肝细胞癌癌组织中uPA及其受体的表达及意义

目的 探讨肝细胞癌(HCC)的发生机制.方法 通过组织芯片及免疫组化法测定HCC癌组织中uPA及其受体(uPAR)的表达,并与肝硬化及正常肝组织比较. 结果 uPA在HCC、肝硬化、正常肝组织中的阳性表达率分别为74.0%、46.7%、20%,两两比较,P均＜0.05;随HCC分期进展及肿瘤直径增大,uPA表达阳性率逐渐升高.uPAR在HCC、肝硬化、正常肝组织中的阳性表达率分别为70.0%、63.3%、15.0%,与正常肝组织比较,P均＜0.05;uPAR阳性表达率随HCC分期进展表达逐渐上升,与肿瘤直径无密切关系.相关分析示,uPA和uPAR具有明显相关性.结论 HCC发生和发展是多因素共同作用的结果,其机制可能为uPA及uPAR高表达.     

胰腺癌的基因治疗

胰腺癌的基因治疗是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后肿瘤治疗的新模式，此文试从自杀基因疗法、抑癌基因的替代治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、RNA干扰等方面对近年来胰腺癌基因治疗现状作简要综述。     

原发性肝癌基因治疗的研究进展

针对原发性肝癌的传统治疗方法疗效欠佳、预后较差，基因治疗成为新的研究方向和热点。新的基因治疗策略不断涌现，载体系统不断更新，导人方法不断优化，动物模型不断改进，本文就以上方面进行综述。     

胃癌基因治疗靶点的研究进展

RNA干扰(RNAi)是近几年来发现的研究生物体基因表达、调控与功能的一项崭新技术,近几年许多研究应用siRNA(small interfering RNA)对胃癌相关的致癌因子进行RNA干扰,在体内和体外试验中均产生了明显效果,从而促进了胃癌基因治疗研究的快速发展。随着研究进展更多的与胃癌相关的致癌因子和抑癌因子被发现,并成为胃癌基因治疗的新靶点。     

RNA干扰技术在胰腺癌基因治疗中的应用

RNA干扰(RNAi)是双链RNA(dsRNA)介导的、由特异性引起的转录后基因沉默现象. RNA干扰技术作为基因沉默的有效手段,在肿瘤治疗方面显示出良好的前景.现就RNA干扰的机制、双链RNA的设计、小干扰RNA(siRNA)的制备方法和RNA干扰技术在胰腺癌治疗研究中的应用进展作一综述.     

胰腺癌的基因治疗

胰腺癌的基因治疗是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后肿瘤治疗的新模式,此文试从自杀基因疗法、抑癌基因的替代治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、RNA干扰等方面对近年来胰腺癌基因治疗现状作简要综述。     

肝细胞癌组织中miR-21、miR-26a及miR-338的表达及意义

目的探讨肝细胞癌组织中miR-21、miR-26a及miR-338在肝细胞癌发生发展中的作用。方法选择本院肿瘤中心组织标本库的肝细胞癌组织标本30例份(肝细胞癌组)及相应的癌旁组织标本30例份(对照组),采用Real-time PCR法检测两组miR-21、miR-26a及miR-338的表达,分析其表达与肝细胞癌患者临床病理特征的关系。结果肝细胞癌组miR-21的表达高于对照组,miR-26a、miR-338表达均低于对照组(P均<0.01)。肝细胞癌组淋巴结转移、伴有肝硬化、高分化及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者miR-21相对表达量较高,淋巴结转移、不伴肝硬化、中低分化者miR-26a相对表达量较高,无淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者、有门静脉癌栓者miR-338相对表达量较高(P均<0.05)。miR-21的表达与肝硬化、瘤栓、肿瘤分化和TNM分期等呈正相关(P均<0.05);miR-26a的表达与肝硬化和肿瘤分化呈负相关(P<0.05);miR-338表达与肿瘤TNM分期和门静脉癌栓呈正相关(P均<0.05)。结论miR-21表达增高、miR-26a及miR-338表达降低可促进肝癌的发生及发展。     

肝细胞癌中u-PA和MMP-9的表达及意义

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法对80例肝细胞癌标本进行u-PA和MMP-9检测,并以12例肝移植供肝作为阴性对照。结果u-PA及MMP-9在肝癌中的表达阳性率分别为83.75%、76.25%,明显高于癌旁组织(33.75%、30%),P<0.01。u-PA及MMP-9在伴转移及癌栓形成肝癌的阳性表达率分别为91.43%、85.71%,明显高于非转移者(77.78%、68.89%),P<0.05;且u-PA、MMP-9阳性表达间呈正相关。结论u-PA和MMP-9的高表达与肝细胞癌的侵袭转移有关,二者联检有助于判断肝细胞癌的预后。     

肝癌自杀基因治疗的研究进展

自杀基因疗法用于原发性肝癌的治疗日益受到重视,从离体、在体实验到临床研究均证实可获得确切疗效。本文综述自杀基因治疗的作用机制以及最新研究进展。     

RNAi及其与丙型肝炎基因治疗的研究进展

RNA干扰(RNAi)是通过双链RNA被核酸酶切割形成21—25nt的干扰性小RNA,即siRNA,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现的基因沉默。最近有若干将RNAi技术应用于丙型肝炎基因治疗的研究,证实其不仅对丙型肝炎病毒RNA的复制和蛋白表达具有明显抑制作用,还能通过抑制Fas基因的表达,减轻肝细胞凋亡引起的损伤。     

