参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及不良反应。方法60例45岁以上（包括45岁）发病5d内的脑梗死患者随机分为两组,,对照组（20例）进行常规基础治疗,治疗组（40例）在常规基础治疗的同时给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死临床观察86例

1资料与方法1.1一般资料2009年4月至2010年4月住院脑梗死患者86例,均符合第四届全国脑血管病会议的诊断标准[1],并经CT证实,排除出血性脑梗死。其中:男46例、女40例,年龄38～78岁,平均为(63±3)岁。采用随机方法将86例分为治疗组46例和对照组40例,两组在性别、年龄、梗死部位、梗死面积大小等比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的分析急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗的临床效果。方法选取2008年3月至2013年3月收治的急性脑梗死患者100例,分为2组(研究组及对照组),两组均进行基础治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组联用丹参注射液治疗,对比两组治疗前后ET变化情况以及临床疗效。结果治疗后,研究组ET水平下降更显著;研究组及对照组的临床总有效率分别为86.0%和64.0%;研究组综合疗效更佳(P<0.05)。结论急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗效果明显,可显著降低ET水平,提高临床治疗有效率,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液联合穴位埋线治疗脑梗死急性期疗效观察

目的探讨参芎注射液联合穴位埋线对治疗脑梗死急性期临床疗效观察。方法观察53例患者治疗前后对神经功能缺损的改善情况。结果穴位埋线联合参芎注射液治疗对脑梗死急性期神经功能缺损的情况可以明显改善（P〈0．05）。结论穴位埋线联合参芎注射液可以明显改善神经功能的缺损程度，并能缩短病程。     

参芎注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎注射液治疗脑梗死的疗效。方法采用随机对照,66例脑梗死患者分为对照组和治疗组,均14d一疗程,分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,与对照组比差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率61.11%,对照组显效率33.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎注射液治疗脑梗死比丹参注射液效果佳,基层实用,值得推广。     

基于Meta分析的参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价参芎葡萄糖注射液(SLG)治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法：计算机检索the Cochrane library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关SLG治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCTs）,检索时限为各数据库建库至2017年1月。采用Cochrane风险评价表评价偏倚风险,提取资料通过RevMan 5.3进行Meta分析。结果：最终共纳入15个RCTs,累计1 325例患者,原始研究偏倚风险偏高。Meta分析结果显示,SLG辅助西医常规治疗急性脑梗死的临床总有效率高于复方丹参注射剂辅助西医常规治疗（RR=1.33,95%CI：1.22~1.45）、高于丹参注射剂辅助西医常规治疗（RR=1.16,95%CI： 1.04~1.29）、高于仅使用西医常规治疗（RR=1.28,95%CI：1.13~1.43）,组间差异均有统计意义（P<0.01）;SLG辅助西医常规治疗急性脑梗死能改善神经功能缺损（MD=-6.40,95%CI：-7.90~-4.90,P<0.01）,改善血液流变学指标。有9篇文献明确无不良反应,3篇研究报道了共13例不良反应,以恶心、脑梗死后出血为主;其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。结论：现有证据表明,SLG治疗急性脑梗死在临床总有效率、神经功能缺损改善及血液流变学改善等方面比对照组疗效好。但基于现有RCTs的缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。     

参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液致过敏性休克1例

1 临床资料患者,女,54岁,近一月因反复头昏、头痛、恶心,于2011年8月5日来医院就诊.既往史:身体健康,否认食物及药物过敏史,体格检查:一般情况良好,心、肺、神经系统检查未发现阳性体征.P 80次/min,R20次/min,BP 130/90mmHg.症状表现为:头晕、记忆力欠佳,颈4、5椎旁有压痛,颈部活·力受限.经多普勒(TCD)检查提示椎-基底动脉供血不足.颈椎片提示颈4、5椎关节骨质增生.诊断:脑供血不足.为改善其眩晕症状,给予参芎葡萄糖注射液(贵州景峰注射剂有限公司,批号:20110519,规格:100 ml/瓶,含盐酸川芎嗪100 mg,丹参素20 mg)100 ml,ivd(40滴/min),qd.第1天滴注约10 min,患者突发寒颤,呼吸困难,心悸、气急,手脚发凉,局部皮肤出现瘙痒,R 110次/min,BP 70/40 mmHg,考虑为参芎葡萄糖注射液所致过敏性休克,立即停药,给予吸氧,更换输液为5％葡萄糖注射液500 ml,静注肾上腺素0.5 mg及地塞米松10 mg,肌注异丙嗪25 mg.约30 min后,患者症状逐渐缓解,BP 110/70 mmHg,P 90次/min,各项生命体征平稳.     

