栀子药材HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0．05％酸水溶液洗脱,流速1．0mL／min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。      

金莲花药材HPLC指纹图谱研究

目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱。方法以荭草苷为内标物,采用HPLC法分析10个不同产地金莲花样品的黄酮苷,并进行相似度计算。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长340nm,柱温45℃。结果本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的金莲花药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

何首乌药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立何首乌药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制何首乌药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,分析时间为60 min,分析了10批生首乌药材和10批制首乌药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下通过相似度分析确定13个色谱峰构成生首乌药材指纹图谱的特征峰,11个色谱峰构成制首乌药材指纹图谱的特征峰,可用于不同产地何首乌药材的指纹图谱的测定和质量评价.结论 采用RP-HPLC方法所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可以用于何首乌药材质量控制,还可以作为探索中药何首乌有效物质基础研究的有效手段.     

决明子药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立决明子药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制决明子药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18柱 (4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为0.8 mL /min,分析时间为120 min,分析了10批决明子药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定27个色谱峰构成决明子药材指纹图谱的特征峰.结论 采用RP-HPLC方法 建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可用于决明子药材质量控制,还可作为决明子有效物质基础研究的有效手段.     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立甘草药材HPLC指纹图谱,并尝试将其应用到质量评价中。方法:采用RP-HPLC(DAD)法,用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和Extend-C18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm)。以乙腈(A)-0.026%磷酸水溶液(B)为流动相。采用梯度洗脱:0~20 min,A为20%~25%;20~30 min,A为25%~33%;30~55 min,A为33%~50%;55~65 min,A为50%~60%;65~80 min,A为60%。检测波长为280 nm。结果:对29批甘草药材进行测定,标定了29个共有峰,且样品基本上被分成了三类。结论:建立了高效液相指纹图谱(RP-HPLC),能有效地体现出中药成分的复杂性;对29批甘草药材进行的相似度评价,反应出一定的差异性,推测这三类甘草的差异可能为种的不同所致。     

川芎药材的HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立川芎药材的指纹图谱分析方法 .方法 采用phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长276 nm,以阿魏酸为参照物.结果 建立了川芎药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 准确、可靠,为有效的控制川芎药材的质量提供了依据.     

天麻液相色谱指纹图谱研究

目的建立天麻的液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制天麻质量提供新方法。方法采用HPLC法分析不同产地的18个天麻样品,确定指纹峰并进行对照药材相似度、共有模式相似度的计算,用纯品随行对照结合LC-MS对主要指纹峰进行定性鉴定。结果建立了由27个指纹峰和17个共有峰组成的天麻液相色谱指纹图谱,指纹峰具有特征性,鉴定了其中12个主要的指纹峰。用对照药材相似度,可将天麻样品分为3类安徽河南产天麻、陕西四川产天麻和云南产天麻。两个相关系数分界点为0.80和0.58,夹角余弦分界点为0.88和0.73。结论所选指纹峰有特征性,建立的指纹谱可用来区别3个产地的天麻药材,并为进一步控制天麻质量提供依据。     

苦碟子药材HPLC指纹图谱研究

目的对东北产的10个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较。方法运用反相高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,流动相为水(含0.8%醋酸)-乙腈(含0.8%醋酸)二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/m in,检测波长为265 nm。结果RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论该方法可用于苦碟子药材的真伪鉴别和质量评价。     

回心草药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立回心草药材的指纹图谱。方法 采用反相高效液相色谱,色谱条件为：Dikma Platisil ODS C₁₈柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相A：0.5%醋酸乙腈,B：0.5%醋酸水溶液;洗脱方法：0～50 min,A为20%～55%;50～60 min,A为55%～95%,60～85 min,A为95%～100%,保持5 min;体积流量1.0 mL/min,波长360 nm,柱温：30 ℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版(国家药典委员会)进行分析。结果 构建了回心草药材的指纹图谱。结论 该法准确,重现性好,可作为回心草药材的质控方法。     

粗茎秦艽药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立粗茎秦艽药材的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法 以龙胆苦苷为内参照物,分析13批粗茎秦艽药材的HPLC色谱行为,并进行相似度计算,色谱条件：Ultimate XB-C₁₈柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长240 nm。结果 标定了10个共有峰,建立了HPLC指纹图谱,该图谱相关系数均在0.98～1.0。结论 该方法准确可靠,重现性好,可为控制粗茎秦艽药材内在质量提供科学依据。     

HPLC法对三产地天麻中天麻素的含量测定

目的:测定三个不同产地天麻中天麻素含量.方法:采用HPLC法测定三产地天麻中天麻素的含量.AgilentTC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(4:96);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm.结果:天麻素在20～200μg的范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为97.93%,RSD为1.49%(n=9).云南昭通、湖北宜昌、陕西西乡三产地天麻中天麻素质量百分含量分别为0.164%,0.263%,0.418%.结论:三产地的天麻中天麻素含量有明显差异,云南昭通产天麻中天麻素含量最低.     

