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1.
胰酶工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
刘军 《中国生化药物杂志》1993,(2):40-41
猪胰脏经十二指肠和钙盐激活、过滤、沉淀、乙醚或丙酮脱脂脱水可以得到三酶活力比为1:16:30(胰蛋白酶:胰脂肪酶:胰淀粉酶),收率为9~11%的胰酶。 相似文献
2.
胰酶中脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶活力测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 胰酶是指从猪、牛羊等动物胰脏提取得到的一种混合物,主要含胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧肽酶、淀粉酶、脂肪酶和RNA酶。临床上广泛应用于腹外分泌障碍,消化不良等疾患。目前,各国药典对胰酶制剂质量标准不一致,胰酶中胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶直接影响人体的消化吸收和营养状态。外国药典(B.P、USP、J.P等)胰酶制剂大都是规定胰蛋白酶、胰淀粉酶,胰脂肪酶三酶的含量指标和三酶比例,而中国药典(77)对此品种仅作胰蛋白酶的半 相似文献
3.
颜凯 《中国生化药物杂志》1985,(1)
<正> 按照惯常的制备胰岛素所用的方法,是用酸化乙醇处理胰脏使胰岛素得以溶解,使用的乙醇浓度通常是60~80%(按重量计),由于胰腺含有水份故对乙醇进一步产生相当大的稀释作用。通过这种处理,不管怎样,一些现存的酶要受到破坏,胰脂肪酶和胰淀粉酶几乎完全被破坏,而在胰蛋白酶和其他蛋白消化酶方面,酶的一部份要和胰岛素一起溶解,以致使随后的分离将陷入很大的困难,并且酶的一部份会失活。提取后的残渣仅仅含很少量的蛋白消化酶,几乎没有胰脂肪酶或胰淀粉酶。 相似文献
4.
颜凯 《中国生化药物杂志》1985,(1)
<正> 本文讲的是高收率制备胰弹性蛋白酶(Pancreatic Elastase)的工艺。在哺乳动物的胰脏中,弹性蛋白酶(Ela-stase)是以酶前体(Precursor)的形式而存在的,因此,总的来说,弹性蛋白酶是从胰脏通过激活这种弹性蛋白酶前体,将其转变成弹性蛋白酶并纯化这已激活的生成物而获得的。制备胰弹性蛋白酶的传统方法,有已知的例如日本专利NO.21557/75以及Lewis方法(见Biol.Chem,222,705(1956)〕。在所有这些传统方法中,不外平精细地切碎新鲜胰脏,在加温下经自溶作用(autolysis)激活,或上述已激活了的胰脏干燥品象商业上通用的 相似文献
5.
<正> 胰酶是猪的胰脏中提取得到的一种混合酶,其中含有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性酶、激肽释放酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶、羧基肽酶核糖核酸酶及过氧化物酶等。胰酶它是一种微带吸湿性、显白色或淡黄色的粉末,具有弱臭味,在水中不完全溶解,在乙醇和乙醚中均不溶,其水溶液遇酸、热不稳定、重金属盐、醇及单宁可使之产生沉淀。胰蛋白酶通常是以无活性的酶元存在于胰 相似文献
6.
探讨了胰脏激活提取温度和时间对胰酶的收率和活力的影响。结果表明,提取过程中的温度和时间是影响胰酶收率和活力的主要因素。选择较佳激活提取工艺条件,胰酶收率可达8~11%,胰蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的活力比为1:30:10。 相似文献
7.
胰酶酶活力测定方法分析 总被引:1,自引:0,他引:1
胰酶系从猪、牛、羊等动物的胰脏提取的多种酶混合物,临床上主用于消化不良、食欲不振及胰腺分泌疾病引起的消化障碍等疾病。根据1995年版《中国药典》,其质量指标是以胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶的活力指标来衡量的,这几种酶的测定方法较复杂,实验要求较高,现对测定方法进行分析。1胰蛋白酶1.1测定原理:胰蛋白酶可催化酪蛋白水解生成不被三氯醋酸所沉淀的、肽、陈及氨基酸等,其中酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸在275nm处有最大吸收。药典中的测定方法以酪蛋白为底物(1.5%),用硼酸盐缓冲液稀释配成相应浓度,采用C… 相似文献
8.
管宁法 《中国生化药物杂志》1990,(1)
<正> 胰酶是具有生理活性的复合酶,是国际医药卫生界公认的疗效确切的生化药品之一。主要含有胰蛋白酶、胰糜蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶,还有羧肽酶、核糖核酸酶、弹性蛋白酶及激肽释放酶等。1983年以前,我国生产的胰酶是控制单项 相似文献
9.
高活力胰酶制备工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告了高活力胰酶的简易制备方法。本法用稀醇提取,加适量保护剂与激活剂,将酶原激活,获高活力胰酶。按干品计算,每克胰酶粉的酶活力平均含胰蛋白酶为281,000个单位、胰淀粉酶为37,400个单位、胰脂肪酶为18,300个单位;炽烧残渣为4.59%;干燥失重为3.97%;收率为10.47%;脂肪含量小于20毫克。本法工艺简单、稳定、生产周期短、易推广。 相似文献
10.
<正> 胰酶系胰脏提取的酶的混合物,含有胰蛋白酶,糜蛋白酶,多种肽酶,脂肪酶及淀粉酶等,体内蛋白质的消化主要靠胰蛋白酶。现在国内基本上采用乙醇低浓度激活,高浓度沉淀的制备工艺,高浓度的乙醇会使脂肪酶失去活性,为了保证胰酶中三种主要酶的天然活性,我们对胰酶生产工艺进行了改革,其结果如下:一、工艺路线 相似文献
11.
