巨细胞病毒相关性肾脏病

人巨细胞病毒(HCMV)是一种常见的病原体,60%～80%的健康成人曾感染过HCMV,多呈隐性感染,原发感染后HCMV即可终生潜伏于宿主体内,当机体免疫功能低下时,其可再次激活、复制,形成活动性CMV感染.     

对慢性肾脏病概念的再认识

徐虹教授 YAP教授，您好!您作为复旦大学附属儿科医院的客座教授，连续多年的访问，每一次的学术报告和查房都给我们带来大量的、重要的信息，使我们受益匪浅。同时也要特别地祝贺您这次访问的学术讲座“慢性·肾脏病管理：ABC策略”非常精彩。[第一段]     

儿童线粒体相关性癫痫研究进展

正癫痫是儿童最常见的神经系统疾病,也是线粒体病最常见的神经系统表现。由线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nuclear DNA,nDNA)突变导致线粒体功能障碍引起的癫痫统称为线粒体相关性癫痫(mitochondrial epilepsies)[1-2]。目前,线粒体相关性癫痫的具体致病机制不清,可归为遗传代谢性癫痫。国内对线粒体相关性癫痫的发作类型、脑电图特征以及临床表型和基因型关联性的研究报道较少。     

微循环和线粒体窘迫综合征--对脓毒症的新认识

脓毒症(sepsis)是已证实的感染所引起的全身炎症综合征,是当今医学所面临的主要挑战之一,国内外学者进行了大量的研究来探寻其病理生理学机制并积极寻找新疗法。最近的一项调察结果[1]显示,在美国,每1 000人就有3例严重脓毒症患者,由此推算全国每年有751 000人患病,超过383 000     

肠道病毒相关性神经危重症的认识与干预

儿科急诊室常接诊各种神经危重症患儿,其中不少由肠道病毒(EV)所致,该类疾病进展迅速,常遗留神经后遗症,甚至死亡.不同EV引起的相关疾病多具特征性,值得临床医生思考和重视.     

肾脏病的饮食疗法

肾脏病的饮食疗法用在肾脏病早期是为了延缓疾病进展,维持肾功能;用在病程晚期是为了预防肾功能衰竭(肾衰)时的各种代谢紊乱或纠正其发展。在儿童除上述目的外,尚可保证生长发育。肾功能丧失的评价各种疾病引起肾功能丧失是因肾小球滤过率(GFR)下降所致。当残存肾功能<70%时,血清肌酐(Scr)值就会高于正常上限。可     

肾脏病患儿的免疫接种

预防性的免疫接种（immunization）是减少乃至杜绝传染性疾病发生的重要措施之一,自从实施免疫接种以来,传染性疾病的发病率大大降低。近年来肾脏疾病的就诊率逐渐增高,这类患者往往伴有免疫紊乱而且容易发生感染,感染后又会加重原有病情甚至导致死亡,有资料显示感染已成为终末期肾脏病死亡的第二位原因,迄今为止对于肾脏疾病患儿的免疫接种尚缺乏公认的指导意见,有必要重视肾脏病患儿的免疫接种问题。     

儿童慢性肾脏病

儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是严重影响儿童正常生长发育的慢性进展性疾病,该病起病隐匿,部分最终进展为终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD),需肾脏替代治疗维持生命.该文就儿童慢性肾脏病的病因、发病机制、诊断及治疗作一综述,旨在使人们更早、更全面地了解CKD,并采取积极的措施,延缓CKD的进展,防止ESRD的发生.     

