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1.
五味子炮制品镇静催眠作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究比较五味子生品和炮制品(酒制、醋制)的镇静催眠作用。方法:采用镇静催眠实验观察五味子协助戊巴比妥钠延长小鼠镇静催眠时间。结果:五味子生品及五味子炮制品经灌胃给药,可显著延长戊巴比妥钠对小鼠镇静催眠作用时间。且五味子生品以0.25mL/10g和粉碎的五味子生品以0.25mL/10g剂量灌胃给药延长戊巴比妥钠的对小鼠镇静催眠作用时间是对照组的2倍;酒制五味子以0.25mL/10g和醋制五味子以0.25mL/10g剂量灌胃给药延长戊巴比妥钠对小鼠镇静催眠作用时间是对照组的3倍。结论:五味子生品和炮制品均有镇静、催眠作用。且炮制品(酒制、醋制)效果强于生品,其中酒制优于醋制。 相似文献
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目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系。结果:刺五加可以延长睡眠时间(P<0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16~128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果最为显著。五味子可以缩短睡眠潜伏期(P<0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3~12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果最为显著。与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P<0.01)并能延长其睡眠时间(P<0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P<0.05)。其作用优于单用刺五加组和单用五味子组。结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用。 相似文献
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南五味子总木质素有效部位镇静、催眠作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价经纯化工艺制得的南五味子总木质素有效部位的镇静、催眠作用。方法:应用小鼠自发活动实验研究该成分部位对小鼠活动的影响;应用协同阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验研究该成分部位对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:南五味子总木质素部位提取物25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg剂量灌胃给药,均能抑制小鼠自发活动;并对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠实验均具有显著协同作用。结论:提纯后的南五味子总木质素有效部位具有显著的镇静、催眠活性作用。 相似文献
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目的:研究肝胆两益汤对小鼠的镇静催眠作用及其作用机制.方法:将KM小鼠随即分为正常组、安定组(1.3mg· kg-1)、百乐眠组(0.3g·kg-1组)和肝胆两益汤组(5.2,2.6,1.3,0.65 g·kg-1),按照10 mL·kg-1 ig给药,连续给药7d,正常组ig等量蒸馏水.观察肝胆两益汤对小鼠ip戊巴比妥钠阈剂量;采用转棒法观察肝胆两益汤对小鼠运动协调性的影响,观察肝胆两益汤对小鼠自主活动的影响;高效液相色谱法检测肝胆两益汤对小鼠脑组织中氨基酸类神经递质[天门冬氨酸(Asp),谷氨酸(Glu),甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)]含量的影响.结果:肝胆两益汤2.6,1.3g·kg-组能显著缩短小鼠入睡潜伏期、显著延长小鼠睡眠持续时间和显著减低小鼠自主活动次数(P< 0.05或P<0.01),而对小鼠运动协调性没有明显的影响.肝胆两益汤5.2 g·kg-1组能显著升高小鼠脑组织中GABA,Asp,Glu的含量(P<0.05或P<0.01),2.6g·kg-1组能显著增加小鼠脑组织中GABA,Gly的含量(P<0.05或P<0.01),而1.3 g·kg-1组能显著升高小鼠脑组织中GABA的含量(P<0.01).结论:肝胆两益汤有显著的镇静催眠作用,其作用机制可能与增加脑组织中抑制性氨基酸GABA和Gly的含量有关. 相似文献
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目的:研究不同剂量缬草的镇静催眠作用,确定缬草镇静催眠活性并分析其有效作用剂量。方法:观察不同剂量对小鼠自主活动的影响以及直接镇静催眠作用。结果:缬草能显著增加小鼠睡眠率,减少小鼠的自主活动次数。结论:缬草具有良好的镇静催眠作用。 相似文献
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目的: 建立五味子指纹图谱测定方法,分析比较五味子醋制前后物质基础的变化。 方法: 采用HPLC,以乙腈-15 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 2.0)为流动相,梯度洗脱,检测波长210,254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,分别测定生、醋五味子指纹图谱。 结果: 五味子醋制前后指纹图谱有明显的差异,其中以5-羟甲基糠醛含量变化最显著。 结论: 建立的方法可以较好体现出五味子醋制前后物质基础的差异,为五味子饮片的质量评价标准提供了科学依据,也为进一步揭示五味子炮制原理的科学内涵奠定了基础。 相似文献
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南,北五味子的红外光谱鉴别 总被引:12,自引:2,他引:12
对南五味子和北五味子药材的石油醚、乙醚和水的提取物进行红外光谱测定,结果南五味子和北五味子分别具有和很好的光谱特征,根据其红外光谱可以准确地鉴别南、北五味子。 相似文献
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南北五味子中木脂素类成分含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定南、北五味子中5种木脂素成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)含量的超高效液相色谱法,并比较不同产地五味子类药材中木脂素类成分含量。方法:Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,检测波长235 nm,柱温45℃,进样量1μL。以5种成分含量为评价指标,采用聚类分析法对南北五味子进行种类识别。结果:分析时间内,上述5种木脂素成分在10 min内分离度良好,在0.001~0.222μg线性关系良好,相关系数均0.999 8,平均加样回收率在97.7%~105.1%,RSD均3.0%。南北五味子中5种木脂素类成分含量差异显著,聚类分析结果也表明,南北五味子能完全被区分为两大类。结论:该方法重复性好,准确可靠,灵敏度高,可为五味子类药材的分类和质量控制提供参考。 相似文献
