曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征80例

目的 探讨曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 腹泻型肠易激综合征80例患者,随机将其分为实验组40例和对照组40例,实验组用曲美布汀联合黛力新治疗,对照组单用曲美布汀治疗,观察两组临床疗效.结果 实验组对肠易激综合征的总有效率97.5％明显高于对照组67.5％,且能显著改善腹痛、腹泻等消化道症状和神经症状,但无严重副作用,安全性尚可.结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型易激惹综合征临床疗效明显优于单用曲美布汀.     

曲美布汀合用多虑平治疗肠易激综合征疗效观察

资料与方法 本组66例肠易激综合征（IBS），病例均符合罗马标准Ⅱ。临床症状：腹痛61例，腹胀55例，腹泻59例，便秘35例。随机分为两组：治疗组33例，男10例，女23例，年龄18～50岁，病程1．5～10年。对照组33例，男11例，女22例，年龄16～53岁，病程2～11年。两组具有可比性（P〉0．05）。     

米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效,以及对患者焦虑和抑郁的影响。方法选取符合标准的肠易激综合征患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用米氮平和马来酸曲美布汀治疗,对照组采用匹维溴胺和谷维素治疗,比较两组患者的I临床症状变化。结果观察组患者总体症状改善率为87．50％,显著高于对照组的67．50％（p〈0．05）;治疗后两组患者焦虑和抑郁程度均减轻,但是观察组改善更明显（P〈0．05）。结论米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效高,安全性好,有效改善患者焦虑和抑郁状态,值得临床推广应用。     

曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察曲美布汀对肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:86例IBS患者随机分为两组,每组43例.治疗组用曲美布汀0.1g,3次/d;对照组用谷维素和维生素B1各20mg,3次/d;两组疗程均为4周.结果:治疗组显效率为38%,总有效率为58%,均显著高于对照组(P<0.002,P<0.005).结论:曲美布汀治疗IBS有效.     

米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的:探讨米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取肠易激综合征患者76例,随机分为观察组和对照组,两组各38例,观察组采用米氮平和马来酸曲美布汀治疗,对照组采用匹维溴胺和谷维素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总体症状改善率为86.84%,显著高于对照组的63.16%(P<0.05);治疗后两组患者焦虑和抑郁程度均减轻(P<0.05),但是观察组改善更明显(P<0.05)。结论:米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效高,安全性好,有效改善患者焦虑和抑郁状态,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良临床观察

目的:探讨对功能性消化不良患者采用曲美布汀、黛力新联合治疗的临床疗效。方法:将2010年3月～2011年7月在我院诊治的104例功能性消化不良患者随机分为观察组53例,对照组51例。观察组给予曲美布汀、黛力新联合治疗,对照组仅应用曲美布汀治疗。治疗4周后比较两组疗效。结果:观察组53例中显效43例,有效6例,无效4例,总有效率为92.45%;对照组51例中显效26例,有效12例,无效13例,总有效率为74.51%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗过程中两组均出现了头晕、困倦等不良反应,两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良疗效显著,且安全、不良反应小,值得在临床进一步应用。     

黛力新联合曲美布汀治疗功能性消化不良156例分析

目的 观察黛力新联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将确诊为功能性消化不良(FD)患者220例用综合性医院焦虑抑郁量表(H A D S)进行情绪评定,把伴有焦虑、抑郁患者156例随机分为两组:治疗组和对照组各78例,治疗前后分别作SD S、S AS量表进行评分并比较其疗效.结果 治疗组的疗效明显优于对照组有统计学意义(p＜0.05)结论 黛力新联合曲美汀治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良效果肯定.不良反应少,值得推广使用.     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院治疗的IBS患者90例,随机分为治疗组和对照组;对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗。结果：治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为95.56%,对照组为73.33%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：益生菌联合黛力新能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的 评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效.方法 130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0.5 mg/次,2次/d,早中午服用,曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d;对照组64例,单用曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d,4周为1个疗程.结果 治疗组显效率72.7%,有效率21.2%,总有效率93.9%;对照组显效率39.1%,有效率15.6%,总有效率54.7%(P<0.05).结论 曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好.     

