力百汀治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

我们自２０００年５月～１２月用力百汀（史可必成公司生产）治疗小儿呼吸道感染，并观察取得显著疗效，现报告如下。１　资料与方法１．１　对象：全部１２０例病人均为我科住院患儿。根据吴瑞萍等主编的《实用儿科学》诊断小儿呼吸道感染的诊断标准，按随机单盲法分为两组，力百汀治疗组６０例，观察组６０例，其中３～６月１８例，～支岁４２例，～３岁４６例，～７岁１４例，另７６例占６３．３３％，女４４例占３６．６７％。１．２ 治疗及方法：观察组：用力百汀（史可必成公司生产）静点，剂量为 ５０ ｍｇ／次，１次／１２ ｈ，７～…     

头孢噻肟钠治疗小儿下呼吸道感染的疗效观察

目的比较头孢噻肟钠治疗小儿下呼吸道感染的效果是否比头孢唑林加氨苄西林的效果更显著。方法回顾性选择我院2000～2004年及2005—2009年问肺炎住院患儿各200人,前者（对照组）均使用头孢唑林50mg／（kg·d）加氨苄西林100mg／（kg·d）,后者（观察组）均使用头孢噻肟钠100mg／（kg·d）。所选惠几均为肺炎治愈病例,计算其平均住院天数、标;住差,采用大样本结果检验方法L1检验进行统计学比较,u〉1．96即P〈0．05,有统计学意义;反之,无统计学意义。结果观察组平均住院天数8．2±1.23天,对照组平均住院天数8．5±0．95天,u=1．5,即〈1．96,提示P〉0．05,差异无显著性。结论头孢噻肟钠治疗小儿肺炎与联用头孢唑林加氨苄西林相比并不能使疗程缩短。     

降钙素原检测在小儿呼吸道感染抗生素诊断治疗中的应用探讨

目的对降钙素原检测在小儿呼吸道感染抗生素诊断治疗中的应用价值进行探讨。方法选取我院自2015年9月~2016年9月收治的呼吸道感染患儿共180例作为此次研究对象,将其按照对病症诊断治疗方法的不同分为观察组与对照组两组,分别对两组患儿临床症状及体征消失的时间、住院时间、治疗效果、住院费用以及抗生素的使用率和使用时间、费用等进行观察并比较。结果两组患儿的治疗总有效率与临床症状及体征消失时间经对比均未发现明显差异(P﹥0.05);观察组患儿在抗生素使用率、抗生素使用时间及费用方面都明显比对照组患儿低,经对比两组数据存在明显差异(P﹤0.05),差异具有统计学意义。结论血清降钙素原检测结果指导下合理利用抗生素可明显降低抗生素使用率与使用时间,也可使抗生素使用费用、住院时间及住院费用明显降低,具有重要的临床及经济学意义。     

头孢羟氨苄治疗小儿呼吸道感染临床疗效观察

头孢羟氨苄是一般广谱头孢菌素类抗菌药物之一 ,具有其他头孢菌素不同特点。为进一步观察其在治疗小儿呼吸道感染疾病时的疗效 ,我们于 2 0 0 0年 11～ 12月用该药治疗门诊呼吸道感染小儿 ,现将资料完整的 42例总结分析如下 :1　材料与方法1.1　对象对 2 0 0 0年 11～ 12月间有明显呼吸道感染症状 ,在每周三、六上午门诊就诊的小儿作为观察对象。周三就诊者为对照组 ,周六就诊者为治疗组。对使用药物已知有过敏史或副反应者不作入选对象。1.1.1　治疗组　 2 2例 ,男 11例 ,女 11例 ,平均年龄 3.5岁 (16天～ 11岁 )。发热 :体温 >38℃ 9例 (4…     

小儿急性呼吸道感染的病原学研究

小儿急性呼吸道感染是小儿急性疾病中最常见的疾病之一，病毒感染占80％以上，呼吸道感染的病原因不同国家、省市和地区、不同医院，不同年份，季节和年龄等而异，而且不仅限于常见呼吸道病毒，还发现肠道病毒也是小儿肺炎的重要病原，临床采用酶联免疫法测定病毒特异性IgM抗体，有助于病毒血清学早期诊断。     

加味玉屏风散治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察加味玉屏风散治疗小儿反复呼吸道感染(RRL)的临床疗效.方法72例RRL患儿给予加味玉屏风散口服治疗.结果治疗后随访1年.总体疗效服药前后进行呼吸道感染次数比较有显著差异(P＜0.001).结论加味玉屏风散能显著提高小儿免疫力.     