线粒体心肌病

线粒体是人体所有细胞的能量工厂,是人体有氧代谢的中心,为细胞新陈代谢所必须。线粒体心肌病是指由于线粒体功能障碍而引起的心肌损害,其特点是心肌结构或/和功能异常,典型的临床表现是肥厚型心肌病、扩张型心肌病、心律失常、左室心肌致密化不全和心功能衰竭。文章综述线粒体心肌病的病理生理、临床表现及可能的治疗方法。     

线粒体心肌病

原发性心肌病是一类病变限于心肌而病因不明的心肌疾病,临床上按其病理特征分为肥厚性心肌病(HCM)、扩张性心肌病(DCM)和限制性心肌病(RCM)三类。由于检查技术的进步,如超声心动图、CT、核磁共振等的应用,许多元症状的病例发现日益增多．然而其病因和发病机制却未能完全阐明。近年来随着分子生物学和遗传学技术的进步,对其病因和致病机理进行了大量研究．期望改变本病目前治疗手段有     

肾脏病血清一氧化氮的改变

一氧化氮（NO）是内皮源性舒张因子的主要活性成分,它具有并参与多种生理功能及病理生理过程。本文观察25例小儿肾脏病血清NO改变,报告如下。资料和方法一、对象25例小儿肾脏病,男17例,女8例。其中原发性肾病综合征（NS）12例,年龄2～12a。紫廉性肾小球肾炎（HSGN）13例,年龄4～12a。NS诊断按全国儿科肾脏病协作组制定的标准,HSGN诊断符合实用儿科学标准。对照组30例,男17例,女13例,年龄2～10a,为正常健康儿。二、方法血清NO测定取末梢微量血,测定方法采用硝酸还原酶法,试剂盒由南京聚力生物制药研究所提供。统计学处…     

慢性肾脏病患儿的营养支持

儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的病因学和成人相比差异较大,治疗特点也有所不同,营养支持在儿童CKD的治疗中有至关重要的作用.     

第三届世界肾脏病大会儿科肾脏病专题内容概述

2005年6月26-30日,第三届世界肾脏病大会（3^rd World Congress of Nephrology）在美丽的花园城市国家新加坡成功召开。笔者作为应邀演讲者有幸参加了大会,深为大会组委会精心安排的丰富高质的学术内容所感动,而组委会在3000多位与会代表的肾脏病大会中特意安排的几个儿科肾脏病专题研讨会议,更是为儿科医生以及儿科肾脏病医生所称快。现就第三届世界肾脏病大会中儿科肾脏病专题会议的内容作一简介,以飨读者。     

蛋白尿与慢性肾脏病

近年来慢性肾脏病患者逐年增多,部分慢性肾脏病患者最终进展为终末期肾病,需要透析或肾移植,造成巨大的社会负担,故慢性肾脏病已成为越来越严重的公共卫生问题。蛋白尿是慢性肾脏病的独立危险因素,与慢性肾脏病关系密切,对慢性肾脏病的诊治有重要作用,已成为慢性肾脏病的研究热点。     

儿童慢性肾脏病概述

一、儿童慢性肾脏病的概况 儿童的慢性肾脏病(CKD)常进展至终末期肾病(ESRD),所以如何延缓CKD的进程备受关注~([1-3]).世界范围CKD病例不断增多,成人CKD已被认为是公众健康的主要问题.     

终末期肾脏病与贫血

终末期肾脏病(end-stage renal dise-ase,ESRD)伴贫血,首先报道于1836年。随着肾脏生理学和血液生理学的进展,人们对它的认识也在不断深入,本文将有关进展综述如下。     

儿童慢性肾脏病管理

2006年国际肾脏病学会(international society of ne-phrology,ISN)和国际肾脏基金联合会(international federa-tion of kidney foundation,IFKF)联合倡议,将每年3月份的第2个星期四定为世界肾脏日,目的是唤起全球各界人士对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的高度关注。目前,儿童CKD的概念也已经得到较广泛的重视。根     

儿童肾脏病与基因突变

近年来研究发现,一些蛋白编码基因异常与儿童肾脏疾病发病相关。全面而深刻的认识这些基因,为基因诊断、遗传咨询、产前诊断、估计疾病预后以及指导临床治疗奠定了基础。文章对近年来研究的一些热点基因,如NPHS1、NPHS2、WT1、ACTN4、TRPC6和CD2AP等与肾脏的关系以及这些基因突变导致肾脏疾病的有关研究进行介绍。