首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d 1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服.对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服,疗程均为21d.结果 治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗.  相似文献   

2.
目的:观察盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:70例慢性荨麻疹患者随机分成2组.治疗组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日;静滴复方甘草酸苷80mg,1次/日.对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日,两组疗程均为2周.于治疗结束时记录临床各项指标.结果:治疗结束时治疗组和对照组有效率分别是86.49%、66.67%,差异有统计学意义.结论:盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹是一种有效和安全的方法.  相似文献   

3.
目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。  相似文献   

4.
目的:评价复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的效果.方法:将80例慢性荨麻疹儿童随机分成两组,观察组40例口服复方甘草酸苷75mg,每日3次,左西替利嗪2.5~5mg,每日1次.对照组40例口服盐酸左西替利嗪,每日1次.两组治疗时间均为4周,治疗后2、4周评价疗效.结果:治疗结束时症状/体症总评分,观察组优于对照组(P<0.01);观察组总有效率76.5%,明显优于对照组的45.5%(X2=5.362,P<0.05);且无明显副作用.结论:复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效.  相似文献   

5.
目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法:78例皮炎湿疹患者随机分为两组:治疗组82例给予复方甘草酸苷注射液、维生素C+5%葡萄糖静滴,口服盐酸西替利嗪片;对照组56例除不用复方甘草酸苷外,其他治疗同治疗组。结果:治疗组有效率88.4%,对照组65.1%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹疗效好,无明显不良反应,安全性高,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察复方甘草酸铵与西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将87例慢性荨麻疹患者随机分为2组,均口服盐酸西替利嗪分散片10mg 1次/d,治疗组加肌注复方甘草酸铵注射液2mg 1次/d,2组连续用药4周。结果:治疗组有效率达86.36%,对照组有效率达62.79%,差异有统计学意义(P<0.02)。结论:复方甘草酸铵有抗炎、抗变态反应、类糖皮质激素样作用,与抗组胺药西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

7.
目的:临床观察复方甘草酸苷联合西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者生活质量的影响.方法:选择本院2008年10月至2010年8月皮肤病专科门诊的慢性荨麻疹患者,随机分为两组:对照组105例,口服西替利嗪片10mg,1.次/d.治疗组108例,口服复方甘草酸苷片50 mg 3.次/d,同时每晚口服西替利嗪片10 mg,1次/d.,连用4周.两组治疗4周.记录治疗前后荨麻疹活动度评分以及皮肤病生活质量评分表.结果:治疗4周后,联合组症状迅速改善,生活质量明显高于其他两组,具有统计学意义.结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效较单纯应用西替利嗪的效果更佳,并能提高患者的生活质量.  相似文献   

8.
目的探讨左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年3月至2017年6月我院收治的慢性荨麻疹患者120例临床资料,分出对照组和观察组,每组各60例,对照采用左西替利嗪治疗,观察组采用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组的疗效优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组发生不良反应的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性荨麻疹使用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗效果更显著,两种药物联合疗效更快,安全性更高。  相似文献   

9.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组(56例)和对照组(50例)。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg/次,1次/d:对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg/次,1次/d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈+显效率82.1%(46/56),对照组痊愈+显效率56.0%(28/50);对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17.4%(8/46),对照组复发率42.9%(12/28)。两组痊愈+显效率及复发率差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

10.
郑小帆 《右江医学》2009,37(4):440-441
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法随机将86例慢性荨麻疹患者分为两组,观察组44例,口服复方甘草酸苷500mg,3次/天,同时给予盐酸氮卓斯汀2mg,1次/天,疗程共28天;对照组42例,单独给予盐酸氮卓斯汀2mg,2次/天,共28天。治疗结束及停药4周观察疗效。结果治疗结束时观察组治疗有效率为88.64%,对照组治疗有效率为50%;停药4周观察组治疗有效率为84.09%,对照组治疗有效率为40.48%。观察组两个时段的疗效均显著优于对照组(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀可提高慢性荨麻疹的治愈率。  相似文献   

11.
曾招林  孙传寿 《河北医学》2007,13(12):1211-1213
目的:评价康体多治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组(64例)和对照组(54例)。治疗组:5%葡萄糖注射液250m l加康体多注射液40m l静脉滴注(1日1次),同时口服西替利嗪片(lOmg,1日1次)、外用炉甘石洗剂(10d数次),10d为一疗程,连用二个疗程。对照组除未静脉滴注康体多外,其余用药与治疗组相同。结果:治疗组总显效率(76.56%),对照组总显效率(51.86%),两组间总显效率比较差异有高度统计学意义(X2=7.89,P<0.01)。结论:康体多治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。  相似文献   

12.
李志坚 《医学理论与实践》2012,25(16):1955-1956,1961
目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。  相似文献   

13.
目的:观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg (1次/d),治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg (1次/d);治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43.75%,治疗A组为70.59%,治疗B组为91.18%。治疗B组有效率高于治疗A组(P<0.05),显著高于对照组(P<0.01);治疗A组有效率高于对照组( P<0.05)。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察咪唑斯汀片与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:96例患者随机分为两组.治疗组50例,使用咪唑斯汀10mg,1次/d,雷尼替丁150mg,2次/d,设立对照组46例,使用盐酸西替利嗪片10mg,1次/d,雷尼替丁口服同治疗组,均连续服用4周为一疗程.评估疗效,记录不良反应.结果:治疗组和对照组有效率分别为86.00%,67.39%,两组有效率有显著差异(P<0.05).结论:咪唑斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.  相似文献   

15.
目的:观察优思弗联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予甘利欣胶囊联合优思弗胶囊和复方甘草酸苷 维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:甘利欣联合优思弗治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。  相似文献   

16.
目的:探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将我院2005年1月-2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组(135例)和对照组(133例),治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次5片,每日3次;对照纽用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05),显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应治疗组小于对照组。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的临床疗效。方法:将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,对照组:阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,疗程1年。研究组:复方甘草酸苷80 mg,1次/d,静滴,1个月后改为复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,口服;阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,口服,疗程1年。比较两组患者治疗第24、48周时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率。结果:两组患者在治疗第24周时ALT均恢复正常,在第48周时,研究组ALT仍100%恢复正常,对照组下降为72%,差异有统计学意义(χ2=6.85,P=0.000)。研究组HBeAg转阴率第24周为31.6%,第48周时为54.8%,HBV-DNA转阴率第24周为72.4%,第48周时为88.6%,均优于对照组的12.7%、31.3%、46.3%和65.7%(P=0.000)。结论:联合应用阿德福韦酯与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎时有协同作用,可较快地抑制病毒复制,保肝降酶疗效好,起效快,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的: 以盐酸西替利嗪片为阳性对照药,评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性.方法: 试验采用随机、双盲双模拟、平行对照行临床研究.结果: 盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为66.67%和88.89%,盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为72.22%和88.89%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05).盐酸左西替利嗪的不良反应发生率为5.56%,与盐酸西替利嗪的不良反应发生率(16.67%)的差异无统计学意义(P>0.05).结论: 盐酸左西替利嗪片(5 mg)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效高、安全性好,其疗效和安全性与盐酸西替利嗪片(10 mg)相当.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号