不同种及不同产地千斤拔无机元素分析

目的:比较不同种千斤拔根、茎、叶及不同产地蔓性千斤拔根中无机元素的含量差异。方法:采用ICP-OES法同时测定千斤拔中25种无机元素的含量,并应用相关性分析、主成分分析和聚类分析法对测定结果进行分析。结果:各种千斤拔所含无机元素的高低顺序不同,差异也较大;各产地的蔓性千斤拔根中无机元素含量总体来看:广西>江西>广东>四川;无机元素间具有显著相关性;通过主成分分析确定V、Co、K、Fe、Cr、P、Mo、Si、Na、Ca、Mg为千斤拔的特征无机元素。通过聚类分析可以较明显地将球穗千斤拔与蔓性千斤拔分开,可将广西、江西、广东、四川等省的千斤拔分别聚类。结论:本试验可为不同种及不同产地千斤拔鉴别和质量评价提供理论依据。     

基于ICP-MS法不同产地石膏中无机元素分析

目的:通过测定11个不同产地石膏中无机元素含量及对其无机元素进行分析,为建立一种以石膏解热药效为评价指标的质量控制方法提供依据。方法:使用微波消解法对石膏进行快速消解,采用电感耦合等离子体质谱对11个不同产地石膏无机元素进行半定量测定,运用MPP软件对结果进行聚类分析及主成分分析,找出11个不同产地石膏的亲缘关系以及差异元素。对11个不同产地石膏差异元素进行全定量测定,运用MPP软件对结果进行聚类分析,结合半定量测定结果,对11个不同产地石膏的差异元素及亲缘关系进行分析。结果:石膏中含有Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Fe(56)、Fe(57)等32种无机元素,产地山东与产地青海的石膏亲缘关系较近,产地江苏与产地四川的石膏相距较近,产地云南与产地安徽的石膏相距较近,11个产地石膏的差异元素为Mg、Al、K、Ca、V、Mn。结论:11个不同产地石膏中无机元素含量有较大的相似度,其差异元素共有6种,6种差异元素之间的差异可以代表不同产地石膏之间的差异,为建立一种以石膏的差异元素判定石膏质量、药效的方法提供了依据。     

ICP-MS测定不同来源和不同产地透骨草25种无机元素及统计分析

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定透骨草中Be,Na,Mg,Al,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se等25种无机元素的含量快速分析方法。方法:采用微波消解法处理样品,ICP-MS法,对18批次样品中25个无机元素进行测定,通过Mass Profiler Professional(MPP),MPP软件对测定结果进行主成分分析和聚类分析。结果:各元素回归方程相关系数均0.999,加样回收率为91.1%~106.3%;不同来源、不同产地透骨草无机元素含量有较大差异,各元素随原子序数顺序呈现有规律的波浪式分布,其平均含量按由高到低的顺序前5位的依次是K(19 970.00μg·g~(-1)),Ca(15 709.00μg·g~(-1)),Mg(3 531.50μg·g~(-1)),Al(1 755.50μg·g~(-1)),Fe(1 021.00μg·g~(-1));主成分分析结果表明Be,Na,Al,Cr,Mn,Fe,Co,Zn,As,Ba,Tl,U为透骨草的特征无机元素;聚类分析将18批样品聚为2大类,广布野豌豆聚成一类;其他5种来源野豌豆聚成一类,说明广布野豌豆与其他5种野豌豆亲缘关系较远。结论:该法灵敏度高、准确性好,能同时检测多种无机元素,为中药透骨草药材的有效性、安全性评价及质量标准制订提供实验依据。     

