复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的 :观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 :将同时期治疗的 90例患者随机分为治疗组 (复方丹参滴丸治疗 ) 6 0例 ,对照组 (消心痛治疗 ) 30例 ,疗程均为 2个月。结果 :2组症状及心电图疗效比较 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化 ;2组服药后均有不良反应 ,但均不严重。结论 :复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：探讨口服(或含服)复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效对比。方法：将40例冠心病心绞痛患者随机分以复方丹参滴丸治疗的治疗组；消心痛治疗的对照组。疗程均为30天。结果：30天后总有效率两组比较无显著性差异但显效率对照组52．6％，治疗组为76．2％，两组比较有显著性差异。心电图改善率两组总有效率；对照组36．8％，治疗组61．9％，比较有显著性差异。结论：复方丹参滴丸疗效优于消心痛，几乎无副作用，病人易耐受。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

为进一步验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法：66例心绞痛患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组33例）与对照组（消心痛组33例）。治疗组口服复方丹参滴丸、每次10丸，每天3次；对照组口服消心痛，每次10-20mg，每天3次，疗程均为1个月。结果：用药后症状缓解有效率为治疗组93．9％、对照组87．9％；组间比较无显著性差异（P〉0．05）。心电图改善有效率为治疗组57．6％，对照组54．5％。组间比较无显著性差异（P〉0．05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P〈0．01）且未见毒副作用。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛安全、有效。     

复方丹参滴丸治疗中风70例临床观察

配合应用复方丹参滴丸(天津天士力制药有限股份公司生产)治疗中风70例收到良好疗效，治疗组70例，治愈26例显效27例，有效12例，无效15例，有效率73．2％。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛160例疗效观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　运用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者 30 0例 ,其中治疗组 16 0例 ,对照组 14 0例。结果　治疗组心绞痛快速止痛总有效率为 86 2 5 % ,对照组的止痛有效率为 82 14 % ;治疗组心电图总有效率 6 2 5 0 % ,对照组心电图有效率 4 0 17% (P <0 0 5 )。结论　复方丹参滴丸缓解心绞痛与消心痛相似 ,在改善缺血性心电图方面明显优于消心痛 ;复方丹参滴丸尚有降低高脂血症患者血脂水平作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：为进一步验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：运用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者１４９例，其中治疗组１０１例，对照组４８例。结果：治疗组心绞痛速效止痛总有效率为８４．１６％，对照组总有效率为８７．５０％，两组立刻含药后半小时查心电图，其心电图总有效率治疗组为４６．５３％，对照组为４３．７５％（Ｐ均＞０．０５）；两组患者分别以常规用量（即前组每次１０粒，后组每次１０ｍｇ）均每日３次含服，连续治疗４周后，观察心绞痛症状和休息状态下心电图，治疗组心绞痛症状缓解总有效率为９５．０５％，心电图总有效率为６０．４０％，对照组则分别为７９．１７％和３７．５０％，两组分别对照比较，Ｐ均＜０．０５。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛具有长效治疗作用，其心绞痛症状与心电图疗效均明显优于消心痛。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:用单硝酸异山梨酯作为对照,服药前后记录心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血黏和血脂的情况。结果:复方丹参滴丸治疗后,病人心绞痛总有效率为94%,心电图改善总有效率为72%,动态心电图缺血性ST-T改变的时间(分钟)由(115.45±12.34)改善为(15.28±2.32),与单硝酸异山梨酯治疗的对照组相比,有明显差异(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有任何的毒副作用。     

中西医治疗冠心病心绞痛35例疗效观察

目的:观察自拟消栓通脉汤合西药治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:设治疗组和对照组进行比较。对照组应用极化液,并根据病情应用硝酸甘油、钙拮抗剂等常规西药;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟消栓通脉汤,比较2组心绞痛、心电图及血液流变学变化。结果:(1)心绞痛疗效:治疗组总有效率达94.3%,对照组为73.3%,差异有显著性(P<0.01);(2)心电图改善情况:治疗组总有效率为85.7%,对照组为66.7%,差异有显著性(P<0.01);(3)2组血液流变学有显著性差异(P<0.01)。结论:自拟消栓通脉汤合西药治疗冠心病心绞痛,有较好的临床疗效,值得推广使用。     

阿司匹林联合复方丹参滴丸辅助治疗冠心病临床疗效分析

目的:探讨阿司匹林联合复方丹参滴丸辅助治疗冠心病的临床疗效。方法:将82例冠心病患者随机分为对照组及研究组各41例,对照组常规基础上应用阿司匹林治疗,研究组加用复方丹参滴丸治疗,疗程8周,比较两组治疗有效率及血脂改善率。结果:研究组及对照组有效率分别为92.7%(38/41)、73.2%(30/41),血脂改善率分别为70.7%(29/41)、41.5%(17/41),均有明显差异(P0.05)。结论:阿司匹林联合复方丹参滴丸辅助治疗冠心病的疗效好,建议临床推广应用。     

The Effect of Compound Danshen Dripping Pills on the Dose and Concentration of Warfarin in Patients with Various Genetic Polymorphisms