贵州野生天麻抗菌提取物外抑菌动力学研究

目的:提取天麻抗菌物质,采用大肠杆菌株、金黄色葡萄球菌株和变形杆菌株对其抗菌物质进行抑菌动力学研究。方法:利用天麻抗菌提取物对大肠杆菌株、金黄色葡萄球菌株和变形杆菌的体外抗菌作用,研究其生长曲线和细菌细胞通透性。结果:天麻抗菌提取物对大肠杆菌株、金黄色葡萄球菌株和变形杆菌株生长具有较强的抑制作用,影响细菌的生长和增加细菌细胞膜通透性。结论:天麻抗菌提取物对以上细菌均表现出良好的杀菌作用,天麻在抗感染治疗领域具有较好的开发和应用前景。     

天麻匀多糖的分离纯化和组成分析

生产天麻注射液剩下的残渣通过一系列处理,可得白色粉末状天麻匀多糖。经PAGE、葡聚糖凝胶层析表明为匀多糖,不含酸性多糖。红外光谱分析呈现多糖的特征吸收峰。经纸层析和气相色谱分析证明,此多糖不含杂多糖而是由葡萄糖分子组成的匀多糖。     

三种不同产地天麻乙酸乙酯提取物对兔血小板聚集作用的影响

目的:对不同产地天麻进行血小板聚集作用的试验研究,对比天麻药材因产地差异对药效产生的影响.方法:采用二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集法研究不同产地天麻药效学差异.结果:云南昭通、湖北、陕西天麻提取物乙酸乙酯部分均能抑制由二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集功能.云南昭通天麻提取物乙酸乙酯部分的作用明显强于其他产地.结论:天麻乙酸乙酯提取物具有显著的抗血小板聚集作用,且以云南昭通天麻作用最强.     

含天麻中成药的应用与分析

天麻应用前景广泛，市场开发产品众多，其化学成分主要有酚类、有机酸类、甾醇类等，具有镇静镇痛、 降压抗血栓、抗癫痫的作用。天麻单药的活性成分的研究较多，但含天麻中成药应用的研究相对较少。该文通过 对 2015 版《中国药典》中所有含天麻的中成药的组成情况、应用形式、功能主治注意事项等进行归纳整理，对其 高频中药进行关联规则分析，挖掘天麻与其他中药的配伍方式，为开发含天麻新药提供指导，为临床使用含天麻 中成药提供参考。     

天麻的化学成分与药理机制研究进展

天麻属兰科植物,从天麻中可提炼出多种化学成分,其中活性成分含量最高的有效单体是天麻素。天麻具有十分珍贵的药用价值,因此其临床应用较广。本文就天麻的化学成分、药理机制及临床研究进展作一概述。     

天麻有效成分制备与测定简易方法的探讨

目的探讨简单易行的天麻有效成分提取与测定的方法。方法将天麻用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，高效液相色谱法测定天麻素含量，并用紫外分光光度法测量，制天麻素含量-吸光度曲线。结果用70％乙醇加热回流法提取所得天麻提取物中天麻素含量为1．6mg／mL，紫外分光光度法测定天麻素含量在100μg／mL-300μg／mL范围与吸光度（A224nm）呈线性关系（天麻素含量Cμg／mL=-688．317＋286．000×A224nm，t=5．690，p〈0．05）。结论采用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，并用紫外分光光度法测定其中天麻，素含量，方法简单易行，成本低廉。     

天麻有效成分制备与测定简易方法的探讨

目的 探讨简单易行的天麻有效成分提取与测定的方法.方法 将天麻用700%乙醇加热回流法制备天麻提取物,高效液相色谱法测定天麻素含量,并用紫外分光光度法测量,制天麻素含量-吸光度曲线.结果 用70%乙醇加热回流法提取所得天麻提取物中天麻素含量为1.6mg/mL,紫外分光光度法测定天麻素含量在100μg/mL～300μg/mL范围与吸光度(A224nm)呈线性关系(天麻素舍量Cμg/mL=-688.317+286.000×A224nm,t=5.690,p＜0.05).结论 采用70%醇加热回流法制备天庥提取物,并用紫外分光光度法测定其中天麻素含量,方法 简单易行,成本低廉.     

天麻地上部分降压作用的实验研究

目的:观察天麻地上部分对肾型高血压大鼠血压的影响。方法:建立两肾一夹型(模型)大鼠高血压模型,以天麻块茎为对照,给药后测定并比较各组大鼠的血压,心率及血浆AngII、A1d含量,考察其降压作用。结果:天麻地上部分能明显降低肾型高血压大鼠的收缩压。结论:天麻地上部分具有降压作用。