HPLC法测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量

目的建立恒古骨伤愈片中橙皮苷含量的检测方法。方法采用高效液相色谱法,Shim—pack—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸水（20：8O）为流动相,检测波长283nm。结果橙皮苷线性范围为0．194～0．970μg,r=0．9999,橙皮苷的平均回收率为98．50％,RSD=0．63％。结论该方法用于测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。     

HPLC法测定康骨宁颗粒中橙皮苷的含量

目的 通过高效液相色谱法(HPLC)测定康骨宁颗粒中橙皮苷的含量,建立可靠的康骨宁颗粒质量控制方法.方法 应用HPLC法测定康骨宁颗粒中橙皮苷的含量,并进行相关方法学的研究.采用色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相(梯度洗涤),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温...     

恒古骨伤愈合剂促进坏死股骨头内BMP-2基因表达研究

目的:研究恒古骨伤愈合剂对兔坏死股骨头内BMP-2基因表达的影响。方法:以小剂量LPS间隔24h两次静注加甲基强的松龙(MPS)3次肌注制作的兔股骨头坏死模型,用恒古骨伤愈合剂治疗后取股骨头行免疫组化、原位杂交并提取总RNA行实时荧光定量PCR,观察兔股骨头内BMP-2基因表达的动态变化。结果:喂药至第4、8周时,恒古骨伤愈组与模型组股骨头内BMP-2基因表达均为阴性,表达量比较差别无统计学意义。喂药至第12周时,恒古骨伤愈组免疫组化和原位杂交结果为弱阳性,模型组为阴性,恒古骨伤愈组股骨头内BMP-2mRNA的表达量是模型组的3.13倍。正常兔喂药组与空白对照组比较差别无统计学意义。结论:小剂量LPS加MPS制作的兔股骨头坏死模型中股骨头内BMP-2基因表达受抑制,恒古骨伤愈合剂可促进坏死股骨头内源性BMP-2基因的表达,以用药时间长者效果明显。恒古骨伤愈对正常兔股骨头内BMP-2基因的表达无影响。     

恒古骨伤愈合剂治疗股骨头缺血性坏死76例长期观察

我们从1998年3月开始用恒古骨伤愈合剂(原名速效骨伤愈合剂)治疗股骨头缺血性坏死患者，临床上取得较好疗效。现将至2003年12月随访2年以上的76例报道如下。     

恒古骨伤愈合剂治疗腰椎间盘突出症37例长期疗效观察

目的:评价恒古骨伤愈合剂治疗腰椎间盘突出症的长期疗效。方法:采用前瞻、自身前后对照的方法,给37例腰椎间盘突出症患者服用恒古骨伤愈合剂,经平均4年10个月的随访,按VAS和全国研讨会纪要临床标准评价。结果:随访时的优良率为86·5%;VAS评分较服药前小,结果经统计学处理(P<0·05),差别具有统计学意义。结论:恒古骨伤愈合剂治疗腰椎间盘突出症长期疗效满意。     

高效液相色谱法测定清金止咳颗粒中橙皮苷含量的研究

目的:建立清金止咳颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Sh im-pack ODS(4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);流速:1.0mL/m in;检测波长:283nm,进样量在0.12~0.64μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.5%,RSD1.71%。结论:方法简便、准确、快速,可作为清金止咳颗粒中橙皮苷的含量测定方法。     

健脾颗粒的质量标准研究

目的:建立控制健脾颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对健脾颗粒中白术、橙皮苷进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Agilent XDB C_(18)柱;4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速为1.0m L/min,柱温为30℃,检测波长:283nm。结果:定性鉴别方法能检出白术、橙皮苷,且薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;橙皮苷的线性范围为0.131~4.192mg,平均加样回收率为100.26%,RSD为2.21%。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用作健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-5%醋酸(35∶65),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长283 nm。结果橙皮苷在10.44~104.4μg范围之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.83%,RSD=1.85%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量测定。     

