miRNA-497与miRNA-195基因簇在宫颈癌组织中的表达及预测靶基因的生物信息学分析

目的探讨miRNA-497-195基因簇在宫颈癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析,为miRNA-497-195基因簇在宫颈癌发生中的作用机制研究提供理论基础。方法收集2010年3月～2012年3月在广西壮族自治区人民医院就诊患者的宫颈标本,利用miRNA芯片技术检测宫颈病变组织中miRNA表达谱,用real-time RT-PCR进行验证;采用real-time RT-PCR检测miRNA-497和miRNA-195在宫颈病变组织中的表达情况,并用Spearman法进行miRNA-497与miRNA-195相关性分析。通过生物信息学预测miRNA-497和miRNA-195的靶基因,并对其靶基因进行GO（gene ontology）功能富集分析及信号转导通路富集分析。结果芯片结果显示,宫颈癌及高度鳞状上皮内瘤变中miRNA-195和miRNA-497表现为下调（均P〈0.05）。real-time RT-PCR结果显示,miRNA-497和miRNA-195在宫颈癌组织中表现为下调,且表达存在显著性相关（r=0.983,P〈0.05）。miRNA-497和miRNA-195预测靶基因大量重合,且集合功能也大量重合,并富集于细胞周期调控、生物学过程调控、转录调控、基因表达及核苷酸代谢过程等生物学过程,以及蛋白结合、核酸结合、蛋白激酶活性、连接酶活性等分子功能（P〈0.01）;KEGG通路分析涉及癌症通路、p53信号通路、GnRH信号通路、细胞外因子信号通路等信号传导通路及直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、慢性粒细胞性白血病、非小细胞肺癌等疾病通路（P〈0.05）。结论 miRNA-195和miRNA-497在宫颈癌组织中呈现低表达,二者表达呈显著正相关,miRNA-497-195基因簇可能是宫颈癌的抑制因子。miRNA-497和miRNA-195预测靶基因功能大量重合,并显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中。     

miR-497抑制肝癌细胞的侵袭与转移

目的:检测miR-497/IGF-1R在肝癌中的表达并探讨其在肝癌侵袭与转移中的作用?方法:定量PCR(real-time PCR)检测肝癌及癌旁组织中miR-497的表达,同时检测肝癌细胞系及正常人肝细胞中miR-497/IGF-1R mRNA的表达水平,免疫组织化学及Western blot检测肝癌与肝癌细胞系中IGF-1R蛋白表达,通过过表达或干扰肝癌细胞系中miR-497的表达,分析其对肝癌细胞侵袭与转移的作用?结果:肝癌组织中miR-497表达水平低于癌旁组织?与无脉管转移组相比,有脉管转移组降低更为明显?同时在肝癌细胞系也有相似的结果,高侵袭性肝癌细胞系MHCC-97H中降低最为明显?IGF-1R在肝癌组织及肝癌细胞系中表达增加?过表达miR-497能降低MHCC-97H中IGF-1R的表达,抑制其侵袭和转移;干扰miR-497表达能增加IGF-1R表达,促进SMMC-7721细胞的侵袭和转移?结论:miR-497在肝癌组织中表达降低,过表达miR-497能下调IGF-1R,抑制肝癌的侵袭与转移,miR-497可能为治疗肝细胞肝癌提供新的靶点?     

卵巢癌组织中脂肪酸合成酶的表达及其临床意义

目的探讨脂肪酸合成酶（FAS）在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及临床病理意义。方法免疫组化方法检测38例卵巢浆液性腺癌、32例非卵巢浆液性腺癌（15例卵巢黏液性腺癌,17例子宫内膜样腺癌）、14例卵巢交界性肿瘤、16例卵巢良性组织、20例正常卵巢组织中FAS的表达情况,结合临床病理特征进行统计学分析。结果 FAS在卵巢癌组织中呈高表达,而在卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中仅少量表达或无表达,差异有统计学意义（P〈0.05）。与临床分期,组织分化及淋巴结转移之间存在相关性。结论 FAS的表达可能与卵巢上皮性癌的发生、发展密切相关,FAS可望作为卵巢上皮癌治疗的一个新靶点。     

