高效液相色谱法测定细辛脑及其制剂的含量

目的:建立高效液相色谱法测定α-细辛脑及其制剂的含量。方法:色谱柱Diamonsil ODS-C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长258 nm。结果:在20-100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系γ=0．999 8,平均回收率为99．8％,RSD=0．4％。结论:该法具有操作简便,快速,重现性好,结果准确的优点。     

反相高效液相色谱法测定α-细辛脑的含量及有关物质

目的:应用高效液相色谱法测定细辛脑原料药的含量及有关物质。方法:使用 Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为258 nm。结果:α-细辛脑浓度在21.04～126.24μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42%(n=9)。结论:测定方法简便,准确性、专属性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定细辛脑的含量

目的:改进细辛脑含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用外标法,BDS-C18柱,流动相:甲醇-水(80∶20,v/v),检测波长:258nm。结果:细辛脑在10~100mg.L-1浓度范围内,线性方程是:Y=10 085.09 23 298.84X,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,相对标准偏差为0.3%。结论:本法分离度好,快速,简便。适用于该原料及制剂的含量测定。     

HPLC法测定宁心益智胶囊中β-细辛醚和α-细辛醚的含量

目的:建立宁心益智胶囊中β-细辛醚、(α-细辛醚含量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS₂（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70:30）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果:β-细辛醚在1.088～54.380μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.56%（RSD=3.65%）;α-细辛醚在0.072～3.620μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为96.00%（RSD=4.03%）。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于宁心益智胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法 色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53）,流速为1.0 ml/min,检测波长313 nm,柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.94%（RSD=1.13%）,样品在24 h内稳定,且该方法重复性较好。结论 本方法简便准确,可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定,以控制其质量;我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异,其中以广西产假蒟含量最高。     

α-细辛脑注射乳含量测定方法研究

目的建立α-细辛脑注射乳含量测定方法。方法色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);检测波长为258nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果α-细辛脑2.01～80.40μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.74%,RSD为0.72%。结论方法操作简便,结果准确,可用于该品种的质量控制。     

HPLC法测定安脑胶囊中褪黑素含量

目的:建立HPLC法测定安脑胶囊中褪黑素含量的方法。方法:HPLC法,以Zorbax ODS C_(18)(15mm×6.0 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05mol·L~(-1)醋酸盐缓冲液(1:3,pH4.60),流速1mL·min~(-1),检测波长278nm,AUFS 0.16,柱温40℃,进样量20μL。结果:褪黑素测定线性范围为0.028 24～0.1412μg·μL~(-1),回收率为98.51％～99.81％,RSD<1.1%(n=5)。结论:该法准确,简便,快捷,可用于测定安脑胶囊中褪黑素的含量。     

HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量

目的 建立细辛药材中马兜铃酸A的含量测定方法。方法 HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量。采用Spherigel C18高效液相色谱柱，以甲醇-水-醋酸(60：36：4)为流动相，检测波长316nm。结果 本方法线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为97．7％，相对标准偏差RSD为0．50％(n=6)。结论 本方法简便，准确，回收率高，可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定。     

小儿遗尿分散片中α-细辛醚的含量测定

目的建立小儿遗尿分散片中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定。色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为甲醇：水（60：40）,检测波长：257nm;柱温：30℃;流速：1．0ml／min。结果α-细辛醚在0．051—1．286mg／ml范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0．9996,平均加样回收率为92．46％,RSD为3．56％。结论所建立的方法简便、准确,可作为小儿遗尿分散片的质量控制方法。     

小儿遗尿分散片中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定

目的：建立小儿遗尿分散片中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定方法.方法：采用反相高效液相色谱法.色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇∶水（60∶40）;检测波长：257 nm;柱温：30℃;流速：1.0 ml·min-1.结果：α-细辛醚在0.051～1.286 mg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为101.48%,RSD为1.07%;β-细辛醚在0.187～4.672 mg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.65%,RSD为1.31%.结论：所建立的方法简便、准确,可作为小儿遗尿分散片的质量控制方法.     

HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚的含量

目的建立HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚含量的方法。方法以甲苯为萃取溶剂提取药物,采用ZORBAXEclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速:1.0 mL.min 1,检测波长:311 nm,柱温:40℃。结果α-细辛醚在8.032~18.07μg.mL 1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.3%(RSD=0.99%),供试品溶液在室温下48 h内稳定。结论本方法操作简单,结果准确,可用于热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚的含量测定。     

HPLC法测定酮洛芬凝胶剂的含量

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC) 测定酮洛芬凝胶剂的含量.方法:采用Agilent C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm) ,以磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为255nm.结果:酮洛芬在3.9984～23.9904μg·ml-1范围内,线性关系良好;平均回收率为99.35%,RSD＝0.75%(n=6).结论:该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬凝胶剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定细辛属药材中α-细辛醚含量

目的 建立细辛药材中α-细辛醚的定量分析 方法 ,同时对不同来源细辛商品药材进行α-细辛醚含量测定,为细辛药材的质量分析提供参考. 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法对来源于我国9个省市（直辖市）36批次细辛药材进行含量测定, Krouasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-磷酸二氢钾溶液 （55：45）;流速：0.8 mL&#8226;min-1;检测波长：313 nm. 结果 各地区α-细辛醚含量差异较大,最高含量为129.2 μg&#8226;g-1,8批次含量未检出. 结论 建立的α-细辛醚含量测定方法简便、快捷、重复性好,可为细辛药材质量分析提供参考.     

α—细辛脑在人体中的药物动力学

本文首次报道合成α-细辛脑的人体各项药物动力学参数。10名健康志愿者单剂量口服“α-细辛脑120mg,采用静脉置留针取血,反相高效液相色谱法测定α-细辛脑血中浓度。药时曲线呈二室模型,其清除半衰期3.5±1.0h,达峰时0.91±0.29h,峰浓度120±116ng/ml,药时曲线下面积149±95ng·h/ml,吸收速度常数4.1±2.8h~(-1)。结果表明,该药口服吸收快,在人体内分布广泛,并提示存在个体差异。     

HPLC测定假蒟中的α-细辛脑及其含量的动态积累

目的 采用HPLC法测定假蒟中α-细辛脑的含量,观察其动态积累变化.方法 色谱柱为phenomenex ODS2柱(250mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(49∶51),流速1.0 mL· min-1,检测波长313 nm,柱温30℃.结果 α-细辛脑0.0975 ～ 1.9500 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.59％(RSD=2.10％,n=6).结论 所用方法简便、快捷、重复性好,可作为假蒟药材中α-细辛脑的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定注射用细辛脑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定注射用细辛脑的含量。方法：采用C18柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)，以甲醇 水(60∶40)为流动相，流速1.0 mL·min 1，紫外检测波长313 nm。结果：平均回收率99.93%，RSD＝0.69%(n＝9)，细辛脑在10～50 μg·mL 1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系，r＝0.999 9。结论：该方法简便、准确，可以有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪凝胶中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪凝胶中主药含量的方法。方法:色谱柱为SinoChromODS-BP,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(60∶40),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为231nm,进样量为10μL。结果:盐酸西替利嗪的线性范围为0.1004～4.0160μg(r=0.9999);平均回收率为97.85%(RSD=1.57%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定联苯乙酸凝胶含量和有关物质

目的:建立测定联苯乙酸凝胶的含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(65:35),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:联苯乙酸检测浓度线性范围为0.3～60μg·mL-1(r=0.9998),低、中、高浓度平均回收率分别为100.3%、101.2%、99.8%,RSD=0.24%(n=9);3批样品主药和有关物质含量均符合限度要求。结论:本方法简便快速、重复性好,可用于控制联苯乙酸凝胶的质量。     

HPLC法测定肤康祛斑凝胶中熊果苷的含量

目的建立高效液相色谱法方法测定肤康祛斑凝胶中熊果苷的含量。方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),水—甲醇(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:283 nm,柱温为25℃。结果熊果苷在0.055 3～0.276 5 g.L-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.89%,RSD为1.03%(n=9)。结论该法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定苦参凝胶剂中氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参凝胶荆中氧化苦参碱的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱，YWG-NH2，流动相为乙腈：PH=2磷酸水溶液：乙醇(80：10：12)，检测波长215nm。结果：平均加样回收率为100．1％。结论：该方法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于该品的质量控制。