高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷含量

目的:测定栀子金花丸中栀子苷的含量以控制产品质量.方法:采用Hyper-sil ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司)为色谱柱,以乙腈-水-三乙胺(10:90:0.1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果:栀子苷的平均回收率为99.6%.结论:高效液相色谱法准确、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定珍宝丸中栀子苷含量

目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0．0447～5．8240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为99．61％,RSD为1．78％（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷含量。方法 :采用EclipseXDB C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5μm) ,以0 .2 %三乙胺水溶液 (含 0 .1%磷酸 ) 乙腈 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :栀子苷进样量在 0 .0 988μg～0 .4 94 0 μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9995 (n =5 ) ,回收率为97.91% (n =5 )。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量。方法:采用C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1％三乙胺水溶液(含0.1％磷酸)-乙腈(9:1)为流动相,流速为1mL·min~(-1),检测波长为240 nm。结果:栀子苷进样量在0.22～1.09μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,回收率为99.99％。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定血脉通胶囊中栀子苷的含量

血脉通胶囊为苗药验方 ,具有活血化瘀、补中益气、利水逐邪之功效 ,用于瘀血闭阻引起的胸痹。由于血脉通胶囊的基础研究及文献报道较少 ,暂没有适当的方法对其有效成份进行含量测定 ,而栀子为本方中的臣药之一 ,栀子的有效成分为栀子苷 ,故选定为含量测定指标成分。在参照文献 [1,2 ]的基础上 ,本文建立了针对血脉通胶囊的栀子苷含量测定的方法 ,并进行了方法学研究。结果表明本法操作简单、准确、重现性好。1　仪器与试药1.1　仪器Angilent 110 0高效液相色谱仪 ,110 0VWD紫外检测器 ,772 5i手动进样器 ,HP 110 0化学工作站 ,Angilent 8…     

高效液相色谱法测定解郁安神饮中栀子苷含量

目的 建立测定解郁安神饮中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量线性范围为0.18～0.42 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.10％,RSD=1.03％(n=9).结论 所用方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效控制解郁安神饮的质量.     

高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，枉温为25℃，进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．36％，RSD为0．67％（n=6）。结论HPLC法简便，结果准确，回收率好，可用于八正胶囊剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定泻热颗粒中栀子苷的含量

泻热颗粒是由卫生部药品标准(中药成方制剂)第十四册收载的中成药泻热合剂改剂型而来,主要由黄岑、大黄、栀子、连翘等药味组成,具有清热、解毒、通便之功效。用于胸膈烦热,头昏目赤,口舌生疮,咽喉肿痛等。本文采用高效液相色谱法测定泻热颗粒中栀子苷的含量,方法操作简便,结果准确可靠,可作为泻热颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量

牛黄消炎灵胶囊是由牛黄、盐酸小檗碱、黄芩、栀子、朱砂、珍珠母等十一味药制成。栀子是其中的主要药味之一 ,其已知有效成分是栀子苷 ,在原标准[1] 中无含量测定的规定。本文用高效液相色谱法测定了栀子中栀子苷的含量 ,且操作简便 ,重复性好 ;栀子苷化学性质稳定 ,可作为含量测定的指标 ,以控制本制剂的质量。1　仪器和试药1 1　仪器　美国SP 10 0型高效液相色谱仪 ;CHROMITEK色谱工作站 ;AS5 15 1A超声处理器 ;MettlerAE 2 4 0电子天平 (瑞士 )。1 2　试药　牛黄消炎灵胶囊 (五原九郡中药厂 ) ;栀子苷对照品 (中国药品生物制品检…     

高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法（HPLC）,以Nova-pak C18色素柱为分离柱,以甲醇－水（25：75）为流动相,在240nm波长处检测。结果：线性范围为0．2276－1．707μg。栀子苷的平均回收率为98．95％,RSD为1．13％（n=5)。结论：本法简便、快速、准确,适合于清火栀麦胶囊生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定利胆排导片中栀子苷含量

目的 建立测定利胆排导片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mid×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为40℃.结果 栀子苷质量浓度在15.01～75.02μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.30%,RSD=1.85%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,适用于利胆排导片的质量控制.     

丽水地产栀子的质量研究

目的研究丽水地产药材栀子的质量。方法采用高效液相色谱法测定药材中栀子苷的含量。结果不同时间采收的栀子其栀子苷含量均高于2010年版《中国药典（一部）》的规定。结论丽水地产栀子质量优,可发展为道地药材。     

HPLC测定栀子炮制品中栀子苷的含量

目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化。方法采用HPLC法,HypersilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236nm。结果栀子苷在0.075~0.819μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD=2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降。     

高效液相色谱法测定金玉软坚片中栀子苷含量

目的 建立金玉软坚片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(12:88),流速1.0 mL/min,检测波长238 am,柱温40℃.结果 栀子苷质量浓度在14.96～74.80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9);平均加样回收率为99.53%,RSD=1.50%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于金玉软坚片的质量控制.     

栀子炮制品的HPLC指纹图谱

比较研究了栀子不同炮制品的高效液相色谱指纹图谱.采用CenturySIL C18 BDS柱,以1％乙酸-1％乙酸乙腈溶液为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265 nm,测定栀子6种炮制品的HPLC指纹图谱.以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰.栀子不同炮制品在化学成分分布上极为相似,但各组分的含量相差较大.经加热炮制后,随炮制条件加剧,大部分组分含量趋下降,但也有个别组分含量升高.     

栀子药材中栀子苷的含量测定

目的　比较药材栀子中栀子苷的含量。方法　采取RP -HPLC法 ,ODS柱 ,甲醇 -水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 340nm ,测定的不同产地、不同品种共 12批栀子的栀子苷含量。结果　浓度在 5 75～ 4 6 μg·ml- 1 范围内 ,栀子苷的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 10 1 2 % ,RSD =1 5 3%。结论　该法简便 ,准确、重复性好 ,可作为栀子的质量控制方法     

高效液相色谱法测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量

目的建立测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Eclipse-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷质量浓度在3.625～580.0μg/mL(r=1.000 0,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为97.91%,RSD=1.33%(n=9)。结论所建立的HPLC法操作简便、准确,重复性好,可用于小儿早熟抗胶囊的质量控制。     

焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量比较

目的:比较焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以Waters Atlantis T3（150 mm×4.6 mm,3μm）为色谱柱,乙腈-水（15:85）为流动相,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长238 nm,柱温为30℃。测定焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中栀子苷的含量相当于原焦栀子饮片中含量的22.6%,与标示量不相符。结论:焦栀子配方颗粒需要建立质量控制标准,其生产工艺也需要改进。