口服脉冲和定时释药系统

口服脉冲释药系统是近年来发展起来的定时定量释药的新剂型,可分为渗透泵脉冲释药系统,包衣脉冲系统和定时脉冲塞胶囊,本文介绍各剂型的研究进展和发展趋势。     

脉冲给药系统

本文介绍了一种新型的控释给药系统－脉冲给药系统,并通过其在口服,注射,埋植,透皮,眼用等给药途径中的应用,阐明了脉冲给药系统的释药原理及其按时辰药理学原理适时提供药物的特点,该系统是剂型研究中的一个新领域。     

口服结肠定位给药系统的研究进展

目的介绍口服结肠定位给药系统的研究进展。方法通过查阅国内外文献进行综述分析。结果和结论根据不同给药体系的释药机制,口服结肠定位给药系统主要可分为pH依赖型、时滞型、压力控制型和菌群触发型释药系统,而多触发型释药系统是一种处于前沿的定位释药触发机制。     

脉冲释药微丸口服给药系统的研究进展

微丸作为多单元给药系统的代表.特别是脉冲微丸凭借其良好的释放可调节性,已逐渐成为脉冲微丸制剂的主要研究方向.该文综述了脉冲微丸缓控释制备技术和应用的研究进展,旨在为脉冲微丸的研究提供思路和方法.     

脉冲定时给药系统的研究与应用

<正> 随着时辰生物学的发展,人们认识到人体的许多生理现象如体温、血压、心率、肾功能、胃酸分泌、激素分泌等,呈周期性节律变化。随着时辰药理学的发展,人们认识到许多疾病的发生也存在着明显的节律性。如清晨时体内儿茶酚胺水平增高,使收缩压、舒张压和心率升高,最易有心血管意外     

植入控释给药系统概述

<正>植入控释给药系统（ICRDDS）系一类经手术植入皮下或经穿刺针导入皮下的控制释药制剂。植入剂概念首先由Deansley于1937年提出,是指将药丸（片）植于皮下组织,缓慢释药而起长效作用。ICRDDS具有以下优点:（1）消除因间歇给药和药量不均匀而产生的峰、谷现象,可在特定的作用部位以恒定的速率持续释药并维持治疗浓度,具有较小的剂量即可达到疗效的作用;（2）药物作用于靶位,可避免对体内其它组织的副作用;（3）避免一些药物的迅速代谢,延长其体内半衰期;（4）难以用其它途径给药的药物可通过植入途径给药;（5）可避免某些剂型给药后引起的不适感、损伤及痛苦等,若发现有严重的过敏反应或副作用可迅速取出。 随着医药技术的发展,ICRDDS在载体材料及其应用范围等多方面的研究都取得了很大进展。载体由最初单一的硅橡胶,发展到目前包括。一聚己内酯、聚酸酥、聚乳酸、聚氨基酸等生物降解性材料在内的数十种,还有最新报道的硅溶胶[1]、羟磷石[2]等。药物应用范围也由当初的避孕治疗扩展到抗肿瘤、胰岛素给药、心血管疾病、眼部疾病、抗结核、骨髓炎、疫苗等多种治疗领域。本文拟从ICRDDS的制备工艺、体外释放实验及ICRDDS制剂中突释现象等方面作一综述。     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统－口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型，胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控制，pH敏感型，酶解型，以及结肠靶向生物粘附系统。     

口服定时脉冲释药系统的研究进展

口服脉冲释药系统是近年发展起来的定时定量释药的一种新型给药系统.本文将口服脉冲释药系统分为渗透泵脉冲系统、包衣脉冲系统、和脉冲塞胶囊三部分,并对其制备特点、用料和调节机制进行了综述,同时展望了口服脉冲释药系统的发展前景.     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统。     

脂质乳剂释药机制及其靶向性的研究进展

简要介绍了脂质乳剂释药机制、体内外试验方法及影响释药特性和靶向性的因素，如粒径、药物性质、表面修饰等研究进展。     

口腔粘膜粘附给药系统

本文对口腔粘膜粘附给药系统这一新型给药系统从口腔粘膜的结构与分类、粘膜粘附的理论及影响因素、处方的设计、剂型、质量评价等方面作了介绍。     

口服结肠释药系统的研究进展

目的:综述近年来口服结肠释药系统临床和药学研究动态,为今后在此领域的研究和临床应用提供参考。方法:通过对国内外相关文献资料的整理,对比和分析,总结口服结肠释药系统制剂进展和临床应用的发展方向。结果结论:口服结肠释药系统是通过口服给药,在结肠处定位释放药物的靶向制剂。此类制剂以其靶向释药方式和独特的临床使用价值,越来越广泛地引起了临床医生的关注,同时也成为药学研究领域的一大热点。     

