金鱼连口服液的急性毒性及药效学实验

目的：观察金鱼连口服液的急性毒性反应和体外、体内抗菌作用。方法：给昆明种小鼠以最大给药体积（40mL·kg^-1）灌胃给药，bid，观察金鱼连口服液的急性毒性反应；选用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌2个菌种，采用试管稀释法测定金鱼连口服液的最小抑菌浓度；运用动物体内抗菌实验模型，观察金鱼连口服液体内抗菌作用。结果：小鼠灌胃给药，其最大给药量相当于临床用量（按人体质量60kg计算）的250倍，14d内无异常反应，体质量正常增长。金鱼连口服液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均具有显著抑制作用，金黄色葡萄球菌的MIC503.2mg·L^-1，MIC90 12．8mg·L^-1；大肠埃希菌MIC50 6．4mg·L^-1，MIC50 25．6mg·L^-1。结论：金鱼连口服液无急性毒性作用，具有显著杀灭金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用。     

芩连口服液的制备及临床应用

目的 :制备治疗病毒或细菌感染引起的呼吸道感染的口服液 ,以满足临床尤其是儿科的需求。方法 :将处方药材以水煎煮制成口服液。结果 :本制剂制备工艺可行 ,性质稳定 ,质量控制方法可靠。结论 :本制剂丰富了临床制剂品种 ,使用方便 ,疗效确切 ,无不良反应 ,值得推广     

草珊瑚口服液的制备及质量控制

目的:探讨草珊瑚口服液的制备及质量控制方法.方法:以草珊瑚浸膏为原料制备草珊瑚口服液,并以芦丁为对照品控制制剂中所含草珊瑚相当于芦丁的含量.结果:芦丁对照品溶液在8～48 μg/mL浓度范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.03%,RSD=0.87%(n=6).结论:草珊瑚口服液的制备方法简便,质量控制满意,为一种较理想的医院制剂.     

八珍口服液的制备及质量控制

目的:探讨八珍口服液的制备及质量控制方法.方法:用薄层色谱法鉴别方中的甘草、当归、川芎、白芍;以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(18:83)为流动相,检测波长为230 nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为101.7%,RSD为2.51%.结论:定性鉴别斑点明显,含量测定方法快速、准确,适用于八珍口服液的质量控制.     

护肝口服液的制备及质量控制

目的制备护肝口服液,并建立该制剂的质控方法。方法用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量,作为质控标准。结果原儿茶醛在0.32-1.27mg/ml浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,r=0.9990,RSD=1.37%;加样回收率为97.90%,n=5。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠。     

田七口服液的制备及质量控制

目的探讨田七口服液的制备和质量控制方法。方法采用乙醇回流提取法制备田七口服液;将正丁醇提取液点于滤纸上,置紫外光灯（365nm）下显黄绿色荧光进行理化鉴别,以人参皂苷Rb1人参皂苷Rg1及三七皂苷R1为对照品进行薄层定性鉴别,以药典附录检查方法进行质量控制。结果供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱对应位置上显相同颜色的斑点。结论所用制备方法操作方便,制剂质量稳定可控,可批量生产。     

左卡尼汀口服液的制备与质量控制

左卡尼汀的主要生理功能是促进脂肪代谢,产生ATP能量,以供人体组织需要,临床上发现能用于心血管疾病和糖尿病、肝病、肾病的透析以及原发性或继发性肉碱缺乏症等的治疗[1]。根据临床的需要,我院研制了自制制剂左卡尼汀口服液,对其处方与工艺、质量控制进行了研究,现报告如下。1     

生化汤口服液的制备及质量控制

目的:制备生化汤口服液并控制其质量.方法:将药材按处方量经水煎醇沉法制备口服液,并采用理化方法和薄层色谱法对生化汤口服液的主要成分益母草、当归、川芎进行鉴别.结果:用理化方法鉴别益母草药材结果反应明显,薄层色谱中当归、川芎薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制生化汤口服液的质量.     

