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患者:女性,16岁。因右臀部疼痛不适2个月就诊。3个月前患者曾因上呼吸道感染在村卫生室给予肌肉注射青霉素治疗(注射部位为右臀部)后治愈。2个月前患者出现右臀部持续性胀痛,伴发热,体温37.5℃左右,无肢体瘫痪及感觉异常,在家自服药物(不详)未见好转,到我院门诊就诊,X线检查示: 相似文献
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骨软骨瘤是临床常见肿瘤 ,该病损多见于生长最活跃的干骺端。出现于软组织中的骨软骨瘤又称骨外骨软骨瘤较为罕见。我院收治1例左足底软组织骨软骨瘤。患儿男 ,12岁。左足底肿大胀痛半年 ,于1999年7月20日拟“左足底包块”入院。查体 :左足跟前方足弓下肿胀 ,有5 5cm×5cm×4cm包块 ,质硬 ,边界清楚 ,欠活动 ,表面光滑 ,有压痛 ,与皮肤无粘连 ,高出足底皮面 ,站立时包块着地 ,左足后跟悬空 ,皮温正常 ,足趾感觉正常。X线片示 :左足跟骨前下方4 6cm×2 4cm骨性肿块影 ,与跟骨间有间隙 ,肿块内密度不均。199… 相似文献
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骨软骨瘤是发生在骨表面的骨性突起,其顶端有一软骨帽覆盖。可分为单发性与多发性两种,确切发病原因尚不清楚。本文报告发生于肋骨的巨大骨软骨瘤一例。 相似文献
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患者男,9岁。该患一年前发现左右颜面不对称,张口时左颜面明显隆起,闭口时变小.入院前一个月其母叙述愈来愈明显,生长较快。左颧弓下明显隆起,无任何不适.曾去当地医院就诊,未经任何处置而于1990-09-06来我院诊治,门诊以“左下颌骨肿物”收入院。入院检查:患儿左右颜面不对称,左颧弓下有一肿物约1cm×2cm,张口时尤甚,大小约3cm×4cm,呈圆形,边缘清楚,无压痛,质硬,皮温不高,皮肤色泽正常,无活动,张口度及口型均正常.咬合关系正常,无不适感.口腔内 相似文献
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患者,女,23岁。左髋肿物进行性增大3月,加重1周入院。患者于2005年2月发现左髋部核桃大小包块,无明显不适,未作治疗。后包块生长迅速,2005年5月包块增大至拳头大小,局部有隐痛,曾在当地医院治疗,症状未见缓解。1周前疼痛加重,尤以夜间为甚,遂来我院要求手术治疗。查体:左髂骨处触及一约10cm×8cm×6cm肿物,质韧,边界不清,活动度不良,有压痛,左髋关节屈伸、内收,外展、旋转正常。X线表现:左髂骨边界不清膨胀性溶骨性骨质破坏,周围软组织肿块形成,骨质连续性无中断,无骨膜反应,无死骨及钙化。ECT表现:左髋臼、左髂骨翼骨盐代谢旺盛,其余部位… 相似文献
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我院自1995年以来,应用自体骼骨膜游离移植软骨再造治疗骸股关节炎患者共6例,获得满意疗效,现总结报告如下:1临床资料1.1一般资料:男2例,女4例;最小年龄42岁,最大年龄68岁;平均年龄58岁,病程最短4年,最长16年,平均6年。1.2症状、体征:膝关节肿痛,上下台阶、负重时疼痛加重。股四头肌萎缩,骸骨压痛,研磨试验(+)。1.3X线检查:骸股关节间隙变窄,边缘骨赘形成。2手术方法与随访硬膜外麻醉下,常现消毒铺巾,气囊止血带止血。取膝关节内侧切口入路,翻转骸骨,切除骸骨软骨面达松质骨。修整边缘骨资,清理关节腔内碎骨… 相似文献
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患者女性,27岁,因停经34~(+5)周,自觉胎动减少入院。B超检查胎心搏动快。其余检查无特殊。自述既往体健,未接触有害物质。入院诊断:(1)G_2P_0孕34~(+5)周ROA先兆早产;(2)漏斗骨盆;(3)胎儿宫内窘迫。入院后经过输液、上氧、左侧卧位后胎心无改善而行剖宫产术。术中见羊水清亮,胎儿体重轻,无明显畸型,皮肤未见破损。娩出胎膜后见子宫内膜增厚,宫腔前壁粘膜层见一约1.5cm×1.4cm×1.4cm大小的白色硬性块状物,分离包块送病理活检。病理检查:肉眼见类圆形包块一个,1.5cm×1.4cm×1.4cm大小, 相似文献
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《实用医药杂志(山东)》2020,(1)
<正>骨软骨瘤最常见于四肢,而位于脊髓腹侧且压迫脊髓的软骨瘤十分罕见。大多数颈椎管内肿瘤都可经后方或后外侧入路,通过椎板和关节突切除来处理,而经前方入路来切除颈椎管内肿瘤在临床上非常少见,笔者所在科室收治1例颈椎管内脊髓腹侧软骨瘤患者,经前方入路椎体次全切手术成功治愈,现报告如下并探讨手术适应证。 相似文献
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软骨肉瘤为恶性肿瘤,分为原发性及继发性.原发性肿瘤发生于正常骨内,一开始肿瘤即有肉瘤特性,约占原发性恶性肿瘤的20%.继发性软骨肉瘤是从原来的良性软骨性肿瘤衍变而来,如衍自内生软骨瘤、外生骨疣等[1].按照病理学类型,软骨肉瘤通常被分为4个亚型,即透明细胞型、黏液型、间质型及去分化型,以透明细胞型最为常见,其恶性程度低于其他亚型[1 - 2].软骨肉瘤易早期发现,早期治疗愈后较好[1],巨大软骨肉瘤十分罕见,治疗困难,现报道1例.……
作者简介:李继庆(1964-),男,山东齐河人,副主任医师,主要从事创伤骨科及骨肿瘤工作;E-mail:lijiqzazhi@sina.com. 相似文献
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<正>1资料1.1病例患者,男性,64岁。左髋部肿物5年,伴左下肢麻木、疼痛1年。查体所见:左髋部可触及大小约10cm×10cm的肿块,质硬,表面光滑,无活动感,边界不清,无压痛。左下肢肌力减弱。左下肢肌萎缩。 相似文献
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遗传性多发性骨软骨瘤2例 总被引:1,自引:0,他引:1
遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteocchondroma)亦称多发性外生骨疣,骨干端连续症,遗传性畸形性软骨发育异常症等,是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生性骨疣为特征的常染色体显性遗传病[1,2].遗传性多发性外生骨软骨瘤的发病特点具有较明显的个体差异性,不同的患者其肿瘤的大小及数量各不相同,通常在出生时被发现直到青春期才结束生长,该病可引起多种严重的并发症,并可恶变为骨肉瘤[2,3].我院现收治2例报告如下. 相似文献
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患者女,46岁。因自感胸闷、心慌,间断性晕厥1年,加重4个月,经对症治疗效果不佳而入院治疗。入院检查:二尖瓣可闻及3/6级收缩期及舒张期杂音,向左腋下传导;肺动脉瓣及三尖瓣可闻及收缩期杂音2/6级,门诊以“左心房黏液瘤”收住院手术治疗。病理检查:不规则肿物一个,大小6.5cm×4. 相似文献
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