巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎27例临床分析

目的 观察巴柳氮钠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性.方法 采用随机抽样法将52例UC患者分为巴柳氮钠治疗组和柳氮磺胺吡啶(SASP)对照组,治疗8周后对两组患者治疗前后的临床症状、肠镜检查及不良反应情况进行比较.结果 治疗组临床症状及肠镜下改善程度明显高于对照组(P＜0.01),治疗组不良反应发生率低于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率为92.59%,明显高于对照组的76%(P＜0.01).结论 巴柳氮钠可作为首选药物之一用于轻、中度UC活动期及缓解期的治疗.     

巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎25例

目的观察巴柳氮钠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法将入选的50例患者随机分为两组，分别以巴柳氮钠颗粒口服结合保留灌肠（治疗组，n=25）及柳氮磺胺吡啶片剂口服结合保留灌肠（对照组，n=25）治疗。结果显效率、总有效率治疗组分别为72．0％和92．0％．对照组分别为39．1％和78．3％；治疗组和对照组的不良反应发生率分别为8．0％和30．4％（P〈0．05）。结论在完全缓解症状方面，巴柳氮钠的疗效优于柳氮磺胺吡啶，但二者的总有效率相似，巴柳氮钠的副作用相对较少。     

低剂量巴柳氮联合益生菌制剂治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎的临床研究

目的 观察低剂量巴柳氮与益生菌制剂联合治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎的疗效及安全性.方法 按照2000年中华医学会消化病学分会对炎性性肠病诊断标准,将确诊的120例溃疡性结肠炎（活动期）患者随机分为联合组60例、巴柳氮组60例.联合组给予巴柳氮2.25 g/d分三次,餐后口服,与双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊630 mg 3次/d,餐后口服,巴柳氮组给予巴柳氮1.5 g,4次/d,均为餐后口服,总疗程为8周,对两组患者治疗前后的临床症状、肠镜检查结果 及不良反应情况进行比较.结果 联合组的总有效率为92.5%,巴柳氮组的总有效率为90.0%,两组总有效率差异不明显（P＞0.05）,不良反应发生率联合组为12.5%明显低于巴柳氮组35.0%（P＜0.01）.结论 低剂量巴柳氮与益生菌制剂联合疗法不仅明显优于单独应用巴柳氮治疗者,而且起效快、耐受性好,可替代单独应用巴柳氮治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎.     

柳氮磺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的的临床评价

目的 :评价柳氮磺吡啶 (SASP) 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性。方法 :SASP 3次 d ,1g 次治疗 12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人 ,6周后观察临床症状、结肠镜和病理组织学改变、总体疗效以及不良反应的发生率。结果 :12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人中 110例完成了整个疗程。 110例病人的临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为 71.8% ,2 1.8%和 16 .4 % ;临床缓解的 79例病人中 ,结肠镜和病理组织学 1级占 5 8.2 %和6 7.1%。 12 2例溃疡性结肠炎病人临床显效率为6 3.9% ,总有效率为 82 .0 %。共有 2 1例 (17.2 % )发生了 1次及以上的不良反应 ,其中 4例 (3.3% )出现皮疹和白细胞减少 ,其余不良反应轻微。结论 :SASP 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好 ,尤以临床症状改善显著 ,但临床缓解的病人中一半以上仍有结肠黏膜的轻度炎症。     

溃疡性结肠炎的内科治疗

目的：总结分析治疗溃疡性结肠炎的临床经验。方法：对11例患者同时采用柳氮磺吡啶、抗生素和灌肠的方法治疗溃疡性结肠炎。结果：治疗2周后,患者的临床症状改善率为81.81%,腹痛改善率为63.64%,腹泻改善率为54.55%。结论：柳氮磺吡啶、抗生素和灌肠的治疗方法有效。     

柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用分组对照实验。结果：两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P＜0．05)，3月后的溃疡愈合率无明显差别(P＞O．05)，两年内症状复发率治疗组位于对照组(P＜0．01）．对照组的不良反应发生率明显高于治疗组，治疗组病人的依从性较好。结论：柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效．不良反应轻微，用药方便；但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。     

治疗溃疡性结肠炎新药—巴柳氮

综述巴柳氮（balsalazide)作为一种新型5－氨基水杨酸类治疗溃疡性结肠炎药物的药理作用、药代动力学、临床评价及不良反应。     

巴柳氮与锡类散联合治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

<正>溃疡性结肠炎(UC)是一种病因尚不完全明确的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病,主要临床表现为腹泻、黏液脓血便及腹痛,大多数药物对其治疗效果并不完全确切。巴柳氮可直接到达远端回肠和结肠发挥药效,并且不良反应明显少于传统的治疗UC药物(柳氮磺吡啶)。锡类散能够化腐     