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目的:利用内转录间隔区2(ITS2)序列对五味子及南五味子药材进行DNA条形码鉴定。方法:对五味子和南五味子样品的ITS2序列进行聚合酶链式反应(PCR)扩增和测序。从Gen Bank中下载了五味子属10个近缘种和2个外类群的ITS2序列。利用Codon Code Aligner软件拼接,采用MEGA 5.10计算相关数据,基于K2P模型构建聚类树(NJ树),应用Blast法进行鉴定分析。获取所测样品序列的ITS2二级结构信息,分析各样品间ITS2序列二级结构的差异。结果:五味子、南五味子样品序列长度分别为231,225~227 bp,Blast鉴定五味子药材原植物为五味子Schisandra chinensis,南五味子药材原植物为华中五味子S.sphenanthera。五味子与南五味子药材的种间K2P遗传距离(0.010 4~0.015 7)远大于五味子种内K2P遗传距离(0~0.002 5)和南五味子种内K2P遗传距离(0~0.005 1)。在NJ树模型中,五味子样品被独聚为1支,南五味子样品被独聚为1支,皆表现出单系性,Bootstrap支持率较高,可与五味子属近缘种区分开。结论:以ITS2序列为标准的DNA条形码能够有效地鉴定五味子和南五味子药材。 相似文献
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五味子具有柔肝养阴功效,可保护肝脏、降低转氨酶。临床应用不宜用于湿热所致转氨酶的升高,待转氨酶复常后应逐渐减量,避免复发。 相似文献
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五味子药理作用的变化取决于其内在成分的变化,而五味子内在成分的变化又进一步受其炮制工艺的影响。因此,五味子炮制工艺的确定,需以其化学成分及药理作用为依据。为便于厘清五味子炮制工艺与内在成分和药理作用之间的关联,发现已有炮制工艺存在的问题,现对近10年来与五味子炮制方法、炮制工艺及炮制品化学成分、药理作用、分析方法等相关的文献进行综述,为五味子的科学炮制与临床应用提供参考。通过文献分析发现:在优选五味子各炮制方法的最佳工艺时,常以辅料用量、闷润时间、炮制时间为考察因素,评价指标则不尽相同,目前常见有总木脂素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、安五脂素、襄五脂素、黑润程度、水浸率、醇浸率、色谱峰、总糖类;酒制五味子的理论研究趋于系统化,并给出了相近的炮制工艺,但对于五味子的醋制及蜜制,目前还没有全国统一的炮制技术参数。 相似文献
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五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinesis或华中五味子S.sphenanthera的干燥成熟果实,前者称为"北五味子",后者称为"南五味子"。五味子始载于《神农本草经》,作为中药使用已有一千多年历史,且应用于多种成方制剂。早在明代南北五味子的疗效差异已被众多医家认识,自2000年版《中国药典》开始,对五味子和南五味子分别收载,并建立了各自的质量控制标准,直至2015年版《中国药典》对其不断完善,南、北五味子形态、产地不同,成分各有差异,功能主治各有侧重,但目前临床使用存在南北五味子混用之现象。所以为了区分南北五味子,更加合理、安全、有效地将五味子应用于现代临床的治疗,该文对近年来关于南北五味子的研究进行搜集、检索、归纳、总结,从品种鉴别,化学成分(其中北五味子挥发油成分、总木脂素的含量、多糖疗效均大于南五味子),药理作用(以五味子对中枢神经系统、消化系统、心血管系统的影响为主)等方面的差异进行综述,以期为南、北五味子的研究开发以及临床应用提供参考,使南北五味子不但从形式上而且从根本上真正分开,使临床用药更加安全、准确。 相似文献
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目的:建立醋五味子配方颗粒及其原料药材、饮片中五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H的含量测定方法,并分析各成分从药材、饮片至配方颗粒的变化。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果:五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H检测的线性范围(按进样质量计)分别为0.030~0.380、0.016~0.195、0.009~0.115μg (r>0.999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2%;药材、饮片及配方颗粒中,各成分的加样回收率均为98%~102%且RSD均小于2%;五味子中3个成分的质量分数分别为0.44%~0.88%、0.11%~0.44%、0.07%~0.14%,醋五味子中3个成分的质量分数分别为0.48%~0.91%、0.13%~0.47%、0.09%~0.15%,醋五味子配方颗粒中3个成分的质量分数分别为0.15%~0.36... 相似文献
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目的 观察五味子不同炮制品对小鼠的补益作用。方法 以碳粒廓清实验方法考察五味子不同炮制品水煎液对免疫低下小鼠廓清指数 <> K 、吞噬指数 α 、脾脏指数及胸腺指数的影响。以小鼠转棒耐力、血清超氧化物歧化酶 (SOD) 活力、丙二醛 (MDA) 含量作为考察指标,观察五味子不同炮制品对肾阴虚模型小鼠的影响。 结果 实验研究表明,五味子不同炮制品均可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,且可提高免疫器官的重量同时提高小鼠转棒耐力, SOD 活力增强, MDA 含量降低。 结论 五味子不同炮制品均有明显的提高免疫能力,增强补益的作用。 相似文献
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五子衍宗丸中五味子与南五味子的液相色谱法鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:鉴别五子衍宗丸中五味子与南五味子.方法:采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱:SUPELCOSIL C18柱;流动相:甲醇:水(65:35);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm.结果:在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图.药材及制剂的图谱有较好的相关性.结论:采用色谱技术能够鉴别五子衍宗丸制剂中五味子与南五味子. 相似文献