PurposeThe combination of warfarin and compound Danshen dripping pill (CDDP) is helpful for patients with both coronary heart disease (CHD) and atrial fibrillation (AF). The main adverse drug reaction of warfarin is bleeding because of its narrow therapeutic index. The safety of a combination therapy with warfarin and CDDP is always a concern. Our previous research showed that the combination of warfarin and CDDP improved the quality of life for patients with both CHD and AF. This study describes the changes in dose and concentration of warfarin necessary and evaluates bleeding risk when warfarin is given concomitantly with CDDP.MethodsAn ultra-performance liquid chromatography–MS/MS method with a chiral column was developed to assay the concentration of S-warfarin and R-warfarin in human plasma simultaneously. The method was applied to compare the concentration of warfarin in patients taking warfarin combined with CDDP and without CDDP. International normalized ratio (INR) values were monitored to evaluate bleeding risk. Paired t tests were then used to compare the dose and the concentration in 2 periods. Moreover, patients with VKORC1, CYP2C9*3, CYP4F2, EPHX1, and PROC gene polymorphisms were evaluated to determine interactions.FindingsThe results indicate that the dose of warfarin had no significant change with or without CDDP. Also, the peak concentrations of S-warfarin and total warfarin were significantly different in CYP4F2 C/C patients, but there was no significant difference identified in other genetic groups. No bleeding occurred in the study.ImplicationsThe dose of warfarin would be sustainable when combined with CDDP, because CDDP did not affect concentration of warfarin significantly in most patients and the change of INR was not significant.China Clinical Trial Registry identifierChiCTR-ONRC-13003523.     

水蛭素治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的:评价水蛭素治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将64例UAP患者随机分为治疗组、对照组各32例,均服用抗心肌缺血的基础药物,治疗组加服脉血康500mg,每天3次,连用4周。对照组口服阿司匹林100mg,每天1次。结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率71.88%(P<0.05),治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低(P<0.01),明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合水蛭素治疗不稳定心绞痛效果显著,副作用低,可减少心肌梗死的发生。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛43例临床观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将86例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组43例采用常规治疗方法(硝酸甘油5mg加入10%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注),治疗组43例在对照组基础上加用丹红注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比较,能显著改善心绞痛患者的症状,改善心绞痛患者的缺血心电图。总有效率治疗组为95.3%,对照组为79.1%。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛明确有效,是临床治疗不稳定型心绞痛有效的药物。     

坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗高血压左心室肥厚

目的 观察坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗对高血压左心室肥厚患者的疗效.方法 选择2007年1月一2011年12月在我院诊治的合并左心室肥厚及微量蛋白尿的原发性高血压(EH)240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例.两组均予坎地沙坦口服,观察组在此基础上予复方丹参滴丸口服,疗程均为24周.两组于治疗前、后测定血压、心率、尿微量白蛋白,行二维彩色多普勒超声检查心功能各参数,并进行组内、组间比较.结果 两组治疗后收缩压、舒张压、心率、尿微量白蛋白、室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)和左心室质量指数(LVMI)均有所下降,左心室射血分数(LVEF)和舒张早期峰值流速/舒张晚期峰值流速(E/A)升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组以上各指标均较对照组明显改善(P＜0.05).结论 坎地沙坦与复方丹参滴丸联合治疗有良好的降压作用,且能有效逆转左心室肥厚,减轻血管增殖,并降低尿微量白蛋白.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛182例临床分析

目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:应用随机数字表法将364例冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组各182例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组有效率明显高于对照组(P＜0.01),而不良反应发生率则明显低于对照组(P＜0.01).结论:在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效提高治疗效果,值得临床推广.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛41例临床观察

目的:探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:对41例不稳定型心绞痛病例,治疗前均常规治疗。在此基础上低分子肝素(体重≤60 kg为5 000 U,体重>60 kg为7 500 U),12 h 1次皮下注射,连用7~14 d,分别于用药前30 min,用药后48 h采血测定活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)。结果:显效9例,有效24例,总有效率80.5%。结论:低分子肝素具有高比例的抗因子Xa和抗因子Ⅱa活性,由于其分子量小,与血浆蛋白和内皮细胞结合减少,所以生物利用度高,血浆半衰期长。疗效可取得与肝素同样甚至更高抗凝血酶效果,并且有发生严重出血事件低的优点。     

偏正汤治疗偏头痛57例疗效观察

<正>偏头痛是神经内科的一种常见病,具有病程长、反复发作、难以根治等特点。笔者自1999年11月￣2005年11月选用清·陈士铎《辨证录》中散偏汤,经更量加味制成偏正汤治     

比伐芦定联合复方丹参滴丸对急性心肌梗死冠脉介入后心功能与肾胺酶及Ang-2水平的影响

目的 探讨比伐芦定联合复方丹参滴丸对急性心肌梗死(AMI)冠脉介入(PCI)后心功能与肾胺酶(rena-lase)、血管生成素2(Ang-2)水平的影响.方法 选取2017年9月至2019年11月皖北煤电集团总医院AMI患者120例进行前瞻性随机对照研究,以随机数字表将患者分为联合组、对照A组、对照B组,各40例.3组...