山苍子油乳剂的抗菌机制研究

应用电镜和同住素掺入试验，研究山苍子油乳剂抗金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的机制。结果表明：药物作用后，三种菌的细胞壁、细胞膜均受到不同程度的损害，胞浆内容物漏出；三种菌的ＤＮＡ，ＲＮＡ，蛋白质，细菌的股聚糖和白色念珠菌麦角固醇的合成均受到明显抑制。提示山苍子油乳剂是作用于细菌胞壁的肽聚糖和真菌胞壁的甘露聚糖、几丁质及胞膜的麦角固醇。     

复方桔皮油乳剂溶石实验后色素类胆石成分和超微结构变化

应用化学分析、原子吸收光谱及扫描电镜,研究胆色素类结石经复方桔皮油乳剂溶解后的成分及超微结构变化。结果:胆石中胆固醇、胆红素,钙、镁含量均有显著下降,而铜的含量变化不大,胆石钙含量下降率与减重率呈正相关;胆石外层有明显的溶解改变,但胆石基质包裹内的胆石成分无溶解改变。提示:含有丰富苧烯的桔皮油对胆石中的胆固醇成分有确切的溶解作用;在胆石的众多金属元素中,钙是影响溶石效果的关键成分;胆石基质是干扰溶石效果的重要原因。对改善色素类胆石溶石效果的可能途径进行了讨论。     

复方MTBE乳剂溶解胆石的实验研究与临床试用

复方 MTBE 乳剂是胆结石灌注溶石剂。研究显示:由 MTBE 与EOTA 等组成的复方乳剂剂型稳定,刺激性小,溶石作用优异。既能溶解胆固醇结石,又能溶解胆色素结石及黑胆石,其药效明显优于复方桔油乳剂及纯MTBE。实验还表明,该药对豚鼠的胆囊运动、十二指肠和 Qddis 括约肌的生物电均无明显影响。用药后,肝肾功能无明显改变,肝、胆及十二指肠的组织学变化与对照组无明显差异。结果证示:用10%的 MTBE 乳剂进行临床应用,10例胆结石病人,经胆道灌注3～10次,1例结石消失,7例结石明显缩小,2例无效,使用过程病人无明显副作用。本乳剂是一种安全有效的胆结石直接溶石药物。     

山苍子油抗白色念珠菌的机制研究

用同位素掺入试验研灾山苍子油对白色念珠菌的抗菌机制。结果发现：山苍子油能明显抑制ＵＲ，醋酸钠，ＴｄＲ和亮氨酸４种标记前体的掺入。提示山苍子油抗白色念珠菌的机制可能是通过抑制白色念珠菌的ＤＮＡ，ＲＮＡ和细胞壁与细胞膜中多糖的合成。     

沙蒿油乳剂对胃溃疡及胃炎作用的实验研究

近年来发现沙蒿种子有显著的药理活性，我们从沙蒿籽中提取沙蒿油，制成乳剂，进行了系统的药理实验，现将其对胃溃疡和胃炎的作用分析报告如下。 材料和方法 1 材料 的选择沙蒿油用石油醚提取，沙蒿油乳剂浓度35％。实验动物：SD大鼠和ICR小鼠由陕西省中医药研究院动物实验中心提供。     

复方桔油MTBE乳剂质量控制方法及临床应用注意事项

复方桔油ＭＴＢＥ乳剂质量控制方法及临床应用注意事项徐奇玮裴德凯王桂秋张敬邦（大连医科大学１１６０２７）（大连药材集团公司）我校研制的“复方桔油ＭＴＢＥ乳剂”作为胆结石灌注溶石液应用于临床，该药具有溶解胆色素结石的显著作用，也可用于溶解胆固醇结石及黑结...     

