斑蝥素及去甲斑蝥素对小鼠毒性靶器官的影响

目的:比较斑蝥素及去甲斑蝥素对小鼠的毒性作用及两者靶器官损伤程度的差异。方法:取Balb/c小鼠,采用概率单位法计算获得斑蝥素与去甲斑蝥素的半数致死量(median lethal dose,LD_(50))。以1/2 LD_(50)作为毒性研究给药剂量,连续灌胃给药2周。2周后取血检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),尿素氮(BUN)水平,取肝、肾、小肠和膀胱进行病理组织学观察比较。结果:斑蝥素和去甲斑蝥素LD_(50)分别为2.045,20.966 mg·kg~(-1)。分别以1/2 LD_(50)给药剂量给小鼠灌胃2周后,血清学检测结果表明,与正常组比较,斑蝥素组无显著差异;去甲斑蝥素可导致ALT,BUN水平显著性升高。肝、肾病理结果表明,与正常组比较,斑蝥素组肝肾轻微病变,去甲斑蝥素组可见肝脏炎性细胞浸润,肝细胞空泡变样,肾小球和小管弥漫性损伤。小肠病理结果表明,斑蝥素组导致肠道淋巴结肿大并分叶,去甲斑蝥素组症状较轻。膀胱病理表明,斑蝥素组发现血管炎症、膀胱移行上皮或黏膜层炎症反应,去甲斑蝥素组轻微移行上皮炎症反应。结论:临床前动物模型结果表明,去甲斑蝥素的毒性主要表现在肝脏和肾脏,斑蝥素的毒性作用主要表现为小肠和膀胱。     

鸡血藤善治放疗引起的白细胞减少症

鸡血藤,性温,味苦,微甘,具有活血补血,舒筋活络之功效。临床常用于血虚而有瘀滞的四肢痹痛,麻木及妇女月经不凋,腰膝疼痛等病症。笔者在临床上治疗放疗后引起的白细胞减少,有很好的效果。配制及服法:鸡血藤300g,加水1500ml,文火煎至600ml。每次服50ml,每日4次,10天为1个疗程。先后观察了25例,除1例未统计外,其余24例,均在2     

针灸治疗白细胞减少症概况

从近三十年来的中医文献看,针灸对白细胞减少症有较好疗效,兹据有关文献综述如下。一、针刺治疗白细胞减少症夏氏等[1]对恶性肿瘤病人49例同时接受放疗和针刺治疗,以内关、曲池、足三里为主穴,白细胞<4000/立方毫米时,取脾俞、肾俞、足三里、三阴交、大椎。于放疗开始的同时进行针刺治疗,隔日1次,手法以提插捻转为主,留针15～30分钟,对照组21例的病情及血象与本组大致相同,单纯治以放疗。疗效:治疗前后本组白细胞均值无明显差异(P>0.2),对照组则于治疗后明显减少(P<0.05),治疗后本组白细胞均值显著高于对     

白细胞减少症的中医治疗

作者根据白细胞减少症的临床表现,归纳分为脾胃气虚、心脾两虚、脾肾阳虚、肝肾不足等证,并根据临床报道以及结合自己的临床经验加以总结阐述,还谈及针灸与药膳辅助疗法。     

白细胞减少症的中医药治疗概况

白细胞减少症是临床上常见的一种慢性疾病。本症属于祖国医学的“虚劳”、“血虚”等范畴,多因肿瘤的放射线治疗、化学药物治疗、药物中毒及其他原因所致。近年来,用中医中药治疗本症,获得了较好的疗效。现根据1978年以来有关文献资料,将中医药治疗白细胞减少症的概况作一综述。     

针刺治疗白细胞减少症疗效观察

针刺治疗白细胞减少症疗效观察２０００３１０上海市针灸经络研究所殷之放，王瑞珍白细胞减少症目前缺乏特效疗法，我们运用针刺治疗９６例，并与茜草双酯对照组６０例进行比较，取得比较满意的疗效。现报告如下。一般资料１５６例中，男性６９例，女性８７例。年龄２３～...     

中医药治疗白细胞减少症近况

中医药治疗白细胞减少症近况北京放射医学研究所高月，付艳荣（１００８５０）白细胞减少症临床颇为多见，主要由放射及化学因素所致，也有因感染、脾亢引起，还有原因不明者。西医对此病有多种升白药物，如ＶＩＢ４、ＶｉｔＢ６、利血生、鲨肝醇、肌苦等，但白细胞往往在...     