小儿反复呼吸道感染的治疗进展

反复呼吸道感染(RRTI)是以上呼吸道感染、支气管炎或肺炎在一段时间内反复发生、经久不愈为主要临床特征的呼吸系统疾病.近年来该病发病率有逐年上升趋势.RRTI已经受到国内外学者的广泛关注,如何提高RRTI的临床疗效是当前临床研究的重要课题.本文就RRTI的发病机制及现代治疗进展综述如下.     

雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的:探讨雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的效果.方法:选取我院从2014年3月到2016年3月期间收治的120例小儿呼吸道感染患儿作为研究对象,将其随机分为两组,即对照组与观察组,每组各60例.对照组给予静脉滴注盐酸氨溴索治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德,并给予针对性的护理.结果:观察组患儿治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的88.33％,对比差异明显,具有统计学意义.P＜0.05.另外,观察组咳嗽、啰音症状消失的时间明显短于对照组,两组不具有对比性,P＜ 0.05.结论:采用雾化吸入治疗方式,用于小儿呼吸道感染疾病治疗,能提升治疗有效率,同时缩短患儿症状消失的时间,促进患儿加快出院,在临床中值得大力使用及推广.     

布地奈德混悬液在小儿呼吸系统疾病中的应用研究

目的：探讨对小儿呼吸系统疾病以布地奈德混悬液进行治疗所取得的临床效果。方法：选择2011年5月-2013年5月曾在我院进行治疗的呼吸系统疾病患儿84例，将这些患儿随机分为数量相等的两组，并将其分别记作观察组与对照组，对照组中患儿以常规综合方法进行治疗，观察组中患儿在对照组基础上以布地奈德混悬液进行治疗，观察两组患儿的临床治疗效果，并对其进行分析比较。结果：在完成治疗之后，对两组患儿的临床治疗效果进行观察，观察组中患儿的治疗总有效率为95．2％，对照组中患儿的临床治疗总有效率为76．2％，两组患儿之间存在显著差异；观察两组患儿在治疗过程中所出现的不良反应，两组患儿均顺利完成治疗，无严重不良反应出现，两组患儿之间无明显差异。结论：对小儿呼吸系统疾病以布地奈德混悬液进行治疗，能够取得较好的临床治疗效果，临床治疗有效率较高，可使患儿的各种临床症状得到明显改善，减轻其痛苦，并且有着较高的安全性，不会对患儿造成不良影响，可在临床上广泛应用。     

吉林省小儿呼吸道感染病原简析

目的:简析小儿呼吸道感染的病原学特点及其与临床的关系。方法:采用酶联免疫法(ELISA)对239例呼吸道感染病儿进行多病原学(检测肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、EB病毒、结核杆菌、轮状病毒、腺病毒抗体)研究。结果:肺炎支原体抗体阳性者63例,占26.4%,肺炎衣原体抗体阳性者34例,占14.2%,两者均阳性者8例,占3.3%,呼吸道合胞病毒感染4例,占1.7%,肺炎支原体合并呼吸道合胞病毒感染1例,未检测到上述病原者136例,占56.9%。肺炎支原体感染在大于7岁年龄组感染率略高(55.2%)。结论:肺炎支原体已成为小儿呼吸道感染的重要病原,各年龄组儿童均易感染,以大于3岁的儿童为多见。     

新生儿呼吸道大肠埃希菌感染的分析及控制

大肠埃希菌是寄居在人类和动物肠道中的正常菌群,属条件致病菌,当宿主免疫力下降或细菌进入肠外组织或器官,可引起肠外感染[1]。我院高危新生儿病房于2001年7月和2002年8月发生2次共7例新生儿大肠埃希菌呼吸道感染,经及时处理,感染得到控制。现报告如下。     

喜炎平在小儿呼吸道感染中的运用探讨

目的:探讨喜炎平注射液对小儿急性呼吸道感染的治疗效果。方法:将101例小儿急性呼吸道感染患儿分为两组,均给予抗感染、静脉补液等疗法。对照组40例,给予三唑氮核苷注射液治疗;治疗组61例,在使用三唑氮核苷注射液等的基础上加用喜炎平注射液。观察两组患儿流涕、喷嚏、咳嗽、喘息、发热等症状演变。结果:治疗组总有效率为87.6%,对照组总有效率为62.0%,两组总有效率差异有统计学意义(χ2=15.38,P<0.01)。治疗组体温降至正常,咳嗽、流涕、喷嚏、喘息、肺部罗音等症状及体征消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿的总有效率及呼吸道症状好转情况明显优于对照组。结论:在治疗小儿急性呼吸道感染时,使用喜炎平注射液的疗效非常确切,能够明显缩短病程,提高疗效,且在应用过程中未发现明显不良反应,值得推广。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染疗效分析

