妇科恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐的护理

目的探讨护理干预在减轻妇科恶性肿瘤化疗患者恶心、呕吐的效果。方法选择2002年1月~2004年6月我科32例恶性肿瘤化疗患者。随机分为实验组和对照组各16例,对照组按化疗护理常规护理,实验组由责任护士负责,进行心理护理、饮食护理、松弛疗法等护理干预。结果实验组经有效的护理干预后恶心、呕吐等不良反应消失或缓解,均顺利完成化疗全过程,对照组恶心、呕吐等反应明显高于实验组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论有效的护理干预可以减轻化疗患者恶心、呕吐等不良反应。     

人文关怀在妇科恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐中的应用

目的:探讨人文关怀护理在预防和减轻妇科恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐的效果。方法:将62例妇科恶性肿瘤化疗患者随机分成实验组和对照组各31例,比较两组患者恶心呕吐情况。结果:实验组化疗后发生恶心呕吐的患者明显减少,程度明显减轻,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:适时而恰当的人文关怀可明显减轻妇科恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐症状,增强抵抗力,提高生活质量。     

护理干预减轻妇科恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐的效果

目的探讨护理干预预防和减轻妇科恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐的效果。方法将78例妇科恶性肿瘤化疗患者随机分成干预组（40例）和对照组（38例）,比较两组患者的恶心呕吐情况及焦虑评分。结果干预组化疗后发生恶心呕吐的患者明显减少,程度明显减轻,两组比较差异显著（P〈0．05）;干预组患者化疗前、中、后的焦虑评分明显低于对照组（P〈0．05）。结论护理干预可明显降低妇科恶性肿瘤化疗患者的焦虑情绪,减轻恶心呕吐症状,提高患者的生活质量。     

辨证施护结合中医护理技术防治胃癌化疗患者胃肠道反应的疗效分析

目的：通过临床研究,观察辨证施护结合耳穴埋豆,配合穴位指针的中医操作干预,对减轻脾胃虚弱型胃癌患者化疗相关恶心、呕吐反应的疗效。方法对81例脾胃虚弱型胃癌行化疗的患者随机分为实验组42例和对照组39例,实验组采用辨证施护、常规使用止吐药结合耳穴埋豆、穴位指针的治疗方法,对照组采用辨证施护、常规使用止吐药的治疗方法。结果实验组在化疗开始第2～4天,化疗相关恶心、呕吐反应减轻情况明显优于对照组。结论常规使用止吐药的基础上,结合耳穴埋豆配合穴位指针的中医操作的干预,对减轻脾胃虚弱型胃癌患者化疗相关恶心、呕吐反应的疗效显著,切实可行。     

护理干预对癌症患者化疗性呕吐的影响

目的 探讨护理干预对癌症患者化疗性呕吐的影响.方法 将98例癌症患者随机分为对照组45例,实验组45例,两组均给予同样的止吐药.实验组在应用止吐药的基础上进行护理干预(建立干预基础以及采取认知、情绪、行为干预),并在干预前后观察两组患者的恶心、呕吐情况.结果 两组患者的前期和延迟期恶心、呕吐发生率比较,有显著性差异(P<0.01);两组急性期恶心、呕吐发生率比较,无显著性差异(P>0.05).结论 应用护理干预能降低癌症患者化疗前期和延迟期恶心、呕吐的发生,提高患者的生活质量.     

综合护理干预对血液病化疗患者恶心、呕吐的影响

目的：探讨综合护理干预对血液病患者化疗所致恶心、呕吐的影响。方法将80例化疗患者按化疗顺序随机分成干预组40例与对照组40例,对照组实施常规护理及给予有效止吐药,干预组在对照组的基础上采取综合护理干预,比较两组患者恶心、呕吐情况。结果干预组化疗期间恶心、呕吐发生的频次、程度明显低于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论综合护理干预可有效预防及控制血液病患者化疗恶心、呕吐的发生,增强化疗效果。     

隔姜灸联合止吐药预防化疗致胃肠道反应50例效果观察

目的:探讨隔姜灸联合止吐药预防化疗致胃肠道反应的临床效果。方法:将100例癌症化疗患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用静脉滴注昂丹司琼药物预防恶心、呕吐,观察组采用常规静脉滴注昂丹司琼止吐的同时联合使用隔姜灸预防恶心、呕吐,比较两组止吐效果。结果:观察组止吐效果优于对照组(P0.01)。结论:在癌症患者化疗期间给予隔姜灸联合止吐药治疗,可明显提高止吐效果,缓解化疗引起的恶心、呕吐,值得推广应用。     

舒适护理在乳腺癌术后化疗患者中的应用

目的:探讨舒适护理在乳腺癌术后化疗患者中的应用方法及效果.方法:将436例乳腺癌术后化疗患者按入院时间随机分为对照组192例和实验组244例,对照组给予常规护理,实验组在此基础上给予舒适护理.比较两组恶心、呕吐发生情况.结果:实验组恶心、呕吐发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论:舒适护理应用于乳腺癌术后化疗患者,可有效减少恶心、呕吐等不良反应的发生率.     