几种胆石溶解剂的体外溶石研究

作者选用150mmol胆酸钠、d-柠檬烯制剂、单辛烷素和山苍子油对胆色素性和胆固醇性胆石行体外溶石实验,结果表明d-柠檬烯制剂和山苍子油的溶石作用相近(P>0.05),该两种制剂的溶石作用分别为单辛烷素作用的20倍(P<0.01)和150mmol胆酸钠作用的200倍(P<0.01)。应用复方胆酸钠溶液、复方桔油乳剂、复方单辛烷素乳剂和复方山苍子油乳荆行体外溶石,结果表明复方山苍子油乳剂对胆色素性胆石和胆固醇性胆石均有良好的溶石作用,二类胆石在复方山苍子油乳剂中浸泡2～3天后的减重率分别为75％和88％。而复方单辛烷素对二类胆石的溶石工作用均不理想。     

杜仲康茶对性功能的影响及其急性毒性实验研究

目的探讨杜仲康茶对大鼠性功能的影响及其对小鼠的急性毒性作用。方法采用壮阳试验和交配实验方法。结果杜仲康茶０．２、０．６和２ｇ／ｋｇ灌胃有使阴茎勃起潜伏期缩短的趋势,但是与对照组相比无显著性差异。杜仲康茶２ｇ／ｋｇ组明显增多雄性大鼠交配实验中的扑捉次数和射精次数,明显缩短射精潜伏期。杜仲康茶以最大浓度最大剂量给小鼠灌胃后观察７ｄ,全部动物存活,未观察到急性毒性的发生。结论杜仲康茶具有增强雄性大鼠性功能的作用,且无毒性作用     

胞壁酰二肽对睡眠的作用及其与TNF的关系

目的：研究胞壁酰二肽（ＭＤＰ）对家兔睡眠的影响及其与肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的关系。方法：睡眠时相分析方法分析家兔睡眠，ＥＬＩＳＡ法测定血清及脑匀浆中ＴＮＦ水平。结果：ＭＤＰ和ＴＮＦ均可延长家兔的睡眠时间，ＭＤＰ可升高小鼠血清和脑中ＴＮＦ水平，ＴＮＦ单抗可部分拮抗ＭＤＰ的催眠作用。结论：ＭＤＰ的催眠作用与其影响ＴＮＦ有关。     

NO与(O_2)~同时生成对离体兔肺动脉反应性影响的初步研究

目的：检测ＮＯ与Ｏ－·２共同或分别作用对兔肺动脉反应性变化的影响。方法：将制备的离体兔肺动脉环分为ＮＯ组，Ｏ－·２组，ＮＯ＋Ｏ－·２组和溶剂对照（ＮＳ）组。用离体血管环技术观察肺动脉对乙酰胆碱（ＡＣｈ）、Ｃａ２＋载体Ａ２３１８７和苯肾上腺素（ＰＥ）的反应性变化。结果：肺动脉对ＡＣｈ的舒张反应（ｇｔｅｎｓｉｏｎ／ｍｇｄｗ）和舒张反应百分率（％），在Ｏ－·２组明显降低（Ｐ＜０．０１，与ＮＳ组比较）；在ＮＯ＋Ｏ－·２组显著高于Ｏ－·２组（Ｐ＜０．０５），但与ＮＳ组也有明显差异（Ｐ＜０．０５）；在ＮＯ组肺动脉的舒张反应接近ＮＳ组，与Ｏ－·２组有明显差异（Ｐ＜０．０５）。对Ａ２３１８７的舒张反应（用占预收缩的百分比表示），在ＮＳ、ＮＯ＋Ｏ－·２和Ｏ－·２组分别为７３．６７％，６４．８６％和５９．２６％。各组肺动脉对ＰＥ的收缩反应大致相同。Ｌ－精氨酸预孵育后，对ＰＥ的收缩反应在ＮＯ＋Ｏ－·２组收缩降低，为预孵育前收缩的５３．８９％；而在Ｏ－·２组无明显变化。结论：Ｏ－·２损害了肺动脉的内皮依赖和受体依赖性舒张反应；ＮＯ同时生成时可部分逆转Ｏ－·２的损伤作用；Ｏ－·２似通过清除内源性ＮＯ或直接累及ｅｃＮＯＳ，而发挥其损伤     