参芎葡萄糖注射液致发热1例

患者,男,60岁,两个月前诊断为"短暂性脑缺血",因病再发作2 d于2013年10月23日入我院。患者诉无药物过敏史。主要症状:头晕、右上肢抬举困难,右下肢无力,行走拖拽,言语不流利,伴右手麻木,约半小时后症状逐渐缓解,无意识障碍、黑朦、头痛、耳鸣、口角歪斜、饮水呛咳、恶心、呕吐、心悸、胸闷、呼吸困难、大小便失禁等;体检:T 36.4℃,R 19次/min,P 72次/min,BP 110/90 mmH g。双肺呼吸音清,未闻及干     

参芎葡萄糖注射液对不同阶段创伤性急性脑梗死的临床观察

目的：分析不同治疗时机应用参芎葡萄糖注射液治疗创伤性急性脑梗死的临床效果与副反应。方法将21例创伤性脑梗死患者随机分为三组：早期治疗组（确诊后72h以内开始治疗）、治疗组（确诊后72h～7d开始）、晚期治疗组（确诊7d后开始）。均予参芎葡萄糖注射液每日200mL进行14连续天治疗,除了治疗时机不同之外所有治疗均相同。治疗前后参照美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评分、CT影像对比、不良反应发生率进行临床疗效评估,随访3个月后进行格拉斯哥预后（ GOS）评级,对比中远期疗效。结果早期治疗组与中期治疗组总有效率、中远期预后优良率无差异（P＞0.05）分别显著高于晚期治疗组（P＜0.05）;不良反应方面,早期治疗组发生率及严重程度最高,中期治疗组与晚期治疗组之间无差异（ P＞0.05）且分别显著低于早期治疗组（ P＜0.05）。结论早期治疗与中期治疗均可取得较满意的总有效率,晚期治疗则疗效较差;早期治疗发生不良反应较多且较严重,中、晚期治疗较为安全。综合认为：确诊后72h至7d开始参芎葡萄糖注射液治疗的疗效最好、副反应最少。     

参芎葡萄糖注射液治疗心绞痛的药理作用分析

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗心绞痛临床疗效及分析其药理作用。方法对照组在常规治疗基础上给予左卡尼汀药物治疗;研究组在常规治疗基础上加用左卡尼汀联合参芎葡萄糖注射液治疗,记录两组患者临床疗效及治疗前后血脂检测指标变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果研究组临床总有效率高达91.67%,显著高于对照组70.83%;经治疗后两组患者TC、TG、LDL-C均较治疗前显著降低,而HDL-C则较治疗前显著升高,且研究组的变化效果更为显著(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗心绞痛效果显著,有效保障患者疗效及预后,提高其生活质量。     

参芎葡萄糖注射液的临床应用进展

目的 总结了近几年来参芎葡萄糖注射液在临床各方面的用途及其主要作用机理,为临床应用提供参考.方法 通过文献检索查找相关的文章.结果 参芎葡萄糖注射液广泛应用心血管疾病,总有效率平均>90%,对治疗一些外科疾病、消化系统疾病、皮肤疾病等也有很好疗效.结论 参芎葡萄糖注射液是复方中药制剂,广泛应用临床.     

参芎葡萄糖注射液的临床应用进展

目的探讨参芎葡萄糖注射液在临床上的应用。方法通过查阅文献,综述参芎葡萄糖注射液在临床上的各类应用。结果参芎葡萄糖注射液在治疗心脑血管疾病方面疗效确切。结论参芎葡萄糖注射液的应用日益广泛,疗效肯定。     

参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液）,对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组（P<0.05）;两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛45例临床疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年2月收治于我院的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组45例。治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml/次静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程;对照组给予口服消心痛,每次10mg,每日3次;比较两组的临床治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率分别为93.3%、91.1%;对照组的分别为71.1%、64.4%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足30例

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效. 方法 60例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组各30例, 治疗组给予参芎葡萄糖注射液200 mL, 静脉滴注, qd, 连续7 d, 对照组给予盐酸丁咯地尔注射液200 mg+5%葡萄糖注射液250 mL, 静脉滴注, qd, 连续7 d. 观察治疗前后临床症状及经颅多普勒超声（TCD）参数变化. 结果 两组临床症状均明显改善, 治疗组与对照组总有效率分别为96.7%, 100.0%（P>0.05）, 两组经颅多普勒超声检查平均血流速度（Vm）均较治疗前改善, 两组间差异无显著性. 结论 参芎葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足与盐酸丁洛地尔同样有效.     

丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的成本-效果分析

目的:评价丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的有效性和经济性,为临床治疗用药决策提供参考。方法:计算机检索中国知网、中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台和中国生物医学文献数据库,收集丹参川芎嗪注射液或参芎葡萄糖注射液对比复方丹参注射液治疗脑梗死的随机对照试验(RCT)相关文献,基于Meta分析方法间接比较这两种药品的临床疗效,基于国内常规治疗方案和费用水平进行成本测算,并在此基础上进行药物经济学成本-效果分析。结果:共纳入14篇文献,合计1 305例患者。丹参川芎嗪注射液方案与参芎葡萄糖注射液方案的平均总有效率分别为89.63%和94.11%,成本分别为3 855.29和4 198.68元,成本-效果比分别为43.01、44.61;增量成本-效果比为76.65,即参芎葡萄糖注射液方案每增加1%的平均有效率需额外花费76.65元,高于我国居民日均可支配收入(60.18元)。敏感性分析支持成本-效果分析结果。结论:与参芎葡萄糖注射液相比,丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死可能更具有成本-效果优势。此结论有待基于RCT的药物经济学评价研究予以验证。