柳氮磺吡啶栓治疗实验性溃疡性结肠炎的药效学研究

柳氮磺吡啶(SASP)栓经直肠给药治疗大鼠溃疡性结肠炎3周,见结肠粘膜出血、糜烂溃疡病变点数较阴性对照组明显减少。病理检查见粘膜的弥漫性炎症消失或减轻,充血、水肿以及肠腺和固有膜间的炎细胞浸润消失或明显减轻。坏死的上皮和腺体以及糜烂溃疡面已修复,肠腺的杯状细胞显著增加。疗效优于同剂量灌胃给药。     

5-氨基水杨酸肠溶片治疗溃疡性结肠炎

目的 :比较 5 氨基水杨酸肠溶片和柳氮磺吡啶 (SASP)治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法 :采用随机对照、双盲双模拟的临床试验设计。试验组 2 0例病人服 5 氨基水杨酸肠溶片 ,0 .8g ,tid ;对照组 19例病人服SASP片 1g ,qid。疗程均为 6wk。结果 :试验组无效 3例 ,有效 1例 ,显效 8例 ,临床治愈 8例 ,总有效率为 80 % ;对照组无效 5例 ,有效 4例 ,显效 8例 ,临床治愈 2例 ,总有效率为5 3%。 2组不良反应发生率分别为 10 %和 2 5 %。结论 :5 氨基水杨酸肠溶片和SASP对溃疡性结肠炎具有明显治疗作用 ,前者的疗效好于后者 ,两者的安全性相似     

Radioiodination of balsalazide,bioevaluation, and characterization as a highly selective radiotracer for imaging of ulcerative colitis in mice

This work focuses on tracking ulcerative colitis in mice. High labeling yield and radiochemical purity were achieved for the formation of a [^125/131I]balsalazide radiotracer at optimum conditions of oxidizing agent content (chloramines-T [Ch-T], 75 μg), substrate amount (100 μg), pH of reaction mixture (6), reaction time (30 min), and temperature (37°C), using radioactive iodine-125 (200–450 MBq). The radiolabeled compound, [^125/131I]balsalazide, was stable in serum and saline solution during 24 h. Balsalazide is acting as a peroxisome proliferator-activated receptor (PPARγ). Biodistribution studies were carried in normal and ulcerated colon mice. High uptake of 75 ± 1.90% injected dose/g organ (ID/g) observed in ulcerated mice confirmed the suitability of [¹³¹I]balsalazide as a novel radiotracer for ulcerative colitis imaging in mice.     

巴柳氮对2，4-二硝基氯苯诱导的大鼠实验性结肠炎的作用

目的:观察巴柳氮对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的大鼠实验性结肠炎的作用,探讨其可能的作用机制。方法:60只大鼠随机分为对照组、模型组及治疗组,采用DNCB法建立大鼠实验性结肠炎的免疫模型,治疗组予巴柳氮灌胃(600 mg·kg~(-1)·d~(-1))治疗。观察3组大鼠结肠组织大体损伤、黏膜病理及白细胞介素2(IL-2)、白细胞个素6(IL-6)含量的变化。结果:巴柳氮治疗组大鼠疾病活动指数(DAI)评分、结肠大体损伤评分硬组织学损伤评分与模型组比较均显著下降(P<0.01),结肠黏膜及血清中IL-2含量与模型组比较显著上升(P<0.01),IL-6含量明显减少(P<0.01)。结论:巴柳氮能有效改善实验性结肠炎大鼠的临床症状,缓解病理学损伤,其治疗机制之一可能是通过增加IL-2的含量、减少IL-6的含量来实现的。     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良403例的Ⅱ期临床试验

目的 :观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良 (FD )的疗效及安全性。方法 :采用双盲双模拟对照方法 ,将 4 0 3例FD病人随机分为治疗组(196例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid ,同时给西沙必利模拟片B ;对照组 (10 5例 ) ,给西沙必利 5mg ,po ,tid ,同时给枳术宽中模拟胶囊A ;开放组 (10 2例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid。 2wk为一个疗程。结果 :治疗组、对照组对中医证候的总有效率分别为 86 .7% ,77.1% (P >0 .0 5 )。开放组对中医证候的总有效率为 89.2 %。服药后治疗组与对照组胃排空的比较 ,差异无显著性 ,未发现治疗组有明显不良反应。结论 :枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效。     

