营养性肥胖动物模型的实验研究

目的　观察高脂饲料配方对制造营养性肥胖动物模型成功率的影响。方法　用改进的高脂饲料喂养大鼠 16wk ,观察体重及肥胖指标 ,并与普食组进行比较。结果　高脂饲料和普通饲料喂养的大鼠体重分别为 (491 6 2± 4 6 89)g、(394 2 0± 5 0 78) g ,Lees指数分别为 319 0 4± 9 4 9、30 4 6 3± 5 99,经统计学处理 ,高脂组优于普食组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。造模成功后 ,高脂组大鼠的附睾脂肪量、肾周脂肪量、心包脂肪量及肝、肾重量均大于普食组 ,两组比较差异有显著性。 (P <0 0 1)。结论　含 12 %猪油、总油脂量为 18%的高脂饲料致肥效果较好 ,配方组成较为合理 ,致肥率达 5 8 9% ,高于以前文献报道     

鱼油对实验性高脂血症血脂水平的影响

目的可检测鱼油对高血脂的影响.方法选用健康成年雌性大鼠,随机分成4组,每组8只,用普通饲料喂养1周后,取尾血,测定血清总胆固醇(Tc),根据Tc随机分组.给予高脂饲料喂养4周后,取尾血测血清Tc,与给予高脂饲料前相比,Tc显著性升高,确定已形成高血脂模型.根据Tc进行随机分组.设立高脂对照组和受试物组,分别采用人推荐摄入量的5、15、30倍,即167、500、1000mg/kg,按每100g体重0.5ml的体重灌胃,高脂对照组给予溶剂(色拉油)灌胃.各组动物继续给予高脂饲料,14d后,取尾血测定Tc,甘油三脂(Tc)和高密度脂蛋白.结果给予高脂饲料喂养4周后,各组动物Tc均明显高于给高脂饲料前,经方差分析,其差异有极显著性(P＜0.01),说明高血脂大鼠模型建立成功,此批动物可以用于调节血脂检测.给予受试物后高、中、低剂量组Tc分别为(919±104.4)、(824±48)、(1065±228)mg/L与高脂对照组(1201±79)mg/L相比,显著下降;3个剂量组的Tc分别为(598±18)、(399±116)、(684±22)mg/L与高脂对照组(861±351)mg/L相比,显著下降,分别下降23.5%、31.4%、11.3%.结论根据<保健食品功能学评价程序和检验方法>,说明阿拉斯加深海鱼油具有降低血脂的作用,如能定期服用,将有助于心脑血管疾病的预防和治疗.     

微波辅助水提取茯苓多糖的安全性研究

目的对微波辅助水提取的茯苓多糖进行安全性评价,了解其毒性。方法 80只SD大鼠随机分成0.750g.kg^-1、1.50g.kg^-1与3.00g.kg^-13个剂量组及1个空白对照组,公母各半。将茯苓多糖均匀拌入饲料中连续喂养30d,每周称体重、进食量,在第30d测定脏器系数、血常规、血生化等指标以及病理学组织的检查。结果茯苓多糖各剂量组喂养大鼠三十天后,大鼠的体重进食量、食物利用率、脏器系数、血常规、血生化指标及病理组织学与对照组比较均无显著差异（P〉0.05）。结论微波辅助水提取的茯苓多糖对机体无潜在的毒副作用。     

苦瓜提取物对高脂饲料诱导肥胖大鼠的减肥作用

目的研究苦瓜提取物对高脂膳食诱导肥胖大鼠的减肥作用和可能机制。方法高脂饲料喂养制备肥胖大鼠模型,然后随机分为空白对照组、模型对照组和苦瓜提取物36 g.kg-1治疗组,分别灌胃给予质量分数为0.5%的羧甲基纤维素钠和苦瓜提取物,给药周期为6周,实验过程中每周记录体质量,最后一周测定摄食量,实验结束后检测体内脂肪含量,检测血清高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、谷草转氨酶(aspartate ami-no transaminase,AST)和谷丙转氨酶(alanine amino transferase,ALT)水平以及肝脏脂肪病变。结果苦瓜提取物能够在不影响大鼠摄食量的基础上抑制肥胖大鼠的体质量增长速度,降低其体质量和附睾下脂肪量,升高血清中HDL水平,降低血清中AST水平,抑制肝细胞脂肪变性;而对Lee's指数、肠系膜和肾周脂肪量、血清中LDL和ALT水平无明显影响。结论苦瓜提取物具有一定减肥和保肝作用,该作用可能与升高血清HDL水平和降低血清AST水平以及抑制肝细胞脂肪变性有关。     

