反相高效液相色谱法测定尼美舒利胶囊的含量

目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ～0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定.     

高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量

目的建立 HPLC法测定尼美舒利颗粒含量的方法.方法色谱柱为 KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇 乙腈 0.1%三氟乙酸溶液(20∶30∶50);流速1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长298nm.结果尼美舒利在4.1254~82.5086mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9).结论该方法简便快速,结果准确,可作为尼美舒利颗粒质量控制方法.     

高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量

目的：用高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量。方法：色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ,以甲醇－水（７０∶３０）为流动相,地西泮为内标,检测波长２９８ｎｍ。结果：平均回收率１００．１％,ＲＳＤ为１．３％。结论：该方法结果准确,简便,快速。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中尼美舒利的含量

目的 建立HPLC测定尼美舒利(nimesulide,NM)血药浓度的方法。方法 以Shim-pack Vp-ODS为分离柱,流动相：甲醇-水-冰醋酸(60：40：1),内标：地西泮,检测波长230nm。结果 NIM的血药浓度在1-100μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,日内精密度、日间精密度均小于10％,平均回收率分别为105.8,97．55,96．89％。结论 本法可用于测定血血浆中尼美舒利的含量。     

反相高效液相色谱法测定氟非尼酮的含量

目的:建立测定氟非尼酮含量的高效液相色谱法。方法:采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%三乙胺水溶液(40∶60,磷酸调至pH 4.0),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:310 nm,柱温:35℃。结果:氟非尼酮的浓度在5～1000μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9997);方法的最低检测限为5 ng(S/N=3);高、中、低3个浓度的平均回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=0.23%),101.7%(RSD=0.19%),100.3%(RSD=0.12%);各杂质峰与主峰达到基线分离。结论:此方法操作简便、灵敏、准确,重复性好,适用于氟非尼酮的含量测定,可作为该药质量控制的检测方法。     

反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量。方法:采用SPHERI—5 RP—18色谱柱,乙腈—醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物。结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便,快速,准确,可靠。     

离子对-反相高效液相色谱法测定布洛伪麻分散片的含量

目的:建立布洛伪麻分散片含量的测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量测定的线性范围分别为0.8～8 mg/mL(r=0.999 8)和0.12～1.2 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为101.7%(RSD=0.53%,n=9)和100.2%(RSD=0.8%,n=9).结论:该方法简便、重现性好,适用于布洛伪麻分散片的质量控制.     

HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量

目的：建立HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈（55∶45,磷酸调pH7.2±0.05）,检测波长399 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量：20μl。结果：尼美舒利的线性范围为0.044~0.222μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.22%,RSD为0.46%（n=6）。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于尼美舒利颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用布美他尼含量

目的建立注射用布美他尼含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Krom asil ODS-1(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱;甲醇-水(60∶40)(磷酸调pH值至2.5)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为220nm。结果注射用布美他尼在0.013~0.13mg/mL的范围内,线形关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD为0.90%)。结论建立的方法简便、准确、专属性好,可用于注射用布美他尼的质量控制。     

反相高效液相色谱检测尼美舒利的血药浓度

反相高效液相色谱检测尼美舒利的血药浓度李俊，汤晓林，徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．１尼美舒利（ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ，ｎｉｍｅ），化学名：Ｎ－［４－硝基２苯氧苯基］－甲磷酰胺，是一种新型非甾体抗...     

RP-HPLC法测定吉非替尼分散片的含量

目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08～6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定宫环止血片中芍药苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定宫环止血片中芍药苷含量的方法。方法 :采用C18 色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速为1 0ml/min ,检测波长为230nm。结果 :芍药苷在进样量为0 0962μg～0.8658μg范围内呈良好线性关系 (r=0 9995 ,n=5) ,平均回收率为98 63 %(RSD=1 30 %)。结论 :本方法快速、准确 ,可用于宫环止血片中芍药苷含量的测定。     

紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量

目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。     

RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量

目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片含量的方法。方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.1 mol.L-1盐酸液(60∶40)含0.008 mol.L-1十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长328nm,流速为1.0 mL.min-1。结果氯普噻吨浓度在10~90μg.mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.48%;日内RSD为0.40%,日间RSD为0.56%(n=5)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于测定氯普噻吨片的含量。     

RP-HPLC法测定头孢丙烯分散片中头孢丙烯的含量

目的:建立测定头孢丙烯分散片中头孢丙烯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱,流动顺式相异为构乙体腈检-磷测酸浓二度氢在铵0溶.05液0(～105.∶68050)m,检g·测mL波-长1范为围2内80,n头m孢,流丙速烯为反1式.0异m构L·体m检in-测1,浓进度样在量0为.01100～μL0,.1柱00温m为g·2m5L℃-1。范结围果内:,头均孢与丙各自烯峰面积积分值呈良好的线性关系;头孢丙烯顺式和反式异构体的平均回收率分别为99.72%和99.26%,RSD分别为1.71%和2.30%。结论:本方法准确、简便,可用于头孢丙烯分散片的质量控制。     

尼美舒利人体血药浓度的RP-HPLC测定

报道了尼美舒利人体血药浓度的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定法。采用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ Ｃ１８不锈钢色谱柱，血浆样品经乙酸乙酯抽提处理后测定。方法线性范围０．２０～２５ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９２．３％～９９．４％，最低检测浓度为６０ｕｇ／Ｌ。     

RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1),检测波长为250nm。结果:葛根素在0.003916~0.3916mg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量

目的:建立RP—HPLC测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量的方法。方法:采用RP—HPLC方法,固定相为Nova-pakC_(18)反相柱(4μm,3.9mm×250mm),流动相为甲醇-水(40:60),测定波长为280nm,柱温40℃。结果:线性范围为50.0～1000.0μg·ml~(-1)(r=0.9999),平均回收率为98.8％,RSD=4.1％(n=6)。结论:本方法简便,灵敏度高,重现性好。