小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

紧急避孕 (emergencycontraception ,EC)是指无保护性交或避孕失败后为避免妊娠而临时采取的紧急补救方法。近10年来 ,随着紧急避孕研究的迅速发展 ,孕激素受体拮抗剂米非司酮倍受关注。Glasier和Webb等曾先后报道米非司酮6 0 0mg用于紧急避孕 ,效果明显 ,但副反应发生率极高[1,2 ] 。因此 ,探讨小剂量米非司酮用于紧急避孕时的避孕效果及可接受性成为本次研究的目的。1　资料与方法1.1.　观察对象　收集我院门诊 2 0 0 0年 2月— 2 0 0 2年 12月无保护性交或避孕失败后 72h内要求采用补救措施 ,以防止意外妊娠的健康女性 ,总计 12 8例。…     

米非司酮用于性交后晚期紧急避孕临床观察

紧急避孕是指那些在无防护性交后或者避孕失败后几小时或几日内 ,妇女为防止非意愿性妊娠的发生而采用的避孕方法[1] 。紧急避孕在防止意外妊娠 ,降低人工流产方面起到了重要作用。近几年来 ,米非司酮用于性交后早期 (72小时内 )紧急避孕的文章报道多见。但用于性交后晚期 (72～ 12 0小时 )的紧急避孕报道较少 ,作者用米非司酮 2 0 0mg顿服 ,用于性交后晚期避孕效果较好 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象 :2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 10月来本院优孕优生门诊要求紧急避孕的对象。选择了身体健康 ,月经周期基本正常 (2 6～ 40天 ) ,性交…     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

近年来 ,小剂量米非司酮用于紧急避孕 ,取得了良好的效果。现就我院门诊米非司酮 2 5mg用于紧急避孕 1 0 0例临床观察结果报道如下。1　资料与方法1 .1　研究对象收集 1 998年 5月至 2 0 0 1年 1 0月 ,我院门诊年龄在 1 8～40岁 ,无避孕或避孕失败 72 h内主动要求采取补救措施 ,以防意外妊娠的健康妇女 1 0 0例 ,均符合以下标准 :1近 3个月月经规则 ,并且未用过其它激素或糖皮质激素类药 ;2本周仅 1次无保护性交 ;3无米非司酮禁忌证 ;4尿妊娠试验阴性 ;5无烟酒嗜好。1 .2　给药方法药品由北京制药三厂提供 ,每片 2 5mg。1 0 0例妇女均在无保…     

米非司酮用于紧急避孕的效果观察

紧急预防避孕是指在无保护性性交后 72小时内应用药物抑制受精卵着床 ,而避免非意愿妊娠的一种方法 ,既往紧急避孕多采用口服雌激素及事后上环等方法 ,但有许多副作用 ,也会给避孕者带来不必要的痛苦。近几年有米非司酮用于事后避孕的报道 ,现将我院近年来应用米非司酮紧急避孕的效果报告如下。1　资料与方法1.1　资料　 1997年 3月份至 2 0 0 0年 11月份有 2 3人 ,因在妊娠危险期 (排卵期前后 )发生无保护性性交 ,且于性交后 72小时内来我院门诊进行预防妊娠。年龄为 18～ 41岁 ,月经正常 ,周期为 2 6～ 35天 ,均无服药禁忌征。1.2　方法　…     