果皮面罩吸入预防化疗所致恶心、呕吐的效果观察

目的探讨果皮面罩吸入预防化疗所致恶心、呕吐的效果。方法将96例首次行FOLFOX方案化疗患者随机分为实验组和对照组,每组分别为48例,对照组患者给予化疗常规治疗护理,实验组患者在此基础上给予水果皮面罩吸入预防化疗所致恶心、呕吐。比较两组患者化疗期间恶心、呕吐发生情况。结果两组患者恶心、呕吐发生程度比较,P0.05,差异具有统计学意义,实验组患者恶心、呕吐发生程度明显轻于对照组。结论果皮面罩吸入在化疗所致恶心、呕吐患者中应用,可明显减轻化疗患者恶心、呕吐症状,提高患者生活质量,其取材简便、制作方便、安全有效,值得临床推广应用。     

人性化护理对妇科恶性肿瘤化疗后患者的影响

目的:探讨人性化护理对妇科恶性肿瘤化疗后患者的影响。方法:将96例妇科恶性肿瘤化疗患者随机分为对照组和观察组各48例,对照组采用化疗后常规护理,观察组在对照组基础上给予人性化护理。比较两组患者的治疗依从性、心理状况、护理满意度及化疗不良反应。结果:观察组的治疗依从性、护理满意度均高于对照组(P<0.01);焦虑、抑郁评分及化疗不良反应发生情况(恶心、呕吐、倦怠乏力)均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:人性化护理有利于改善妇科恶性肿瘤化疗患者的身心状态和预后。     

加味六君子汤联合托烷司琼防治化疗后脾胃气虚型恶心呕吐临床观察

目的:观察加味六君子汤联合托烷司琼防治化疗后脾胃气虚型恶心呕吐临床疗效。方法:将60例脾胃气虚型恶性肿瘤化疗患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组予以托烷司琼常规止吐治疗;观察组在对照组基础上予以中药汤剂加味六君子汤口服。比较两组患者治疗后恶心呕吐的程度与疗效情况、中医证候积分、Karnofsky功能状态评分。结果:两组患者恶心、呕吐治疗总有效率分别为观察组76.67%、70.00%,对照组36.67%、33.33%,组间比较,均具有统计学差异(P<0.05)。结论:加味六君子汤联合托烷司琼在防治化疗后脾胃气虚型恶心呕吐方面疗效显著。     

化疗病人恶心与呕吐的护理干预

目的 :探讨化疗病人恶心、呕吐的护理干预。方法 :将 166例恶性肿瘤病人随机分为对照组 82例 ,观察组84例。对照组采取常规护理 ,观察组分别在化疗前、中、后进行护理干预 (建立干预基础以及采取认知干预、心理干预、饮食干预 )。比较两组化疗时恶心、呕吐的发生率。结果 :观察组化疗时恶心、呕吐发生率为 2 8.6% ;对照组化疗时恶心、呕吐发生率为 64.6%。结论 :护理干预能降低化疗期间恶心、呕吐的发生率 ,提高病人化疗期间的生活质量     

附子理中汤治疗恶性肿瘤化疗消化道反应的临床观察

目的观察附子理中汤治疗化疗消化道反应的临床疗效。方法对160例接受化疗的肿瘤患者进行临床研究。将160例患者随机分为观察组和对照组各80例,两组选用相同的化疗方案,化疗前均用盐酸格拉司琼静脉点滴止吐,化疗期间观察组每日服用附子理中汤,对照组每日以甲氧氯普胺10mg、苯海拉明20mg肌内注射。结果观察组恶心呕吐、食欲下降、进食差、腹胀、便秘症状发生率低,明显优于对照组,经统计学分析,P〈0．05差异有统计学意义。结论附子理中汤能显著减轻化疗消化道反应,值得临床推广应用。     

护理干预减轻子宫全切术后恶心呕吐的效果

目的:探讨护理干预预防和减轻妇科子宫全切术后患者恶心呕吐的效果。方法:选择硬膜外阻滞麻醉下择期子宫全切患者100例,ASAI～II级,将患者随机分成干预组50例和对照组50例,比较两组患者的恶心呕吐情况及焦虑评分。结果:干预组手术后发生恶心呕吐的患者明显减少,程度明显减轻,两组比较差异显著(P<0.05);干预组患者手术前后焦虑评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:护理干预可明显降低子宫全切手术患者的焦虑情绪,减轻恶心呕吐症状,提高患者的生活质量。     

