长期抑制泛素羧基末端水解酶L1在自发性高血压大鼠视网膜病变中的作用及其机制研究

目的 探讨泛素羧基末端水解酶L1(UCHL1)在自发性高血压(SHR)大鼠高血压及视网膜病变中的作用及机制。方法 选取1个月龄清洁级京都维斯特(WKY)和SHR大鼠各16只,随机分为WKY对照组、WKY+LDN57444组、SHR对照组和SHR+LDN57444组,每组8只。WKY+LDN67444组、SHR+LDN57444组连续给予UCHL1抑制剂LDN67444[20μg/(kg·d)]灌胃治疗4个月。采用苏木精和伊红染色检测视网膜病理变化,二氢乙锭(DHE)荧光法检测视网膜活性氧(ROS)水平,同工凝集素(Isolectin B4)/DAPI染色检测视网膜内皮细胞增殖情况,实时荧光定量PCR检测UCHL1、炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)1、NOX2、NOX4 mRNA水平,蛋白质印迹法检测UCHL1、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、抗血管内皮生长因子(VEGF)、抗磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化人核转录因子-κB(p-NF-κB)和磷酸化κB抑制蛋白激酶α/β...     

血清泛素羧基末端水解酶1、脑红蛋白与心肺复苏后昏迷患者神经功能预后的关系研究

目的:探讨血清泛素羧基末端水解酶1(ubiquitin C-terminal hydrolase-L1,UCH-L1)、脑红蛋白浓度与心肺复苏后昏迷患者神经功能预后的关系及预测价值。方法:选取2018年2月至2020年6月四川省成都市第三人民医院收治的45例心肺复苏成功后昏迷患者为昏迷组,选取同期收治的62例心肺复苏成...     

血清泛素羧基末端水解酶L1、基质金属蛋白酶-9与高血压脑出血患者神经损伤及预后的关系

目的探讨泛素羧基末端水解酶L1(ubiquitin C-terminal hydrolase-L1,UCH-L1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与高血压性脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)患者神经损伤及预后的关系。方法选取2018年10月至2021年2月皖西卫生职业学院附属医院收治的63例HICH患者为观察组,并选取同期本院健康体检者52例作为对照组。比较两组血清UCH-L1、MMP-9水平差异,并分析观察组中血清UCH-L1、MMP-9与神经损伤和预后情况的相关性。结果观察组血清UCH-L1、MMP-9水平高于对照组,且观察组中相关指标与神经功能损伤及预后情况均有密切联系(P<0.05);血清UCH-L1、MMP-9单独检测评估HICH预后的曲线下面积低于两者联合检测(P<0.05)。结论 HICH患者血清UCH-L1、MMP-9水平与神经损伤程度相关,对其早期诊断、病情及预后评估均有一定的应用价值。     

急性缺血性脑卒中患者血清神经丝蛋白轻链、泛素羧基末端水解酶L1表达及其预后相关性

目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清神经丝蛋白轻链(FNL)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)水平及其与预后的关系.方法 选取2018年6月至2019年12月湖北省宜昌市第二人民医院收治的AIS患者93例作为研究组及同期进行体检的健康志愿者30例作为对照组,比较两组研究对象一般资料,利用酶联免疫吸附试验法...     

癫痼大鼠脑脊液和血清中泛素羧基末端水解酶表达及意义

目的探讨泛素羧基末端水解酶（ubiquitin carboxy terminal hydrolase L1, UCH-L1）在大鼠癫痫发作后早期血液和脑脊液中的表达情况。方法50只SD大鼠中40只制作癫疴模型（观察组）,10只正常大鼠为对照组,采用EI。ISA法检测2组癫痫首次发作后0、6、12、18h时大鼠血清及脑脊液中UCH—L1表达情况。结果癫痫首次发作后0、6、12、18h时观察组脑脊液UCH—L1水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,癫痫首次发作后6、12、18h时观察组血清UCH—L1水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;癫痫发作4次大鼠血清UCH—L1水平明显高于发作1和2次大鼠（P〈0．05）,脑脊液UCH—L1水平与发作1、2次大鼠比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论UCH—L1水平可反映癫痫发作后脑损伤程度。     

癫疒间大鼠脑脊液和血清中泛素羧基末端水解酶表达及意义

目的探讨泛素羧基末端水解酶(ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1,UCH-L1)在大鼠癫疒间发作后早期血液和脑脊液中的表达情况。方法 50只SD大鼠中40只制作癫疒间模型(观察组),10只正常大鼠为对照组,采用ELISA法检测2组癫疒间首次发作后0、6、12、18h时大鼠血清及脑脊液中UCH-L1表达情况。结果癫疒间首次发作后0、6、12、18h时观察组脑脊液UCH-L1水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),癫疒间首次发作后6、12、18h时观察组血清UCH-L1水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);癫疒间发作4次大鼠血清UCH-L1水平明显高于发作1和2次大鼠(P<0.05),脑脊液UCH-L1水平与发作1、2次大鼠比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 UCH-L1水平可反映癫疒间发作后脑损伤程度。     