miRNA-9在食管癌细胞株中的表达

目的 探讨miRNA-9在食管癌细胞株与正常食管上皮细胞的表达. 方法 采用荧光定量PCR法检测食管癌细胞株及正常食管上皮细胞miRNA-9基因的表达水平. 结果 5株食管癌细胞株和正常食管上皮细胞均存在miRNA-9基因表达,食管癌细胞株miRNA-9基因的表达量均高于正常食管上皮细胞(P＜0.01).结论 miRNA-9基因在食管癌细胞株表达明显上调,说明miRNA-9基因与食管癌的发生有关.     

宫颈癌组织中miRNA-21、miRNA-127和miRNA-125a的表达变化及临床指导意义

目的评估宫颈癌组织中miRNA-21、miRNA-127和miRNA-125a的表达变化及临床指导意义。方法对2014年1月至2017年12月期间在三峡大学宜昌市第二人民医院治疗的95例宫颈癌临床资料进行回顾性分析,统计宫颈癌组织及癌旁组织中miRNA-21、miRNA-127和miRNA-125a表达量,并分析miRNA-21、miRNA-127和miRNA-125a表达与宫颈癌患者临床病理学特征之间的关系,同时分析宫颈癌组织中miRNA-21、miRNA-127和miRNA-125a表达与患者生存的关系。结果宫颈癌组织中miRNA-21表达量(25.63±6.85)明显高于癌旁组织(1.33±0.62)(P <0.001)。宫颈癌组织中miRNA-127 (5.64±1.29)和miRNA-125a (8.47±1.58)表达量明显低于癌旁组织中miRNA-127 (16.47±4.62)和miRNA-125a (23.49±5.57)表达量(P <0.001)。宫颈癌组织中的miRNA-21、miRNA-127和miRNA-125a表达与宫颈肌层浸润、组织学分化、淋巴... 更多     

乳腺癌患者血清中miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246 的表达及临床意义

目的 研究血清miRNA 在乳腺癌（BC）患者及正常人群血清中的表达情况及临床诊断中的价 值。方法 收集BC 患者及健康体检者血清,通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测各组miRNA-21、 miRNA-210、miRNA-1246 的表达情况。分析单个血清miRNA 及多个血清miRNA 联合检测对BC 的诊断价 值。结果 与健康体检者比较,BC 患者血清中miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246 表达均增加（均P = 0.000）,且3 者在BC III 期患者或有淋巴结转移的患者中高表达（P <0.05）。血清miRN-A21、miRNA-210、 miRNA-1246 诊断BC 患者的受试者工作特征曲线下面积（AUC）分别为0.936（95%CI ：0.866,0.976）、 0.980（95%CI ：0.928,0.998）、0.737（95%CI ：0.638,0.822）,特异性为0.854（95%CI ：0.722,0.939）、0.917 （95%CI ：0.857,0.995）、0.583（95%CI ：0.432,0.724）。且miRNA-210 和miRNA-1246 联合检测,miRNA-21、 miRNA-210 和miRNA-1246 联合检测的诊断效能并不优于miRNA-210 单独检测。Fisher 判别分析建立BC 的最佳诊断模型,该模型排除非患者的能力较好,而发现患者的能力相对较弱（敏感性为62.5% ;特异性为 100.0%）。结论 miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246 在BC 患者血清中高表达,miRNA-210 单独诊断效 能较好,血清miR-210 可能是一种理想的BC 诊断标志物。     