米非司酮紧急避孕及催经止孕同时降低葡萄胎及异位妊娠发生风险的探讨

目的探讨应用米非司酮紧急避孕及催经止孕减少非意愿妊娠同时降低葡萄胎及异位妊娠发生风险的可能性。方法回顾性分析我院2000年10月至2014年6月期间米非司酮紧急避孕病例12 573例、米非司酮催经止孕病例10 970例,所有病例均符合尿HCG阴性、盆腔超声未见异常、子宫内膜厚度0.6~1.2 cm、无口服米非司酮禁忌症,并且排除宫内妊娠、异位妊娠及盆腔器质性疾病等。无保护性生活120 h内要求紧急避孕者空腹口服米非司酮10 mg,无保护性生活超过120 h要求催经止孕者空腹口服米非司酮150 mg,禁止重复性行为,2 w后随访,血HCG无升高、盆腔超声子宫内膜无增厚为紧急避孕或催经止孕有效,血HCG升高或/和子宫内膜变厚者严密观察下继续随访,直至明确宫内妊娠或异位妊娠。整理资料进行统计学分析。结果紧急避孕组避孕有效率91.57%,避孕失败率8.43%,输卵管妊娠发生率0.66%;催经止孕组避孕有效率100%,失败率0%,两组葡萄胎发生率均为0%,明显低于异位妊娠的自然发病率(2%)和葡萄胎的自然发病率(0.78‰),米非司酮催经止孕避孕效果优于米非司酮紧急避孕效果(P<0.05)。结论无保护性生活120 h内或超过120 h排除宫内妊娠及异位妊娠者分别给予空腹顿服米非司酮10 mg及米非司酮150 mg在有效避孕同时,可降低葡萄胎及异位妊娠的发生风险。     

单次口服米非司酮25mg紧急避孕的效果

紧急避孕是指无避孕或避孕失误的情况下所采取的一些补救措施 ,虽不能替代常规避孕措施 ,但在防止意外妊娠、降低人流率方面有重要作用。我院自 1996年开始采用单次口服米非司酮 2 5ｍｇ紧急避孕 ,临床效果满意 ,现总结报道如下。1　对象和方法1.1　对象　无保护性交或使用避孕套失败要求紧急避孕的妇女 ,以往月经周期规律 (可推算排卵日 ) ,本次月经周期内仅此次无保护性交并在性交后 72小时内就诊 ,无米非司酮使用禁忌 ,共观察 76例次。1.2　方法　无保护性交后 72小时内单次口服米非司酮 2 5ｍｇ ,并告知服药后不能再有无保护性交。1.3　…     

低剂量米非司酮并用双炔失碳酯用于紧急避孕116例分析

紧急避孕是指那些在无防护性性生活后或者避孕失败后几小时或几日内,妇女为防止非意愿性妊娠的发生而采取的避孕方法.紧急避孕药物研究已被引入当前国内外计划生育研究中的一个重要课题,标准的雌孕激素给药的避孕失败率较高,并伴有较重的副反应,WHO时行米非司酮单育随机,多中心试验结果表明,600!mg、50!mg、10!mg三种不同剂量的米非司酮用于紧急避孕可以防止85%～90%的妊娠,国内也有关于25!mg或者50!mg的米非司酮用于紧急避孕的报道,但单独给米非司酮,易致诱导性出血及月经的改变,我院应用10!mg米非司酮加5!mg双炔失碳酯用于紧急避孕即提高了米非司酮的紧急避孕率,又减少了对月经的改变及诱导性出血的发生,现报道如下.     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床多中心研究

目的 :评价 3种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副反应和对月经的影响。方法 :将 6 39例年龄在 18～ 45岁、无避孕或避孕措施失败性交后 5d(12 0h)以内 ,要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组。组Ⅰ口服米非司酮 5 0mg ;组Ⅱ口服 2 5mg ;组Ⅲ口服 10mg。用门诊随访形式 ,观察用药后的副反应和妊娠与否。结果 :3组紧急避孕的临床效果分别为 :93 .4%、93.3%和 93.8% (P >0 .0 5 )。口服米非司酮后恶心、呕吐等副反应程度都较轻 ,无需特殊处理。无副反应者的比率 ,随着米非司酮用药剂量的减少而明显增加 (P <0 .0 5 )。 12 %～ 14%月经提前来潮 ,2 5 %～ 2 8%月经来潮延迟。组Ⅰ月经延迟的平均天数 (11d)比组Ⅲ (8d)明显增加 (P <0 .0 5 )。结论 :米非司酮 3种剂量 (5 0mg、2 5mg和 10mg)用于性交后 5d内紧急避孕都能安全、有效地终止妊娠。     

