HPLC法测定丁酸氢化可的松软膏中丁酸氢化可的松含量

目的 探讨丁酸氢化可的松软膏中氢化可的松含量的测定方法.方法 采用HPLC法进行含量测定(岛津CIS-ODS柱,(150 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为甲醇∶水∶乙醚(62∶38∶2),流速1.0 ml/min.检测波长240 nm.结果 在30～450 mg/L浓度范围内呈良好线性关系,r＝0.9993.平均回收率为99.89%(RSD为0.54%).结论 HPLC法测定丁酸氢化可的松软膏中的丁酸氢化可的松含量,方法简便、快速、准确,对药品的质量控制有重要意义.     

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1mL·min-1,检测波长为240nm.结果 氯霉素和氢化可的松浓度分别在19.06～762.36μg·mL-1和2.01～80.52μg·mL-1内线性关系良好,r分别为0.9997和0.9999;平均回收率分别为101.8%和102.0%,RSD分别为1.46%和1.24%(n=9).结论 该方法简单、快速、准确,可用于同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量.     

HPLC法测定丁酸氢化可的松凝胶中丁酸氢化可的松的含量

目的:建立测定丁酸氢化可的松凝胶中丁酸氢化可的松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen C18柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液(51:49,V/V),检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl,灵敏度为1.0AUFS。结果:丁酸氢化可的松的进样量在97.6～878.4ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.5%,RSD=0.45%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于丁酸氢化可的松凝胶的质量控制。     

HPLC法测定氢化可的松洗剂的含量

目的 建立HPLC 法测定氢化可的松洗剂的含量.方法 色谱柱为Kromstar C18 柱,流动相为乙腈-水(28:72),检测波长为245 nm.结果 氢化可的松浓度的线性范围为0.04~0.2 mg/ml,平均回收率为100.13%,RSD=1.47%(n=9).结论 该法简便、准确,重现性好,可用于氢化可的松洗剂的质量控制.     

HPLC测定黄体酮氢化可的松霜中黄体酮和氢化可的松的含量

目的 建立黄体酮氢化可的松霜中黄体酮和氢化可的松含量测定的高效液相法.方法采用C18色谱柱,,流动相为乙腈-水(11),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果黄体酮浓度在8.012～40.06μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 91),平均回收率为99.56%(RSD%为1.47%).氢化可的松浓度在59.43～138.67 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 94),平均回收率为100.19%(RSD%为1.28%).结论 本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定尿中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的含量

目的:建立测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松含量的方法.方法:尿样9 mL以5 mL醋酸乙酯-乙醚(4∶1)提取后,有机相以氮气吹干,以甲醇溶解后进样,检测波长为240 nm.结果:6β-羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线方程分别为Y=0.033X-0.007,r=0.998 9和Y=0.067X 0.002,r=0.999 6;两者的回收率分别为98.56%和99.45%;RSD分别为4.47%和3.85%.10例健康志愿者的定时尿中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量分别为(194.1±66.8) μg·L-1和(24.0±9.4) μg·L-1.两者之间的比值为(8.5±2.9).结论:本法灵敏可靠,符合人体尿样中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松测定的要求.     

HPLC法测定氢化可的松二甲基亚砜搽剂中氢化可的松的含量

目的 建立测定氢化可的松二甲基亚砜搽剂中氢化可的松含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agela Venusil MP C₁₈(3μm, 4.6×150 mm),流动相为乙腈∶水(25∶75),流速为1.0 mL·min^-1;氢化可的松的检测波长为246 nm;柱温为30℃,进样量为10μL。结果 氢化可的松在4.12μg·mL^-1～82.4μg·mL^-1(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为99.2%(RSD=0.53%)。结论 方法专属性强、重现性好、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

氢化可的松乳膏的制备及质量控制

目的探讨氢化可的松乳膏的制备过程及质量控制。方法以氢化可的松为主药制备乳膏,采用紫外分光光度法测定乳膏中氢化可的松的含量。结果氢化可的松在242nm处有最大吸收。氢化可的松的平均回收率为100.09%,RSD为0.17%。结论该乳膏制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切,值得临床推广应用。     

氢化可的松二甲基亚砜溶液中氢化可的松的分光光度测定

"氢化可的松二甲基亚飒溶液",简称"氢万溶液"是一种常用的医院药房制剂.主要用于神经性皮炎、腰肌劳损等症。其组成为氢化可的松0.59、二甲基亚矶60ml,加蒸溜水至100ml。有关其定量方法,国内尚未见报道。为了控制本制剂质量,我们对其定量方法进行了探讨.氢化可的松的法定定量方法     

双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量

应用双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松含量。以乙醇、聚乙二醇_(400),丙二醇的混合液为溶剂,在波长247、309nm处进行测定。结果氢化可的松浓度在2～12μg·ml~(-1)之间,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。氢化可的松平均回收率为99.7％,RSD为0.7％(n=9)。该方法简便、快速、准确可靠     

HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量

目的 建立丁酸氢化可的松乳膏的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Waters Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm),以水-乙腈-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 丁酸氢化可的松在5.3727μg·mL-1～80.5901μg·mL-1范围内呈良好线性,r=1.0000(n=7).平均回收率为100.66%(n=9,RSD=0.6%).结论 本法简便,准确性、稳定性和重复性好.     

氢化可的松半琥珀酸酯的合成

氢化可的松半琥珀酸酯 (1 )化学名 1 1 β,1 7α,2 1 -三羟基 - 4-孕甾烯 - 3,2 0 -二酮 2 1 -半琥珀酸酯 ,为皮质激素类药 ,作用与醋酸可的松相似。老工艺以氢化可的松 (2 )为原料、以吡啶为催化剂及溶媒 ,反应 2 4 h,制得 1 ,收率 79%。根据文献 [1] ,我们先改用 Et3N为催化剂 ,THF为溶剂 ,2 5℃反应 3.5h。经多次试验均未达到其所报道的收率 (95% )和质量。后结合文献[2 ] ,改用 DMAP为催化剂 ,以吡啶及乙酸乙酯为混合溶媒 ,反应 4h,收率达 94.8% ,质量符合 USP2 3版的要求 ;比用 DMAP为催化剂 ,以四氢呋喃为溶媒 ,收率略有提高 (…     

双波长分光光度法测定氯可滴耳液中氢化可的松含量

目的应用双波长分光光度法测定氯霉素可的松滴耳液中氢化可的松含量.方法以无水乙醇为溶剂,在波长242、305 nm处进行测定.结果氢化可的松的浓度在2～12μg·ml-1之间符合比尔定律,有良好的线性关系.氢化可的松的平均回收率为99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论该方法简便、快捷、结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中2种成分含量

目的: 建立氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1 KH2PO4(用磷酸调pH至3.0) (60: 40),流速0.9 ml·min-1,检测波长为242 nm.结果: 氯霉素和氢化可的松分别在100.2～400.6 μg·ml-1和20.2～80.6 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.2%(RSD 0.7%)、99.8%(RSD 0.6%).结论: 本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确.     

氢化可的松片含量测定方法的研究

目的：氢化可的松片含量测定,中国药典均采用无水乙醇为溶剂,在波长242nm处测定吸收度,计算含量。本文采用水为溶剂用紫外分光光度法测定氢化可的松片的吸收度,计算含量。方法：采用紫外分光光度法测定。结果：氢化可的松在氢化可的松浓度在5-20μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系。结论：本法简便,准确。