冯了性风湿跌打药酒HPLC指纹图谱研究

目的 建立冯了性风湿跌打药酒的指纹图谱检测方法.方法 采用HPLC法建立冯了性风湿跌打药酒的指纹图谱,并以处方中用量较大的丁公藤、麻黄、桂枝、枳壳、陈皮的指标成分为参照物峰进行对比研究.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A)软件进行指纹图谱分析.结果 以东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、桂皮醛、新橙皮苷、柚皮苷为参照物峰,确定了冯了性风湿跌打药酒的HPLC指纹图谱,共确定了15个共有峰,10批次药酒的色谱图与对照指纹图谱的相似度均大于0.9.结论 该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为冯了性风湿跌打药酒质量控制的评价方法.     

东莨菪素的导数光谱测定

本文探索丁公藤中抗风湿成份东莨菪素的紫外导数光谱测定法.并应用于冯了性风湿跌打药酒中该成份的测定.结果证明,题示物的二阶导数光谱在特定条件下,能完全清除较高的背景吸收,于390nm谷-420nm蜂振幅D值与药酒中题示物浓度有良好线性关系.以单味丁公藤酒作标准.与东莨菪素纯品对照测得回收率可达100.9%.     

跌打丸合跌打酒治疗急性软组织损伤100例体会

作者运用伤科跌打丸合风湿跌打药酒调敷治疗急性软组织损伤 10 0例 ,获得满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　诊断标准 :有明显外伤史 ,损伤部位有不同程度肿胀、疼痛、青紫淤斑及功能障碍 ,病程在 5天之内。1 2　一般资料 :本组患者共 10 0例 ,其中男 6 3例 ,女 37例 ,年龄 8～ 6 3岁 ,平均 37 5岁 ,主要部位 :上肢 31例 ,下肢 4 5例 ,胸背部 8例 ,腰部 16例。1 3　治疗方法 :伤科跌打丸合风湿跌打药酒 (佛山冯了性药业有限公司生产 )调成稠糊状 ,敷于患处 ,面积略大于受伤部位 ,厚约 1 5cm ,上盖一层塑料膜 ,再盖纱布 ,用绷带或胶布…     

丁公藤注射液治疗风湿性关节炎效果显著

我厂所属中药八厂革命职工遵照毛主席关于“人类总得不断地总结经验,有所发现,有所发明,有所创造,有所前进”的伟大教导和用实际行动落实毛主席《六·二六》光辉指示精神,将八厂治疗风湿关节炎原有产品“风湿药酒”(原名“冯了性风湿跌打药酒”)的主药“丁公藤”进行深入研究。从1970年春开始,经十个多月研究,将“丁公藤”提炼为注射液,按中国药典标准检验合格,并送交中山医学院附属第一医院等12个单位作临床观察。半年来,经治92例,除情况不明4例外,据88例分析,证明丁公藤注射液治疗风湿关节炎止痛效果显著,症状得到改善,部分病例达近期治愈(44.3％),统计有效率为88.6％。为了满足广大工农兵的需要,现经上级卫生部门批准投产。     

薄层扫描法测定冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量

目的测定冯了性风湿跌打药酒中丁公藤的东莨菪内酯含量。方法采用薄层色谱扫描法,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6∶10∶7∶1.2)为展开剂,激发波长为365 nm。结果薄层色谱扫描法该方法的线性范围为0.008~0.052μg,加样平均回收率为100.36%,RSD=2.7%(n=5)。结论方法可行,重复性好,无须进行样品处理,操作简单,方便,利于进行快速、准确的检测。     