米非司酮在紧急避孕中的临床应用

目的 :观察小剂量米非司酮在紧急避孕中的效果。方法 :将无保护性生活在 72h内就诊的健康妇女随机分为两组 ,组Ⅰ :1 1 0例 ,口服米非司酮 2 5mg ,1 2h后再服 2 5mg ;组Ⅱ 1 0 6例 ,口服米非司酮2 50mg。结果 :组Ⅰ无 1例妊娠 ,组Ⅱ 2例妊娠 ,避孕有效率分别为 1 0 0 %、98%。服药后月经受影响小 ,副反应发生率低。结论 :单独口服米非司酮 50mg、2 5mg均可作为紧急避孕的措施 ,但 2 5mg者偶有失败     

双炔失碳酯或米非司酮用于紧急避孕临床观察

紧急避孕是一种防止非意愿妊娠的有效方法 ,米非司酮 (Ｒｕ4 86 )作为紧急避孕药已引起一些国家高度重视。近年来有大量文献报道Ｒｕ4 86是一种有效的性交后避孕剂 ,为了解其避孕效果 ,我院于1998年 8月～ 1999年 12月对 186例要求 72小时内紧急避孕的妇女随机分为两组 :双炔失碳酯组和米非司酮组 ,观察、对比两组避孕效果、副反应以及对月经的影响。1　资料和方法1.1　临床资料　 186例妇女均为健康育龄妇女 ,无上述两种药物使用禁忌 ,近 3个月月经规律 ,无保护性生活或避孕失败 72小时内自愿要求紧急避孕并保证本周期内严格屏障避孕者。18…     

金属γ环与米非司酮用于紧急避孕的临床比较

目的　比较金属γ环与米非司酮在紧急避孕的效果。方法　选择γ环组 1 0 0例 ,由专人放置 ;米非司酮组 1 0 0例 ,单次口服米非司酮 2 5mg ,服药后本周内避免性交 ,另 2组均采用尿妊娠试验检查除外妊娠。结果　γ环组无 1例妊娠 ,米非司酮组 2例妊娠 ,2组有效率分别为 1 0 0 %和 76 %。结论　做为紧急避孕措施 ,金属γ环在月经周期任何时间均可放置 ,对经产妇和无生育要求妇女 ,需紧急避孕时 ,尽量采用金属γ环为妥 ,而对未产妇和生殖系统感染妇女 ,可选择米非司酮     

两种单剂量米非司酮用于紧急避孕的随机双盲比较研究

目的 探讨无保护性生活后一定时间内采用低剂量米非司酮(10mg与25mg)紧急避孕是否具有相同的避孕效果。方法 在中国各地10个计划生育研究中心和医院中进行双盲、随机的比较研究。符合条件并在无保护性生活120h内要求紧急避孕的3052例妇女被随机分配于米非司酮10mg或25mg两组。结果 在3052例妇女中失访22例,有明确结果者3030例,服米非司酮10mg者1516例,服米非司酮125mg者1514例。每组各有17例妊娠,妊娠率为1．1％。与10mg米非司酮的妊娠率相比,25mg组的相对危险度为1．0,双侧检验95％可信限为(0．51～1．95)。两种剂量均可预防85％～86％未经治疗的预期妊娠。若服药后再有无保护性生活,妊娠率几乎增加一倍。随着服药时间的延迟,效果有下降趋势。副反应不常见,并且很轻。结论 米非司酮10mg用于5d内紧急避孕是一种安全有效的方法。越早使用效果越好。     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床的观察

