探讨阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦联合应用治疗小儿细菌性肺炎的疗效

目的:探讨分析阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦联合应用治疗小儿细菌性肺炎的临床效果.方法:选取我院小儿科收治的124例细菌性肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组62例,对照组在常规治疗的基础上采用静脉滴注头孢哌酮舒巴坦进行治疗,观察组在对照组的基础上联合应用静脉滴注阿奇霉素进行治疗,比较两组各项情况.结果:观察组治疗总有效率达到了96.77％,较对照组的85.48％有明显优势,两组具有显著差异(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间都显著较对照组短,组间具有显著差异(P<0.05);两组不良反应发生率分别为8.06％、6.45％,差异不明显(P>0.05).结论:对小儿细菌性肺炎联合应用阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦治疗能够较快减轻临床症状和体征,缩短住院时间,且安全性较高,治疗效果比较理想,值得在临床上推广.     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的安全性及有效性。方法:采用随机对照研究将确诊社区获得性肺炎患者分为3组,观察组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素,对照Ⅰ组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠,对照Ⅱ组给予静脉滴注阿奇霉素。结果:观察组显效率90.48%,明显优于对照Ⅰ组69.35%及对照Ⅱ组75.81%,结果差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的不良反应差异无统计学意义(P0.05)疗效。结论:静脉注射头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎的疗效分析

目的评价头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的疗效。方法将140例确诊为老年人CAP的患者随机平均分为治疗组与对照组,治疗组予头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素静脉滴注;对照组予头孢哌酮/舒巴坦,疗程1～2周,观察疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.4%和70.0%,治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人CAP疗效优于单纯静脉点滴头孢哌酮/舒巴坦,缩短疗程且安全,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎临床疗效.方法:选择社区获得性肺炎住院患儿184例,随机分为观察组88例,对照组96例.观察组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,剂量为10 mg·kg-1·d-1,用药3～5 d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素,剂量为50～100 mg·kg-1·d-1,分1～2次静脉滴注,用药5～7 d.两组均在开始用药后第7天观察疗效.结果:观察组和对照组的显效率分别为67.05%和48.96%,总有效率分别为89.77%和70.83%.差异有显著性(P＜0.05).结论:阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素.阿奇霉素静脉滴注宜作为小儿社区获得性肺炎治疗首选抗生素.     

头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿细菌性肺炎疗效观察及护理

目的观察瑞普欣联合阿奇霉素治疗小儿细菌性肺炎临床效果。方法 70例细菌性肺炎小儿患者随机分为两组,两组细菌性肺炎患儿均采用常规的止咳、化痰、雾化等疗法,给予对照组患儿80mg·kg-1的瑞普欣静脉滴注,1日2次;观察组患者在对照组治疗基础上加用阿奇霉素10mg·kg-1静脉滴注,1日1次,并采取积极的护理措施。结果与对照组比较,观察组患儿喘息、咳嗽、湿罗音、哮鸣音的持续时间以及住院天数均明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组总有效率分别为74.3%和88.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素和瑞普欣联合使用并结合积极有效的护理措施用于小儿细菌性肺炎的治疗,疗效显著,该治疗与护理方法值得临床推广。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的 探讨氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 96例确诊的支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组各48例,2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠60～80mg·kg-1·d-1静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予氨溴索注射液静脉滴注1次/d.2组均治疗7d.观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.7%高于对照组的79.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的疗效确切.     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

阿奇霉素联合头孢曲松治疗儿童重症社区获得性肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素联合头孢曲松治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法将115例患儿随机分为3组:A组34例,阿奇霉素静脉滴注5～10mg/kg·d;B组42例,头孢曲松静脉滴注50～80mg/kg·d;C组39例,阿奇霉素静脉滴注5～10mg/kg·d和头孢曲松静脉滴注50～80mg/kg·d。观察临床有效率,并对结果进行统计学分析。结果C组有效率明显高于对照组A、B(P<0.05)。结论阿奇霉素联合头孢曲松治疗儿童重症社区获得性肺炎优于上述单种抗生素。     

