高效液相色谱法测定脂必妥软胶囊中洛伐他汀的含量

目的采用高效液相色谱法测定脂必妥胶囊中洛伐他汀的含量。方法流动相为甲醇-水（94：6）；检测波长为238nm；流速：1 ml／min；柱温为室温。结果洛伐他汀浓度0．0202～0．2020mg／ml，线性关系良好，相关系数r=1．00，回收率为99．6％，相对标准偏差为0．65％。结论高效液相色谱法简便快速准确，可用于脂必妥软胶囊中洛伐他汀的含量测定。     

高效液相色谱法测定洛伐他汀胶囊的含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定洛伐他汀含量。方法采用Nova-Pak C_(18)柱为色谱柱(150mm×3．9mm,4μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(80：20)为流动相,检测波长为238nm,流速为1mL/min。结果洛伐他汀浓度在0．0395～0．197 5 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．25%,RSD为0．49%。结论HPLC法专属性强,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定血脂平胶囊中洛伐他汀的含量

血脂平胶囊的主要成分为自制红曲，其中含有3一羟基一3一甲基戊二酸辅酶A（HM－CoA）还原酶抑制剂洛伐他汀（Lova·statin）及其它相关成分。红曲始载于《饮膳正要》，《本草纲目》也有详细记述，《中国药典》（1995年版）一部收载于附录中，具有活血化瘀、健脾消食之功效。我们利用现代生物技术制备的血脂平胶囊有明显降低血脂的作用。为控制血脂平的质量，本文采用高效液相色谱法对其中所含主要有效成分洛伐他汀进行了含量测定。工仪器和试药Waters高效液相色谱仪（Waters510型泵，Waters486紫外检测器）论学试剂：已睛为色谱纯，甲醇…     

脂必泰胶囊中红曲的含量测定

目的建立测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1 mL/min,柱温为22℃,检测波长为236 nm,进样量为10μL。样品以75%乙醇超声提取10 min后进样测定,定量方法采用峰面积外标法。结果洛伐他汀质量浓度在0.011 83～0.473 2 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),方法平均回收率为99.07%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀的含量。     

高效液相色谱法测定旨益胶囊中洛伐他汀的含量

目的:用高效液相色谱法测定旨益胶囊中洛伐他汀的含量.方法:c18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(385:115:0.14)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1ml/min.结果:线性关系r=0.9990,表明在浓度为2.0tμg/ml～300μg/ml范围内.峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为95.68%,rsd为0.85%,洛伐他汀含量限度为135.8mg/100g.结论:hplc法专属性强,灵敏度高,含量测定方法准确可靠,适用于该产品的质量检洲.     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

脂必妥分散片的溶出度测定

目的建立脂必妥分散片中洛伐他汀的溶出度测定方法。方法以10g·L-1十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用小杯法,75r·min-1,以高效液相色谱法测定溶出度,绘制溶出曲线。结果在1.04~103.87mg·L-1范围内,线性良好(r=0.9998),平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=6);样品受溶出介质影响大。对3批脂必妥分散片进行溶出度测定,其中洛伐他汀30min的溶出量均达70%以上。结论所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于脂必妥分散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 . 0 5mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 乙腈 (6 0∶30∶10 ) ;流量 0 . 8ml·min 1;测定波长 2 5 4nm。结果　进样量在 0. 2～ 4 . 0 μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0 . 9993(n =5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定前列腺胶囊中苦参碱的含量

目的：探讨前列腺胶囊的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果：苦参碱进样量在0．1012～0．9108μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．3％，RSD=0．56％(n=5)。结论：高效液相色谱法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量

目的:建立高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法.方法:选用色谱柱Kromasil C18柱(250mmX4.6mm,5 μm),2,4-二硝基氟苯柱前衍生,流动相为乙腈-0.25%三羟甲基氨基甲烷水溶液(67:33),流速1.0 mL·min-1,检测波长365 nm.结果:标准曲线线性范围7.04～35.2 mg·L-1,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD为0.34%;精密度RSD为0.15%.结论:所建立的测定方法简便、快速、可靠,完全适合妥布霉素滴眼液质量控制.     

高效液相色谱法测定注射用硫酸妥布霉素的含量

目的 　对妥布霉素 HPLC测定方法进行了研究。方法 　选用 2 ,4-二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化 ,以 Agilent Hypersil ODS为色谱柱 ,0 .2 5 %三羟甲基氨基甲烷溶液 -乙腈 -0 .5 ml.L- 1硫酸溶液 (4 0 :5 9:1)为流动相 ,流速 1.2 ml.min- 1 ,检测波长 3 65 nm。结果 　在 10～ 10 0μg范围内峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。平均回收率为 10 0 .9% ,RSD为 1.5 %。结论 　本方法简便准确 ,重现性好 ,可用于产品质量的控制     

高效液相色谱法测定感冒灵胶囊中4种组分的含量

感冒灵胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯丙醇胺 (ＰＰＡ)、马来酸氯苯那敏 4种组分制成的抗感冒复方制剂。其质量标准收载于山东、上海、四川等地方标准[1～ 3] 。现质量标准仅控制对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。为完善其质量标准 ,控制产品质量 ,本文采用离子对色谱法同时测定感冒灵胶囊中 4种组分的含量 ,方法简便 ,准确。1　仪器与试药美国ＴＳＰ公司液相色谱系统 :包括Ｐ2 0 0 0二元梯度泵 ,ＡＳ30 0 0自动进样系统 ,ＵＶ2 0 0 0紫外检测器 ,工作站 (ＯＳ/ 2平台 /ＰＣ10 0 0数据处理软件 )。Ｆｉｎｎｐｉｐｅｔｔｅ芬兰数字显示移…     

反相高效液相色谱法测定洛伐他汀胶囊的含量和有关物质

目的建立测定洛伐他汀胶囊含量及有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈一磷酸盐缓冲液（pH=4．0）-甲醇（5：3：1）为流动相,检测波长为238nm。结果洛伐他汀质量浓度在80．63～322．53μg／mL范围与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997,n=7）,规格为10mg和20mg洛伐他汀的平均回收率分别为99．56％和99．67％,RSD分别为0．42％和0．83％（n=9）。洛伐他汀及其有关物质得到基线分离,方法的最低检测量为0．2ng,控制总杂质量不得超过2．0％。结论该法测定洛伐他汀胶裳的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于洛伐他汀胶囊及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄制剂是广泛使用的抗菌素之一 ,由于是复方制剂采用传统的容量法 :头孢氨苄采用碘量法 ,甲氧苄啶采用萃取后非水滴定法 (只能确定控制量 )。操作繁琐费时 ,极易引入偶然误差 ,且消耗标准品量大。高效液相色谱法用于分析复方制剂具有分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高的优点。据此 ,设计了采用反相高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄、甲氧苄啶的含量 ,得到了较为满意的结果。1　仪器与试药仪器 :美国ＳＳＩ30 0高效液相泵 ,ＳＳＩ50 0紫外检测器 ,ＡＰＥＸ色谱工作站 ;ＳＵＮＴＥＫＫｒｏｍａｓｉｌＣ18色谱…