肝细胞癌的介入治疗

肝细胞癌(HCC)在全球范围内发病率逐年上升,已成为肿瘤相关致死原因第4位。影像引导介入治疗在HCC的治疗中发挥着主要作用。射频消融(RFA)是HCC早期的重要治疗手段,经动脉化疗栓塞(TACE)是中期HCC的标准治疗。其他局部消融技术如：微波消融(WMA)、冷冻消融(CRYO)和不可逆电穿孔(IRE)及经动脉治疗如：经动脉栓塞(TAE)、药物洗脱微球经动脉化疗栓塞(DTACE)、肝动脉灌注化疗(HAIC)和选择性内放射治疗(SIRT)也已得到广泛应用。我们总结了HCC介入治疗的研究成果,探讨患者选择和治疗决策的优化,分析联合全身治疗的方案及预期效果,并展望了未来探索方向,明确介入治疗在HCC治疗中的重要地位。     

microRNA与原发性肝细胞癌发生机制相关性的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类长约19-22个核苷酸的内源性非编码的小分子RNA,通过对靶基因转录后水平的负性调控作用,从而降低靶基因的表达水平.近年研究发现miRNA参与调节肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡等多个生物学过程,其突变、缺失或表达水平的异常与人类肿瘤发生发展密切相关.本文就miRNA和人原发性肝细胞癌发生的相关性研究的最新进展作一综述.     

肝细胞生长因子对肝细胞癌侵袭和转移的影响

目的:研究HGF对肝细胞癌SMMC-7721的上皮-间叶转化的作用,并对其机制进行探讨.方法:HGF处理SMMC-7721后,应用细胞培养、Transwell、划痕实验、WB技术研究HGF对肝癌细胞SMMC-7721上皮-间叶转化的作用.并应用P13 kinase抑制物LY294002 10umol/L顸处理细胞,观察SMMC-7721的变化,研究P13 kinase对于HGF作用机制的影响.结果:Transwell和划痕实验显示HGF处理的细胞侵袭和转移能力增强,蛋白印迹结果显示HGF处理的细胞的N-cad、MMP-2、MMP-9和Vimentin的表达增加,E-cad的表达减少.LY294002预处理后,细胞不再受HGF的影响,细胞的形态没有明显变化.Transwell和划痕实验结果与未经处理的SMMC-7721相同.蛋白印迹结果显示:细胞的N-cad、MMP.2、MMP-9、Vimacntin和E-cad的表达变化不明显.结论:HGF能够促进SMMC-7721的上皮间叶转化,这种作用通过PD Kinase实现.     

肝硬化病人肝细胞增生与肝细胞癌风险

新近有报告认为肝细胞高度增生为肝细胞癌 (ＨＣＣ)发生的风险因素。本研究的目的旨在评估将肝细胞增生与临床和人口统计学特点综合考虑时 ,肝细胞增生是否为ＨＣＣ发生的独立风险因素。方法　回顾性研究 97例 1 988年至 1 994年肝活检证实为肝硬化而肝功能良好 (ＣｈｉｌｄＡ级和Ｂ级 )的病人的临床、组织学以及血液学特点。进行肝活检时均作了腹部超声检查 ,除明确系囊肿外 ,凡有任何肝内局部肿块者均被除外。所有这些病人均被列入ＨＣＣ早期诊断监督计划 ,并每隔 6个月对其进行腹部超声、血清ＡＦＰ和体格检查随访检查。ＨＣＣ诊断根据腹…     

RNAi在基因治疗中的应用

小RNA的作用与应用研究是近年生物学领域的研究热点，其核心技术RNA干扰（RNAi）是动物和植物界普遍存在的一种防御反应，RNAi被细胞内出现的双链RNA（dsRNA）所激活，可以高度特异地抑制同源基因的表达，已经迅速而广泛地应用到基因功能，基因表达调控机制研究等热门领域，并为基因治疗开辟了新的途径。     

环状RNA应用于肝细胞癌无创早期诊断的研究进展

肝细胞癌是我国六大恶性肿瘤之一,病死率高。目前最广泛应用的甲胎蛋白和超声筛查仍会漏诊2/3的患者,疾病早期诊断率低。近年来随着对肝细胞癌诊断标志物的不断探索,发现存在于体液中且以稳定的共价闭环结构存在的环状RNA(circRNA)对肝细胞癌具有潜在的早期诊断价值。本文就circRNA的功能及在HCC早期诊断中的研究进展做一综述。     

基因治疗靶向方法的研究进展

靶向基因治疗是指将目的基因通过载体系统导人机体，并特异性地在靶组织细胞中以可调控的方式表达，达到治疗疾病的作用而不影响其他正常细胞、组织或器官的功能。自1990年第1例基因治疗应用以来，基因治疗技术已在遗传、代谢病和肿瘤等领域取得了较快的研究进展。但迄今为止，基因治疗的安全性和有效性仍是有待突破的“瓶颈”。其中，基因治疗的靶向性是安全有效地进行基因治疗的技术关键和研究热点。目前应用于基因治疗的靶向方法主要有：基因的靶向转移、靶向表达、原位修复和RNA干扰技术定点整合等。为此，现就有关问题进行综述。