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目的观察柘木的镇痛消炎作用。方法取小鼠30只,随机分为空白对照组,罗通定组[60 mg/(kg.d)],柘木高、中、低剂量组[375、250、125 mg/(kg.d],每组各6只。空白对照组予20 mL/(kg.d)蒸馏水灌胃,其余各组予相应药液灌胃,每日1次,连续6 d,采用醋酸致小鼠腹部炎症,观察小鼠扭体次数及潜伏期;取小鼠30只,分组及给药方法、剂量同上,采用热板刺激法造成疼痛小鼠模型,观察小鼠痛阈值。取小鼠30只,随机分为空白对照组,吲哚美辛组[12.5 mg/(kg.d)],柘木高、中、低剂量组(剂量同上),空白对照组予20 mL/(kg.d)蒸馏水灌胃,其余各组予相应药液灌胃,每日1次,连续6 d,观察致炎物对小鼠腹腔通透性的影响;取小鼠30只,分组及给药方法、剂量同上,采用二甲苯致耳肿胀法造成小鼠炎症模型,观察小鼠耳肿胀度。结果与空白对照组比较,罗通定组及柘木高、中、低剂量组小鼠扭体次数均明显减少(P<0.01,P<0.05),罗通定组及柘木高剂量组扭体潜伏期延长(P<0.01,P<0.05),且罗通定组扭体次数少于柘木高、中、低剂量组(P<0.01),柘木高剂量组扭体潜伏期较中剂量组延长(P<0.05)。罗通定组及柘木高、中剂量组小鼠痛阈值与空白对照组比较均明显提高(P<0.01,P<0.05),且罗通定组痛阈值均高于柘木高、中、低剂量组(P<0.05)。吲哚美辛组及柘木高、中、低剂量组OD值与空白对照组比较均明显降低(P<0.01,P<0.05),且吲哚美辛组低于柘木高、中、低剂量组(P<0.05)。吲哚美辛组耳肿胀度与空白对照组比较明显下降(P<0.05),柘木高、中、低剂量组与空白对照组比较有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论柘木具有镇痛消炎作用。 相似文献
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目的对前列安颗粒进行药效学研究,为临床用药提供依据。方法(1)对1.5%角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、前列安颗粒小剂量组(1.5 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(3.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(6.0 g/kg)及阳性药前列舒乐颗粒组(2.4 g/kg)6组,每组10只,各给药组大鼠连续灌胃给药7日,每日1次,模型对照组给予等容量蒸馏水,末次给药后30 min,在每鼠前列腺内注入1.5%角叉菜胶0.05 mL,24 h后断头处死大鼠,取致炎前列腺组织,镜下记录白细胞数和卵磷脂小体密度。(2)对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别在小鼠右耳两面涂以二甲苯0.05 mL/只,左耳作对照,15 min后处死动物,用直径6mm的打孔器将双耳同部位切下,以左、右耳片质量之差为肿胀度,计算各组肿胀度。(3)0.6%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别尾静脉注射0.5%伊文思兰0.9%氯化钠注射液0.1 mL/10 g体质量,同时腹腔注射0.6%醋酸0.2 mL/只,20 min后处死动物,取腹腔洗涤液上清液于590 nm处测吸光度(0D)。结果前列安颗粒小、中、大剂量均可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。 相似文献
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两组中药配方颗粒剂与水煎剂临床疗效对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中药配方颗粒是否与传统水煎剂有同样的疗效?带着这一问题,我们选择了临床常用的银翘散、葛根芩连汤两个方剂,采用传统的中药饮片水煎剂与颗粒剂作对照,进行疗效观察。 相似文献
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目的观察复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用。方法采用醋酸和热板致痛法观察复方女真丹颗粒的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型观察复方女真丹颗粒的抗炎作用。结果复方女真丹颗粒1.0、0.5、0.25g/kg可明显减少醋酸所致疼痛模型小鼠的扭体次数(P<0.01,P<0.05)。1.0、0.5g/kg在给药后60min可明显提高热板致小鼠疼痛阈值(均P<0.05),0.25g/kg组则在给药后120min痛阈值明显提高(P<0.05)。复方女真丹颗粒1.0、0.5、0.25g/kg对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05);复方女真丹颗粒1.8、0.9g/kg对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后4h开始出现抑制作用(P<0.01,P<0.05),6h作用最明显(P<0.01),阿司匹林0.2g/kg在致炎后2h开始出现抑制作用(P<0.05),4h和6h作用更明显(均P<0.01)。结论复方女真丹颗粒具有镇痛和抗炎作用。 相似文献