莫西沙星与阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察莫西沙星与抗菌谱相近的阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:收集66例社区获得性肺炎患者,以随机抽样法分为2组。实验组(33例)给予莫西沙星注射液0.4 g,qd,静脉滴注;对照组(33例)给予阿奇霉素0.5 g,qd,联合头孢哌酮/舒巴坦2.5 g,bid,静脉滴注。结果:疗程结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦相似。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1 静脉滴注,连用5d后停用4d,后予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1口服,连用3d后停用4d;治疗组予红霉素12.5mg/kg静脉滴注,每天2次,连用3d,后予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1 静脉滴注,连用3d后停用4d,后予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1口服,连用3d.比较2组退热、止咳、治疗时间及疗效.结果 治疗组患儿退热、止咳及治疗时间均短于对照组;治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用阿奇霉素联合红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎具较好临床效果,可短时间内缓解患儿症状,及时有效改善患儿病情,值得临床推广应用.     

氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的：探讨氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择80例患儿,所有患儿均采用氨溴索1.2mg/（kg·d）静滴,观察组使用阿奇霉素,先静脉滴注10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗5d,后口服,10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗2周,对照组仅使用阿奇霉素10mg/（kg·d）静脉滴注。比较两组临床症状消失时间、治疗不良反应及静脉输液不适情况。结果观察组患者发热消失、喘息消失、咳嗽消失及啰音消失均显著快于对照组（P＜0.05）,观察组出现胃肠道不适及肝肾功能受损的比率均显著低于对照组（P＜0.05）,观察组未出现1例局部坏死情况,而对照组则出现2例,观察组发生输液后局部红肿和针头脱出的情况显著少于对照组（P＜0.05）。结论氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗,能较快的改善小儿支原体肺炎患者临床症状,减少治疗不良反应,是提高治疗依从性的有效方法。     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎42例疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应.方法:将84例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组应用阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,5～7d后改用口服阿奇霉素序贯治疗,总疗程为3～4周;对照组应用红霉素20～30 mg/( kg·d)静脉滴注,2次/d,7～14 d后改用罗红霉素口服序贯治疗7～14d.治疗期间停用其他抗生素,比较两组临床疗效和临床症状、体征消失时间及不良反应.结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.62％和95.24％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的胃肠道反应、局部静脉疼痛等不良反应明显发生率低于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物.     

利福平联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎临床疗效研究

目的观察和研究难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)应用利福平联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2013年7月~2015年1月收治的78例难治性肺炎支原体肺炎患儿,采用随机分组法分为对照组(n=39)和观察组(n=39),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,给予10mg/kg阿奇霉素+250m L生理盐水静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素联合利福平治疗,在对照组基础上给予10mg/kg利福平口服治疗,观察和比较两组患者临床治疗效果,总结临床治疗有效方案。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.87%,较对照组患儿总有效率82.05%显著提高(P0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽症状消失时间、肺部体征消失时间、住院时间分别为(3.53±1.11)d、(4.11±1.22)d、(14.34±2.82)d、(9.76±2.21)d,与对照组患儿(5.68±1.56)d、(6.59±1.75)d、(17.89±4.63)d、(12.45±3.76)d比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.26%,与对照组患儿不良反应发生率12.82%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针对小儿难治性肺炎支原体肺炎患者,采用利福平与阿奇霉素联合治疗,有利于改善临床症状,缩短体温恢复时间,促进炎症吸收,减轻患儿不适感,不良反应少,安全可靠性高,有效提高临床治疗效果,提升患儿生活质量,促进其健康成长。     