吸氧联合生姜鼻疗法预防乳腺癌化疗后急性呕吐的疗效观察

[目的]观察吸氧联合生姜鼻疗法预防乳腺癌化疗后急性呕吐的疗效。[方法]将60例乳腺癌首次使用TAC方案化疗病人,随机分为观察组与对照组,观察组在常规给予止吐药物治疗外予吸氧联合生姜鼻疗法,对照组予常规止吐药物治疗,运用世界卫生组织（WHO）关于化疗药物急性及亚急性毒性反应分级标准评估疗效,并对比观察组与对照组急性呕吐的发生程度。[结果]两组急性呕吐发生程度及有效率比较,观察组有效率为86.66%,对化疗后急性呕吐的缓解程度高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]在病人化疗开始给予吸氧联合生姜鼻疗法能有效预防乳腺癌化疗后急性呕吐反应。     

Transcutaneous electrical nerve stimulation as an adjunct for controlling chemotherapy-induced nausea and vomiting in gynecologic oncology patients.

BACKGROUND: To evaluate the efficacy of a miniaturized portable transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) unit (ReliefBand) as an adjunct to standard antiemetic therapy for controlling nausea and vomiting induced by cisplatin-based chemotherapy in gynecologic oncology patients. METHODS: Forty-two patients were enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled parallel-subjects trial with a follow-up crossover trial. All patients received a standardized antiemetic protocol, then wore the ReliefBand continuously for 7 days. RESULTS: Thirty-two patients were evaluable for the parallel-subjects component, 16 in each group. The percentage of patients with absent or minimal nausea was 59% overall, which was similar to that for both the active (56%) and placebo (62%) groups. The incidence and severity of nausea and vomiting was similar for each group. Eighteen patients completed two consecutive cycles and were evaluable for the crossover component. The average age of the crossover patients and their dose intensity were comparable with those of the overall study population (56.3 versus 58.6 years and 22.7 versus 22.7 mg/m2/week, respectively). The percentage of cycles with absent or minimal nausea was 47% overall, which was similar to that of the active (50%) and placebo (44%) cycles. However, the severity of nausea was significantly lower in the active cycles during days 2 to 4. Patients averaged less than one episode of vomiting daily in each cycle. CONCLUSIONS: The ReliefBand is an effective adjunct to standard antiemetic agents for controlling nausea induced by cisplatin-based chemotherapy in gynecologic oncology patients.     

地塞米松不同给药途径对化疗所致胃肠道反应的随机对照研究

目的观察地塞米松不同给药途径防治乳腺癌病人化疗后胃肠道反应的效应。方法60例乳腺癌接受化疗患者,随机分两组采用自身交叉对照方法,每组患者在前两个化疗周期分别采用不同的止吐方法。A法:化疗前30 min静推恩丹西酮针8 mg和地塞米松针5 mg。B法:化疗前30 min静推恩丹西酮针8 mg和双侧足三里穴位注射地塞米松针各2.5 mg。观察两组化疗后1-3 d内恶心、呕吐情况以及其他不良反应。结果A法化疗后第1天、2天、3天的胃肠道反应的完全控制率为63%、35%、53%,B法化疗后第1天、2天、3天控制率分别为73%、56%、76%,除第1天两组控制率差别无统计学意义,第2天、3天两者的控制率差别有显著意义(P<0.05)。结论地塞米松穴位注射比静脉注射对控制化疗后肠道反应疗效好、作用持久、副反应少、安全性高。     

帕洛诺司琼对比托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的评价帕洛诺司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心止吐的疗效并与托烷司琼对比。方法46例晚期肺癌伴恶性胸腔积液需行顺铂胸腔化疗的患者随机分为实验组（帕洛诺司琼组,n=23）和对照组（托烷司琼组,n=23）,观察并比较两组病人预防恶心止吐的效果及不良反应。结果实验组和对照组的急性恶心有效控制率分别为87．0％和78．3％,急性呕吐有效控制率分别为73．9％和60．9％,两组相比无显著性差异（P〉0．05）;在迟发性恶心和呕吐有效控制率方面,帕洛诺司琼组分别为78．3％和69．6％,托烷司琼组分别为47．8％和34．8％,两者具有显著性差异（P〈0．05）。治疗期间有部分患者出现腹胀、便秘及头晕,两组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论帕洛诺司琼与托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液患者行顺铂胸腔化疗所致急性恶心呕吐的疗效相当,但对于迟发性恶心呕吐帕洛诺司琼有更好的效果。