跌打丸与风湿跌打药酒外敷治疗踝关节扭伤疗效观察及护理

目的探究跌打丸与风湿跌打药酒在治疗踝关节扭伤中的疗效,并且研究其外敷治疗方法的效果和相对应的护理方法。方法随机将我院患有踝关节扭伤的患者76例作为此次研究的对象,通过患者同意后,对他们进行跌打丸与风湿跌打药酒联合使用外敷的方式治疗,并对其实施针对性的护理,探究治疗与护理结合的治疗效果,以及患者对治疗护理的满意程度。结果经过治疗后发现85.52%的患者治愈,14.47%的患者经过治疗后结果为治疗有效,患者的病情在治疗前后有明显的差异,前后比较有较为明显的差异,具有统计学意义(P0.05)。结论经过验证发现联合只用跌打丸和风湿跌打药酒外敷的治疗方式,对于踝关节扭伤是相对有效的,而且患者对于治疗方案和针对护理工作都比较满意,在临床医疗上具有推广价值。     

影响大输液质量的原因分析

对输液无菌检验长菌因素进行分析：发现影响大输液无菌检验不合格原因有：①包装材料不合要求；②不适当的重新灭菌；③灭菌不完全；④意外污染。指出输液无菌检验长菌与灭菌消毒操作技术有着密切关系。     

新型包装材料的灭菌效果及成本效益研究

目的:依据灭菌有效期的长短,探讨新型包装材料无纺布和纸塑包装材料包装的物品行脉动真空压力蒸汽灭菌的成本效益.方法:(1) 将全棉布、无纺布和纸塑包装材料3组包装的标准试验包分别置于脉动真空压力蒸汽灭菌器的前下、中上、后上、中下、后下位置进行灭菌,包中心部位放置嗜热脂肪杆菌芽孢菌片(ATCC 7953),灭菌后取出芽孢菌片,进行生物监测.(2)分别用全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装换药包行脉动真空压力蒸汽灭菌后, 在灭菌保存期的规定天数内,各抽出5个换药包,送检验科进行无菌检验.⑶分别计算全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装静脉切开包、气管切开包的单次费用及全年费用比较.结果:3组包装材料进行的生物监测结果均为灭菌合格.全棉布在第 6个月有菌生长;无纺布在第7个月有菌生长;纸塑包装材料在第12个月为无菌生长.费用以纸塑包装材料最少,无纺布次之,全棉布最高.(3)成本效益分析:依据全棉布、无纺布及纸塑包装材料的灭菌保存期的长短,3种材料全年费用以全棉布最高,无纺布次之,纸塑包装材料最低.结论:3种包装材料的灭菌效果均良好,新型包装材料的灭菌有效期要比传统棉布长,且经济、实用、对环境污染少,有利于控制医院感染.     

标本集菌后细菌培养效果观察

目的:探讨提高穿刺液标本细菌培养阳性率的方法,为临床诊断治疗提供指导.方法:无菌部位采集的穿刺液标本除按传统方法进行细菌分离培养,将标本进行集菌处理后再进行细菌分离培养.结果:有108例进行了两种方法培养.集菌后培养比直接培养多分离出26株细菌.64例常规涂片检菌和集菌后涂片检菌都找到了一致的细菌的标本中,41例两种培养方法所分离的细菌一致,生长的细菌和涂片结果不矛盾;10例直接培养只有G-杆菌生长G+球菌未能生长,集菌后有G-杆菌和G+球菌生长,生长的细菌和涂片结果不矛盾;4例常规方法培养阴性,集菌后培养有细菌生长,生长的细菌和涂片结果不矛盾;9例两种培养都阴性.25例常规涂片检菌阴性,集菌后涂片检菌阳性的标本中,15例两种培养都有相同细菌生长,生长的细菌和集菌涂片结果不矛盾;8例直接接种培养阴性,集菌培养有细菌生长,生长的细菌和集菌涂片结果不矛盾;4例两种培养都阴性.19例常规涂片检菌和集菌后涂片检菌都阴性的标本,4例常规方法培养无菌生长,集菌后培养有细菌生长;15例两种方法培养都无细菌生长.结论:无菌部位采集的脓液标本应该增加集菌后分离培养细菌的方法.     

