术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

消癥贴膏的研制及临床应用

目的:建立消癥贴膏的制备工艺及质控标准,并观察其对慢性盆腔炎的临床疗效。方法:确定消癥贴膏的处方及制备工艺;采用薄层色谱法对该制剂进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对有效成分盐酸水苏碱进行含量测定;以对照法进行临床疗效比较。结果:临床治疗67例慢性盆腔炎患者,治疗组的治愈率及总有效率分别为63.89%和97.23%,对照组分别为32.26%和80.65%,两组间比较差异均有显著性(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:本品制备工艺及质控方法合理,疗效确切,使用方便,有临床应用价值。     

复方田基黄胶囊的制备及临床应用

目的:建立复方田基黄胶囊的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法:饮片制备成胶囊后用薄层色谱法对其主要成分进行定性鉴别,并观察其在慢性乙型肝炎病例应用中的临床效果。结果:制备的复方田基黄胶囊性状、鉴别、检查等项均符合规定。对照组治疗后总有效率为65.0%,治疗组治疗后总有效率为89.9%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:确立的制备工艺简便,制剂质量稳定。复方田基黄胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效可靠,值得临床推广应用。     

复方芦荟凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备复方芦荟凝胶剂,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法:以芦荟提取物、盐酸克林霉素、甲硝唑为主药,以卡波姆-940为凝胶基质,建立复方芦荟凝胶剂的处方和配制方法;并对83例痤疮患者进行临床疗效观察。结果:制备工艺可行,质量稳定,临床验证总有效率为92.77%。结论:复方芦荟凝胶剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好,是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

消疥灵霜的制备及临床应用

目的:研制消疥灵霜并进行疗效观察。方法:确定消疥灵霜的处方组成和制备工艺,建立其质量标准;治疗疥疮患者256例,并与10%硫磺霜治疗的127例对照。结果:本品制备工艺可靠,质量可控;治疗组总有效率为92.18%,治愈率82.42%;对照组分别为75.59%和47.24%。两组比较有显著性差异。结论:消疥灵霜处方合理,工艺简便,质量可控,疗效满意。     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的:制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准,并观察其临床疗效。方法:用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别;对150例各类阴道炎患者进行疗效观察,并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果:质控方法可靠;妇炎消泡腾栓临床疗效好,总有效率达96.7%,与复方甲硝唑栓治疗组比较,差异有统计学意义。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控,疗效显著,应用前景良好。     

复方鱼肝油滴鼻液的制备与疗效观察

目的:制备复方鱼肝油滴鼻液并观察其临床疗效。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制方法、稳定性、刺激性方面分别进行试验与总结,并与复方薄荷脑滴鼻液进行对照治疗,观察临床疗效。结果:该制剂质量控制方法准确可行,稳定性良好;实验动物应用本品后,鼻黏膜无红肿、充血现象发生;治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎总有效率分别为100%和95.8%,明显高于对照组(88.9%和85.4%)。结论:复方鱼肝油滴鼻液配方合理,制备简便,疗效确切,无不良反应。     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

消淋合剂的制备及临床应用

目的研究消淋合剂制备方法及临床标准,并观察其临床疗效。方法对处方中黄芪、当归进行薄层色谱鉴别和临床观察。结果薄层层析分离清晰,空白无干扰,重现性好,临床有效率94%。结论消淋合剂组方合理,工艺可行,质控方法可靠,临床疗效满意。     

清热利咽颗粒的制备及临床应用

目的:探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法:确定清热利咽颗粒的处方,制备工艺,质量控制,并观察其疗效.结果:临床观察急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者共360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论:制备工艺简单,对急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎疗效可靠,有临床应用推广价值.     

消骨增贴质量标准研究

目的：探讨消骨增贴的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别消骨增贴中的马钱子、川黄柏和大黄：检查乌头碱含量;用双波长薄层扫描法对制剂中士的宁进行定量分析。结果：薄层色谱鉴别专属性强,分离度好。乌头碱限量检查不超过0．4mg／贴,定量分析中士的宁点样量线性范围为0．61～3．05μg（r=0．9980,n=5）,平均回收率为100．73％,RSD=1．90％（n=6）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量。     

腰牵结合超声药物离子导入治疗腰椎间盘突出症的疗效评价

目的评价腰牵结合超声药物离子导入治疗腰椎间盘突出症的治疗效果,并与单纯腰牵治疗相比较。方法将80例腰椎间盘突出症患者随机分为腰牵结合超声药物离子导入治疗组和单纯牵引组,治疗前、后分别利用腰腿痛评价量表进行评分,对测评结果进行比较分析。结果治疗前两组患者腰椎功能评分无显著性差异（P〉O．05）,治疗后两组患者评分有显著性差异（P〈0．05）,腰牵结合超声药物离子导入治疗后腰椎功能改善优于单纯腰牵治疗。两组患者治疗后评分均与其治疗前评分有非常显著性差异（P〈0．01）。结论腰牵结合超声药物离子导入治疗腰椎间盘突出症较单纯牵引疗效佳。     