山绿茶醇提物对大鼠实验性高脂血症防治作用的研究

目的观察山绿茶醇提取物对大鼠高脂血症的防治作用。方法 SD雄性大鼠30只,适应性饲养1周后,随机分为空白对照组、模型组和给药组,对照组饲以基础饲料和饮用自来水,模型组和给药组饲以高脂饲料和饮用自来水。给药组以每天2mg·kg-1的量给予山绿茶的5g.L-1CMC-Na溶液,空白组和模型组根据体质量给予10mL.kg-1的5g.L-1CMC-Na溶液,每周称1次体质量,4周后,禁食12h,眼眶静脉取血,分离血清,测定血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果大鼠用高脂饲料喂养4周后,TC,TG和LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,给予山绿茶提取物后,TC,TG和LDL-C水平降低,HDL-C水平升高。结论山绿茶提取物具有一定的降血脂作用。     

化湿减肥方对幼年营养性肥胖大鼠血糖代谢的影响

目的探讨化湿减肥方对幼年营养性肥胖大鼠体质量、血脂、血糖的影响。方法将60只Wistar雄性大鼠随机分为正常组(15只)和造模组(45只),分别予以基础饲料和高脂饲料喂养,造模7周后,造模组大鼠随机分为模型组、对照组、化湿减肥组,每组15只。正常组和模型组给予蒸馏水,对照组给予L-肉碱,化湿减肥组给予化湿减肥方,每天灌胃1次,连续灌胃8周后,对各组大鼠的体质量、Lee’s指数进行统计分析,并对血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖(Glu)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平进行比较。结果与正常组比较,模型组大鼠体质量和Lee’s指数,TC,TG,Glu,LDL均有所升高,HDL水平明显降低(P0.05或P0.01);与模型组比较,对照组和化湿减肥组上述各指标均有不同程度的改善(P0.05或P0.01),且化湿减肥组改善程度更为显著(P0.01)。结论化湿减肥方对幼年营养性肥胖大鼠有明显的减肥及改善糖脂代谢的作用。     

糖耐量受损Wistar大鼠模型的实验研究

目的建立糖耐量受损的动物模型。方法60只Wistar雄性大鼠随机分为对照组(30只)和高脂组(30只)。每周记录体重变化,每2周作一次糖耐量实验,12周成模时测定血脂、胰岛素,用HOMA胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数评价胰岛素抵抗程度。结果①12周时高脂组有22只大鼠成模,其2 h血糖均值达到了糖耐量受损的诊断标准,空腹血糖高于对照组[(4.38±0.69)mmol/L vs(3.03±0.19)mmol/L,P<0.05],但未达到空腹血糖受损的诊断标准;②成模组大鼠的体重、腹内脂肪量与体重的比值明显高于对照组[(556±25)g vs(373±11)g,(6.72±0.41)%vs(2.86±0.10)%,P均<0.01];胰岛素和HOMA-IR指数明显高于对照组[(32.2±4.2)mU/L vs(11.4±0.9)mU/L,(1.82±0.29)mmol.mU/L2 vs(0.42±0.03)mmol.mU/L2,P均<0.01];血脂谱:总胆固醇高于对照组[(1.75±0.53)mmol/L vs(0.87±0.01)mmol/L,P<0.05],甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇明显高于对照组[(1.70±0.41)mmol/Lvs(0.62±0.05)mmol/L,(0.93±0.23)mmol/L vs(0.20±0.29)mmol/L,P均<0.01],高密度脂蛋白胆固醇明显低于对照组[(0.87±0.04)mmol/L vs(1.13±0.14)mmol/L,P<0.01]。结论通过12周的高脂饲养成功建立了伴有胰岛素抵抗的Wistar大鼠糖耐量受损动物模型,其成模率为73.3%。     