泛素羧基末端水解酶37对胰腺癌SW1990细胞增殖的影响

目的 观察胰腺癌SW1990细胞中泛素羧基末端水解酶37(UCH37)对细胞分裂周期蛋白25A(CDC25A)的调控作用,探讨其对SW1990细胞增殖的影响。方法 取对数生长期正常人胰腺HPDE细胞及胰腺癌SW1990细胞,分别采用实时荧光定量PCR法、Western blot法检测UCH37 mRNA及蛋白相对表达量。取对数生长期SW1990细胞分为UCH37敲低组(转染sh-UCH37慢病毒)、UCH37空白组(转染UCH37-NC慢病毒)。转染48 h,分别采用实时荧光定量PCR法、Western blot法检测2组UCH37、CDC25A mRNA及蛋白相对表达量,采用细胞克隆形成实验检测2组细胞集落形成数;转染后培养24、48、72、96 h采用CCK-8法检测2组细胞增殖吸光度(optical density, OD)值。结果 (1)SW1990细胞UCH37 mRNA(3.338±0.137)及蛋白(0.956±0.043)相对表达量均高于HPDE细胞(0.968±0.040、0.056±0.003)(t=26.710,P<0.001;t=36.080,P<0...     

胶质纤维酸性蛋白、泛素羧基末端水解酶L1、白介素-6在急性缺血性脑卒中变化及与预后的关系

目的 分析胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、白介素-6(IL-6)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者中的变化及与疾病程度、预后的关系。方法 将我院收治的68例AIS患者作为研究组,同期健康体检者72例作为对照组。对比不同人群GFAP、UCH-L1、IL-6水平,分析与AIS疾病程度的关系以及对预后的预测价值。结果 不同人群UCH-L1、GFAP、IL-6水平比较:研究组高于对照组,重度组>中度组>轻度组,预后不良组高于预后良好组(P<0.05);GFAP、UCH-L1、IL-6水平与NIHSS评分呈正相关(P<0.05);UCH-L1、GFAP、IL-6联合预测AIS患者预后的AUC=0.975,大于三者单独检测(P<0.05)。结论 AIS患者GFAP、UCH-L1、IL-6异常升高,三者与疾病程度呈正相关,对患者预后的预测有重要作用。     

颅脑损伤患者血清泛素羧基末端水解酶-1水平变化及临床意义

泛素羧基末端水解酶-1(ubiquitin carboxylterminal hydrolase L1,UCH-L1)是一类由223个氨基酸组成的半胱氨酸水解酶[1],在神经系统中分布广泛,也是一种重要的功能酶。已往关于UCH-L1的临床研究集中于各种神经退行性疾病,     

大骨瓣开颅减压术联合银杏达莫注射液治疗重型颅脑损伤临床疗效及其对血清泛素羧基末端水解酶L1、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体水平影响

目的 探讨大骨瓣开颅减压术联合银杏达莫注射液治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效及其对血清泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平的影响.方法 选取自2018年1月至2020年2月收治的86例重型脑损伤患者为研究对象.采用随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各43例.两组患...     

1例脑淀粉样血管病脑出血病人的护理

脑淀粉样血管病(CAA)好发于老年人,已成为老年人原发性、非外伤性和非高血压性脑出血的常见病因之一[1].CAA约占原发性脑出血的10%[2],其发病率随年龄的增长而升高.我科收治1例脑淀粉样血管病病人发生脑出血3次,卧床9年余.现将此病人的护理报道如下.     

磁敏感加权成像对脑血管淀粉样变脑出血的诊断价值

目的：评价磁共振磁敏感加权成像（SWI）在诊断脑血管淀粉样变脑出血中的应用价值。方法：搜集由常规自旋回波T1加权像、快速自旋回波T2加权像、液体衰减翻转回复序列（FLAIR）及SWI诊断并经手术病理证实的脑血管淀粉样变脑出血患者8例,对常规MRI序列及SWI进行分析。结果：常规MRI序列中,6例显示为多发出血灶,2例显示为单发出血灶,所有病例在T1WI上呈以低、等信号为主的混杂信号,部分病灶见短T1信号,在T2WI和FLAIR上呈以低、高信号为主的混杂信号。在SWI上,8例均显示为多发出血灶,表现为边缘清楚的低信号区,部分病灶中心可见点状或斑片状高信号（“靶征”）,SWI显示的出血灶数目明显多于常规MRI序列。所有病例的出血均主要位于大脑皮质和皮质下区,其中合并基底节出血1例、丘脑出血1例。结论：SWI在检出脑微小出血灶方面有明显的优势,能显示脑血管淀粉样变多发性脑出血的特点,诊断价值大于常规MRI检查。     

Elevated serum ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 levels in patients with carbon monoxide poisoning

ObjectiveUbiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) has been established as a reliable and potential biomarker of neuronal damage after acute neurologic insults, such as ischemic stroke, subarachnoid hemorrhage, and traumatic brain injury. However, the effect of serum UCH-L1 levels has not been investigated in carbon monoxide (CO)-poisoned patients. The aim of the present study was to evaluate whether serum UCH-L1 levels are a reliable marker of brain damage and the association of UCH-L1 with outcome.Design and methodsThis case–control study enrolled 46 CO-poisoned subjects and 30 controls. Using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit, we studied the temporal profile of serum UCH-L1 levels at 6, 12, 24 and 48 h after acute CO poisoning. Poisoning severity was assessed using the Glasgow Coma Scale (GCS) score. Long-term outcome was assessed using the Glasgow Outcome Scale (GOS) at 6 months after poisoning.ResultsCompared with controls, CO-poisoned patients had significantly elevated serum levels of UCH-L1 at each time point after poisoning. There were significantly higher levels of UCH-L1 in CO-poisoned patients with a lower GCS score as well as in those with a poor 6-month outcome dichotomized GOS.ConclusionsSerum levels of UCH-L1 appear to have potential clinical utility in providing valuable information about poisoning severity and outcome after CO poisoning.     

Association of interleukin-18 gene polymorphism with asthma in Chinese patients

Like other allergic diseases, asthma results from multiple conditions. Asthmatic beginning and severity are mediated by both environmental and genetic factors. In asthma studies, important work is realization of the genetic background and identification of genetic factors resulting in asthma development and phenomena. Here, we investigated whether interleukin (IL)-18 single nucleotide polymorphisms (SNPs) are involved in Chinese asthma patients. IL-18 (IL-18) SNP was detected by polymerase chain reaction (PCR)-based restriction analysis in 201 patients with asthma and 60 normal controls. Significant differences were found in the genotype distribution of IL-18 SNP between asthma patients and controls (P=0.000003). Allelic frequency of the IL-18 gene distinguished asthma patients from controls (P=0.000066). The results revealed a significant difference between asthma patients and normal controls in IL-18 SNP and a statistical correlation between IL-18 polymorphisms (105A/C) and asthma formation. We concluded that Chinese who carry the C/C homozygote of the IL-18-105A/C gene polymorphism in coding regions may have a higher risk of developing asthma.     

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的 探讨中国人群血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入／缺失(I／D)多态性和脑梗死的相关性。方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法检测242例脑梗死和283例正常对照的ACE基因多态性，多元Loglstic回归模型分析其与脑梗死的相关性。结果 经年龄、性别、饮酒、吸烟、文化程度、糖尿病、高血压调整后，ACE基因与脑梗死、高血压、糖尿病无显著相关；高血压导致脑梗死发病危险性显著增加(OR=7．28，P=0．000)；ACE基因ID／DD基因型和高血压对脑梗死的发生有明显交互作用，显著增加脑梗死的危险性(交互作用系数=1.62，OR=7．29)，为2型交互作用中的超相乘模型。结论 ACE基因I／D多态性与脑梗死发病无相关性，但ACE基因ID／DD基因型和高血压对脑梗死有交互作用，增加脑梗死的危险性。     

脑出血患者软脑膜、海马和乳头体血管淀粉样变性与血压、年龄及出血部位之间的关系

本文观察了脑血管淀粉样变性（ＣＡＡ）与年龄、血压和出血部位之间的关系。出血脑标本３１例，均为单发出血。结果发现：（１）软脑膜血管ＣＡＡ发生率高、受累程度重，而海马和乳头体血管较少发生ＣＡＡ。（２）高血压患者发生ＣＡＡ的血管占观察血管总数的３９．５％，远高于无高血压患者，提示血压增高可能是导致ＣＡＡ的因素之一。（３）随着年龄增长，ＣＡＡ发生率是递增趋势。文章对上述现象进行了初步讨论。     

对氧磷酶2 311和纤维蛋白原β-455基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的相关性

目的 探讨对氧磷酶2（PON2）311、纤雏蛋白原β链（Fgβ）-455基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死（ACD的关系。方法 采用病例．对照研究方法，应用聚合酶链反应、聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术对108例ACI患者、75例无栓对照者及123例正常对照者的PON2 C311S和Fgβ-455G／A基因多态性进行检测，分析其基因型和等位基因频率。结果 ACI患者中PON2 311C等位基因频率显著高于正常人（P=0．0007），可能影响了该酶蛋白的功能；ACI患者中Fgβ-455A等位基因频率显著高于正常人（P=0．0464），可能影响了血浆纤雏蛋白原的功能。结论 PON2第9外显子311C等位基因和Fgβ-455A等位基因与脑梗死的发生相关。     

L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性研究

目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型,结合血脂水平探讨两者之间的相关性。结果L-选择素基因型PP、PS和SS频率在心绞痛组和对照组间分别为60.1%、36.3%、3.6%和44.9%、48.1%、7.0%;等位基因P、S频率在心绞痛组和对照组分别为78.3%、21.7%和68.9%、31.1%,两组和对照组间差异均有显著性(P<0.05)。P等位基因患心绞痛的风险是S等位基因的1.624倍(OR=1.624,95%C I:1.118~2.359)。结论L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的发病有相关性,P等位基因可能是心绞痛发病的危险因素之一。