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目的:探讨三根喷喉剂抗炎、镇痛及治疗慢性咽炎的作用机制。方法:采用小鼠毛细血管通透性实验,评价三根汤的抗炎作用;采用热板法、扭体法评价三根汤的镇痛作用;用氨水制备慢性咽炎大鼠模型,取咽喉组织HE染色,镜下观察三根汤对慢性咽炎大鼠咽喉的保护作用。结果:与对照组比较,盐酸小檗碱组,三根喷喉剂高剂量腹腔灌洗液A值降低(P 0. 01),三根喷喉剂中剂量组腹腔灌洗液A值有降低的趋势,但差异无统计学意义(P 0. 05),低剂量组腹腔灌洗液A值无明显变化(P 0. 05)。给药前各组小鼠痛阈值比较,差异无统计学意义(P 0. 05);给药30 min后,与对照组比较,对乙酰氨基酚组、三根喷喉剂高剂量组的痛阈值显著性延长(P 0. 05),三根喷喉剂中剂量组、低剂量组的痛阈值有延长的趋势,但差异无统计学意义(P 0. 05);给药60 min及给药90 min,各组间痛阈值均无显著性差异(P 0. 05)。与对照组比较,对乙氨基酚组、三根喷喉剂高剂量组扭体次数显著性降低(P 0. 05),三根喷喉剂中剂量组、低剂量组的扭体次数有降低趋势,差异无统计学意义(P 0. 05)。慢性咽炎模型大鼠咽部组织病理改变的实验结果显示,三根喷喉剂高、中、低剂量组均能显著改善氨水所致的大鼠咽喉炎症。结论:三根喷喉剂能降低慢性咽炎小鼠毛细血管通透性、延长小鼠痛阈值、降低小鼠扭体次数,改善咽炎小鼠咽喉的病理改变。 相似文献
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目的观察补肾利浊胶囊抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。方法(1)抗炎实验:将40只小鼠随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及对照组各10只,补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为4.0、2.0、1.0g/kg),对照组给予蒸馏水,采用二甲苯酸致小鼠腹部皮肤毛细血管通透性增高,测定光密度值;(2)镇痛实验:40只小鼠分组及给药同抗炎实验,采用腹腔注射醋酸致小鼠出现扭体反应,纪录扭体次数并计算镇痛百分率;(3)抗前列腺炎实验:将雄性大鼠50只随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及模型对照组及正常对照组,各10只。补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为2.0、1.0、0.5g/kg),模型对照组及正常对照组予等量蒸馏水。采用向大鼠前列腺注入角叉菜胶致炎,观察镜下白细胞计数及卵磷脂小体密度。结果补肾利浊胶囊高、中、低剂量均能减少小鼠扭体反应次数,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);对小鼠腹部毛细血管通透性增高均有明显抑制作用,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);均可使大鼠前列腺液中卵磷脂小体增加,白细胞计数降低,3组与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论补肾利浊胶囊具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。 相似文献
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珍珠梅提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨珍珠梅提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。方法 1 60只小鼠随机分成 4组 :对照组 ,珍珠梅大、中、小剂量组 ,珍珠梅提取物以灌胃的方式给药 ,对照组以等体积生理盐水灌胃。采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀的方法 ,测定耳片的重量 ;用冰醋酸致小鼠的扭体次数 ,测定小鼠的扭体反应次数 ;采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间 ;采用比色分析法测定游泳 45 min后小鼠肝糖原及血清乳酸含量。结果珍珠梅提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用 ,能减少冰醋酸所致小鼠的扭体次数 ,延长缺氧情况下的存活时间 ,小鼠游泳45 min后肝糖原的含量明显增加、乳酸含量明显减少 ,与对照组比较均有显著性差异。结论珍珠梅提取物具有一定的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。 相似文献