黛力新在治疗肠易激综合征中的作用

目的：观察及评价黛力新治疗伴精神因素的汤易综合征(IBS)的疗效。方法：对70例一般药物治疗无效的IBS同时采用活菌剂和助消化药的基础上，分成二组，观察组：给予黛力新每次一片，每日二次，早上、中午服加硝苯啶10mg，每日三次口服；对照组：给硝苯啶10mg，每日三次。两组疗程均为4w。结果：总有效率达到100％，未发现任何严重副作用。结论：黛力新联合硝苯啶治疗IBS有良好的疗效。     

曲美布汀联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察曲美布汀联用双歧四联活茵对肠易激综合征的疗效。方法62例患者随机分成两组。治疗组（30例）应用双歧四联活菌1．5g,口服,3次／d;曲美布汀0．2g,口服,3次／d。对照组（32例）单用曲美布汀0．2g,口服,3次／d。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为71．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲关布汀联合双歧四联活茵是治疗肠易激综合征的有效方法。     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组(A组,n=40)、丽珠肠乐组(B组,n=38)和曲美布汀组(C组,n=38),A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0.1 g,每日3次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92.5%,71.1%和78.9%,三组比较差异有显著性(P0.05),三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析

目的:观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法:将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例).对照组给予得舒特50 mg,3次/d.观察组给予得舒特50 mg,3次/d;黛力新1片,2次/d.比较两组患者的综合疗效及不良反应.结果:观察组总有效率(显效+有效)为97.50%,对照组总有效率为73.73%,两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(P<0.05).两组药物耐受性及安全性良好,整个疗程未见明显毒副作用,实验室检查如肝、肾功能等未见异常.结论:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用.     

蒙脱石散、黛力新治疗肠易激综合征临床观察

目的观察抗焦虑药对治疗肠易激综合征的疗效。方法对40例伴有精神因素的腹泻为主型的肠易激综合征,用蒙脱石散每天3次,每次3g;联合黛力新片每天2次,每次1片口服,疗程14d。结果显效22例,有效13例,总有效率87．5％。结论联合应用抗焦药能有效提高腹泻为主型IBS的治愈率,值得临床推广。     

黛力新治疗对肠易激综合征患者临床效果

目的:探讨黛力新对肠易激综合征的临床治疗效果。方法:选择收治的85例肠易激综合征患者为研究对象,随机分为观察组45例和对照组40例,对照组患者给予得舒特治疗,观察组患者给予黛力新治疗,观察比较两组患者的疗效及治疗前后腹痛持续时间、腹胀持续时间、排便次数、HAMD(汉密尔顿抑郁评价量表)变化。结果:观察组患者临床总有效率95.56%明显高于对照组80.00%,同时治疗后观察组的腹痛持续时间(1.1±0.3)h、排便次数(2.1±0.9)次、HAMD评分(10.2±1.2)分均明显低于对照组,组间相比,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新对肠易激综合征治疗效果显著,能有效缓解腹胀、腹痛,减轻抑郁、焦虑等负面情绪,值得推广使用。     

丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效观察

目的:观察丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征的疗效.方法:给予丽珠肠乐1.0亿IU,2次/日,温开水饭后送服,黛力新1片,1次/日,疗程均8周.结果:所有患者均完成疗程,其中显效32例,有效11例,无效3例,总有效率93.5%.结论:丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应.     

黛力新硝苯地平治疗肠易激综合征47例观察

目的探讨黛力新、硝苯地平联合用药治疗以腹痛为主要表现的肠易激综合征的疗效。方法对47例以腹痛为主要表现的肠易激综合征患者给予黛力新联合硝苯地平口服。结果47例中痊愈42例,占89.4%;显效4例,占8.5%;无效1例,占2.1%。结论黛力新和硝苯地平联合用药,起效快、价格适中、副作用小,疗效优于传统三环类抗抑郁药和钙拮抗剂联用,适合临床使用。     

黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征临床分析

目的探讨黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征的-临床疗效。方法选择2006年6月-2011年6月在我院治疗的肠易激综合征患者154例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者采用黛力新联合得舒特治疗。观察2组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化。结果与对照组相比,观察组患者临床总有效率明显升高,HAMA和HAMD评分明显降低,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论黛力新联合得舒特可以有效提高临床治疗肠易激综合征的有效率,安全性高,有助于提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察

①目的探讨黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。②方法选取我院治疗的IBS患者180例，随机分为观察组和对照组：对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予黛力新联合金双歧治疗。③结果观察组临床总有效率为94．45％，对照组为72．22％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。④结论黛力新联合金双歧能明显改善肠易激综合征的症状，临床效果显著。