茶色素和山楂提取物组合减肥功能评价

目的 评价茶色素和山楂提取物组合对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法 采用高热量食物喂养制备肥胖大鼠模型,设对照组、模型组、茶色素和山楂提取物组合高剂量组（相当于人用推荐量的20倍）、低剂量组（相当于人用推荐量的5倍）。每周记录给食量、剩食量,称体质量1次。给药6周后,称体质量,麻醉,解剖取肾周围脂肪、睾丸周围脂肪,并称定质量,计算脂/体比。结果 茶色素和山楂提取物组合高、低剂量与模型组比较,进食量无明显差异,且均能减轻模型大鼠体质量,减少体内脂肪质量（睾丸周围脂肪垫、肾周围脂肪垫）,降低脂/体比,其中高剂量组尤为显著（P<0.05）。结论 茶色素和山楂提取物组合对营养性肥胖大鼠具有减肥作用。     

肥胖对雄性大鼠成年期慢性应激诱导抑郁症的影响

目的通过高脂饲料诱发的SD大鼠肥胖模型,研究肥胖对抑郁症发病的影响。方法选取8周龄健康成年雄性SD大鼠38只（体质量200～250 g）,将其分为对照组（8只）、单纯抑郁症组（15只）和肥胖伴抑郁症组（15只）。对照组和单纯抑郁症组给予普通饲料,肥胖伴抑郁症组给予高脂饲料,连续喂养10周。通过喂养高脂饲料诱发大鼠肥胖;采用慢性不可预期性应激程序刺激大鼠建立抑郁症模型;运用糖水偏好测试、强迫游泳实验、开野实验测定大鼠抑郁状态,观察肥胖对抑郁症发病的影响。结果各组大鼠喂养5周后体质量均增加,喂养高脂饲料的肥胖伴抑郁症组大鼠体质量增加明显高于对照组和单纯抑郁症组;经不可预期性应激程序刺激后,单纯抑郁症组、肥胖伴抑郁症组大鼠均出现抑郁症状,且肥胖伴抑郁症组症状更明显。结论肥胖可能是诱发抑郁症的一个高风险因素。     

非诺贝特和罗格列酮对大鼠血脂、体重和胰岛素敏感性的作用比较

目的 :比较非诺贝特、罗格列酮对大鼠胰岛素敏感性、血脂、体重的影响。方法 :32只大鼠随机分为 4组 ,1组给予普通饲料 ,其余 3组给予高脂饲料喂养 ,制作胰岛素抵抗模型。 4wk后取高脂饲料喂养的 2组大鼠予非诺贝特 (10 0mg·kg- 1·d- 1)、罗格列酮 (8mg·kg- 1·d- 1)灌胃 ,其他 2组予安慰剂灌胃。结果 :给高脂饲料的 3组大鼠体重、血脂和胰岛素水平均明显增高 (P <0 .0 1)。给药后 ,非诺贝特组和罗格列酮组大鼠游离脂肪酸均降低 ,非诺贝特组血清三酰甘油降低 ,与高脂对照组对比差异有显著意义 [(0 .84±s0 .18)mmol·L- 1vs (1.2±0 .3)mmol·L- 1,P <0 .0 5 ]。非诺贝特组体重增长幅度减小 ,罗格列酮组体重增长幅度增加。 2种药物都能增加葡萄糖输注率 ,罗格列酮作用优于非诺贝特。结论 :非诺贝特可降低大鼠血脂、减少体重、有适度的胰岛素增敏作用。罗格列酮具有良好增敏作用及适度的降脂作用 ,可引起体重增加     

大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的建立

目的建立大鼠非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型。方法16只雄性SD大鼠,适应性饲养1周后随机分为对照组和模型组,每组8只,对照组大鼠给予普通饲料喂养,模型组大鼠给予高脂饲料（在普通饲料内添加100g/L猪油、20g/L胆固醇）,12周后处死实验动物,观察2组大鼠体重量、肝脏质重（湿）、血清生化指标（谷丙转氨酶、谷草转氨酶、三酰甘油、游离脂肪酸、肿瘤坏死因子等）及肝细胞脂肪变性程度。结果模型组肝脏质量（湿）显著高于对照组（P〈0.05）;模型组肝细胞变性程度显著重于对照组（P〈0.05）;模型组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、三酰甘油都显著高于对照组（P〈0.05）;2组大鼠游离脂肪酸水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利用高脂饲料喂养的方法成功复制了NASH单纯脂肪性肝炎期模型。     

益脉降脂方对高脂血症模型大鼠血脂水平的调控作用

目的 观察益脉降脂方对大鼠血脂水平的调控作用.方法 选择120只健康大鼠,随机分为对照组、西药组和中药组,各40只.3组大鼠均给予高脂饲料喂养1周.对照组不给予药物治疗,西药组给予阿托伐他汀钙片治疗,中药组给予益脉降脂方治疗.用药30 d,将所有大鼠断头取血,测定喂养前后各组大鼠体质量、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)...     

茶多酚对奥氮平诱致肥胖大鼠的减肥及调脂作用

目的探讨茶多酚对抗精神病药奥氮平诱致肥胖大鼠的减肥及调脂作用。方法雌性健康大鼠50只,10只为正常对照组,其余40只灌胃给予奥氮平（1．2mg·kg^-1）2周,每间隔2天测定体重和饮食饮水量。将肥胖大鼠随机分为模型组（9只）,西布曲明组（2．5mg·kg^-1,8只）,茶多酚高（300mg·kg^-1,8只）、低（150mg·kg^-1,8只）剂量组。动物继续给予奥氮平（1．2mg·kg^-1）处理,同时灌胃给予上述药物处理5周．药物处理期间每周测定体重1次,测定饮食饮水量2次,并于药物处理结束时取血测定血脂。结果茶多酚处理肥胖大鼠至5周时,摄食量、饮水量和体质量明显低于模型大鼠（P〈0．05,P〈0．01）,Lee’s指数、脂肪重量和脂肪系数均明显低于模型大鼠（P〈0．01）,明显降低肥胖动物的LDL-C和FFA含量（P〈0．05,P〈0．01）,对TC和TG水平也略有降低作用。结论茶多酚对奥氮平诱导的肥胖大鼠具有降低体重。抑制肥胖,调节血脂的作用,其作用可能与抑制动物摄食量和饮水量,增加动物活动有关。     

罗格列酮对糖耐量受损大鼠血清脂联素和肝脏脂联素受体表达的影响

目的探讨罗格列酮对糖耐量受损大鼠血清脂联素和肝脏脂联素受体-1表达的影响。方法60只Wistar雄性大鼠随机分为对照组(普通饲料喂养)和高脂组(高脂饲料喂养)。每周记录体质量变化,每2周作1次糖耐量试验;用HOMA胰岛素抵抗指数评价胰岛素抵抗程度,用反转录聚合酶链反应和蛋白印迹法分别测定脂联素受体1 mRNA和蛋白在肝脏的表达,成模后用罗格列酮干预4周。结果①12周时高脂组有18只大鼠成模,其2 h血糖均值达到了糖耐量受损的诊断标准,空腹血糖高于对照组(P<0.05),但未达到空腹血糖受损的诊断标准;②成模组大鼠体质量明显增加,空腹胰岛素和HOMA-IR指数高于对照组(P<0.05);③罗格列酮干预4周后血清脂联素水平较模型组升高(P<0.05),肝脏组织脂联素受体1 mRNA和蛋白的表达与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂联素表达的下降在高脂饮食导致的胰岛素抵抗的发生中起着重要作用,罗格列酮可升高血清脂联素水平,但不影响肝脏脂联素受体-1的表达。     

蔓越莓提取物亚慢性毒性实验研究

目的研究蔓越莓提取物的亚慢性毒性。方法 80只断乳和SD大鼠按体重随机分成4组,即对照组和受试物3个剂量组,每组20只,雌雄各半。低、中、高剂量分别为1.12、2.25和4.50 g/kg·bw,各剂量组动物给予添加受试物的配制饲料,对照组动物喂饲基础饲料。动物单笼喂养,自由饮食,每周记录大鼠进食量2次并称体重1次,连续观察90 d,于实验第45天和实验结束采血测各项血液学、血生化指标,并于实验结束进行病理组织学检查。结果受试物各剂量组动物体重、食物利用率、血液学指标、临床生化指标、各脏器脏体比和对照组比较,差异均无生物学意义;病理指标也未显示由受试物引起的异常改变。结论蔓越莓提取物喂养90 d对动物机体未产生毒性,为其将来作为新食品原料的开发提供了资料。     

螺旋藻减肥胶囊减肥效果的实验研究

目的为了观察螺旋藻减肥胶囊对肥胖型大鼠的减肥作用.方法用SD大鼠建立肥胖型动物模型,并随机分为阴性对照组和受试物高、中、低剂量组.受试物各组给予螺旋藻减肥胶囊藻胃,连续30天,实验期间每周称重一次.实验结束后取左侧睾丸及肾周围脂肪垫称重.结果结果表明各剂量组的大鼠其体重增长及体脂的重量均低于阴性组,两者间差异显著(P＜0.05).结论说明螺旋藻减肥胶囊对该动物具有减肥作用.     