去甲斑蝥素对小鼠免疫系统的影响

目的:观察去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)对小鼠免疫器官及免疫细胞功能的影响。方法:小鼠注射 NCTD 5天,测量脾重;跟踪骨髓有核细胞数量变化;MTT 法测定脾 T 淋巴细胞转化率;脾 Tc 淋巴细胞毒性试验。结果:NCTD 1mg/kg 每日注射1次,对小鼠免疫器官及淋巴细胞功能无显著影响。每日注射2次,骨髓细胞数有一过性降低,但在停药后能较快恢复。结论:去甲斑蝥素对机体免疫系统及功能无明显损害。     

当归补血汤不同剂型及配伍对骨髓抑制小鼠造血调控的实验研究

 目的本实验通过比较当归补血汤煎剂及颗粒剂对骨髓抑制小鼠造血机能调控的影响来比较它们之间的疗效差异。旨在为中药颗粒剂的疗效提供实验室依据。方法本实验用高效液相色谱仪检测了当归补血汤不同制剂中阿魏酸、黄芪甲苷的含量差异;采用造血祖细胞培养术、外周血像计数法、ELISA等方法对造血祖细胞集落数、外周血像的变化及造血微环境中EPO,TPO,G-CSF的变化进行检测。结果当归补血汤煎剂、颗粒剂能通过平衡骨髓微环境中EPO,TPO,GM-CSF的表达;促进骨髓造血细胞从G_{0/G1期进入G2/M期和S期;促进造血祖细胞增殖,从而提高骨髓抑制小鼠外周血像和骨髓像。结论当归补血汤煎剂、颗粒剂均能改善骨髓抑制小鼠的造血机能,其中配方颗粒剂疗效较为突出。}     

黄芪不同有效部位配伍对骨髓抑制模型 小鼠粒系调控因子的影响

目的:考察黄芪不同有效部位配伍对骨髓抑制模型小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)的影响。方法:BALB/c小鼠实验第1,3,5天ip环磷酰胺100 mg.kg-1复制骨髓抑制模型。分为正常组、模型组、黄芪饮片组、酮苷组、糖苷组、糖酮组、糖苷酮组。造模当日给药,正常组、模型组按10 mL.kg-1ig蒸馏水;黄芪饮片组按10 g.kg-1 ig黄芪水煎液;各有效部位配伍组按黄芪生药量10 g.kg-1分别ig相应治疗药物(酮苷组0.227 g.kg-1,糖苷组0.610 g.kg-1,糖酮组0.514 g.kg-1,糖苷酮组0.678 g.kg-1)。连续ig 15 d。ELISA法检测小鼠骨髓细胞GM-CSF,G-CSF,TNF-β含量。结果:糖苷组、糖酮组GM-CSF含量明显增加(P<0.05);糖苷组、糖酮组G-CSF含量明显增加,且优于黄芪饮片组(P<0.05);黄芪不同有效部位配伍组TNF-β含量均明显减少,且糖苷组减少TNF-β含量优于酮苷组、糖酮组、糖苷酮组(P<0.05)。结论:黄芪有效部位可能通过调控细胞因子调控粒系造血;黄芪多糖与皂苷、黄酮配伍后促进粒系造血效果较优。     

RP-HPLC测定去甲斑蝥素含量及有关物质

 目的建立去甲斑蝥素原料药含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱为YWG-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.016 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30∶70)(用磷酸调节pH值至3.1),检测波长为213 nm,流速为0.9 mL·min^-1。结果去甲斑蝥素与马来酸酐、去氢去甲斑蝥素及其降解产物均能较好的分离,且线性良好(r分别为0.999 8,0.999 9,0.999 7);检测下限分别为10.0,0.08,0.63 ng(S/N=3),平均回收率(n=9)分别为99.94%,100.43%,100.03%;含量测定方法的线性范围为0.126～4.044 g·L^-1。结论方法简便,结果准确,重复性好,适用于该产品含量及有关物质测定。     

精元康胶囊对骨髓抑制小鼠骨髓细胞凋亡相关基因表达水平的影响

目的:通过观察精元康胶囊对骨髓细胞凋亡相关基因Caspase-3,Fas,FasL等mRNA表达水平的影响,以深入研究、探讨该药的作用机制。方法:60只小鼠分为空白组、模型组、阳性对照利可君32 mg·kg-1组和贞芪扶正3 g·kg-1组、精元康4 g·kg-1组,以环磷酰胺100 mg·kg-1,ip连续3 d造模,同时各组开始ig连续7 d,实时荧光定量PCR检测骨髓抑制模型小鼠骨髓细胞表达Caspase-3,Fas,FasL mRNA的情况。结果:Caspase-3,Fas,FasL mRNA的表达水平精元康胶囊组最低,模型组表达的12与模型组比较有显著差异,与空白组比较无明显差异。结论:精元康胶囊降低促凋亡基因Caspase-3,Fas,FasL的表达,对骨髓细胞凋亡相关通路产生影响,可能是精元康胶囊对化疗致骨髓抑制影响的重要机制。     

精元康胶囊对化疗致骨髓抑制小鼠骨髓细胞Bcl-2,Bax mRNA表达水平的影响

目的:通过观察精元康胶囊对骨髓细胞Bcl-2,Bax mRNA表达水平的影响,以深入探讨该药的作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测骨髓抑制模型小鼠骨髓细胞表达Bcl-2,Bax mRNA的情况。结果:Bcl-2 mRNA的表达水平精元康胶囊组最高,Bax mRNA的表达水平精元康胶囊组最低,与模型组比较有显著差异,与空白组比较无明显差异。结论:精元康胶囊能升高抗凋亡基因Bcl-2的表达,同时降低促凋亡基因Bax的表达,对骨髓细胞凋亡相关通路产生影响,可能是精元康胶囊对化疗致骨髓抑制影响的重要机制。     