脓性穿刺液集菌涂片方法检菌效果观察

目的：了解集菌涂片方法检菌的效果,提高脓性标本细菌的检出率。为临床快速诊断和治疗细菌感染提供证据。方法：临床送检的脓性穿刺液标本,直接涂片进行相应染色后显微镜下找菌。未找到细菌的标本通过集菌方法处理后再次涂片检菌。结果：65例直接涂片没有找到细菌的脓性标本集菌后47例找到了细菌。其中G＋球菌3例;G-杆菌38例;G＋球菌和G-杆菌5例;抗酸杆菌1例。48例只有G-杆菌生长的培养结果中集菌涂片检菌找到G-杆菌40例;找到＋球菌和G-杆菌5例。结论：集菌检菌方法能明显提高脓性标本中细菌的检出。     

穿刺液标本差速离心与甩片方法检菌效果观察

目的:了解差速离心与甩片方法涂片检菌的效果,为降低标本涂片检菌的假阴性率提供有效的方法。方法:对临床送检的穿刺液常规涂片检菌阴性的标本,以差速离心和甩片两种方法涂片检菌。结果:75份脓性标本差速离心方法检出细菌49例;甩片方法涂片检出细菌3例。63份血细胞压积5%以上非脓血性穿刺液标本差速离心方法检出细菌15例;甩片方法涂片检出细菌5例。71份血细胞压积5%以下穿刺液标本差速离心方法检出细菌6例;甩片方法涂片检出细菌3例。结论:穿刺液标本差速离心涂片检菌是目前最有效的检菌方法,值得大力推广。     

50例血常规检查不合格标本因素分析及质控措施

目的:研究分析引起血常规样本不合格的因素,找出质量控制措施,以提高血常规样本合格率。方法:回顾2011年1月至2012年6月的2010例血液样本,将其中的50例不合格血常规样本收集后认真分析其不合格原因,通过分析归类找出质量控制对策。结果:溶血、血液凝固、乳糜血、样本类型错误、样本放置时间过长、标本重复等是导致血液样本不合格的原因,且分别占血常规不合格样本的比例为1.19、1.69、0.99、0.79、0.19、0.09。结论:按照样本采集操作规程采集标本、加强对标本采集工作人员的培训教育提高其工作严谨性并加强医院科室间的有效沟通能够起到降低血样不合格率的作用,对于提高所采集的血样检验准确性具有重要意义。     

灭菌物品包装材料的监测分析

消毒供应室的主要任务是保证供应各临床科室合格的无菌产品。目前 ,常用的物品包装材料有棉布、各种塑料袋、包装纸等 ,怎样的包装材料更有利于确保灭菌物品于保存期内的无菌状态 ,是消毒供应室感染质量控制的重要组成部分。1　资料与方法　　 1 996年 1月至 2 0 0 0年 8月 ,笔者通过每月感染控制目标 ,监测消毒供应室各类包装材料所包装的无菌物品于保存期内的无菌状态情况 ,共计被检样品总数为 1 46份 ,其中用棉布包装者 84份 ,牛皮纸包装者 48份 ,塑料袋包装 (一次性物品 )者 1 0份 ,A4纸外加塑料袋包装者 4份。2　监测报告　见表 1。表…     

生物安全柜的性能检测与质量控制

目的 通过对生物安全柜的性能检测,以掌握其性能现状,提高使用的安全性.方法 依据《生物安全柜》标准,对生物安全性等6个必检项目进行性能检测.结果 6个检测项目符合技术要求,生物安全柜性能合格.结论 加强医疗设备质量控制关系重大,不容忽视.     

