GC法同时测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和丁香酚的含量

目的:建立同时测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和丁香酚含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.50 μm),检测器为火焰离子化检测器(FID),程序升温,进样口温度为210℃,检测器温度为300℃,载气为氮气,流量为2.0 ml·min-1,分流比为10:1,内标为苯酚.结果:桂皮醛和丁香酚检测浓度的线性范围分别为0.064 7～0.776 8,0.046 9～0.562 4 mg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.18%(RSD=1.77%,n=9)和97.68%(RSD=0.97%,n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于丁桂儿脐贴中桂皮醛和丁香酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定桂枝饮片中桂皮醛含量

目的探讨桂枝饮片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),检测波长为290nm。结果桂皮醛线性范围为0．0341～0．4087μg,r=0．9999(n=6),平均加样回收率为96．69%,RSD=1．0%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于桂枝饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法。方法：色谱柱：kromasil C18柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）;检测波长：285nm;流速：1.0mL·min-1。结果：桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～1.2240mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.35%,RSD为1.32%。结论：本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊质量的作用。     

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-水-冰醋酸（45：55：0、5）为流动相，流速为l、0mL／min，测定波长为274nm。结果方法的平均回收率为99、39％，RSD=0、27％，桂皮醛的线性范围是25．2～201、4μg／mL。结论所建立的方法准确、可靠，能满足该产品的质量控制要求。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中桂皮醛的含量

目的建立胃炎康胶囊中桂皮醛的测定方法。方法样品用50%甲醇超声提取,采用二极管阵列检测器检测,使用XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾（45∶55）,流速1.0 ml·min-1,检测波长290 nm。结果桂皮醛在0.995～9.95 g·L-1（r=0.999 9）内线性良好,平均回收率为101.71%,RSD=1.67%。结论本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丁香中丁香酚的含量

目的：建立HPLC法测定丁香中丁香酚的含量。方法：采用Hypersil C18色谱柱（5μm，4．6mm×200mm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0mL·min^-1，紫外检测器于280nm测定。结果：丁香酚浓度在14．4～129．6μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），供试品溶液在24h内稳定，平均回收率（n=9）为100．0％。结论：本法简便、快速，结果准确、可靠，重复性好。     

高效液相色谱法测定香麻止痛喷雾剂中桂皮醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定香麻止痛喷雾剂中桂皮醛的含量。方法：色谱柱为资生堂CAPCELLPAK C18 TYPEMG（4．6min×250mm,5μm,柱号：AKAD08089）;流动相为乙腈：水（30：70）;流速为1m1／min;检测波长为290nm。结果：桂皮醛在13．9～139．04μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9992。平均加样回收率为100-3％,RSD为2．17％（n=6）。结论：该方法简便、准确,专属性强,可用于香麻止痛喷雾剂中桂皮醛含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量。方法采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温40℃;进样体积10μl。结果桂皮醛在0.017 8～0.355 8μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD值为2.4%(n=6)。结论该方法便捷,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定玫芦消痤膏中苦参碱含量

目的建立测定玫芦消痤膏中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究，采用氨基键舍柱，流动相为乙腈-甲醇-3％磷酸（81：14：5），检测波长为220nm。结果苦参碱进样量在0．2059～1．235μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为102．0％，RSD为0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱含量

目的建立同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72∶28),检测波长为280 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果2种待测成分分离度良好,阴性无干扰。丁香酚、胡椒碱质量浓度线性范围分别为25.4~279.8μg/m L(r=0.9996)和12.5~137.8μg/m L(r=1.0000);平均回收率分别为100.53%和98.99%,RSD分别为0.82%和0.67%(n=9);丁香酚、胡椒碱含量范围分别为0.850~1.439 mg/m L和0.227~0.632 mg/m L。结论该方法操作简便、快速,结果准确,重复性好,可同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱的含量。     

高效液相色谱法测定栀子治伤膏中栀子苷的含量

目的测定栀子治伤膏中栀子苷的含量。方法采用Discovery C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为240nm。结果平均回收率为100.42%,RSD为2.8%（n=6）,线性范围为0.05205～1.041μg,相关系数为1.0000。结论该方法简便、准确、可靠。     

HPLC测定普力奇降糖胶囊中桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定普力奇降糖胶囊中桂皮醛含量的方法。方法:采用HPLC法,在波长280nm以乙腈-水-磷酸(42:58:0.2)为流动相,测定桂皮醛的含量。结果:桂皮醛浓度在7.9μg4mL～20.2μg4mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),样品测量稳定性、精密度、重复性良好,平均回收率为98.41%(RSD=0.59%,n=9)。结论:所建立的方法可准确进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

丁桂儿脐贴联合炎琥宁治疗小儿秋季腹泻60例

目的观察丁桂儿脐贴联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法采用回顾性分析方法,将120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组60例仅用炎琥宁注射液静脉滴注行常规治疗,治疗组60例在常规治疗基础上贴敷丁桂儿脐贴,治疗5d后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的83.33%（P〈0.05）;治疗组止泻时间为（2.7±0.8）d,对照组为（3.6±1.5）d,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论丁桂儿脐贴联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻,可显著提高临床有效率,值得推广。     

藏药二十味肉豆蔻丸中丁香酚的HPLC测定

藏药是我国传统药学的重要组成部分，其悠久的历史和独特的疗效是其发展的基础，而当今《中国药典》和部颁标准收载的藏药品种无一有含量测定指标控制。为适应中药现代化、国际化的需要，保证藏药的可控性、有效性、安全性和稳定性。对藏药二十味肉豆蔻丸的有效成分建立测定方法。     

高效液相色谱法同时测定纯阳正气胶囊中3种成分的含量

目的 采用高效液相色谱法建立同时测定纯阳正气胶囊中橙皮苷、桂皮醛和丁香酚含量的方法。方法 色谱柱为Agilent PorosheⅡ120 EC-C₁₈(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 ml/min,检测波长284 nm。结果 方法学验证表明,橙皮苷、桂皮醛和丁香酚3种成分线性关系良好(r≥0.999 9),精密度小于2.0%,平均加样回收率在98.0%～101.9%之间,稳定性和重复性的RSD均<3.0%,符合方法学要求。结论 该方法简便、稳定、重复性好、准确可靠,可用于纯阳正气胶囊的质量控制。     

散寒活血膏中桂皮醛的HPLC含量测定

目的:建立测定散寒活血膏中桂皮醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0mL·min~(-1),UV 检测波长285mn。结果:桂皮醛进样量在0.047～0.236μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为98.5%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可作为该药的含量测定方法。     

HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL,加水,再加三乙胺1.8 mL,定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为283 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为99.1%和1.68%。结论 方法简便、可靠,重复性好,可用于中医滋补膏方中橙皮苷含量测定。