光照疗法对新生儿红细胞谷胱甘肽还原酶活性的影响

作者对光照疗法（光疗）前及光疗后于口服维生素Ｂ＿２（４３例）和不予口服维生素Ｂ＿２（１７例）的黄疸新生儿的红细胞谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）的活性进行了动态观察。结果显示，接受短期光疗的黄疸新生儿其红细胞ＧＲ活性较光疗前的ＧＲ活性有显著下降，光疗后予口服维生素Ｂ＿２可使下降的红细胞ＧＲ活性回升，而不予补充维生素Ｂ＿２者的红细胞ＧＲ活性继续下降。光疗的时间越长，红细胞ＧＲ活性的下降越明显，补充维生素Ｂ＿２使红细胞ＧＲ活性回复到正常水平所需的时间也越长。短期光疗也可引起体内维生素Ｂ＿２的降解，导致红细胞ＧＲ活性的下降，为避免因红细胞ＧＲ活性下降引起的红细胞额外破坏，对接受光疗的黄疸新生儿常规补充维生素Ｂ＿２的是必要的。     

红细胞二氢蝶啶还原酶活性测定方法的建立和应用

目的建立红细胞二氢蝶啶还原酶(DHPR)活性测定方法,对高苯丙氨酸血症(HPA)者进行DHPR缺乏型四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症筛查.方法采用UV-2450型双光束分光光度仪、1 mmol/L细胞色素C及20 mmol/L 6-甲基四氢蝶呤等试剂测定外周干滤纸血片中DHPR活性.结果DHPR活性与年龄无关,该实验室儿童DHPR活性参考值为(2.2±0.7)nmoL/(min·5 mmdisc)[(1.02～3.35)nmol/(min·5 mmdisc)];实验批内变异系数(CV)为9.1%,批间CV为11.5%,实验最好在37℃恒温下进行;30例HPA患儿DHPR活性测定结果为(2.4±0.8)nmol/(min·5 mmdisc),未发现DHPR缺乏者.结论干滤纸血片中红细胞DHPR活性测定是DHPR缺乏症有效、可靠且易行的诊断方法.     

红细胞二氢蝶啶还原酶活性测定方法的建立和应用

目的建立红细胞二氢蝶啶还原酶(DHPR)活性测定方法,对高苯丙氨酸血症(HPA)者进行DHPR缺乏型四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症筛查。方法采用UV-2450型双光束分光光度仪、1 mmol/L细胞色素C及20 mmol/L 6-甲基四氢蝶呤等试剂测定外周干滤纸血片中DHPR活性。结果DHPR活性与年龄无关,该实验室儿童DHPR活性参考值为(2.2±0.7)nmol/(m in.5 mmd isc)[(1.02~3.35)nmol/(m in.5 mmd isc)];实验批内变异系数(CV)为9.1%,批间CV为11.5%,实验最好在37℃恒温下进行;30例HPA患儿DHPR活性测定结果为(2.4±0.8)nmol/(m in.5 mmd isc),未发现DHPR缺乏者。结论干滤纸血片中红细胞DHPR活性测定是DHPR缺乏症有效、可靠且易行的诊断方法。     

血清谷胱甘肽还原酶活性水平评估乙型肝炎肝损伤患者的临床价值

目的探讨血清谷胱甘肽还原酶(GR)活性水平与乙型肝炎(简称乙肝)肝损伤的相关性及其临床应用价值。方法收集430例表观健康标本(对照组)和606例乙肝患者标本(肝损伤组),检测血清GR活性水平及其他肝功能标志物水平。采用组内和组间单因素分析、多重线性回归分析和二分类Logistic回归分析评估GR活性水平与乙肝肝损伤的相关性。结果组间比较,肝损伤组总体GR活性水平、男性和女性GR活性水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.001);组内比较,对照组男性GR活性水平明显高于女性,差异有统计学意义(P0.05)。多因素线性回归分析结果显示,肝损伤患者GR活性水平与年龄、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)均呈正相关(r=0.095、0.331、0.113、0.319,P0.001、0.001、=0.009、0.001)。多因素二分类Logistic回归分析结果显示,GR活性水平升高是肝损伤的独立因子(OR=1.086,P0.001)。受试者工作特征曲线分析结果显示,血清GR活性水平对乙肝患者肝损伤的诊断界值为59.5U/L,ROC曲线下面积(AUC)为0.899(95%CI 0.881～0.918,P0.001),灵敏度为82.7%,特异度为85.3%。不同因子间AUC比较,GR的诊断效能次于ALT和AST,但优于总胆红素和ALP。结论血清GR活性水平升高是肝损伤的独立危险因子,可作为临床诊断、评估肝损伤的辅助指标。     

红细胞谷胱甘肽转移酶含量测定对于血液透析充分性评估意义的研究

<正>慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF),也称为尿毒症。大多CRF患者只能通过维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)改善生存状态,目前血液透析充分性和透析剂量选择一般仍选择尿素清除指数(Kt/Vurea)作为数学模型,该模型仅考虑单次血液透析的尿素清除[1-2]。最近的研究表明Kt/Vurea不能很好评价其他溶质和液体滤过情况。     

血清谷胱甘肽S-转移酶活性测定及其在肝病诊断中的应用

血清谷胱甘肽S-转移酶(GlututhioneS-transferases Ec 2.5.1.18简称GST)是一组与肝脏解毒功能有关的同工酶,又称胆红质结合蛋白.文献报道,实验性小白鼠肝损害及临床肝病患者,此酶活性显著升高.我们参考Adachi 和胡大荣等资料,用Monarch-1000型离心式生化分析仪测定血     

