高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸含量

目的 建立清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：C18柱，以乙晴-0.4%磷酸（10：9）为流动相，检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.246～1.473 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1,n=6），平均回收率RSD=1.8%（n=4）。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量

目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定咳喘定口服液中绿原酸含量

目的探讨高效液相色谱（HPLC）法测定咳喘定口服液中绿原酸含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长为327nm，流速为1.0mL／min。结果绿原酸进样量在0.2016～2．0160μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99.79％，RSD为0.25％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于咳喘定口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定金钱通淋口服液中绿原酸的含量

目的：用高效液相色谱法测定金钱通淋口服液中绿原酸的含量。方法：用乙酸乙酯－丙酮＝2．5：1的混合溶剂萃取酸化后的样品6次，回收溶剂，残渣用甲醇溶解后，以甲醇－水－乙酸（60：40：0．5）为流动相，用HPLC测定。结果：绿原酸的线性浓度范围为0．1－0．609ml/L,r=0.999,平均回收率为99．4％，RSD＝2．08％（n=6)。结论：本法简便可靠，适于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定朗泰口服液中绿原酸的含量

目的：建立朗泰口服液中绿原酸的HPLC含量测定。方法：以C18色谱柱，流动相为甲醇－0．4％磷酸溶液（20：80），检测波长327nm，结果：平均回收率为100．04％，RSD为2．72％，结论：本方法简单，准确，可有效控制该产品的质量。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定银栀口服液中绿原酸的含量

目的建立测定银栀口服液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸浓度在2.184～109.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于银栀口服液中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4．6mm 5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:绿原酸在O．35～1．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均回收率为99．1％(RSD=1．3％,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量

目的：建立用HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量．方法：采用日本岛津SHIMADZU LC-2010A型液相色谱仪,ULTIMATE AQ—C18色谱柱,检测波长327nm,以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠（调pH至3．2）（15：85）为流动相,流速为0．8ml／min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为99．67％（n=10）,RSD=1．30％。结论：方法准确可靠,可用于清开灵口服液中绿原酸的含量测定．     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Agilent Extend-C18;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。绿原酸的线性范围为0.0424-0.848μg,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%。本法简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（17∶83∶1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为96.79%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。     

HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量

目的：建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：0.4%磷酸-乙腈溶液（90：10）;流速：1mL/min,检测波长：327nm;进样量：10μL。结果：绿原酸在浓度150.72～753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2=0.9996）,平均回收率为98.87%（RSD=0.76%）。结论：本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。     

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸含量

目的探讨双黄连口服液中绿原酸含量测定方法,以控制其质量。方法采用 HPLC法,色谱柱为 Thermo Hypersil C_(18)4.6×250mm,流动相为甲醇—水—冰醋酸(15:85:1),检测波长为327nm,流速为0.8ml/min,按外标法进行计算。结果绿原酸在0.46～2.30μg 范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为100.24%(RSD=0.37)。结论本方法简便易行,重现性好,灵敏度高,专属性强。     

HPLC法测定利湿口服液中绿原酸和橙皮苷的含量

目的 建立同时测定利湿口服液(车前草、地肤子、金银花、陈皮、苦参、茯苓皮、麦饭石)中绿原酸及橙皮苷含量的检测方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸为流动相B,梯度洗脱,检测波长为290 nm;流速为1.0 ml/min.结果 绿原酸对照品在4.040～80.80 μg/ml范围内相关系数r=1.000 0;橙皮苷对照品在3.618 ～ 72.35 μg /ml范围内相关系数r=1.000 0,绿原酸平均加样回收率为100.2％,RSD为0.83％;橙皮苷平均加样回收率为99.95％,RSD为0.61％.结论 本方法简单准确、重现性好,专属性强,适用于利湿口服液中上述成分含量的检测.     

HPLC法测定儿感口服液中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.169 6～0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定双石清热合剂中绿原酸含量

目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。