鱼腥草注射液不良反应126例文献分析

目的:关注鱼腥草注射液及所致不良反应的特点.方法:对2002年～2004年7月间国内公开发行的60种医药期刊的相关文献报道进行分析.结果:鱼腥草注射液不良反应临床表现以过敏性药疹、休克、喉头水肿最为常见,多发生在用药后的30 min之内,并且女性多于男性,青少年和中年人更易发生.结论:鱼腥草注射液不良反应发生与多种因素有关,所致过敏性休克危险性较大,应用时应高度重视.     

265例鱼腥草注射液不良反应文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液,具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力等药理作用。近年来,由于在临床上得到广泛应用,其不良反应(ADRs)时有报道,本文就近12年来鱼腥草注射液发生不良反应的有关文献资料进行统计分析,旨在分析其不良反应的发生情况,提出预防措施,以供临床用药参考。     

鱼腥草注射液致不良反应63例文献分析

目的 :分析鱼腥草注射液不良反应发生的相关因素。方法 :对国内近几年应用鱼腥草注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析。结果 :鱼腥草注射液的不良反应类型有 4种 ,其中过敏反应最为常见。结论 :临床医师、药师及生产企业应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

鱼腥草注射液致55例不良反应文献分析

目的 :探讨鱼腥草注射液所致不良反应的一般规律及其特点。方法 :对国内近几年医药期刊报道应用鱼腥草注射液出现的55例不良反应进行分类统计与分析。结果 :鱼腥草注射液所致不良反应与给药剂量无关 ,主要集中发生在用药过程中30分钟以内 ,且多发生于<20岁和30～50岁年龄组。不良反应可累及机体多个器官系统 ,临床表现复杂多样 ,主要表现为过敏反应 ,严重者可出现过敏性休克。结论 :鱼腥草注射液所致过敏反应的确切机理有待进一步研究。临床医师、护士以及药师应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

鱼腥草注射液不良反应分析

鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜（Houuuynia-cordate Thunb.）的全草,因其茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草.现在研究表明,全草含挥发油0.004 9%,油中含抗菌成分鱼腥草素（sodium houttrufonate,癸酰乙醛）、甲基正壬基酮、月桂烯、月桂醛、癸醛、癸酸.尚含氯化钾、硫酸钾、蕺菜碱.     

鱼腥草注射液不良反应原因分析

目的：分析鱼腥草注射液不良反应（ADR）发生的原因。方法：对国内近几年应用鱼腥草注射液出现的ADR报道进行整理归纳和分析。结果：鱼腥草注射液ADR的主要原因有4种，其中以药物和患者自身原因最为常见。结论：临床医师、药师及生产企业应重视鱼腥草注射液的ADR。     

鱼腥草注射液不良反应的回顾性分析

鱼腥草注射液是以鲜鱼腥草为原料提取，主要含癸酰乙醛、月桂醛等挥发油。药理实验证实，鱼腥草具有较强的抗菌、抗病毒作用，具有免疫增强作用和利尿作用。其注射液作为广谱抗菌药已广泛用于上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、扁桃体炎、带状疱疹、尿路感染及淋菌性尿道炎等疾病。但也有大量报道鱼腥草注射液有严重的不良反应。笔者收集了近年来鱼腥草注射液的不良反应病例，     

鱼腥草注射液的不良反应

鱼腥草注射液是由鲜鱼腥草提取纯化、加工制成的灭菌水溶液,主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发油,具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力的药理作用,临床上主要用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急性或慢性支气管炎、痰热咳嗽、白带增多、尿路感染等疾病。近年来随着临床应用范围的不断扩大,其不良反应（ADR）的报道逐渐增多。     

鱼腥草注射液不良反应21例分析

目的了解鱼腥草注射液在临床使用中发生不良反应的情况及其发生规律,为临床用药提供参考,促进临床安全用药。方法收集分析鱼腥草注射液不良反应病例与患者的性别、年龄、原发疾病、用药剂量、稀释介质等不同情况的相关性。结果不良反应发生与患者的性别、年龄、稀释介质无明显相关性,与用药剂量可能有相关性。在临床用药中应予注意,以防止不良反应发生。     

鱼腥草注射液不良反应文献综述

随着鱼腥草注射液临床应用日益广泛，不良反应（ADR）也日渐增多。国家食品药品监督管理局于2006年6月1日发出通告，暂停使用和审批鱼腥草注射液。为了探究其ADR规律，做好ADR监测工作，本文通过计算机检索，对2000～2006年6月国内中文医药期刊中出现的175例鱼腥草注射液的ADR综合分析如下。     