不同产地芡实中无机元素微波消解-ICP-OES法分析

目的:建立一种简单、快速、有效的分析不同产地芡实中无机元素含量的方法。方法:采用微波消解-ICP-OES法测定不同产地芡实中无机元素的含量,并运用主成分分析法对其所含元素进行分析和评价。结果:不同产地芡实中含有22~26种无机元素,其中铁(Fe)、锌(Zn)、硒(Se)、铜(Cu)、钼(Mo)、铬(Cr)和钴(Co)为人体必须微量元素;钾(K)、钙(Ca)、钠(Na)、镁(Mg)和磷(P)为人体必须常量元素。主成分分析提取5个因子,用来对不同产地芡实进行综合评价,其综合评价函数为F=0.38828F1+0.25603F2+0.07617F3+0.06860F4+0.04868F5,结果以江苏高邮、湖南湘西、江苏苏州的芡实样品综合排序较前。结论:ICP-OES法快速、灵敏、准确,可作为芡实中无机元素含量分析的可靠方法,并为芡实的质量控制与安全评价提供科学的参考依据。     

不同产地金银花无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:研究不同地区金银花中无机元素的含量及特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了29个金银花样品中23个无机元素的含量,并用SPSS主成分分析和聚类分析对金银花中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出7个主因子,得出金银花的特征元素镁(Mg)、铝(Al)、钙(Ca)、锰(Mn)、铁(Fe)、钒(V)、镍(Ni)、镉(Cd);聚类分析将29个金银花样品聚为3大类,结果表明元素的分布特征与金银花的生态和产地呈一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是金银花无机元素分析的有效方法。     

ICP-MS法结合化学模式分析不同产地黄精中29种无机元素

目的 建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定中药材黄精中29种无机元素的方法,并对不同产地黄精中元素的含量进行分析。方法 黄精样品经微波消解法处理后,采用ICP-MS法测定9个产地60批黄精药材中29种元素含量,并进行方法学考察,结合聚类分析和主成分分析对不同产地黄精中元素进行分析。结果 不同产地黄精中无机元素的种类基本无差异,但含量差异较大,在测定的29种元素中,Cr、Cu、Ni、Ga含量整体相对较高,其他无机元素含量整体相对较低;聚类分析结果显示,不同产地的黄精表现出一定的聚类性;主成分分析结果显示,来自安徽的黄精综合得分最高,从无机元素角度考虑,安徽产黄精的质量较好。结论 所建立的方法准确度和精密度良好,可用于黄精中29种无机元素的同时测定,为黄精药材质量评价和质量控制提供参考。     

ICP-MS法测定不同产地乌梅无机元素含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定乌梅中16种无机元素的方法,对乌梅进行分析和评价。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定乌梅16种无机元素含量,运用SPSS 21.0对数据进行主成分分析(PCA)和相关分析。结果乌梅间无机元素的组成大体相同,16种元素中以K、Ca、Mg、Na、Fe、B含量较为丰富。通过PCA,27批相同产地的乌梅样品均聚在一起,表明乌梅中无机元素含量的差异与产地的生态环境有一定关系,而品种间的差异并不明显。乌梅的特征元素为Cu、Zn、Ca、Mg,综合分析四川地区的无机元素得分较高。结论本研究建立了准确高效分析评价不同产地乌梅中无机元素的方法,为乌梅的品种选育、质量控制和综合利用提供科学依据。     

不同炮制火候及方法对瓦楞子无机元素种类及含量的影响

目的测定不同炮制火候及方法的瓦楞子中无机元素种类及含量。方法通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)、和双道原子荧光光度计(AFS-2202)测定瓦楞子及不同炮制品中无机元素种类及含量,并对数据进行聚类分析和主成分分析。结果瓦楞子及其炮制品中共检测到了58种无机元素的含量,其中含稀土元素共16种,微量元素共35种,炮制后的瓦楞子中对人体有益的元素含量升高,对人体有害的元素的含量大大降低,经聚类分析和主成分分析可将瓦楞子和不同炮制品分为三类,且元素Ge、Li、As、Sr、Ta等是区分瓦楞子及不同炮制品的重要无机元素。结论通过研究不同炮制火候及方法对瓦楞子无机元素种类及含量的影响,为瓦楞子炮制品的指导生产以及炮制标准提供一定的依据,同时对其临床使用提供参考。     