目的 探讨转移因子治疗小儿反复呼吸道感染疗效及安全性,为临床诊治提供参考依据.方法 选取医院儿科2009年5月-2012年2月收治小儿反复呼吸道感染患儿180例,入选患儿采用随机数字表法分为丙种球蛋白组90例,转移因子组90例,疗程均为4周;比较两组患儿临床治疗总有效率,退热、住院时间,治疗前后血清IgG、IgA水平及不良反应发生等.结果 丙种球蛋白组和转移因子组患者临床治疗总有效率分别为62.2％、91.1％;丙种球蛋白组患儿退热及住院时间分别为(4.54±1.57)、(7.64±2.63)d;转移因子组患儿退热及住院时间分别为(3.25±1.15)、(4.80±1.97)d;转移因子组患儿临床治疗总有效率、退热及住院时间明显优于丙种球蛋白治疗组;治疗后两组患儿血清IgG、IgA水平较治疗前均有显著改善,且转移因子组患儿改善程度明显优于丙种球蛋白组,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);丙种球蛋白组与转移因子组患儿治疗过程中分别出现注射部位肿痛3例、4例,停止注射后均自行缓解;无严重肝肾功能损害病例出现.结论 转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效满意,能够有效改善临床症状,缩短治疗时间,提高血清抗体水平,且不良反应较少.     

小儿反复呼吸道感染的免疫状况分析

本文主要研究了小儿反复呼吸道感染(RRTI)时的免疫状况，对本院收治的110例反复呼吸道感染患儿的血清IgG、IgA、C3及T细胞亚群结果进行分析，发现患儿血清IgG、IgA、C3水平降低，外周血CD3^ 、CD4^ 细胞减少，CD4^ ／CD8^ 细胞比值下降或倒置，当用免疫增强剂左旋咪唑(LMS)治疗后，各项指标均有明显改善。     

易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效.方法对100例下呼吸道感染的患儿,随机分为易坦静治疗组和对照组,观察两组疗效.结果咳嗽、咳痰、喘息、气促、紫绀、肺部体征消失时间,平均住院日差异有显著意义(P＜0.05).且未见明显副作用.结论易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染,疗效满意,安全,有效.     

小儿呼吸道感染60例分析

就小儿呼吸道感染的治疗进行阐述,并应用琥乙红霉素的优点对比.     

小儿下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

目的探究常用抗菌药物对小儿下呼吸道感染病原菌的耐药性,为临床应用抗菌药物提供依据。方法对医院2009年9月-2012年3月收治的302例下呼吸道感染患儿进行回顾性分析,对其感染病原菌类型及常用抗菌药物敏感性进行探究。结果 302例患儿共检出病原菌149株,其中革兰阴性菌107株占71.8%,以流感嗜血菌和大肠埃希菌为主,革兰阳性菌34株占22.8%,以肺炎链球菌为主,真菌8株占5.4%;革兰阴性菌对阿米卡星、亚胺培南、美罗培南耐药率较低,均<20.0%,革兰阳性菌对呋喃妥因、万古霉素的耐药率均为0。结论小儿下呼吸道感染病原菌感染主要以细菌感染为主,革兰阴性菌分离率较高,而传统氨苄西林、第三代头孢等抗菌药物耐药率均明显升高,应按照病原菌药敏结果,合理选择抗菌药物,以有效清除病原菌,改善预后。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选取2009年3月-2012年2月期间连云港市中医院收治的100例小儿呼吸道感染患儿,治疗组每天静脉注射一次乳糖酸阿奇霉素注射液。对照组每天静脉注射一次阿莫西林钠克拉维酸钾注射液,一个疗程为6d。密切观察两组患儿的临床疗效。结果注射用乳糖酸阿奇霉素组治疗小儿呼吸道感染的治愈率（98.0%）明显高于对照组（88.0%）,与此同时,注射用乳糖酸阿奇霉素组的不良反应发生率（5.5%）明显低于对照组（12.5%）。结论注射用乳糖酸阿奇霉素对于治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效和安全性,值得在临床上推广使用。