颜凯 《中国生化药物杂志》1985,(1)
<正> 本专利讲的是由胰脏生产高活力胰酶。胰酶含有三种主要的酶:淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶。胰酶在以前已由无机盐或有机溶剂沉淀胰脏的提取液来制备,在低温从胰脏中除去水分,继之以使用具有与脂肪和水两者都能混溶性质的丙酮或带有羟基的溶剂如丁醇或乙二醇醚,将胰脏进行脱脂或一并脱水和脱脂同时进行。用盐沉淀的产品,盐污染了产品不容易除掉,除了透析或采用相当于透析的方法外。使用丙酮时给产品带来不好的气味,干燥后再脱 相似文献
12.
13.
激肽释放酶、弹性蛋白酶和糜胰蛋白酶联产研究 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 本文介绍了一种胰酶综合利用的方法。胰酶经提取后,用离子交换剂分离,得到了激肽释放酶和糜胰蛋白酶。从提取的残渣中回收得到弹性蛋白酶,上述联产方法操作简便,经扩大试验证明完全适应于工业化生产。胰脏是哺乳动物体内唯一内外分泌腺共体腺体,是许多生化药物的原材料,要充分利用胰脏有限的资源,胰脏综合利用是唯一适宜的途径。胰酶基木上含有胰脏中各种酶类,因此对胰酶的综合利用也是胰脏综合利用的一个重要内容。1963年戚正武从猪胰中用重结晶法,提取出糜胰蛋白酶共晶以来,我国从猪胰中提 相似文献
14.
目的 以猪胰浆为原料,联产胰酶、胰岛素(INS)与胰蛋白酶抑制剂(TI).方法 猪胰浆用中性醇处理,得到胰渣和上清液(Ⅰ);胰渣经过聚乙二醇-6000沉淀得到胰酶;Ⅰ用酸沉淀去掉杂质后再沉淀得到INS粗品和上清液(Ⅱ);INS粗品经DE-AE-Sepharose FF层析纯化;Ⅱ经Trypsin一壳聚糖多孔珠亲和吸附得到TI.结果 胰酶的回收率为15.1%4±0.6%,主要成分胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶的含量分别为(5.13±0.17)×103、(38.47±1.16)×103、(58.27±2.49)×103U·g-1;INS的回收率为73.7±9.0 mg·kg-1(n=3),效价为27.25±0.34U·mg-1,并具有完整的生物学活性;TI比活为102.59 U·mg,-1,产率为33.86 U·g-1.结论 胰酶、INS与TI的联产极大地提高了胰脏的利用率. 相似文献
15.
弹性蛋白酶、激肽释放酶的联产工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了利用D树脂直接从J_2树脂分离弹性酶后的母液中分离激肽释放酶,经DEAF-Cellulose纯化而获得胰激肽释放酶的最佳工艺路线。通过本工艺,每Kg胰脏平均可得弹性蛋白酶3.22g,比活为56.00μ/mg和胰激肽释放酶1.38g,比活力为13.19μ/mg。回收率分别为85%和53%。 相似文献
16.
胰腺激活提取对胰酶原粉收率和激肽释放酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
林国平 《中国生化药物杂志》2004,25(2):105-107
目的探讨胰腺激活、提取温度和时间对胰酶收率和三酶 (蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶 )活力以及胰酶中激肽释放酶活性的影响。方法改变激活、提取温度和时间 ,了解影响胰酶收率、三酶活力和胰酶中激肽释放酶活性的主要因素。结果选择较佳的胰酶生产工艺条件 (激活温度 5℃ ,激活时间 4 0h ,提取温度 10℃ ,提取时间 4h) ,胰酶收率可达 9%~ 11% ,胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的活力比为 1∶18∶7,胰酶中激肽释放酶的活力达 (110 0±10 0 )u/mg ,产品质量符合出口标准。结论该方法简便实用 ,便于生产推广。 相似文献
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工业胰酶生产工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了生产工业胰酶的三种工艺路线。收率折成工业胰酶质量标准按胰脏重量计达150%以上,整个工艺路线简单、稳定、生产周期短,可供工业胰酶生产厂家参考和采用。 相似文献
18.
<正> 本文报道一种综合利用猪胰脏的方法。猪胰脏经溶剂提取,离子交换树脂分离,得到弹性酶的废液再用硫酸铵盐析,DEAE-纤维素层析制得胰激肽释放酶。上述联产方法具有操作简便、能耗少、成本低、经济效益高,工业生产价值大的特点。能使有限的资源发挥更大的效能。众所周知,胰脏可提取多种具有药用价值的物质,如胰岛素等激素类、酶类,多肽类等,由于胰脏用途广泛,资源就日趋紧张,所以综合利用胰脏资源,开发生化药物的任务刻不容缓,我厂于1980年以来开展对胰脏综合利用的 相似文献
19.
前言胰脏是生物体内唯一具有内、外分泌腺功能的腺体。既分泌胰岛素、胰高血糖素等激素,也分泌各种蛋白酶,如胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、激肽释放酶、羧肽酶等,以及淀粉酶、脂肪酶等消化酶,是动物生化制药 相似文献
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温度及不同浓度乙醇对胰酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的找出胰酶在制剂工艺过程中酶活力损失较大的主要原因。方法根据胰酶的制剂生产工艺条件 ,选取 40℃及不同浓度乙醇 (2 0 %~ 10 0 % ) ,分别考察对胰酶活力的影响。结果 40℃ 8~ 12h胰脂肪酶活力降低10 %左右 ;吸湿更容易降低胰脂肪酶和胰淀粉酶活力。结论胰酶制剂最好不用湿法制粒。 相似文献