慢性活动期溃疡性结肠炎非劣效临床试验设计及其定量评价

目的 介绍慢性活动性轻中度溃疡性结肠炎(UC)非劣效临床试验的试验设计要点.方法 根据文献和欧盟关于溃疡性结肠炎新药研究指南,对溃疡性结肠炎非劣性临床研究所涉及到的标准阳性对照、非劣界值、主要疗效指标及剂量选择等关键性问题进行设计;以一个实例进行叙述,并模拟其部分试验数据进行定量评价.结果 在活动期的轻中度溃疡性结肠炎的非劣性临床研究中,阳性对照药宜选择氨基水杨酸制,剂量为3 g·d~(-1),非劣界值应取15%,主要疗效指标评判标准采用临床疾病活动指数量表.结论 本设计可为同类临床研究提供参考.     

The treatment of ulcerative colitis with balsalazide sodium

Balsalazide sodium (5-aminosalicylic acid [5-ASA] linked to 4-aminobenzyl-β-alanine) was designed to deliver 5-ASA to the colonie mucosa without the sulphapyridine-associated side-effects seen with sulphasalazine. Studies amounting to some 450 patient-years exposure to balsalazide in patients with ulcerative colitis have so far confirmed the expectation of higher efficacy and high patient tolerance of balsalazide.     

胞磷胆碱钠胶囊和吡拉西坦片治疗脑梗死比较

目的 :比较胞磷胆碱钠胶囊和吡拉西坦片治疗脑梗死的疗效和不良反应。方法 :随机双盲双模拟对照试验。试验组 10 5例 (男性 5 5例 ,女性 5 0例 ,年龄 61a±s 12a)。每日口服胞磷胆碱钠胶囊9粒 (90 0mg)和安慰剂片 ,分 3次口服 ,8wk为一个疗程。对照组 10 5例 (男性 4 6例 ,女性 5 9例 ,年龄 60a± 9a) ,每日口服吡拉西坦片 6片 (2 4 0 0mg)和安慰剂胶囊 ,分 3次口服 ,8wk为一个疗程。结果 :试验组与对照组总有效率分别为 93.3% ,71.4 % ,2组比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :胞磷胆碱钠胶囊是一个安全有效的治疗脑梗死药物 ,疗效优于吡拉西坦片。     

Novel therapies in the treatment of ulcerative colitis

Ulcerative colitis is a chronic inflammatory disease of the colon of unknown cause. Its course is one of relapse and remission and requires therapy for both the induction and maintenance of remission. Progress in the fields of genetics and immunology affords important advances in our understanding of the inflammatory process. Traditional therapy for ulcerative colitis with nonspecific anti-inflammatories remains our gold standard. This review examines the most recent compounds in development for the treatment of ulcerative colitis, including data from early clinical trials and the potential clinical impact of future entities.     

Paracetamol metabolism in patients with ulcerative colitis

Aims The capacity for sulphation of phenols appears to be impaired in the colonic mucosa of patients with ulcerative colitis. The aim of the present study was to investigate the systemic capacity for sulphation of phenols in patients with ulcerative colitis assessed by the metabolic clearances of paracetamol to the sulphate, glucuronide and glutathione derived metabolites.
Methods Ten patients with ulcerative colitis and 10 control subjects received a single oral dose of paracetamol (1  g). Venous blood samples were collected frequently for pharmacokinetic determinations (one compartment model). Urine was collected for 24  h. Plasma samples were analysed for parent drug and urine samples for parent drug and metabolites by h.p.l.c. Partial metabolic clearances were calculated as the fractional urinary recovery of each conjugate multiplied by the apparent oral clearance of paracetamol.
Results The apparent oral clearance of paracetamol and the partial clearances of its metabolites were not significantly different between the two study groups. Median value and the corresponding 25th and 75th percentiles for the clearance of the sulphate metabolites were 93.6 (82.5–138.8)  ml  kg⁻¹  h⁻¹ and 77.4 (75.5–99.1), patients with ulcerative colitis and control subjects, respectively.
Conclusions These results do not indicate a general impairment of the systemic capacity for sulphation of paracetamol in patients with ulcerative colitis.     

Novel therapies in the treatment of ulcerative colitis

Ulcerative colitis is a chronic inflammatory disease of unknown cause. Its course is one of relapse and remission and requires therapy for both the induction and maintenance of remission. The progress in the fields of genetics and immunology has afforded important advances in our understanding of the inflammatory process. Traditional therapy with non-specific anti-inflammatories for ulcerative colitis remains our gold standard as newer targeted therapies have failed to provide any improved efficacy. This review examines the most recent compounds in development for the treatment of ulcerative colitis, including data from early clinical trials and the potential clinical impact of future entities.