三阳血傣合剂辅助放化疗对头颈鳞癌患者骨髓抑制的影响

目的:评价三阳血傣合剂辅助放化疗对头颈鳞癌患者骨髓抑制的防治作用。方法:将132例符合研究条件的患者随机按数字表法分为观察组67例和对照组65例。两组均采用调强放疗+紫杉醇与顺铂联合化疗(TP)方案。对照组同期口服利可君片,2片/次,3次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用三阳血傣合剂,20 m L/次,3次/d。放化疗结束时仍然存在骨髓抑制者,可再使用4~8周。放化疗过程中若出现Ⅲ度骨髓抑制,均采用重组人粒细胞刺激因子注射液(rh G-CSF)2~5μg·kg-1·d-1,皮下注射。放化疗开始后,每周进行1次血常规检查,记录出现骨髓抑制时间和骨髓抑制恢复时间,评价骨髓抑制程度;评价治疗前后生活质量(KPS)和实体肿瘤大小的评价;记录两组rh G-CSF的使用量。结果:观察组骨髓抑制发生率为88.06%,对照组为96.92%,观察组低于对照组,但差异无统计学意义,观察组骨髓抑制程度轻于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组平均出现骨髓抑制反应时间晚于对照组(P0.05);放化疗结束后,观察组骨髓抑制反应平均恢复时间短于对照组(P0.05);观察组平均rh G-CSF使用量少于对照组(P0.01);放化疗结束时观察组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白水平均高于对照组(P0.01);放化疗结束时观察组KPS评分高于对照组(P0.05);观察组实体瘤疗效总有效率为88.06%,对照组为76.92%,观察组高于对照组,组间比较差异无统计学意义。结论:三阳血傣合剂辅助用于头颈鳞癌同期放化疗患者,能减轻骨髓抑制程度,推迟骨髓抑制出现时间,促进骨髓抑制的恢复,稳定患者的生活质量。     

芪升合剂对S180荷瘤小鼠化疗的减毒增效研究

目的观察芪升合剂对S180荷瘤小鼠化疗所致骨髓抑制的干预作用。方法将60只小鼠随机分成正常对照组、荷瘤对照组、环磷酰胺（CTX）组及芪升合剂高、中、低剂量。除正常对照组外,其余各组将S180瘤细胞接种于小鼠右前肢腋窝皮下。各给药组于接种后第1日分别灌胃相应药物,连续给药10 d;接种第4日各给药组分别腹腔注射CTX,连续3 d;正常对照组和荷瘤对照组予生理盐水灌胃。观察各组外周血常规、瘤质量、抑瘤率。结果芪升合剂可明显提高S180荷瘤小鼠化疗后白细胞数量,与CTX组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;CTX组、芪升合剂各剂量组血小板计数明显降低,与荷瘤对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。荷瘤对照组肿瘤生长迅速,CTX组、芪升合剂各剂量组瘤质量明显小于荷瘤对照组（P〈0.01）;与CTX组瘤质量相比,中剂量组差异有统计学意义（P〈0.01）。CTX对荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,其抑瘤率达49.69%,联合芪升合剂后,高、中、低剂量抑瘤率可达60.55%、72.11%、64.48%。结论芪升合剂对S180荷瘤小鼠的化疗具有增效减毒作用。     

芪升合剂对大肠癌患者化疗致骨髓抑制的影响

目的 观察芪升合剂对大肠癌患者化疗所致骨髓抑制的干预作用。方法 选择120例2007年9月—2011年2月就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院住院及门诊结、直肠癌患者,随机分为芪升合剂联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),每组60例。两组均以FOLFOX4或XELOX方案化疗,共6个周期,治疗组每次化疗结束后口服芪升合剂150 mL,早晚各1次,连续7天为1个疗程,共6个疗程。观察两组患者粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor, G-CSF)使用总量及平均用量,观察两组6次化疗前及第6次化疗后白细胞(WBC)计数,观察治疗前、第4次化疗前及第6次化疗后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)计数。于治疗前、第4次化疗前及第6次化疗后观察两组患者化疗后常见症状(乏力、易感冒、口糜、咽痛、面色少华、纳差、呕吐、腹泻等)积分及安全性指标(肝肾功能、尿常规)。比较两组化疗毒副反应分级及KPS评分、体重、症状积分疗效。结果对照组治疗过程中使用G-CSF平均用量及总量大于治疗组(P<0.01)。两组治疗后WBC计数均减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组第2～6次化疗前及治疗后WBC计数均高于对照组同期(P<0.01, P<0.05)。与本组治疗前比较,两组第4次化疗前RBC、PLT均减少,治疗后RBC、Hb、PLT均减少(P<0.05, P<0.01)。治疗组患者体重疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组治疗后乏力、易感冒、咽痛、面色少华、呕吐、腹泻症状积分均降低(P<0.01)。与对照组比较,治疗组第4次化疗前毒副反应降低(P<0.01)。结论 芪升合剂能有效干预大肠癌患者化疗所致骨髓抑制,是安全低毒的中药复方。