盐酸氨溴索口服液的制备与质量控制

目的 制备盐酸氨溴索口服液,并对其进行质量控制. 方法以盐酸氨溴索为主药,甜菊苷为矫味剂,制备无糖型盐酸氨溴索口服液. 对其性状、色泽、澄清度、口感进行检查,并采用高效液相色谱法进行含量测定. 结果 制备的盐酸氨溴索口服液各项指标均符合《中华人民共和国药典》2005年版的有关规定. 结论 该制剂制备工艺简单,质量易于控制,溶液口感好.     

小儿清肺定喘口服液的制备与质量控制

目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法.方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别.结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好.结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质稳定,具有较好的临床应用价值.     

扶正口服液的制备及质量控制

报道扶正口服液的制备工艺,并用薄层色谱法对该口服液中的人参、枸杞、丹参进行定性鉴别,方法简便;经测定总固体含量、pH值、相对密度,并作范围控制,结果可靠,重现性好,可以作为该制剂内在质量控制的依据。     

升白护肝口服液的制备及质量控制

目的 :制备升白护肝口服液 ,并建立该制剂的质控方法。方法 :用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别 ,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量 ,作为质控标准。结果 :原儿茶醛在 0 .32～ 1.2 7g·L-1浓度范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系 ,r =0 .9990 ,RSD为 1.37% ;加样回收率为 97.90 % ,n =5。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠     

近视明口服液的制备与质量控制

目的研究近视明口服液的制备工艺并对其进行质量控制。方法建立近视明口服液的制备工艺，按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对主药进行鉴别。结果制何首乌、枸杞子在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论近视明口服液制备工艺合理，质控方法可行，制剂质量稳定。     

颠胃酸口服液的制备与质量控制

目的：建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法。方法：用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量。色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．25％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH为2．5）-乙腈（60：40）,流速1．0ml·mn^-1,检测波长210nm,进样量20μl,柱温30℃。结果：东莨菪碱在2．6—130．0μg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,回收率为97．3％（mD=0．93％,n=6）。结论：所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷。     

安康口服液的制备及质量控制

目的:制备安康口服液并建立其含量测定方法。方法:用薄层色谱法对方中主药佛手、郁金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰、集中,橙皮苷检测线性范围为0.04168μg～0.4168μg,平均回收率为98.11%,RSD=0.25%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行。     

乳康口服液的制备工艺及质量控制

目的探讨乳康口服液的制备,建立质量控制标准。方法用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱对芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别。结果本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0~6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定。结论本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠。     

康达心口服液的制备工艺及质量控制

目的 探讨康达心口服液的制备,建立质量控制标准,方法 用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取.用薄层色谱法对黄芪甲苷,芍药苷进行定性鉴别.结果 本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0～6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠.     

参蛤纳气口服液的制备与质量控制

参始纳气口服液是我院研制用于治疗慢性支气管炎、肺气肿等呼吸系统疾病的纯中药制剂,现将该药的制备与质量控制报告如下。l仪器设备多功能中药提取罐,PHS－25酸度计,721型分光光度计。2参蛤纳气口服液的制备2·1方剂组成：党参1．Okg,蛤助5对,陈皮0．3kg,白糖1．Okg,苯甲酸钠O．OZxg。2．2制备工艺：蛤以去头足后加水适量,浸泡1小时,煎煮3次,每次1小时,合并煎出液。煎煮后的蛤始与党参、陈皮共同加适量水浸泡1小时后再煎煮3次,每次1小时。煎煮的滤液与蛤蚁的煎出液合并,过滤,常压浓缩至1900ml,静置过液,倾取上清液,煮…     

热毒清口服液的制备及质量控制

目的：对热毒清口服液的制备及质量控制方法进行了研究。方法：选择蒸馏、水提醇沉提取有效成分,采用TLC方法对处方主要成分进行定性鉴别。结果：本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论：该制剂处方设计合理、制备简单,分析方法可靠、快捷、无相互干扰。     

葡萄糖酸钙口服液的制备与质量控制

我院制剂中心试制了葡萄糖酸钙口服液,用于小儿、老年人、孕妇等缺钙患者补钙,因是无糖型的,尤其适用于糖尿病患者及肥胖型患者的补钙. 1处方组成 葡萄糖酸钙100g,乳酸3.6 g,乳酸钙2.08 g,硼酸9 g,硼砂7 g,甜菊甙0.5 g,糖精钠适量,香精适量,纯化水适量,全量1000ml.