藿香挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

近年来 ,β 环糊精 (β CD)包合技术在中药制剂的生产中应用日益广泛 ,最常见的是对挥发性成分的包合 ,以提高其稳定性 ,例如 ,药材中的挥发油[1、2 ] 、冰片[3] 等挥发性药材。再就是对一些刺激性较强的药材进行包合 ,以减轻刺激 ,例如 ,蟾酥[3] 等。藿香Agastacherugosus (Fich etMey )O K Ze 在中药解表方剂中经常出现 ,其中含有挥发油类成分。本文以 β 环糊精为包合材料 ,采取饱和水溶液法对藿香中的挥发性成分进行包合 ,并采用正交试验法确定了最佳包合条件。现将试验方法及内容报道如下 :1　材料与仪器藿香挥发油 (自制 ) ,β 环…     

防风挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的研究防风挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法用正交实验法研究超声时间、β-环糊精与挥发油的配比、β-环糊精与水的配比三个因素对包合物制备工艺的影响,考察包合物的收得率及挥发油的回收率。结果最佳的工艺条件：超声时间为60min,β-环糊精和挥发油的比例为8∶1,β-环糊精和水的比例也为8∶1。结论此方法可用于制备防风挥发油β-环糊精包合物。     

侧柏叶挥发油β-环糊精包合物制备工艺

目的优选侧柏叶挥发油β-环糊精包合物制备最佳工艺条件。方法采用L9（34）正交试验,以包合物收得率、挥发油包合率为筛选指标,考察挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、包合时间3个因素对饱和水溶液法制备β-环糊精包合物工艺的影响。结果最佳工艺条件：挥发油与β-环糊精的比例为1：6（ml：g）,包合温度为40℃,包合时间为2 h。结论包合工艺简单,所得包合物包合率和收得率较高。     

桂花挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的：优选桂花挥发油β-环糊精（β-CD）包合物的最佳工艺条件,并验证包合物的形成。方法：以挥发油包结率为评价指标,比较研磨法、饱和水溶液法、超声法,优选最佳工艺,并用薄层层析法对包合前后的挥发油性质进行分析。结果：最佳的制备方法为饱和水溶液法,包合时间为2小时,温度为50℃,β-环糊精与桂花挥发油的比例为6：1。结论：按优选的方法,桂花挥发油可与β-环糊精形成稳定的包合物,且挥发油的利用率比较高。     

丁香挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的 研究β－环糊精（β－CD）包合丁香挥发油的最佳工艺。方法 正交试验法,考察包合物包封率和包合物收得率,经差热分析证明包合物已形成一新的物相。 结果 优选出包合工艺;丁香挥发油;β－环糊清为1：3,包合温度为40℃,包合时间2．5h。结论 β－环糊精在改善中药的理化性质、改善处方、提高药效等方面有重要价值。     

石菖蒲挥发油β-环糊精包合物的制备

目的优选石菖蒲挥发油β-环糊精包合物的最佳制备条件。方法以挥发油包合率为评价指标,比较研磨法、饱和水溶液法、超声法,优选最佳制备工艺,并用薄层层析法对包合前后的挥发油性质进行分析。结果最佳的制备方法为饱和水溶液法,包合时间为2 h,温度为60℃,β-环糊精与石菖蒲挥发油的比例为8∶1。结论按优选的方法,石菖蒲挥发油可与β-环糊精形成稳定的包合物,且挥发油的利用率比较高。     

肉豆蔻挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的 研究肉豆蔻挥发油β-环糊精包合的最佳工艺。方法正交试验法，考察挥发油利用率指标。结果优选出包合工艺为：肉豆蔻挥发油：β-环糊精=1：8，包合温度50℃，包合时间2h，挥发油利用率为79．7％。结论此工艺适合大批量生产。     

孜然挥发油β-环糊精包合物的表征及稳定性研究

目的:探讨分析孜然挥发油β-环糊精包合物的表征及稳定性.方法:应用水蒸气蒸馏法从孜然籽中提取出孜然挥发油,并使用β-环糊精对孜然挥发油进行包合.应用红外光谱对包合物进行表征测定,同时在不同光照、温度、pH条件下对此包合物的稳定性进行测定,并将所得结果进行回顾性的分析.结果:经β-环糊精包合后,孜然挥发油的稳定性得到了加强.结论:经β-环糊精包合后,孜然挥发油的稳定性显著提高,值得进一步推广应用.     

对β-环糊精包合佩兰挥发油工艺的研究

目的：探讨β-环糊精包合佩兰挥发油的包合工艺。方法：将挥发油的利用率作为研究指标,采用正交试验法研究β-环糊精包合佩兰挥发油的包合时间、包合温度以及β-环糊精与佩兰挥发油之间的比例对包合的影响,从而选出最佳的包合条件。结果：β-环糊精包合佩兰挥发油的最佳提取条件为：包合时间为1.5h,包合温度为30℃,β-环糊精和佩兰挥发油的比例为6：1。结论：本次试验的结果说明,佩兰挥发油在包合条件下的利用率较高。这为临床上对佩兰挥发油的进一步研究提供了依据。     

苍术挥发油β-环糊精包合物研究

目的:优选抗炎活性成分苍术挥发油的制备工艺。方法:以包合率为考察指标,苍术挥发油和β-CD的比例、包合温度及包合时间为考察因素,采用正交设计法筛选最佳制备工艺。结果:最佳制备条件为挥发油和β-CD投料比为1∶6,包合温度为40℃,包合时间60 min。结论:该工艺条件基本稳定,适合苍术挥发油的包合。     

胃舒散中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的 建立胃舒散中挥发油提取以及包合的最佳工艺.方法 以水蒸汽蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件.以挥发油的包合率为评价指标,用正交实验优选最佳提取条件.结果 挥发油提取的最佳条件是:加水量为药材量的10倍,浸泡1 h,蒸馏5 h.挥发油最佳包合工艺是:加10倍量β-环糊精,室温下搅拌4 h.结论 该实验结果可为胃舒散的剂型改革提供理论依据.     

木香挥发油的β-环糊精包合物研究

目的 研究木香挥发油最佳包合物工艺，增加制剂中挥发油的稳定性。方法 采用饱和水溶液法，以包合物效率，挥发油利用率及包合物含油率为指标，采用L9（3^4)正交设计试验，对木香挥发油进行β－环糊精包合研究。结果 优选出包合工艺为A2B2C3即β－环糊精；挥发油为6：1，包合温度为50℃，包合时间为3h。TLC法验证了包合物的形成。结论 采用最佳工艺制备包合物，收率高，工艺简单，设备要求不高，适用于工业化生产。     

紫苏挥发油β-环糊精包合物制备研究

目的 解决紫苏挥发油易挥发、不稳定的问题。方法 水蒸气蒸馏法提取鲜紫苏挥发油，饱和水溶液法制备挥发油β-环糊精包合物，水蒸气蒸馏法再提取包合物挥发油，紫外光谱法分析包合前后挥发油。硅胶G-CMC薄层色谱法对照包合前后挥发油色谱图。结果 包合前后挥发油紫外吸收光谱与薄层色谱图基本一致。结论 β-环糊精能稳定包合紫苏挥发油，解络后不会引起主要成分的改变。     

泽兰挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的 考察泽兰挥发油β－环糊精包合的最佳工艺条件。方法 以正交试验法对泽兰挥发油的β－环糊精包合工艺条件进行了优选,并以室温留样法考察了包合物的稳定性。结果 该包合工艺的最佳条件为β－环糊精与挥发油的比例为６：１,包合温度为８０℃,包合时间为３ｈ。结论 包合物在室温下贮藏３个月挥发油含量基本不变。     

白芷挥发油β-环糊精包合物的制备及稳定性研究

目的:优选白芷挥发油的β-环糊精包合工艺条件,并对其稳定性进行考察。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,采用正交设计法,以挥发油包合率、包合物收率(综合评分)为评价指标,考察包合温度、包合时间、挥发油与β-环糊精的比例3个因素对包合物质量的影响,进行包合物的制备工艺条件优选,并对包合物进行稳定性研究。结果:最优包合工艺条件为包合温度60℃,包合反应时间2.5 h,挥发油与β-环糊精比率为1∶8(mL/g)。结论:包合物制备工艺合理可行,提高了白芷挥发油的稳定性,可为白芷挥发油的应用提供参考。     

石菖蒲挥发油β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物的制备及稳定性

目的研究石菖蒲挥发油β-环糊精、羟丙基-β-环糊精的最佳包合工艺及包合物的稳定性。方法采用正交设计考察饱和水溶液法最佳包合工艺,以包合物含油率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标,采用HPLC法考察包合物稳定性。结果石菖蒲挥发油与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精的最佳包合工艺均为:以1∶10的比例在30℃下搅拌1.5h包合,挥发油包合后稳定性显著增加。结论所得的最佳包合工艺稳定、可行,综合考虑包合工艺、包合物稳定性以及包合物的溶解性确定羟丙基-β-环糊精作为包合辅料。     

冰片β-环糊精包合物制备工艺研究

目的　研究 β 环糊精包合冰片的最佳工艺。 方法　以 2 0 %乙醇和水为溶媒考察 β 环糊精包合冰片的包合率。 结果　以 2 0 %乙醇为溶剂 ,冰片与β 环糊精量的比例为 1:6 (g/ g) ,搅拌时间为 1h ,温度为 2 0℃的条件下包合最佳。 结论　该工艺适合冰片β 环糊精包合物的制备。     

胃消贴中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的 确定胃消贴中挥发油β-环糊精包合工艺条件.方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标,对超声法、搅拌法包合挥发油进行比较试验,采用正交试验方法优选搅拌法制备挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件.并对制成的包合物进行鉴别和稳定性考察.结果 最佳包合工艺条件为：挥发油与β-环糊精比例1∶6（ mL∶g）;包合时间2 h;包合温度60 ℃.结论 优选的包合工艺条件制备的包合物质量稳定,包合率及收率较高,适合于工业化生产.     

川芎挥发油β-环糊精包合工艺影响因素研究

目的研究川芎挥发油β-环糊精包合工艺的影响因素.方法通过考察川芎挥发油在水中的溶解度、挥发油中的含水量,分析影响川芎挥发油包合工艺的因素.结果含水和脱水川芎挥发油几乎不溶于水,极微溶解于热水.结论川芎挥发油含水量对β-环糊精包合工艺油的回收率有较大影响.     

正交设计优选吴茱萸挥发油β-环糊精包合工艺

目的 优选吴茱萸挥发油β-环糊精包合工艺.方法 用饱和水溶液法对吴茱萸挥发油进行β-环糊精包合,以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为评价指标,采用正交设计法对包合工艺进行优选,并采用薄层色谱法对包合物进行鉴别.结果 最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精按1∶10(mL∶g)投料,包合温度为50℃,包合时间为2h.结论优选的包合工艺合理可行,可为吴茱萸挥发油的生产利用研究提供参考.