不同产地穿龙薯蓣无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:探讨穿龙薯蓣中无机元素的特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)测定了10个穿龙薯蓣样品中13个无机元素的含量,建立穿龙薯蓣无机元素指纹谱,并用SPSS主成分分析和聚类分析,对穿龙薯蓣中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出5个主成分,代表13个元素94%以上的信息,得出药材的特征元素为Cr,Mn,Fe,Ni,Cd,Hg;聚类分析将10个穿龙薯蓣样品聚为2大类,结果表明元素的分布特征与穿龙薯蓣的产地有一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是穿龙薯蓣无机元素分析的有效方法。     

不同产地牻牛儿苗无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:探讨牻牛儿苗中无机元素的特征.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了10个牻牛儿苗样品中24个无机元素的含量,建立牻牛儿苗无机元素指纹谱,并用SPSS方差分析和主成分分析对牻牛儿苗中的特征元素进行评价.结果:主成分分析选出5个主因子,得出牻牛儿苗的特征元素为铝(Al),铊(Ti),钡(V),铁(Fe),镧(La),铈(Ce),锂(Li),镓(Ga),钯(Ba);聚类分析将10个牻牛儿苗样品聚为2大类,结果表明元素的分布特征与牻牛儿苗的生态和产地呈一定的相关性.结论:主成分分析法和聚类分析法是牻牛儿苗无机元素分析的有效方法.     

无机元素在土壤与忍冬不同器官药材的相关分析

目的:研究不同产地忍冬不同器官所含特征性无机元素及与其生境土壤无机元素的关系。方法:采用原子吸收分光光度法及电感耦合等离子体质谱法测量忍冬不同器官及其生境土壤的无机元素含量;采用SPSS19.0对实验数据进行相关性分析和主成分分析。结果:主成分分析确定了忍冬不同器官及生境土壤的特征标识元素;忍冬不同器官对无机元素进行选择性吸收其与生境土壤无机元素未见明显相关。结论:本研究为忍冬不同器官药材质量控制研究提供实验依据。     

基于ICP-MS对不同产地藠头无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:研究藠头中无机元素的含量分布特征,为中药材薤白的品质评价和质量控制提供实验依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对10个藠头样品中14个无机元素的含量进行定量分析,建立其无机元素指纹谱,并采用SPSS聚类分析和主成分分析对其特征元素进行评价。结果:主成分分析选出4个主因子,得出藠头的特征元素为Mn,Cu,Zn,Fe,Ni,Se,Cr;聚类分析将10个藠头样品聚为2大类,赤、白藠头在品质上存在一定的差异性,不同采集地的藠头体内无机元素的含量与其生长环境存在着一定的关系。结论:定量分析法可用于藠头无机元素的含量测定;主成分分析法和聚类分析法是藠头无机元素含量分析的有效方法。     

不同生长期甘松中无机元素含量分析

目的:测定不同生长期甘松地上和地下部分22种无机元素的含量,调查该药材的重金属含量。方法:样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd含量,原子荧光光谱法测定Hg和As含量。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu,P,S,K,Na,Ca,Mg,Fe,Mn等其他元素含量,等离子体射频发射功率1.20kW,等离子气流量15.0L·min-1,雾化器流量0.75L·min-1,辅助气流量1.50L·min-1,观察高度10mm,一次读数时间3.0s,稳定时间15s。结果:甘松不同部位中Pb,Cd,Hg,As,Cu含量均符合2010年版《中国药典》规定;K,Mg,P,Ca,S,Ba含量较丰富,Al,Fe,Na次之,微量元素Li,Mn,Sr,Ti,V,Zn含量均较低,所有样品中均未检测出Mo。结论:甘松不同部位中22种无机元素含量与药材生长期、生长环境均有一定联系,为该药材的规范化栽培和综合开发利用提供参考。     

不同产地和规格等级天麻矿质元素分析与评价

目的:研究不同产地和规格(变型)等级天麻中矿质元素的分布特征及分类鉴定依据.方法:采用原子吸收分光光度法、钼锑抗比色法和姜黄比色法对31批次不同产地和规格(变型)等级天麻样品中14种矿质元素进行测定,运用相关性分析、判别分析与主成分分析对测定结果进行系统分析与评价.结果:天麻中K,N,P元素含量高,为影响天麻生长的营养...     

