紫外分光光度法测定复方醋酸氯己定溶液含量

醋酸氯己定为消毒防腐药 ,甲硝唑为抗厌氧菌药。将两者按一定比例配成溶液用于临床 ,在消炎及预防感染方面比单一用药效果佳。笔者采用分光光度法同时对醋酸氯己定和甲硝唑进行定量分析 ,不经分离 ,操作简便 ,结果准确 ,现报道如下。l　仪器与试药UV 2 10 0型分光光度计 (日本岛津 )。醋酸氯己定 (药用 ) ;甲硝唑 (药用 ) ;无水乙醇、盐酸 (均为分析纯 )。2　测定波长的选择精密称取醋酸氯己定与甲硝唑适量 ,用无水乙醇溶解 ,并稀释成含醋酸氯己定 10 μg·mg 1 、甲硝唑 10 μg·mL 1 的标准溶液 ,以无水乙醇为空白 ,在 190～ 40 0nm扫描…     

倍率紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

根据盐酸丁卡因和对丁氨基苯甲酸吸收光谱 ,选择 3 0 9、2 73 nm为测定波长测定了盐酸丁卡因注射液的含量。结果显示 ,盐酸丁卡因在 4.74～ 11.85μg· ml- 1 、对丁氨基苯甲酸在 3 .84～ 8.96μg· ml- 1 范围内 ,吸收度与浓度呈良好线性关系 ;对丁氨基苯甲酸 K值 (A2 73/A30 9为 4.2 70 5 ,C丁 (μg· ml- 1 ) =3 .415 7△ A-0 .2 2 10 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .81%。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

紫外分光光度法的盐酸丁卡因含量测定

纤维肠镜润滑剂在胃镜、肠镜检查时常常作为润滑剂使用,处方中含有盐酸丁卡,其含量测定在《中国医院制剂规范》中采用非水滴定法,终点难以控制,误差较大,步骤亦繁琐,本文采用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因的含量,方法简便快速,重现性好,结果满意,现介绍如下。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

本文采用紫外分光光度法以λ３１０ｎｍ作为测定波长，测定盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率９９．５％，变异系数：０．４２（％）。紫外法测定结果与亚硝化法比较，结果准确，可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 :建立紫外分光光度法测定盐酸丁卡因的含量。方法 :pH7 4磷酸盐缓冲液为空白 ,在波长为312nm处测得盐酸丁卡因有最大吸收 ,处方中的氯化钠及羟苯乙酯在测定浓度下无干扰。结果 :紫外分光光度法与非水溶液滴定法含量测定结果相比较 ,前者平均回收率为 10 0 0 9% ,RSD %为 1 0 6 % ,n =3,后者平均回收率为 99 93% ,RSD为 0 98% ,n =3,t检验表明两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :该方法简便易行 ,精密度高 ,可作为该制剂的质量控制方法     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量

目的建立盐酸丁卡因溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为311nm。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5~12.5μg.mL-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.37%,RSD为0.2%。结论所建立的测定方法简便、快速、准确、可用于该制剂的含量测定与质量控制。     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

HPLC同时测定盐酸丁卡因胶浆中的有关物质和醋酸氯己定的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中的有关物质和醋酸氯己定含量。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈进行,梯度洗脱,柱温为35 ℃,流速为1.0 mL·min^-1,有关物质检测波长为300 nm;醋酸氯己定检测波长为258 nm。结果 盐酸丁卡因与降解产物分离良好,盐酸丁卡因、对氨基苯甲酸、对丁氨基苯甲酸分别在0.11~7.93,0.06~4.38,0.11~7.91 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9~1.000 0)。醋酸氯己定的平均回收率为100.2%,RSD为1.0%(n=9)。结论 本法简便、专属、灵敏、准确,可用于盐酸丁卡因胶浆中的有关物质和醋酸氯己定含量测定。     

紫外分光光度法测定维A酸软膏的含量

目的 建立维A酸软膏的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定维A酸软膏的含量,检测波长为338 nm.结果 维A酸质量浓度在1.5-5.5 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为C=6.703 3A+0.041 1,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.44%,RSD=0.83%(n=5).结论 该方法操作简便、快捷,结果可靠,可用于医院制剂的快速检验.     

系数倍率法测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量

目的:测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量。方法:采用系数倍率法,样品不经分离直接测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量,测定波长为260、280nm。结果:醋酸氯己定检测浓度线性范围为8～12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.66%(RSD=0.21%)。结论:本方法操作简便快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在2．24～15．68μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为99．75％,RSD为0．55％。结论：本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定醋酸洗必泰含漱剂中醋酸洗必泰含量

目的:建立醋酸洗必泰含漱剂中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以乙醇为溶剂,测定波长为(259±1)nm。结果:醋酸洗必泰浓度在3．0-15．0 μg/mL范围内和吸收度有良好线性关系,回归方程为A=0．060 78 C-0．001 21,r=0．999 8(n=7), 平均回收率为99．78％,RSD=0．43％(n=5)。结论:该方法灵敏度高、操作简便、专属性好、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

丁卡因氯己定凝胶的制备及质量控制

目的:制备丁卡因氯己定凝胶并建立其质量控制方法。方法:以甲基纤维素、甘油为辅料制备凝胶;采用紫外双波长法在229、252nm波长处测定盐酸丁卡因的吸收度并计算含量。结果:所制备凝胶涂展性好,鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为2.058～15.043μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.99%(RSD=0.82%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

紫外分光光度法测定更辰胶囊中谷维素的含量

目的:建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法.方法:以正庚烷为提取溶剂,直接提取制荆中谷维素,以正庚烷作空白,在波长314.6nm处用紫外分光光度法测定谷维素的含量.结果:谷维素的质量浓度在0.10mg/nd～0.60mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.505%,rsd为0.81%(n=6).结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制荆中谷维素的含量测定方法.