激素替代疗法对妇女绝经期症状与子宫及其循环的影响

目的：观察激素替代疗法对妇女绝经期症状、子宫及其循环的影响。方法：３０例病人分２组，使用贴皮及口服雌孕激素前后，观察子宫体积、内膜厚度，Ｋｕｐｐｅｒｍａｎ评分，血清Ｅ２、ＦＳＨ、彩超测子宫动脉搏动指数及阻力指数；用ｔ检验统计。结果：用雌孕激素后，Ｋｕｐｐｅｒｍａｎ评分，子宫动脉搏动指数及阻力指数明显下降，子宫体积无变化，子宫内膜增厚，已上升，ＦＳＨ下降；口服组改善血脂构成。结论：激素替代疗法可改善绝经期症状，降低子宫循环阻力，增加子宫血供；口服者可改善血脂构成。     

Nisoldipine对心血管系统的药理作用及毒性

Nisoldipine 10μg/kg明显缩小家兔心肌梗塞范围,3μg/kg明显降低麻醉狗血压及左室内压,减慢心率,增加冠脉血流量及冠状窦血氧含量;1,3,10μg/kg降低麻醉狗冠脉及椎动脉阻力强于股动脉阻力。1～10μg明显增加离体豚鼠心脏冠脉沉量,抑制心肌收缩振幅,大剂量则减慢心率。2.6×10~(-10)～1×10~(-8)M非竞争性对抗KCl收缩家兔离体主动脉条反应,但不影响去甲肾上腺素所致收缩反应。nisoldipine抑制Cacl_2所致离体兔耳血管收缩反应的IC_(50)为1.7×10~(-11)M,而抑制去甲肾上腺素收缩反应的JC_(50)为4.0×10~(-4)M。小鼠灌胃LD_(50)为292±32mg/kg。     

口服胰岛素毫微球的特性及降血糖作用

目的：研究口服胰岛素毫微球（ＩＮＳＮＰ）的理化性能及对大鼠的降血糖作用。方法：测定ＩＮＳＮＰ的粒径、包封率和体外释放度，以糖尿病大鼠或正常大鼠为模型，通过测定血糖的浓度评价口服ＩＮＳＮＰ的降血糖效果。结果：ＩＮＳＮＰ的体外释药符合双指数动力学方程；给糖尿病大鼠口服５ｕ／ｋｇ的两种配方的ＩＮＳＮＰ（Ⅰ，Ⅱ）后，１～１２ｈ平均血糖值分别下降了３５．０％和３５．５％；而给与１０ｕ／ｋｇ的ＩＮＳＮＰ（Ⅰ）后，１～２４ｈ平均血糖值下降了６０．８４％；正常大鼠口服给与１０ｕ／ｋｇ的ＩＮＳＮＰ（Ⅰ）后，血糖下降不明显；口服给与两个配方的ＩＮＳＮＰ后，相对生物利用度分别达到２７．８６％和２８．５６％。结论：适当配方的毫微球能增加胰岛素对糖尿病大鼠的降血糖作用。     

小鼠子宫角注射层粘连蛋白及其抗血清对胚泡着床的影响

目的：研究层粘连蛋白及其特异性抗血清对胚泡着床的影响。方法：在小鼠子宫角内注射层粘连蛋白及其特异性抗血清，并对胚胎着床率与子宫内膜变化进行组织学观察。结果：提示外源性层粘连蛋白在小鼠体内有促进胚泡粘附、植入子宫内膜的趋势，但作用不明显；而层粘连蛋白抗血清则有显著抑制小鼠胚泡着床的效应。结论：小鼠体内的层粘连蛋白对胚胎粘附、着床起重要作用。     

鸡骨草根对肠平滑肌的作用与毒性观察

鸡骨草根煎剂能提高家兔在位或离体肠管平滑肌张力,增强其活动。但对豚鼠肠管有一定程度直接抑制作用,可见本品对不同动物肠平滑肌反应有差异,鸡骨草根还能延长小鼠游泳耗竭时间,提高耐力;毒性实验表明其毒性低,耐受量大,使用安全。