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

恒古骨伤愈合剂治疗股骨头坏死189例临床报告

目的观察恒古骨伤愈合剂治疗股骨头坏死的临床疗效。方法189例股骨头坏死患者随机分为试验组和对照组，试验组132例服用恒古骨伤愈合剂，对照组57例服用复方丹参片，以Hards评分和影像学指标进行综合临床疗效评定。结果恒古骨伤愈合剂对股骨头坏死具有明显治疗作用，有效率为87．88％。结论恒古骨伤愈合剂对股骨头坏死疗效明显。     

HPLC测定艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的高效液相含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.13～ 0.77 μg(r=0.999 92),精密度试验RSD=0.11％.平均加样回收率为97.87％,RSD=1.68％.结论 本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为艾芩止咳颗粒的质量评价提供有效手段.     

HPLC法测定肌瘤化消颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA

目的：建立测定肌瘤化消颗粒中淫羊藿苷和丹参酮IIA的HPLC法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilTM C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量10μL。结果淫羊藿苷在7.5-50μg、丹参酮IIA在3-20μg与峰面积的线性良好（r＝0.9999）。平均回收率分别为100.2%、100.1%,RSD值分别为0.9%、1.3%（n＝9）。结论本法操作简便,重现性好,可有效控制肌瘤化消颗粒的质量。     

安乳颗粒质量标准研究

目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。阿魏酸采用Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为50%甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸（25∶5∶70）,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果在薄层色谱中能检测出上述6种主要药材;芍药苷在0.12～1.20μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.07%,RSD=1.03%。阿魏酸在0.021 6～0.129 6μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.52%,RSD=0.99%。结论本方法简便、准确,可用于安乳颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150mm×4.6mm,5．0um）;流动相：乙腈-0．4％的磷酸水溶液（10：90）;检测波长：230nm;流速：1．0mL／min,柱温：25℃。结果芍药苷在0．608～3．04ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率97．77％,RSD=0．62％（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重复性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

HPLC-ELSD法测定芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6×150mm,5μm）;流动相：乙腈∶水=32∶68;流速：1.0mL.min-1;柱温：25℃;漂移管温度：65℃;气体流速：1.8L.min^-1。结果：黄芪甲苷在1.001～10.01μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.634X＋1.926（r=0.9995）,平均加样回收率为98.58%,RSD=1.5%。结论：该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于控制芪参健骨颗粒的质量。     

RP—HPLC法测定肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（4．6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长为210nm。结果肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的线性范围为0．125～4μg,=0．9997,平均回收率为97．30％,RSD=1．31％。结论建立的方法简便可靠,重复性较好,提高了肠愈颗粒质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蒙药达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:CenturySIL NH2(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80:10:10);流速:0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:苦参碱对照品在0.125～0.375μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.3%、RSD为1.34%(n=6);氧化苦参碱对照品在0.375～1.125μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.13%、RSD为1.71%(n=6);达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.844%和3.794%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

解郁安神颗粒质量标准研究

目的提高解郁安神颗粒(白术、栀子、甘草)的质量标准。方法 TLC法对本品中的白术、栀子、甘草进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中的栀子苷的含量。结果在TLC中分别检出白术、栀子、甘草;栀子苷平均回收率为98.584﹪,RSD为0.30﹪。结论 定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制解郁安神颗粒的质量。     

HPLC测定益肾化浊颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立益肾化浊颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Waters AtlantisTM d C18色谱柱（3.9 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-2%醋酸水溶液（18∶1∶81）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温30℃。结果丹酚酸B线性范围为0.12～1.57μg（r=0.9999）,平均加样回收率为98.41%,RSD=0.69%（n=6）。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益肾化浊颗粒的质量。     

复方金银花冲剂中绿原酸含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定复方金银花冲剂中绿原酸的含量。方法色谱柱：迪马C18,250×4.6mm,5μm;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸（60∶40）;流速：0.8ml/min;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.02～0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制复方金银花冲剂的质量。