酶偶联法测定红细胞谷胱甘肽过氧化物酶

根据酶偶联催化反应机理，通过二次作图法测定了过氧化物酶（Ｓ＿１）和Ｈ＿２Ｏ＿２（Ｓ＿２））的米氏常数（Ｋｍ），分别为０．０６９ｍｍｏｌ／Ｌ和０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ。通过理论计算和实验分析确定Ｓ＿１的最适底物浓度为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｓ－２最适底物浓度为２．２５ｍｍｏｌ／Ｌ。实验证明指示酶（Ｇ·Ｒ）用量应＞０．２５Ｕ／ｍｌ反应液，本法采用０．３９Ｕ／ｍｌ反应液并就ｐＨ、温度、Ｈｂ干扰等因素对实验影响进行了系统研究，优选了最佳条件。本法批内变异系数为３．８％，批间变异系数为５．２％。     

酶活性测定的质量保证

随着自动生化分析仪在各医院的普及,酶的连续监测法测定已成为临床酶活性测定的常规方法。但在实际工作中,由于所用的仪器种类繁多,试剂盒品种不一,实验室工作人员业务能力的差异等,造成不同实验室间的测定结果差异较大。本文就酶活性测定的质量保证和标准化作一些探讨,现报告如下。 1 试剂的质量保证 1.1 试剂盒的选择 目前酶测定大多使用商品试剂盒,由于酶促反应的影响因素较多,造成各实验室间酶活性结果差异较大。为了提高酶活性测定的准确性和精密度,使酶     

血浆谷胱甘肽测定的一些改进

测定谷胱甘肽有多种方法,但用于血浆测定则很困难,其一是血浆中谷胱甘肽含量极低,比组织中小1000倍;其二是还原型谷胱甘肽(GSh)在血浆中能自氧化变成氧化型谷胱甘肽(GSSG),作者介绍一种新的、简便快速的方法克服了GSh 自发变为GSSG,摘要介绍如下:     

酶活性测定的临床意义

酶试验在诊断上的应用除消化酶外,磷酸酶类是最早在诊断上广泛应用的血清酶。众所周知,在骨病和肝病时,血清硷性磷酸酶活性增高。由于其测定方法简便,早已在临床上广泛应用,至今有40年     

人红细胞Na+,K+-ATP酶活性测定法及临床应用

近年来,随着细胞分子等学科的进展,人们已认识到细胞Na ,K -ATP酶的活性与具有重要生理作用的Na 和K 代谢密切相关,因而该酶引起了人们越来越多的关注[1]。为此,笔者建立了简便易行的Na ,K -ATP酶活性测定法,并测定了健康人和糖尿病患者RBC膜Na ,K -ATP酶活性,来探讨糖尿病人该     

红细胞谷胱甘肽还原酶速率法测定及其实验条件的探讨

本文报道了用速率法测定红细胞谷胱甘肽还原酶(GR)。对缓冲液种类、最适pH、EDTA 浓度、FAD 浓度和FAD 对GR 的活化时间等实验条件进行了选择。并测得GR 的[Km]GSSG 为4.23×10~(-5)mol/L;[Km]NADPH 为6.78×10~(-6)mol/L。GSSG和NADPH 的终浓度分别选用2mmol/L 和180μmol/L,测得的V 值为最大速率的93%。本法正常参考范围为8.18±2.74U/gHb,均值比国内杨氏法提高了49%。本法精密度良好。CV 为3.9～4.4%。30分钟内酶反应速率呈线性。GR 活性在90u/gHb 内线性良好。     

肺心病患者红细胞超氧化物岐化酶活性探讨

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase SOD)是一种广泛存在于生物体内与细胞氧代谢密切相关的蛋白酶,它的生物学作用是高度专一性地催化对机体有害的超氧自由基(O_2~-),以消除O_2~-对机体的损害作用。通过对慢性肺源性心脏病(下简肺心病)患者红细胞SOD活性的检测,探讨它们在肺心病诊断、治疗和预后方面的意义。材料和方法一、对象为1989年11月～1990年5月在我院收治的肺心病患者54例,病历完整,符合全国第三届肺心病会议制定的诊断标准,其中男39例,女15例;     

骨髓增生异常综合征红细胞酶活性:丙酮酸激酶活性增高

许多学者曾粗略报告白血病前期和难治性贫血(RA)红细胞酶异常。作者为论证而检测了一组骨髓增生异常综合征(MDS)18种红细胞酶。常规血液学研究用标准实验方法。获得信息后进行细胞遗传学和生物化学研究。经直接法及或不加有丝分裂原24小时培养,制片作GTG带及QFQ带染色,取肝素化外周血分离白细胞、血小板后贮存红细胞。用Beutler法测定红细胞酶活性和还原型谷胱甘肽(GSH)。发现红细胞丙酮酸激酶(PK)异常升高者用Southern blot技术分析DNA。即取病人和正常对照各10μg DNA,分别用Ban Hl、PSt l等6种限切酶消化,于0.6%琼脂凝胶电泳,并移至硝酸纤维滤纸,最后用~(32)P标记的L-和M2型cDNA探针检测。结果:26例MDS,RA10例,铁粒幼细胞贫血(RAS)6例,原始细胞增多RA(RAEB)6例,慢性粒单