三养胶麦减肥、降脂及降血糖作用的实验研究

目的对三养胶麦成分进行减肥、降血脂、降血糖动物实验研究。方法通过喂养营养饲料建立大鼠肥胖模型,观察三养胶麦成分的减肥作用;通过喂养高脂饲料建立脂代谢紊乱大鼠模型,观察三养胶麦成分的降脂作用;通过尾静脉注射四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,观察三养胶麦成分的降血糖作用。结果减肥实验中三养胶麦成分各剂量组大鼠体重明显低于模型组,且高、中剂量组体脂及体脂/体重指数明显低于模型组,差异有显著性意义（P〈0.05或P〈0.01）;降脂实验中三养胶麦成分高、中剂量组体重、血清三酰甘油（TG）含量明显低于模型组,差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;降糖实验中三养胶麦成分高剂量组空腹血糖明显低于模型组,差异有显著性（P〈0.05）,但糖耐量实验中各组AUC没有显著性差异（P〉0.05）。结论三养胶麦成分具有辅助减肥、降血清三酰甘油及降空腹血糖的保健作用。     

自发性高血压痰湿壅盛型大鼠动物模型的构建和分析评价

目的构建以及分析评价膳食诱导的自发性高血压痰湿壅盛型大鼠动物模型。方法体重180~200 g雄性Wistar大鼠分为普通膳食对照组、高脂膳食组、高脂高盐膳食组、高脂高糖膳食组(每组10只),分别给予普通膳食、高脂饲料、高脂高盐饲料和高脂高糖饲料。然后每2~4周观测1次体重、血压和血糖,16周后测定空腹胰岛素并观测血脂、血糖。结果高脂高盐模型组的体重、血糖、甘油三酯、胰岛素抵抗比对照组均有显著性差异,血压普遍升高。结论高脂高盐饮食诱导建立痰湿壅盛型高血压大鼠动物模型,符合中医痰湿壅盛型高血压的辨证分型特点,成模率较高。     

实验性2型糖尿病大鼠模型的研究

目的　制作一种与人类 2型糖尿病发病过程类似的动物模型。方法　选体重 16 0～ 180 gWistar大鼠 ,雌雄各半 ,先喂以高脂高糖饲料 4周 ,促发胰岛素抵抗 ,继以小剂量链脲佐菌素 (STZ) (30mg/kg ,每周 1次 )连续腹腔注射 2次 ,诱导建立 2型糖尿病模型。结果　高脂高糖饲料喂养 4周后大鼠空腹胰岛素显著高于对照组(P <0 0 5 ) ,出现胰岛素抵抗 (胰岛素敏感指数ISI =- 5 72± 0 4 3,对照组ISI =- 4 37± 0 6 1,P <0 0 1) ,第 2次注射STZ后大鼠于 1周始出现葡萄糖负荷后 6 0、12 0min血糖显著升高 (P <0 0 1) ,造模成功 ;18周时出现空腹和葡萄糖负荷后血糖均明显升高 (P <0 0 5 ) ,而空腹胰岛素分泌与对照组相比差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　本实验方法建立的 2型糖尿病大鼠模型 ,与人类 2型糖尿病代谢特征相似 ,是研究人类 2型糖尿病较理想的动物模型     

藏药三果汤调节Nrf2/HO-1信号通路干预高脂血症大鼠的作用机制

目的 基于Nrf2/HO-1信号通路探讨藏药三果汤对高脂血症大鼠保护作用及相关作用机制。方法 雄性SD大鼠48只,随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组(3.5 mg·kg^-1),藏药三果汤低、中、高剂量组(0.43,0.86,1.72 g·kg^-1),每组8只。正常对照组给予基础饲料喂养,其余各组给予H10060高脂饲料喂养,制备高脂血症大鼠模型,造模的同时,各给药组每天1次给予相应药物灌胃,正常对照组、模型对照组给予等体积的生理盐水(1次·d-1),连续灌胃6周。实验期间每周固定时间称取各组大鼠体质量1次,6周后试剂盒检测血清中血脂[总胆固醇(totalcholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)]及氧化指标[丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathio...