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相似文献
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1.
目的对比观察前列腺素E1脂微球载体剂与低分子肝素对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将34例原发性肾病综合征患者随机分成A组(低分子肝素组)、B组(前列腺素E1脂微球载体剂组),性别、年龄、尿蛋白量、血浆白蛋白量、水肿情况等条件匹配。在基础治疗上分别予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗,14天后观察24小时尿蛋白量、血浆白蛋白等生化指标变化。结果A、B组尿蛋白均显著降低(P<0.01),B组较A组更显著(P<0.01)。结论原发性肾病综合征并高凝倾向者予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗均有效,可改善病情。前列腺素E1脂微球载体剂在治疗上是更好的选择。  相似文献   

2.
目的 比较前列腺素E1脂微球制剂与传统方法治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 61例突发性耳聋患者随机分为2组,分别给予前列腺素E1脂微球制剂(观察组)及传统治疗药物(对照组)。比较2组的治疗总有效率。结果 观察组与对照组总有效率分别为87.1%、62.5%;且伴有耳鸣、眩晕的患者症状得到抑制。2组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论 前列腺素E1脂微球制剂是治疗突发性耳聋的有效药物。  相似文献   

3.
目的评价急诊经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)联合脂微球载体前列腺素E1(Lipo-PGE1)治疗急性心肌梗死的有效性和安全性。方法前瞻性研究117例行急诊经皮冠状动脉腔内成形术治疗的急性心肌梗死患者,随机分组后联合应用脂微球载体前列腺素E1者54例。结果117例患者中,梗塞相关血管再通111例(其中101例行支架置入),成功率94.9%。54例联合应用Lipo-PGE1的患者梗塞相关血管再通51例,成功率94.4%,术后半小时心电图ST段下降较未联合应用组明显,24小时心功能改善较显著,未出现血压、心率等不良改变。结论急诊PTCA联合脂微球载体前列腺素E1治疗急性心肌梗死可保护患者心功能,近期疗效较单纯急诊PTCA者佳,无不良副作用,展示了可喜的应用前景。  相似文献   

4.
目的观察脂微球化前列腺素E1对下肢动脉硬化闭塞症患者的疗效.方法收集2003年1月至2005年1月在本院内科病房住院的42例ASO患者,以脂微球化前列腺素E120ug/d,静脉点滴,连续3周,观察用药前后临床症状、足背激光多普勒、甲襞微循环的变化.结果用药后患者临床症状明显改善、足背激光多普勒血流改善、甲襞微循环总积分值显著降低.结论可明显改善ASO患者的临床症状,足背激光多普勒血流,改善甲襞微循环.脂微球化前列腺素E治疗ASO患者安全有效.  相似文献   

5.
目的观察前列腺素E1脂微球制剂治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化临床疗效。方法选择颈动脉彩色多普勒超声检查以急性脑梗死入院的患者,对113例存在斑块的入选病人分为研究组和对照组,研究组57例给予前列腺素E1脂微球制荆及丹参注射液联合治疗2周。对照组56例单纯应用丹参注射液2周。观察两组治疗前后神经功能改善情况、颈动脉粥样硬化和化验指标的变化。结果2组患者神经功能均有改善,但研究组更为明显;而且研究组在治疗后,颈动脉斑块的面积有不同程度的缩小,管腔内径扩大,内-中膜厚度(IMT)下降,血流速度(TAV)增加,阻力指数降低;纤维蛋白原有下降。治疗中无明显药物不良反应。结论前列腺素E1脂微球制剂除可以明显改善脑梗死患者的颈动脉粥样硬化和神经功能缺损症状,安全有效,副作用少。  相似文献   

6.
目的 探讨脂微球前列腺素E1联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 以2011年1月至2013月1月收治的60例2型糖尿病肾病(Ⅳ期)患者为研究对象,随机分为联合治疗组30例和对照组30例.两组均在常规治疗的基础上给予厄贝沙坦150 mg/d,联合治疗组在此基础上接受脂微球前列腺素E1(10μg/d)治疗,比较两组治疗前后24h尿蛋白、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、血压、血清肌酐(SCr)的变化.结果 治疗后,两组患者FPG、2hPG、血压均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者24h尿蛋白均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后SCr与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后SCr较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后SCr差异有统计学意义(P<0.05).结论 脂微球前列腺素E1和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效优于单用厄贝沙坦,且不良反应少,临床值得进一步推广应用.  相似文献   

7.
目的 观察脂微球化前列腺素E1对下肢动脉硬化闭塞症患者的疗效。方法 收集2003年1月至2005年1月在本院内科病房住院的42例ASO患者,以脂微球化前列腺素E120ug/d,静脉点滴,连续3周,观察用药前后临床症状、足背激光多普勒、甲襞微循环的变化。结果 用药后患者临床症状明显改善、足背激光多普勒血流改善、甲襞微循环总积分值显著降低。结论 可明显改善ASO患者的临床症状,足背激光多普勒血流,改善甲襞微循环。脂微球化前列腺素E1治疗ASO患者安全有效。  相似文献   

8.
目的 观察复方丹参、低分子右旋糖酐联合前列腺素E1治疗脑梗死的疗效.方法 选取60例脑梗死患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用于前列腺素E1,比较两组的疗效.结果 治疗组总有效率为93-3%(28/30),对照组总有效率为53.3%(16/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列腺素E1治疗脑梗死部不失为一种有效安全的药物.  相似文献   

9.
目的:探讨凯时联合中药治疗糖尿病足(DF)的临床疗效.方法:对26例糖尿病住院足病人,在积极控制血糖、血压及感染的前提下,对脂微球前列腺素E1联合中药进行治疗行回顾性分析.结果:25例足部麻木,下肢皮肤发凉及疼痛症状明显改善;治疗后皮肤温度测定较治疗前明显升高;其中5例溃疡面缩小,干燥愈合,1例转外科截肢.结论:凯时联合中药治疗糖尿病足的临床疗效显著.  相似文献   

10.
目的分析血必净与前列腺素E1联合应用治疗176例糖尿病肾病的临床疗效。方法将本院2014年2月-2016年1月收治的176例糖尿病肾病患者作为观察组,联合应用血必净与前列腺素E1进行治疗;以同期治疗的150例患者作为对照组,单独应用前列腺素E1进行治疗。对两组患者的血浆白蛋白、血尿素氮、肌酐、血糖、血脂等结果进行观察对比。结果两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖差异无统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗后的血脂指标明显改善,与对照组的差异有统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗后的血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿微白蛋白排泄率与对照组比,差异有统计学意义(均P0.05);两组患者治疗期间均未见严重不良反应,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论血必净与前列腺素E1联合应用治疗糖尿病肾病能够显著改善患者的血脂、肾功能指标,且不良反应较少,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

11.
目的 研究前列地尔脂质体(Lipo PGE1)联合黄芪注射液治疗肝肾综合征(HRS)的疗效.方法 回顾性分析应用Lipo PGE1联合黄芪注射液治疗的26例HRSⅡ型患者(治疗组)的临床资料,并与采用常规的保肝、利尿、对症支持治疗的28例HRSⅡ型患者(对照组)进行比较.结果治疗组总有效率88.5%(23/26),对照组总有效率64.3%(18/28),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后ALT、PTA与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但TBIL与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后内生肌酐清除率、血尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白定量较治疗前有显著改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 Lipo PGE1联合黄芪注射液治疗HRS,可明显提高疗效,有效恢复肝肾功能,应在临床工作中推广使用.  相似文献   

12.
目的 总结小剂量激素、抗生素联合新鲜血浆治疗早期重型肝炎患者的临床疗效.方法 60例重型肝炎早期患者随机分为治疗组30例、对照组30例.对照组采取传统保肝退黄及支持综合疗法,治疗组在对照组基础上予小剂量激素、抗生素联合新鲜血浆治疗.结果 两组治疗后TBil、ALT、白蛋白及凝血酶原时间改善情况差异均有统计学意义(t =...  相似文献   

13.
目的 研究小剂量乙酰半胱氨酸(NAC)对四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝损伤的治疗作用.方法 93只SD大鼠随机分成2组,正常对照组15只和模型组78只.自造模之日开始,模型组大鼠皮下注射25%CCl4橄榄油溶液1 mL/kg,正常组大鼠注射同剂量橄榄油溶液,每周3次,连续4周.4周末,模型组随机取3只进行病理切片检查,观察肝损伤严重程度.将造模成功的大鼠随机分成5组,每组15只,分别为小剂量NAC 45、90、180 mg/kg组、阳性对照组和模型组.阳性对照组给予还原型谷胱甘肽(GSH)54 mg/kg,正常对照组和模型组给予同容积灭菌生理盐水,腹腔注射每日1次,连续4周,末次给药后24 h,麻醉大鼠,腹主动脉取血,检测血清ALT、AST、白蛋白(ALB)、ALP和TBil,取肝脏称重,取部分检测肝组织中丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、SH含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力,剩余肝脏用10%福尔马林固定,切片观察肝脏组织病理变化.结果 各组间ALT、AST、ALP、ALB和TBil差异均有统计学意义(F=16.878、9.996、6.099、5.002、11.157,P<0.01).模型组大鼠血清中ALT、AST、ALP和TBil分别为(112.00±19.05) U/L、(150.67±18.15) U/L、(272.75±34.26) U/L和(1.98±0.10) μmol/L,均高于对照组(t=26.912,P<0.01;t=15.571,P<0.01;t=8.238,P<0.05;t=14.367,P<0.01).各组间肝组织SOD、MDA、GSH和Hyp差异均有统计学意义(F=3.251,P<0.05;F=3.232,P<0.05;F=5.210,P<0.01;F=41.131,P<0.01).模型组肝脏MDA和Hyp分别为(0.99 ±0.22) nmol/mgprot和(504.02±84.51) μg/g,高于对照组(t=8.229和69.853,P<0.01).小剂量NAC低、中剂量组GSH、Hyp和SOD均高于模型组,差异均有统计学意义(P均<0.05).高剂量组GSH为(1.53±0.76) μmol/gprot,高于模型组;Hyp为(131.53±44.85) μg/g,低于模型组,差异均有统计学意义(t=6.023,P<0.05;t=58.532,P<0.01).HE染色结果表明所有NAC剂量组其肝脏病变程度均较模型组明显减轻.结论 小剂量NAC对CCl4诱导大鼠慢性肝损伤具有明显的治疗作用.  相似文献   

14.
目的 研究前列地尔注射液治疗乙型肝炎肝硬化合并肝性胸水(HH)患者的效果.方法 选取2009年1月1日至2015年1月1日在解放军白求恩国际和平医院住院的乙型肝炎肝硬化失代偿期合并HH的患者286例,按照是否接受前列地尔注射液治疗分为治疗组(164例)和对照组(122例),观察治疗4周后患者的胸水深度、腹水深度、肝肾功能、电解质水平、血常规等指标.结果 治疗4周后治疗组TBil、血肌酐(Scr)、胸水深度、腹水深度和Child-Pugh评分分别为(28.46±7.58) μmol/L、(62.83±18.36) mmol/L、(1.18-0.36)cm、(1.48±0.42) cm和(6.28±1.07),均低于对照组[(43.12±10.05) μmol/L、(83.74±16.81) mmol/L、(2.74±0.64)cm、(2.39±0.61) cm和(8.74±1.36)],两组比较差异均有统计学意义(t=-3.652、-5.276、-4.326、-2.638和-2.589,P均<0.05或0.01).治疗组PTA和血钠分别为(63.23±9.52)%和(137.16±7.17) mmol/L,均高于对照组[(47.12±6.64)%、(116.34±8.42) mmol/L],两组比较差异均有统计学意义(t=6.183和3.428,P均<0.05).治疗组患者治愈率为62.80%,明显高于对照组的39.34%,差异有统计学意义(x2=4.912,P<0.05).结论 前列地尔注射液能有效控制肝性胸水,并且能够改善肝硬化患者的肝肾功能及血凝状态.  相似文献   

15.
目的:探讨肝肾综合征患者的临床表现及治疗方法。方法:将2010年1月-2012年6月入住本院的肝肾综合征患者38例随机分为治疗组和对照组,每组19例。两组除常规治疗外,治疗组使用特利加压素进行治疗,对照组使用多巴胺按照3-5μg/(kg·h)持续静脉泵治疗。通过1周时间的疗程,对比两组患者治疗前后尿量、尿素氮、血清肌酐变化情况。结果:两组患者尿量、尿素氮、血清肌酐水平均有明显改善,但治疗组在疗效上更为显著,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:特利加压素在临床上对肝肾综合征患者具有显著的成效,值得在临床上大力推广及应用。  相似文献   

16.
目的 评价舒肝宁与门冬氨酸鸟氨酸对改善小儿急性黄疸型肝炎肝功能及凝血功能的效果.方法 选取湖北省恩施土家族苗族自治州民族医院儿科自2014年6月至2016年6月收治的80例小儿急性黄疸型肝炎,采取随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例,观察组给予舒肝宁注射液治疗,对照组给予门冬氨酸鸟氨酸治疗,对比两组患儿疗效、肝功能及凝血指标变化.结果 观察组临床总有效率为100.00%,对照组临床总有效率为80.00%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(x2=6.74,P<0.05).两组患儿治疗后与治疗前相比总胆红素、ALT及AST水平均显著降低(f=3.98~6.38,均P<0.05),观察组与对照组相比,上述指标降低更加显著,差异具有统计学意义(f值分别为4.75、5.78、5.55,均P<0.05).两组患儿治疗后与治疗前相比,APTT及PT均显著降低(t=4.23 ~6,12,均P<0.05),PLT均显著升高(t值分别为5.11、6.48,均P<0.05),观察组与对照组相比上述指标变化更加显著,差异具有统计学意义(t值分别为5.11、5.68、5.88,均P<0.05).两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.35,P>0.05).结论 舒肝宁注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床疗效优于门冬氨酸鸟氨酸,可有效改善患儿的肝功能及凝血功能指标.  相似文献   

17.
目的 了解低水平ALT慢性HBV感染者肝组织学改变的危险因素.方法 将2014年1月至2016年9月在浙江省人民医院行肝组织活检且ALT低于2倍正常上限值(ULN)的慢性HBV感染患者共321例纳入研究,根据肝脏组织学病变程度,分为有显著组织学改变组(217例)和无显著组织学改变组(104例),分析比较两组的性别、年龄、WBC、肝功能、HBeAg、HBV DNA等临床资料水平.通过Logistic回归筛选变量,建立回归模型,并绘制ROC曲线.结果 无显著组织学改变组的年龄为(35.14±9.35)岁,ALT、AST、γ-GT的中位数分别为29.00、25.00、19.00 U/L,均明显低于有显著组织学改变组(t=-3.214,P<0.01;Z=-2.269,P<0.05;Z=-4.596,P<0.01;Z=-2.810,P<0.01),而PLT为(197.09±64.44)×109/L,ALB、HBV DNA的中位数分别为45.25 g/L、5.16 lgIU/mL,高于有显著组织学改变组(t=2.777,P<0.01;Z=3.148,P<0.01;Z=2.387,P<0.05).多因素分析显示,AST(OR=1.071,95%CI=1.043~1.100)、HBV DNA(OR=0.828,95%CI=0.743~0.923)两项因素可能与肝脏组织学改变有关.预测概率P绘制的ROC曲线下面积为0.714,诊断敏感性和特异性分别为63.13%和70.19%.结论 对于低水平ALT的HBV慢性感染者,AST和HBV DNA是肝脏组织学改变的独立危险因素.  相似文献   

18.
目的 比较核苷(酸)类似物(NAs)经治患者过渡期短暂联合IFN序贯治疗及NAs单药治疗对慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效,并探索最佳治疗方案.方法 采用RevMan5.3软件对纳入的24篇国内外研究进行Meta分析,比较治疗结束时及随访时ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg转换率、HBsAg转阴率、HBsAg转换率,并进行不同治疗方案下各项指标的亚组分析.结果 治疗结束时序贯治疗组的ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg转换率、HBsAg转阴率、HBsAg转换率分别为83.9%、78.4%、47.2%、41.6%、9.1%和5.6%,均高于单药治疗组的68.6%、67.3%、26.8%、17.3%、0和0(RR=1.18、1.13、1.73、2.33、9.86和6.58,P均<0.01).治疗结束时ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率分别为84.4%、81.9%和85.0%,均高于随访时的74.1%、63.1%和50.0%(RR=1.14、1.26和1.61,P均<0.01).根据IFN用药时间不同(≥48周和<48周)行亚组分析提示,在IFN用药<48周组,ALT复常率和HBV DNA转阴率在治疗结束时明显高于随访时(84.4% vs 73.1%,81.0% vs 63.4%,RR=1.16和1.24).结论 治疗结束时,序贯用药组各项指标均优于NAs单药治疗组.IFN治疗<48周患者考虑长期停药有导致HBV复发可能.  相似文献   

19.
观察双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法将80例非酒精性脂肪性肝炎患者,按数字表法随机分为治疗组(40例)及对照组(40例)。治疗组在控制饮食、适当运动基础上给予双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗;对照组在控制饮食、适当运动基础上给予熊去氧胆酸治疗。全部病例均连续治疗12周。结果治疗组总有效率为85.0...  相似文献   

20.
目的 评价贞芪扶正胶囊联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者外周血淋巴细胞免疫功能及抑制HBV复制的影响.方法 70例CHB患者在保肝治疗基础上,被随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组35例,治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦,对照组为单用阿德福韦,两组疗程均为24周.结果 两组治疗后,生化指标:ALT、G...  相似文献   

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