盐酸异丙嗪注射液的流动注射分析测定

采用流动注射分析仪，根据盐酸异丙嗪可与钯离子发生配位显色反应的原理，测定盐酸异丙嗪注射液的含量。线性范围为０～１３０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１．０％。     

反相离子对色谱法测定乙酰半胱氨酸注射液含量及有关物质的方法研究

目的:建立乙酰半胱氨酸注射液含量与4种有关物质的测定方法。方法:采用反相离子对色谱法。色谱柱为Spherisorb ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为含有0.32%庚烷磺酸钠的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.15)-甲醇(95∶5),检测波长210 nm。结果:在200~600μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均回收率为101.2%,RSD<0.6%;4种有关物质及维生素C(辅料)与乙酰半胱氨酸峰完全基线分离。结论:该方法准确可靠,重现性良好。     

流动注射分析法测定甲硝唑葡萄糖注射液

用流动注射分析法测定了甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量，在１．０－８．０μｇ范围内线性关系良好，进样频率为１２０／ｈ。     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

流动注射分析测定乙酰水杨酸制剂中水杨酸的含量

水杨酸与Ｆｅ（Ⅲ）反应生成紫堇色的络合物，在５４０ｎｍ处有最大吸收。根据此原理，本文拟定了乙酰水杨酸制剂中水杨酸的流动注射分析测定法。方法的重现性高，分析速度快（每小时可测定９０个样品），适于快速测定乙酰水杨酸制剂中水杨酸的含量。     

吩噻嗪类药物制剂的流动注射分析测定

根据吩噻嗪类药物在硫酸溶液中可被偏矾酸铵氧化,生成红色物的原理,采用分光检测流动注射分析法测定盐酸丙嗪注射液和盐酸氟奋乃静片剂的含量。     

反吸收流动注射分析法测定维生素C的含量

本文介绍以有色溶液为载流,注入载流中的样品与载流发生作用,使载流溶液吸光度变小。依据载流吸光度变化与样品含量间的函数关系,对样品进行定量分析。反吸收法流路设计简单,测定结果准确,分析速度快,取样频率高,不使用显色剂,适于大量样品的快速测定。     

用流动注射法测定肾上腺素盐类注射液的含量

《中国药典1985年版》用旋光法测定肾上腺素盐类注射液的含量,样品前处理繁杂,检测灵敏度低,是其缺点。流动注射分析法是利用肾上腺素的酚羟基与FeCl_3的不稳定显色反应,用均匀设计法确定分析条件。以720nm为检测波长,用0.2%FeCl_3为载流,用单流路分光光度流动注射分析装置,测定酒石酸肾上腺素的含量。样品含量与峰高有很好的相关性(回归方程式的相关系数r=0.9998);精密度RSD<1%(n=10);回收率为99.2%;采样速度为240个/h.实验证明本法简便(样品只需稀释,勿需其它前处理),快速,精密度及准确度均合乎要求。本法比旋光法可提高分析速度数十倍。     

四环素类药物的流动注射分析研究

四环素类(主要包括四环素、金霉素、土霉素、强力霉素及甲烯土霉素等)是一类应用较广的抗生素药物。其含量测定,国内外药典均采用微生物法。该方法虽能反映其生物效价,但也存在一些问题,如分析周期较长,方法的准确度不高,且在测定条件下(pH6.6,     

卡托普利片含量及其溶出度的流动注射分析

以亚硝基铁氰化钠的碱性溶液为显色剂，采用流动注射分析技术，测定卡托普利片含量及其溶出度。在２０～９０μｇ／ｍｌ的范围内其回归方程为Ｃ＝１．００２×１０￣（－５）Ｈ＋１５．４９（ｒ＝０．９９９９１），测定６０μｇ／ｍｌ样品回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝０．６７％，ｎ＝５）。本法测定速度诀，选择性好，灵敏度高。     

吡啶及其衍生物的流动注射荧光分析

本文利用吡啶及其衍生物与过氧化氢的加热反应,建立了流动注射荧光分析法。吡啶及其衍生物在5～100ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999).异烟肼、乙酰异烟肼和异烟酸在进样25ng时的相对标准偏差(n=10)平均为1.2%。异烟肼、乙酰异烟肼的检出限(S/N=3)为0.5ng,异烟酸的检出限为0.25ng.分析速度为30样/h。     

流动注射双安培法测定异烟肼

目的　建立一种快速准确的在线分析测定异烟肼的电化学方法。方法　基于不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位阳极化预处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合异烟肼在一支铂电极上的催化氧化和另一支铂电极上氧化铂的还原两个不可逆电对,建立了流动注射双安培检测异烟肼的新方法。结果　常用药物赋形剂、无机离子、氨基酸、维生素、蛋白质等共存物均不干扰异烟肼的测定。异烟肼的氧化电流与其浓度在1.0×10^-6 - 1.0×10^-4 mol·L^-1 有良好的线性关系(γ=0.998,n=11)。连续8次测定1.0×10^-5mol·L^-1 异烟肼,电流值RSD =1 8%。结论　该方法有很高的选择性和灵敏度,且简单快速,适用于在线分析。     

溶剂萃取—流动注射分光光度法用于复方制剂中甲氧苄啶的分析

溶剂萃取—流动注射分析法(solvent extraction—flow injection analysis,SE-FIA)是一种将流动注射分析技术与溶剂萃取结合的方法。因该法系在密封体系中连续进行,不仅避免了对环境污染和繁复操作,而且节省试剂,速度较快,为实现自动化萃取提供了一条良好的途径,因而获得了广泛的应用,也有不少报道用于药物的分析和研究。本     

磷酸可待因片含量的流动注射分析方法

利用流动注射在线柱分离技术分离制剂样品中干扰测定的辅料组分,以紫外分光光度法检测,测定单位剂量磷酸可待因片中磷酸可待因的含量,结果与药典法测定的一致。该法精密度(RSD)为0.8%(n=40),采样量为60μl,分析速度60样/h,适用于制剂含量均匀度检查及含量测定。     

小檗碱电化学检测器在中(成)药流动注射分析中的应用

中药材及其制剂,因成分复杂,对其有效成分的测定,目前大多尚未建立适宜的方法。文献报道的测定方法有薄层—分光光度法、薄层扫描法、萃取—分光光度法、柱色谱—分光光度法及高效液相色谱法等,这些方法大多操作繁琐、分析周期较长、且分析的精密度和准确度亦不够理想。近年来,随着流动注射分析(FIA)及化学传感器的发展,中成药中有效成分的分析有了新的发展。本文报道了基于小檗碱流通型传感器的电化学检测器用于含小檗碱中(成)药样品的流动注射分析,方法简便快速,结果准确可靠,样品分析速度可达120次/h。