目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的　探讨一次性米非司酮 2 5mg用于紧急避孕的有效率及可接受性。方法　采集无防护性交或避孕措施失败后 72h来站就诊的健康育龄妇女 10 0例 ,一次性服用米非司酮 2 5mg ,服药后按时随访了解避孕效果、副作用及月经情况。保证月经来潮前禁性交或采用避孕套避孕。结果　根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 8.44 5 ,实际妊娠数 1例 ,避孕有效率为 88.2 %。实际妊娠与预期妊娠相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　低剂量的米非酮用于紧急避孕同样安全、有效     

几种紧急避孕方法效果的比较

目的　观察左炔诺孕酮和米非司酮、含铜宫内避孕器 (IUD)用于紧急避孕的效果、副反应和对月经的影响。方法　采用随机的多中心对比方法 ,将在未保护性交或避孕失败 72h内和 12 0h内要求紧急避孕的妇女分为左炔诺孕酮组、米非司酮组和含铜IUD组 ,左炔诺孕酮组每次服左炔诺孕酮 0 .75mg ,间隔 12h ,共 2次 ;米非司酮组单次服米非司酮 2 5mg ,含铜IUD组宫腔内放置IUD。于预期下次月经后 7d随诊 ,判断避孕效果 ,记录副反应和月经情况。避孕有效率以Dixon预期妊娠概率计算。结果　 3组的实际妊娠数为分别 3例、2例和 0例 ,失败率为 3%、2 %和 0 ,实际有效率为 6 3.5 %、75 .5 %和 10 0 %。 3组副反应发生率为 10 %、10 %和 2 0 %。结论　 3种方法用于紧急避孕均有效、安全     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床分析

目的　评价一次性低剂量米非司酮 10mg用于紧急避孕的有效性、副反应和可接受性。方法　无保护性性交或避孕措施失败后 72h内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服 10mg米非司酮 ,于预期下次月经周期来临时第 7日随访 ,了解其避孕效果、副作用及对月经的变化。结果　根据Dixon[1] 方法计算。预期妊娠数为 10 0 17。实际妊娠数为 1例。避孕有效率 90 0 16% ,实际妊娠数与预期妊娠相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,各种副反应较低 ,均在 10 %以内。结论　低剂量 10mg米非司酮用于紧急避孕是非常安全 ,有效的。     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的　探讨一次性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性。方法　征集无保护性交或避孕措施失败后 12 0h内来院就诊的健康妇女 140例 ,单次口服米非司酮 2 5mg和甲氨喋呤 5mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕。结果　根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 13 0 36 ,实际妊娠数为 0例 ,避孕有效率为 10 0 %。实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全的方法。     

米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

目的:研究米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床效果,副作用及对月经影响。方法:将108例年龄在18～45岁,无避孕或避孕失败在3天(72h)内,要求采取补救措施以防止意外妊娠的健康妇女,分为两组,组1将无保护性交2天内的81例妇女,给单次口服米非司酮50mg,组2是将无保护性交5天内的妇女给放置官内节育器。门诊随访形式观察用药后效果及不良反应。结果:二种避孕方法的临床效果分别为98.8%,100%。口服50mg米非司酮,恶心、呕吐、乏力均较轻无须处理。结论:两种方法用于无保护性交进行紧急避孕,安全有效,无毒副作用,对于月经周期无明显影响。     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠32例分析

1998年 1— 4月我院对 32例孕 10～ 16周要求终止妊娠者进行米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,临床观察效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　本组 32例 ,年龄 19～ 43岁 ,初次妊娠者 12例 ,经产妇 2 0例 ,孕 10～ 12周 18例 ,孕 13～ 16周 14例 ,有流产或引产手术史 4例 ,剖宫产史 2例 ,经询问病史 ,常规辅助检查及体格检查无米非司酮禁忌证。1.2　方法　米非司酮晨服 (餐前 2ｈ服药 ) 5 0ｍｇ ,下午 15 :0 05 0ｍｇ ,连用 2ｄ ,第 3ｄ上午 8:0 0口服米索前列醇 0 .6ｍｇ ,严密观察宫缩情况 ,一般用药后 10～ 6 0ｍｉｎ出现宫…