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目的:为规范我国处方药直接面对消费者(DTC)营销提出可行性建议。方法:分析处方药DTC营销对解决由于信息不对称导致的药价"虚高"问题和在患者参与自我医疗保健中的作用,并分析目前美国DTC营销现状及存在的问题。结果与结论:目前我国处方药营销可以推广至患者,但要注意对DTC广告的审查、新药上市后被禁止DTC宣传的时间及允许做DTC营销的药品范围。 相似文献
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该文详细阐述了美国处方药广告的监管体制,分析总结了美国食品和药品监督管理局(FDA)对处方药广告的监管原则和监管重心,期望对我国处方药广告监管体制的改革与完善起到借鉴作用. 相似文献
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根据处方药营销的特殊性,分析我国当前处方药营销面临的新形势,提出医药企业必须调整以往处方药的营销思路,在学术推广、专业媒体广告、渠道模式以及品牌建设等方面探索新策略。 相似文献
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近年来,处方药推广可谓屡次“碰壁”,营销渠道也在缩小,营销方式倍受限制。它首先遇到的是广告宣传管道的被堵塞:2002年12月,国家规定所有处方药不能在大众媒体上做广告,从此它只能在专业媒体刊登广告;不久又碰到医保目录“门槛”,企业必须花费相当精力才能进入医保目录。随后则面临药品招标的坎沟,只有通过招标才能顺利进入大医院销售,让企业苦不堪言;再后来,又遭遇药店销售的处方药必须凭医生处方购买,零售途径受挫。目前“带金销售”已受到越来越严格的监管,道路可谓越来越狭窄! 相似文献
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菲利浦·科特勒曾提出企业的营销组合包括产品、价格、渠道和促销,这同样适用于制药企业的处方药营销,作者结合制药企业的营销现状逐一分析,并就存在的主要问题提出了可行性建议. 相似文献
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为了加强药品的监督管理 ,减轻国家与人民在医疗费用方面的过重负担 ,确保人民用药的安全有效、方便、及时 ,更快地发展我国的医药工业 ,并与国际运行药品的管理制度接轨 ,国务院决定在我国建立处方药与非处方药分类管理制度。随着国家第一批 OTC药品 (非处方药 )西药类 2 3类 1 6 5个品种、中药 1 6 0个品种的公布 ,国内掀起了一阵 OTC热潮。许多生产企业开始乘机抢占 OTC市场。OTC市场发展趋势既为药品生产厂家提供了无限商机 ,也给药品营销方式的衍生和转化带来了巨大挑战。为了正面宣传、推广 ,积极引导广告消费 ,提出几点看法供有… 相似文献
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今年开始,国家将禁止处方药在大众媒体上做广告。在这种形势下,在OTC市场上如何更好地进行宣传推广、更有效地提高市场份额等问题,已成为医药企业迫切需要思考和解决的事情。我们相信,做品牌、做终端,配合其他有效的营销活动,就能在OTC市场上取得主动,就能拓展包括处方药在内的整个产品的利润空间,促使企业不断发展。 实施品牌战略 OTC的消费人群更为明确,就是病人 相似文献
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《中国医院用药评价与分析》2002,2(1)
本刊讯从2002年2月1日起 ,包括治疗心绞痛、高血压、肝炎和糖尿病在内的6类处方药将禁止在大众媒介发布广告。据悉 ,从2001年12月1日起 ,药品监督管理部门将不再受理和审批6类处方药在大众媒介发布广告的申请 ;这6类处方药中已经通过审批的药品广告 ,而且广告审查批准文号在有效期内的 ,从2002年2月1日起禁止在大众媒介发布广告。这6类处方药分别是 :用于治疗心绞痛的处方药、用于治疗高血压的处方药、用于治疗肝炎的处方药、用于治疗糖尿病的处方药以及非抗生素类抗感染处方药和激素类处方药。对于1997年1月1… 相似文献
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目的 探索欧盟处方药与非处方药分类管理框架,继而分析其重点监管领域和转换工作,以期对我国药品分类管理工作提供借鉴。方法 通过文献研究法研究欧盟管理经验、通过比较研究分析与我国的差异。结果 欧盟药品分类管理体系完整、配套措施完善,重点领域监管严格,其经验值得我国借鉴。结论 我国应在监管体系建立、标签、广告、配套措施管理及转换工作方面进一步完善。 相似文献
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2000年元月,国家卫生部推出了药品分类管理办法,其中医药分家和药品分类制度的全面推广特别引人注目。药品分类制度的推出,不仅使药品市场得以逐步规范,同时也使更多的药厂看到了另一个巨大的市场空间——非处方药(OTC)市场。传统药企主要依靠给医生回扣和媒体广告两个营销手段,但药品开始实行处方药和非处方药分开管理后,非处方药不必凭医生的处方就可以购买,加之国家开始了对药品实行限价政策、药品公开招标采购政策、处方药禁止在大众传媒刊播广告的政策等,这一切都使得制药企业面对着一个全新的政策空间下的市场空间,在传统营销手段终结的同时,药企迫切需要一种全新的营销模式。 相似文献