34例红花注射液不良反应文献分析

目的:探讨红花注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法:检索1994年～2005年国内医药期刊报道的红花注射液致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:红花注射液所致不良反应在高年龄组发生率较高,多在用药过程中30min内发生。不良反应累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应重视红花注射液的不良反应,坚持合理用药。     

85例葛根素注射剂不良反应文献分析

目的探讨葛根素注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索1994至2008年国内公开发行的医学期刊报道应用葛根素注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果不良反应多发生于>60岁年龄组,男性多于女性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应临床表现复杂多样,以溶血反应居多,可出现皮疹、一般过敏反应、过敏性皮疹、发热等过敏反应,极少数患者出现肝肾损坏反应,偶见过敏性休克。结论临床医师、药师应了解葛根素注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生     

鱼腥草注射液不良反应文献的数据挖掘研究

目的探讨鱼腥草注射液不良反应的流行病学特点。方法通过检索1978～2006年医药学期刊,收集165例鱼腥草注射液不良反应文献报告,构建数据库并应用统计学和数据挖掘方法对信息进行分析。结果女性患者的平均年龄显著高于男性患者(P<0.05)";中青年"患者群中过敏性休克的构成比显著高于"未成年与老年"患者群(P<0.01),而皮肤损害的构成比显著低于"未成年与老年"患者群(P<0.05);17岁以上患者群中过敏性休克的构成比显著高于17岁以下患者群(P<0.01),而皮肤损害的构成比显著低于17岁以下患者群(P<0.01)。结论应规范合理用药,增强预防意识,减少鱼腥草注射液不良反应的发生。     

55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

22例美洛西林注射液致不良反应文献分析

目的:探讨美洛西林注射液致不良反应发生的特点。方法:检索《中国医院数字图书馆》,收集1999～2006年7月国内医药学术期刊报道的有关美洛西林注射液致不良反应病例,并进行统计、分析。结论:美洛西林注射液致不良反应临床主要表现为过敏反应,甚至过敏性休克,并以首用即发型和速发型为主。结论:临床应重视美洛西林注射液的过敏反应。     

红花黄色素注射液致不良反应文献分析

目的：了解红花黄色素注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索中国知网（CNKI）数据库2005—2011年红花黄色素注射液致不良反应个案报道,并进行统计分析。结果：红花黄色素注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论：临床应重视红花黄色素注射液引发不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

葛根素注射剂致溶血反应44例分析

目的:了解葛根素注射剂致溶血反应的发生规律、相关因素和预后情况。方法:对国内1994年以来有关葛根素注射剂致溶血反应的病例报道26篇44例进行分析。结果:44例中男性31例,女性13例,平均年龄(67.5±9.6)a;葛根素注射液和注射用葛根素均有溶血反应发生,平均用药剂量(445.2±123.8)mg,平均输液浓度(1.55±0.52)mg·mL~(-1);溶血反应多发生于连续用药1周以上,平均时间为(7.96±3.84)d,以急性溶血性贫血为主要表现,血液免疫学检查可见葛根素特异性抗体。死亡10例,其中男性9例,女性1例,平均年龄(72.1±5.7)a。结论:葛根素注射剂致溶血反应的发生和转归与多种因素有关,应引起高度重视。     

布比卡因注射液致不良反应文献分析

目的 分析布比卡因注射液致药品不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法 以“布比卡因”、“不良反应”等关键词检索中国期刊全文数据库、维普资讯网和万方数据库文献,截至2013年12月共检索到涉及布比卡因注射液致不良反应病例56例,对报告进行统计与分析。结果 布比卡因注射液所致不良反应可发生于各个年龄段,多在用药10 min内发生。其不良反应可累及多个系统和器官,主要表现为心血管系统损害、中枢神经系统、呼吸系统和全身性损害等。结论 布比卡因注射液所致不良反应多在短时间内发生,应加强临床用药监测,防范不良反应的发生。目前国内说明书存在不良反应信息提示不足的情况,建议相关部门对说明书进行修改和完善。     

44例利多卡因致不良反应文献分析

目的:探讨利多卡因致不良反应的一般规律及特点。方法:通过《中国医院知识仓库》期刊全文数据库,检索到2002~2006年有关利多卡因致不良反应案例44例,并进行统计、分析。结果:利多卡因致不良反应以局部麻醉和阻滞麻醉时发生率最高,多发生在首次用药及10min以内;不良反应累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重时甚至死亡。结论:临床医师和药师应重视利多卡因的不良反应,坚持合理用药。