微波消解-ICP-AES法对不同产地牛蒡子无机元素分析与评价

目的：测定20批不同产地牛蒡子无机元素的含量。方法：采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子发射光谱（ICP-AES）同时测定26种元素含量,采用主成分分析法对不同产地牛蒡子无机元素的含量进行分析和综合评价。结果：不同产地牛蒡子含有12~14种无机元素,其中K,Al,Fe,S,Zn,Cu 6种元素含量较丰富;主成分分析选择4个因子,并对不同产地牛蒡子进行综合评价,其综合评价函数为F=0.298 74F₁+0.257 56F₂+0.144 49F₃+0.135 19F₄,结果发现浙江、河北和吉林3个产地的牛蒡子样品的综合排序为1~3位,表明从无机元素考虑这3个产地牛蒡子样品品质较好。结论：该方法快速、简便,数据准确可靠,可为不同产地牛蒡子的质量分析和综合开发利用提供参考。     

不同产地高乌头药材HPLC指纹图谱及2种生物碱成分含量测定

目的:建立不同产地高乌头药材的HPLC指纹图谱,并测定其中2种主要生物碱成分含量,为高乌头药材质量控制提供参考依据。方法:采用HPLC-DAD技术,以Dikma spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液为流动相梯度洗脱,建立高乌头药材的指纹图谱并进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对10批样品进行共有峰确认及相似度评价;通过SPSS 21.0统计软件采用主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对HPLC指纹图谱进行模式识别分析。结果:建立了高乌头药材指纹图谱,10批高乌头药材的相似度均0.90;标定共有峰11个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析法(CA)将所有批次高乌头药材共分为4类,反映了10个批次不同地区高乌头药材的质量特征;主成分分析法(PCA)筛选出累计贡献率达到89.748%的4个主成分,得到决定高乌头药材质量5个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定,PCA,CA方法,可以客观、有效、全面地用于高乌头药材的质量评价。     

蜘蛛香总缬草三酯提取物的纯化工艺优选

目的:优选蜘蛛香总缬草三酯提取物的纯化工艺.方法:采用动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,通过单因素试验考察上样量、洗脱流速、洗脱溶剂及其用量对总缬草三酯富集纯化工艺的效果.结果:采用ADS-8型大孔吸附树脂,优选的纯化工艺为上样量42.3 mg·g-1,上样液质量浓度1.692 g·L-1,用30％乙醇除杂,用95％乙醇6 BV洗脱,洗脱流速2 mL·min-,总缬草三酯纯度51％,出膏率26％.结论:优选的纯化工艺稳定可靠、重复性好.     

蜘蛛香中的环烯醚萜类成分及其生物活性研究进展

蜘蛛香Valeriana jatamansi不但为中国的传统中药,1977年和2010年版《中国药典》一部曾加以收载,同时也是欧洲缬草V. officinalis的重要的替代品之一。蜘蛛香的地下部位提取物在欧洲作为温和镇静剂由来已久,也是缬草制剂的主要商业来源之一。环烯醚萜类(缬草三酯类)为蜘蛛香主要有效成分之一,近年来不断从蜘蛛香中发现了大量新的环烯醚萜成分,并显示出显著的抗肿瘤、抗焦虑和治疗肠胃疾病的活性,相关的作用机制研究也受到广泛关注。该文对蜘蛛香中发现的的环烯醚萜类成分及其药理活性进行了综述,以期为蜘蛛香的研究与开发提供可借鉴的依据。