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观察999感冒灵全方中中药组分与化学药组分配伍后在药效学作用上的协同作用,并研究其作用机制。分别在冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠胸膜炎非特异性炎症模型和酵母菌致大鼠发热模型和肺炎克雷白杆菌细菌生物被膜(Klebsiellar pneumonia,KPN)模型上,比较感冒灵全方、化学药组分和中药组分的抗炎、解热作用的异同。结果显示,与模型组比较,感冒灵全方组小鼠伊文思蓝渗出量明显减少,小鼠的耳肿胀度明显减小,化学药组分和中药组分组均未见显著性差异;感冒灵全方组、化学药组分组、中药组分组大鼠胸腔渗出液TNF-α和IL-1β浓度明显降低,感冒灵全方组大鼠血清TNF-α,IL-1β和IL-8,化学药组分组大鼠血清TNF-α,IL-8和中药组分大鼠血清IL-8浓度明显降低;感冒灵全方组和化学药组分组大鼠分别于药后4~8 h体温升高值明显减小,中药组分组大鼠的体温升高值无明显差异。感冒灵全方在55~13.75 g·L~(-1)、中药组分在45~22.5 g·L~(-1)、西药组分在10 g·L~(-1)时可显著降低细菌生物被膜的活菌量。扫描电镜显示,感冒灵全方(55 g·L~(-1))和西药组分(10 g·L~(-1))可破坏KPN生物被膜,中药组分(45 g·L~(-1))可在一定程度上破坏KPN生物被膜。结果表明,感冒灵全方具有明显的抗炎和解热作用,对成熟KPN生物被膜具有破坏作用。感冒灵化学药组分和中药组分在抗炎和抑制成熟KPN生物被膜内活菌量方面显示明显的协同作用,但在解热方面未观察到明显的协同作用。 相似文献
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黄虎解热袋泡剂对仙台病毒感染小鼠保护作用的病理学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究纯中药制剂黄虎解热袋泡剂对仙台病毒感染小鼠的保护作用。方法:将60只小鼠随机分为6组,分别为黄虎解热袋泡剂高、中、低剂量组,双黄连组,病毒组,空白组,每组各10只。黄虎解热袋泡剂高、中、低剂量组分别含成药45mg/mL、15mg/mL、和5mg/mL。除空白组外,其余各组先接种仙台病毒建立小鼠感染模型,药物组在小鼠接种病毒24h后灌胃给药,每次0.2mL。双黄连组灌胃双黄连口服液原液,病毒组和空白组分别灌胃等量鸡胚尿囊液和生理盐水。死亡小鼠取肺、气管、肝、肾、淋巴结和脾等组织,常规制片和染色,组织形态学观察药物对模型小鼠的保护作用。结果:黄虎解热袋泡剂能明显提高感染小鼠的存活率、延长生存时间;病理学观察显示,该药能明显减轻肺和气管的炎性病理变化,促进脾脏淋巴细胞增生,各药物组早期脾淋巴滤泡明显增生,其中黄虎解热袋泡剂低剂量组、双黄连组与病毒组比较,差异有显著性意义(P〈0.05);黄虎解热袋泡剂高、中剂量组与病毒组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:黄虎解热袋泡剂对感染仙台病毒的小鼠有明显的治疗作用,可作为呼吸道病毒感染的治疗用药。 相似文献
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目的:研究以倒卵叶五加为主要组成的复方制剂-五加参冲剂的抗缺氧作用,探讨其抗缺氧作用机制,为五加参冲剂临床新用途提供实验依据。方法:采用小鼠常压耐缺氧实验观察五加参冲剂的常压耐缺氧能力;采用盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血模型实验,观察五加参冲剂对心肌缺血性缺氧小鼠存活时间的影响;采用断头小鼠张口动作持续时间模型实验,观察五加参冲剂对急性脑缺血性缺氧小鼠存活时间的影响。结果:五加参冲剂1.8,3.6,7.2g/kg剂量均能显著延长常压缺氧条件下小鼠的存活时间(P<0.05);3.6,7.2g/kg显著延长心肌缺血性缺氧小鼠的存活时间(P<0.05);3.6,7.2g/kg显著延长断头小鼠喘气时间(P<0.05)。结论:五加参冲剂具有提高机体缺氧耐受力功能的作用。 相似文献
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丹杞降脂方的降脂作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
黄洪林 《中药新药与临床药理》1992,3(4):15-18
丹杞降脂方是在分析近年来用于临床及实验研究中近40个中药降脂复方后,结合中西医治疗高脂血症理论及现代药理学研究成果,单味中药降脂机理,精选药物进行初步组方,初步组方进一步采用数学优选方法(正交设计)进行筛选,得到的由丹参,枸杞等四味中药组成的降脂复方。药理研究结果显示,该方的两个剂量组(10g/kg,20g/kg)在高脂饲料大鼠模型上,显示出较强的降低总胆固醇、甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。并且有明显的抑制大鼠体重增加的作用,其作用强度优于中药复方血脂灵,与西药洛衡(Lopid, Gemfibrozil)作用相当。在Triton WR-1339所致小鼠高脂血症模型上,丹杞方同样显示较强的降低血中胆固醇和甘油三酯作用。 相似文献
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补肾化瘀解毒方荷瘤药物血清对A549/DDP耐药逆转作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :为了探讨补肾化瘀解毒方对肺癌耐药的逆转作用 ;方法 :选择人肺腺癌耐药细胞株 A5 4 9/DDP为模型 ,采用荷瘤动物血清药理及体外细胞毒试验方法 ;结果 :补肾化瘀解毒方荷瘤动物含药血清对肺癌耐药细胞 A5 4 9/DDP有抑制作用 ,并能增强 A5 4 9及 A5 4 9/DDP对化疗药物 DDP的敏感性 ;结论 :表明补肾化瘀解毒方荷瘤药物血清对化疗药物具有增敏和化疗耐药逆转作用 相似文献