胃漂浮片的研究进展

综述了胃漂浮片的释药机理、适用性、处方组成及制备中的关键影响因素等方面的内容，并列举一些新型剂型实例；综述。     

口服自微乳给药系统的研究进展

自微乳给药系统能够显著提高水难溶性药物的口服生物利用度,且最终的给药形式多样,在推进高生物利用度口服递药系统的发展中,表现出良好的应用前景。但自微乳给药系统也存在诸如存储运输不便、稳定性不佳、体外释药评价局限等问题。随着近年来新型载体材料和制剂技术的发展,对固体自微乳给药系统、过饱和自微乳给药系统等新型制剂的研究日益增多,在弥补传统自微乳给药系统不足的同时,可发挥自微乳给药系统的优势。综述自微乳给药系统的辅料组成、促进药物口服吸收的机制、固化方法及体外释药评价方法的研究进展。     

Evaluation of an Enzyme-Containing Capsular Shaped Pulsatile Drug Delivery System

Purpose. To develop an enzymatically-controlled pulsatile drug release system based on an impermeable capsule body, which contains the drug and is closed by an erodible pectin/pectinase-plug. Methods. The plug was prepared by direct compression of pectin and pectinase in different ratios. In addition to the disintegration times of the plugs, the lag times and the release profiles of the pulsatile system were determined as a function of pectin:enzyme ratio, the pH of the surrounding medium, and the addition of buffering or chelating agents. Results. The disintegration time of the plug, respectively the lag time prior to the drug release was controlled by the pectin:enzyme ratio and the plug weight. The inclusion of a buffering agent within the plug lead to a plug disintegration independent of the surrounding pH. The addition of Na-EDTA hindered the formation of non-soluble calcium pectinate in the presence of calcium ions in the environment. The addition of effervescent agents to the capsule content resulted in a rapid emptying of the capsule content after plug degradation. Conclusions. A pulsatile drug delivery system based on an erodible pectin plug containing a pectinolytic enzyme was developed. The drug release was controlled by the enzymatic degradation and dissolution of pectin.     

多单元调释给药系统在复方制剂中的应用

复方制剂由2种或2种以上的药物组分进行配伍,通过协同、加合作用或拮抗不良反应,与单方制剂比较,疗效更加显著。将多单元调释给药系统应用于复方制剂中,能更灵活地调节释药方案,全方位、多靶点、多环节作用,使药物生物利用度提高,不良反应降低。本研究针对镇痛、抗感染、降糖和降压几种常见复方制剂及中药复方制剂的复方原理作一综述,并重点阐述多单元调释给药系统在复方制剂中应用的优势,以期为复方制剂的临床开发提供新的思路。     

多糖及其衍生物在药物传递系统中的应用研究新进展

多糖是一类生物相容性好、无毒、非免疫原性的生物材料,现已广泛应用于药物传递系统。综述海藻酸盐、几丁质、葡聚糖、透明质酸和肝素等多糖及其衍生物的理化和生物学特性以及在药物传递系统中的应用进展。     

基于炎症环境的口服结肠靶向给药系统研究进展

口服结肠靶向给药系统由于能改善结肠局部疾病的治疗效果和降低副作用而成为该领域的研究热点。口服给药系统设计方法的不断发展显著提高了药物在结肠部位的生物利用度,然而,要使药物在发病期能够发挥治疗效果,还须关注到结肠炎症时胃肠道出现生理条件变化的影响。纳米技术已经作为提高药物在结肠炎症病灶区摄取的新策略而应用于口服剂型设计中,本文主要介绍该纳米给药系统的设计方法和研究进展。     

果胶在细菌触发型结肠定位给药制剂中的应用

综述了近年来果胶在细菌触发型结肠定位给药制剂中的应用进展。果胶在胃和小肠部位不降解,但能被结肠细菌酶降解,故以果胶为载体,通过包衣、制成骨架、合成前药及与钙交联等方法制备结肠定位给药制剂,有良好的应用前景。