小剂量地塞米松联合阿奇霉素 头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎疗效观察

目的探讨小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎的效果。方法将68例大叶性肺炎患者分为对照组和联合组各34例,对照组患者给予阿奇霉素治疗,联合组患者给予小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗,记录两组患者疗效。结果联合组患者发热、咳嗽持续时间,X射线检查恢复正常时间,啰音恢复时间和住院时间[分别为（5.7±2.8）、（7.2±2.2）、（15.6±3.4）、（8.9±2.1）、（11.2±2.6）d]明显短于对照组[分别为（7.3±2.8）、（10.7±2.4）、（18.3±4.0）、（11.2±3.6）、（14.4±3.4）d],差异均有统计学意义（P〈0.01）;C-反应蛋白水平、红细胞沉降率和中性粒细胞分类等检测指标[分别为（9.7±2.5）mg/L、（18.2±4.8）mm/h、（59.6±8.7）%]明显优于对照组[分别为（12.5±3.2）mg/L、（25.5±7.1）mm/h、（65.8±7.3）%],差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较[联合组为11.8%（4/34）、对照组为8.8%（3/34）],差异无统计学意义（χ2=0.159,P=0.290）。结论小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎疗效显著,不良反应较轻。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机挑选37例,接受阿奇霉素治疗为治疗组。阿奇霉素剂量10mg/（kg.d）,1次/d,连续静脉滴注4d,停药3d为一个疗程,32例接受红霉素治疗为对照组,红霉素剂量为30mg/（kg.d）,1次/d,连续17d为一疗程。结果治疗组有效22例,好转13例,无效2例,总有效率94.5%,对照组有效13例,好转12例,无效7例,总有效率78.1%。二组有效比数P〈0.05,即治疗组应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效较红霉素有显著差异。结论阿奇霉素针剂用于治疗小儿支原体肺炎明显优于用红霉素治疗小儿支原体肺炎,而且安全、有效、方法简便,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的应用效果分析

目的探讨阿奇霉素在小儿肺炎支原体肺炎中序贯治疗的临床效果。方法选择我院肺炎支原体肺炎患儿共100例,所选患儿随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给与一般治疗。对照组患儿采用红霉素治疗,每天25～30mg/kg静脉滴注,1次/d,连续应用5d,而后口服红霉素,每天25～30mg/kg,连续应用7d。观察组采用阿奇霉素序贯治疗,给予阿奇霉素注射液每天10mg静脉滴注,1次/d,连续应用5d,而后口服阿奇霉素干混悬剂,每天10mg/kg,1次/d,连续应用3d。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗治疗在小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够显著改善患儿临床症状,值得借鉴。     

阿奇霉素与红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的对照研究

目的 探讨阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效和不良反应.方法 102例确诊为支原体肺炎息儿随机分成治疗组59例和对照组43例.治疗组给予阿奇霉素10 mg/kg.d静脉滴注,1次/d,连续给药3～5 d,停4 d,再次给药3 d;对照组给予红霉素30 mg/(kg.d),分两次静脉滴注,疗程10～14 d.结果 阿奇霉素组痊愈率明显高于红霉素组(χ2=10.489,P＜0.01),且在平均咳嗽好转时间,啰音消失时间和平均住院时间均短于红霉素组,仅在平均退热时间疗效稍差.同时阿奇霉素出现胃肠道反应,局部疼痛等不良反应明显低于红霉素组.结论 阿奇霉素可作为儿童肺炎支原体肺炎的常规用药,且有疗效好,疗程短,不良反应少,患儿依从性好,值得临床推广.     

阿奇霉素联合康复新液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合康复新液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将68病例患儿随机分为治疗组36例,对照组32例。两组均用阿奇霉素10 mg/(kg.d),加入5%生理盐水150～250 ml中静脉点滴,治疗组含服康复新液5～10 ml,3次/d,对照组用西瓜霜喷局部,治疗5 d为一疗程。结果治疗组显效率69.44%,总有效率94.44%,对照组显效率31.25%,总有效率71.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。退热及咽痛消失时间(P<0.01)治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论阿奇霉素联合康复新液含服治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效满意。