新型纺织品包装材料在消毒供应中心的应用效果研究

目的 分析新型纺织品包装材料用于消毒供应中心包装的阻菌效果和使用成本.方法 本院2019年2月至2020年2月采用纯棉布、一次性无纺布及新型纺织品包装材料包装的小缝合包分别置于压力蒸汽灭菌器的最难灭菌位置进行灭菌,生物监测测试(PCD)包中心部位放置自含式的嗜热脂肪芽孢杆菌,灭菌后取出自含式芽孢杆菌进行培养,在灭菌保存的规定有效期内,每组每个时间点各抽10个小缝合包,进行无菌检验.比较3种包装材料灭菌有效性、使用成本及新型纺织品包装材料与纯棉布相同洗涤程序成本、洗涤效果和烘干效果.结果 无纺布和新型纺织品包装材料在保存期间所有的小缝合包均未有细菌感染,纯棉布组随着保存时间的增加,有细菌生长的小缝合包逐渐增加;新型纺织品包装材料月综合成本最低、其次为纯棉布,无纺布成本最高;新型纺织品包装材料与纯棉布相同洗涤程序成本、洗涤效果和烘干效果存在明显差异.结论 3种包装材料包装的物品经压力蒸汽灭菌后均合格,其中一次性无纺布和新型纺织品包装材料的灭菌有效期长于纯棉布,实用性强,使用成本低,对环境污染少,有利于预防医院感染.     

青海省药品检验所1988年检品质量分析

一、质量状况青海省药品检验所一九八八年完成检品1071件。合格检品849件,合格率为79.27%,不合格检品222件,不合格率为20.73%。典型不合格检品有,乐都县送检的云南三七,实为莪术加工制作而成;市医药     

基层医院手术标本管理

目的 通过我院2006年1月-2009年12月所产生的不合格病理标本的分析、总结.结果 找出影响标本质量的主要原因,并提出减少问题标本产生的对策,制定了手术标本管理程序.     

潍坊市潍城区食品从业人员粪便志贺氏菌属检菌调查

为了解食品从业人员粪便痢疾杆菌带菌情况,我们于1985～1989年对该人群37216例进行了调查,现将结果报告如下。 1 对象与方法对象为潍城区全部食品从业人员。采集被检者新鲜粪便标本,按常规方法增菌培养分群定型。 2 结果与分析 5年共调查37216例,粪便检出痢疾志贺氏菌71株,总检菌率为0.19％,1985年实检5906例,检菌23株,检菌率为0.39％,1986年实检11076例,检菌16株,检菌率为0.14％,1987年实检6546例,检菌10株,检菌率为0.15％,1988年实检7440例,检菌13株,检菌率为0.17％,1989年实检6248例,检菌9株,检菌率为0.14％,纵观5年的检菌率比较呈逐年下降趋势。其中食品加工业实检17487例,检菌30株,     

新乡地区无偿献血血液检测不合格结果分析

目的 提高献血者成功率,确保血液质量.方法 按照卫生部颁布的<献血者健康检查要求>(GB18467-2001)按照非预检献血者标准对献血者体检和HbsAg初步筛查,合格后采集血液.结论 对不合格原因分析,在招募中劝阻不适宜献血倾向和行为的人廷缓或不参加献血,从低危人群中采集血液.为了进一步做好血液质量的检测和监控,笔者对本地区近5年来,无偿献血检潮不合格情况进行统计.     

对山西省2007年度药品抽验工作的分析与思考

笔者通过对山西省2007年药品抽样检验工作的综合情况分析,进行了认真的思考,提出了一些建议,与同道探讨。1基本情况1.1关于药品质量抽验情况根据山西省食品药品监督管理局发布的2007年度4期《药品质量公告》(2006年第4期、2007年1、2、3期)显示:山西省2007年共完成检品6110批次,其中评价性抽验318批次,监督性抽验5792批次;评价性抽验全部合格。监督性抽验不合格1152批次,平均不合格率19.9%。2007年监督性抽验不合格具体分类如表1。表12007年监督性抽验不合格分类统计品种分类批次数量不合格批次不合格率(%)化学药品2201773.5抗生素852202.3生化药品12321.6中成药1344554.1中药材、中药饮片127279862.7合计5792115219.91.2被抽验单位分布情况见表2。表22007年被抽验单位分布统计品种分类批次数量不合格批次不合格率(%)生产单位8811.1经营单位343265519.1使用单位227249621.8合计5792115219.91.3药品检测车使用情况2007年6月,山西省食品药品监督管理局为全省配发药品检测车13台,共检测药品12931...