骨盆矫正结合超微针刀治疗“腰-盆-髋”力学失衡型腰突症临床观察

目的：骨盆矫正结合超微针刀治疗“腰-盆-髋”力学失衡型腰突症(LDH)临床疗效及对患者腰椎侧凸角(Cobb角)的影响研究。方法：“腰-盆-髋”力学失衡型腰突症患者随机分为治疗组对照组各36例,对照组采用常规推拿手法,治疗组采用骨盆矫正疗法结合超微针刀治疗,疗程为4周,治疗前后患者腰椎侧凸角度(Cobb角)评估患者力学改变情况,采用日本矫形外科学会(Japanese Orthopedic Association, JOA)下腰痛评分表进行功能症状评分。结果：与治疗前比较,治疗组治疗后患者腰椎侧凸角度显著改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05),治疗组前后JOA评分显著降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05 P<0.05)。结论：骨盆矫正结合超微针刀疗法可有效改善“腰-盆-髋”力学失衡型腰突症患者临床症状,提高生活治疗,值得临床推广。     

不同尼美舒利透皮制剂的体外释药及透皮特性研究

目的比较尼美舒利(NIM)不同透皮吸收制剂的体外释药及透皮特性,以期筛选出较好的NIM透皮吸收制剂。方法采用Franz扩散池进行体外释放度试验;以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以NIM凝胶为对照,考察同剂量NIM混合型巴布剂、交联型巴布剂及贴剂的透皮特性。结果同浓度的不同NIM透皮吸收制剂的透皮速率依次为交联型巴布剂>混合型巴布剂>贴剂(P<0.01),释药速率依次为交联型巴布剂>混合型巴布剂>贴剂(P<0.01)。结论交联巴布剂可望成为NIM外用制剂的较好选择。     

地西泮经皮吸收凝胶的制备与生物利用度

目的:制备地西泮凝胶剂,研究它的生物利用度。方法:采用卡波姆934作为凝胶基质,以甘油为保湿剂,加入月桂氮卓艹酮作为经皮吸收促进剂,用三乙醇胺调节pH值制备地西泮凝胶剂。选用家兔皮进行体外渗透试验,用HPLC法测定地西泮浓度,求算经皮渗透速率。以地西泮片剂作对照,在家兔中进行地西泮凝胶剂生物利用度试验。结果:地西泮凝胶的经皮渗透速率为39.26μg/cm2/h,其相对生物利用度为36.25%。结论:地西泮凝胶有望成为新的经皮给药制剂。     

归芍通丸的制备及临床应用

目的：研究归芍通丸的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中当归、赤芍进行定性鉴别，并对638例不孕症患者进行临床观察。结果：制备方法简便，质控方法可行，临床应用总有效率94．98％。结论：归芍通丸质量稳定，疗效可靠。     

胃宁康舒胶囊的制备及临床应用

目的：研究胃宁康舒胶囊制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中大黄、黄连进行鉴别,并对220例患者进行临床观察。结果：本制备方法简便,质控方法可行,临床应用总有效率为94.37%。结论：胃宁康舒胶囊质量稳定,疗效可靠。     

玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨玻璃体切除术对增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)患者的临床治疗疗效.方法 将112例PDR患者180只眼以数字表法随机分为观察组(58例,90眼)与对照组(54例,90眼),对照组给予光凝治疗,观察组给予玻璃体切除术治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后观察组Ⅳ期好转率为84.4%,Ⅴ期好转率为64.3%,Ⅵ期好转率为50.0%,均明显高于对照组的27.6%、23.3%以及16.1%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者继发性青光眼发生率为1.1%,明显低于对照组的14.4%(P<0.05),其他并发症发生率比较则差异无统计学意义(P>0.05).结论 玻璃体切除术在PDR患者中具有确切的疗效,可有效改善患者视力,同时并发症较少,有利于患者术后恢复,且对于提高患者生活质量具有重要意义,值得临床推广.     

基于AI技术的腰椎X射线图像质量控制模型的构建与应用

目的 采用深度学习算法建立腰椎X射线摄影图像质量控制模型,通过该模型实时和回顾性评估临床图像。方法选取2018年1月至2021年2月在温州医科大学附属第一医院接受检查的1389例患者,搜集患者的正位、侧位和斜位腰椎X射线摄影图像。采用基于U-Net的全卷积神经网络对腰椎X射线图像中的解剖结构进行分割,利用该分割算法建立一种自动评价模型检测不合格图像。采用Dice相似系数（Dice similarity coefficient,DSC）评价模型性能,并对模型投入应用后的腰椎X射线摄影图像进行统计评价。结果 模型在验证集上的准确性为0.971～0.990(0.98±0.10)、敏感度为0.714～0.933(0.86±0.13)、特异性为0.995～1.000(0.99±0.12)。质控模型在2022年腰椎X射线摄影的优秀率为28.8%,中等率54.8%,不合格率16.4%。结论 基于人工智能的腰椎X射线图像质控模型实现腰椎解剖结构的精准分割,可对图像质量作出准确评价,有利于保证技师对腰椎X射线摄影操作的规范性。