异环磷酰胺与头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的:考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟钠在0.9 %氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢噻肟钠配伍后24 h内各时间的含量,同时观察外观变化并测定pH值.结果:两药在0.9%氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下24 h内的含量在97.48%以上.头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律0 ℃～4 ℃,T0.9=76.85 h,25 ℃ T0.9=21.96 h,37 ℃ T 0.9=3.96 h. 结论:两药配伍后异环磷酰胺比较稳定.     

注射用异环磷酰胺与5种输液配伍的稳定性考察

考察２５℃下２４ｈ,注射用异环磷酰胺与５种输液配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后２４ｈ内不同时间异环磷酰胺的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：２５℃、３５℃下２４ｈ内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,ｐＨ值及注射用异环磷酰胺含量均无明显变化。结论：２５℃及３５℃下２４ｈ内,注射用异环磷酰胺与５种输液可以配伍使用。     

恩丹西酮注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性

目的：考察０℃～４℃,２５℃和３５℃下,恩丹西酮注射液与注射用异环磷酰胺在生理盐水中的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后不同时间恩丹西酮与异环磷酰胺的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：０℃～４℃,２５℃和３５℃下,两种药物在生理盐水中配伍后,２４ｈ内配伍液的外观澄明,未见气泡及颜色变化,ｐＨ值及含量均无明显变化。结论：两种药物在生理盐水中２４ｈ可以配伍使用。     

头孢噻肟钠配伍稳定性考察

目的 探明头孢噻肟钠与临床学用注射剂配伍的稳定性。方法 摸拟临床用药条件,选择病毒唑等７种常用的射剂,在ｐＨ５．０,０．１０％ＧＳ中与其配伍,考察在２５℃,３７℃,８ｈ内的稳定性。结果 混合液稳定性受温度、放置时间和ｐＨ的影响较显著（Ｐ〈０．０５）。     

昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性

本文研究了昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果表明：在室温条件下（２５℃）两药混合后，溶液的外观无变化、ｐＨ和含量无显著变化     

头孢噻肟钠配伍稳定性考察

目的 探明头孢噻肟钠与临床常用注射剂配伍的稳定性.方法 摸拟临床用药条件,选择病毒唑等7种常用的注射剂在pH5.0.10%GS中与其配伍,考察在25℃,37℃,8h内的稳定性.结果 混合液稳定性受温度、放置时间和pH的影响较显著(P＜0.05).     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

阿扎司琼注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性

目的 考察0～4℃,25℃和35℃条件下,阿扎司琼注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法测定配伍后不同时间阿扎司琼与异环磷酰胺的含量,同时观察外观并测定pH.结果 0～4℃,25℃和35℃条件下,两种药物在生理盐水中配伍后,24 h内配伍液的外观澄清,未见气泡及颜色变化,pH及含量的无明显变化.结论 两种药物在生理盐水中24 h内可以配伍使用.     

头孢噻肟钠与常用注射液配伍的稳定性

头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium，CTX)为第三代半合成头孢菌素类抗生素，具有广谱、高效、耐酶等特点。随着临床上应用头孢噻肟钠注射液越来越广泛，其与其他注射液配伍变化亦逐步引起人们重视，就CTX与常用注射液配伍稳定性问题做一简述，为临床合理用药提供参考。     

注射用头孢噻肟与多种注射液的配伍稳定性

目的分析观察注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6 h内配伍液中头孢噻肟钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱不可配伍使用,与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性实验

注射用头孢噻肟钠溶解于０．５％甲硝唑注射液中。分别于０，２，５，８，１１，２４ｈ测定头孢噻肟钠含量，结果显示，含量无明显变化。混合液的紫外吸收光谱与ｐＨ值在观察的８ｈ内仍保持稳定。     

头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论:在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

考察头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性,结果表明37℃8h其外观、PH和含量无明显变化。     

头孢噻肟钠配伍稳定性考察

目的 :探明头孢噻肟钠与临床常用注射剂配伍的稳定性。方法 :摸拟临床用药条件 ,选择利巴韦林等 7种常用的注射剂 ,在pH 5 .0 ,10 %葡萄糖注射液中与其配伍 ,考察在 2 5℃ ,3 7℃ 8h内的稳定性。结果 :2 5℃时 ,放置时间对含量变化影响不显著 ,而药物配伍的影响较显著 ,3 7℃时 ,放置时间与配伍变化均对含量有较显著影响。结论 :混合液稳定性受温度、放置时间和pH的影响较显著 (P <0 .0 5 )。     

木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度，研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化，同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化，保持稳定状态。结论在上述条件下，木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。     

单硝酸异山梨酯与两种药物配伍的稳定性考察

目的：在4℃、25℃、35℃下考察单硝酸异山梨酯（5－IS)与氯化钾、硫酸镁在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定配伍后各时间段5－IS的含量变化,同时观察配伍后输液的pH值,外观和微粒数变化情况,并进行光谱扫描。结果：配伍后,在上述各温度下,0－10．5h内其外观,pH值,微粒数和5－IS含量及光谱扫描图谱均无明显变化。结论：5－IS在上述条件下与氯化钾、硫酸镁在5％葡萄糖注射液中配伍稳定。     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染.头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属等革兰氏阴性杆菌及溶血性链球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌、淋球菌都有较强大的抗菌活性,临床应用比较广泛.在临床上对于混合感染,2种药物经常联合应用.但我们在临床护理工作中也发现了在联合应用中药物的稳定性方面存在问题.     

依托泊苷、表柔比星与环磷酰胺在输液中的配伍稳定性考察

目的 对依托泊苷、表柔比星与环磷酰胺混合配伍稳定性进行考察,为临床用药安全提供依据。方法 分别考察24 h内25℃常温、25℃避光、4℃冷藏避光条件下3种药物的含量、pH及不溶性微粒的稳定性。结果 3种药物混合溶液的含量、pH值与不溶性微粒在24 h内25℃常温、25℃避光、4℃冷藏避光条件下均未发生明显变化。结论 3种药物的配伍溶液在24 h内稳定性良好,可以为临床用药提供依据。     

双黄连注射液与哌拉西林,头孢噻肟配伍的稳定性考察

目的：为了解双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性。方法：将双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟按临床常用药物浓度比例进行配伍,在３７℃非直射自然光下,４ｈ内观察混合物的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、硅胶ＧＦ２５４ＴＬＣ斑变变化。结果：配伍液在观察时间内外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收曲线及吸收度,ＴＬＣ斑点无改变。结论：双黄连注射液可与哌拉西林,头孢噻肟配伍静滴。