三阴性乳腺癌患者血清中miRNA-21、miRNA-210表达及其临床意义

目的 分析三阴性乳腺癌患者血清中miRNA-21、miRNA-210表达情况及其临床意义.方法 收集2015年5月至2017年7月河南中医药大学第三附属医院收治的64例三阴性乳腺癌患者作为病例组,选择同期来医院体检的40例正常健康人作为对照组,所有对象均留取血清样本,提取RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应法(RT-P...     

miRNA-149抑制膀胱癌细胞侵袭的初步分子机制研究

目的探讨miRNA-149抑制膀胱癌细胞侵袭的可能分子机制。方法采用PolyJet~( TM)DNA In Vitro Tranfection Reagent将miRNA-149过表达质粒稳定转染膀胱癌细胞T24、T24T,并用荧光定量PCR技术检测转染率;利用免疫蛋白印迹法检测EMT标志蛋白及miRNA-149下游靶基因IGFBP5和PDGFRA蛋白的表达。结果在T24、T24T细胞中成功过表达miRNA-149,且差异具有统计学意义(P0.05)。miRNA-149显著抑制膀胱癌细胞EMT发生,从而抑制膀胱癌细胞侵袭。进一步机制研究发现miRNA-149可抑制其下游靶基因IGFBP5和PDGFRA蛋白的表达。结论该研究表明miRNA-149抑制膀胱癌侵袭可能与EMT的发生及其下游基因IGFBP5和PDGFRA的表达密切相关,为临床膀胱癌的转移研究提供了新的启示。     

靶向调控FASN的miRNAs在不同侵袭力骨肉瘤细胞中的表达

目的：检测可能调控脂肪酸合成酶（FASN）基因表达的miRNAs分子在不同侵袭力骨肉瘤细胞中的表达,筛选出靶向调控FASN基因的miRNAs分子,为研究骨肉瘤转移调控机制奠定基础。方法应用miRNA和microrna．org在线软件,预测可能靶向调控FASN基因（NM＿004104）表达的miRNAs分子;实时定量PCR（RT‐PCR）检测所预测到的miRNAs在骨肉瘤细胞HOS和U2‐OS中的表达;Westernblot检测HOS和U2‐OS细胞中FASN蛋白表达;Transwell侵袭实验检测HOS和U2‐OS细胞侵袭力。结果2种生物信息学预测方法预测结果均显示,FASN基因可能是miR‐195／15a／15b／16／424／497分子的靶基因;RT‐PCR结果显示,miR‐424在HOS细胞中表达水平显著高于在U2‐OS细胞中的表达水平;FASN在U2‐OS细胞中表达水平显著高于HOS细胞中的表达水平;U2‐OS细胞侵袭能力明显高于HOS细胞的侵袭力。结论miR‐424在骨肉瘤细胞中表达水平与细胞侵袭力呈负相关,miR‐424很可能通过靶向调控FASN基因影响骨肉瘤细胞侵袭转移。     

miRNA-486、miRNA-200和miRNA-10b在肺癌患者血液中的表达及临床意义

目的探讨miRNA-486、miRNA-200、miRNA-10b在肺癌患者与非肺癌患者血液中表达的差异性,并分析其与肺癌遗传易感性的关联性。方法采用病例对照研究方法,选择海南医学院附属海南医院2012年1月至2016年7月期间呼吸内科肺癌患者93例作为病例组,非肺癌患者41例作为对照组,获得知情同意后,采集研究对象的血液样本用于提取总miRNA,采用real-time PCR法检测miRNA-486、miRNA-200、miRNA-10b的相对表达水平,并运用秩和检验方法对实验结果进行多组间分析。结果病例组与对照组患者的性别、年龄、吸烟史,饮酒史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组患者的血液miRNA-486相对表达水平明显低于对照组,而miRNA-10b相对表达水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),而两组间的miRNA-200相对表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组中不同性别、年龄、吸烟史,饮酒史患者的miRNA-486、miRNA-200、miRNA-10b相对表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。...     

血清miRNA-21和miRNA-192表达与糖尿病肾病的相关性研究

［摘要］ 目的探讨血清miRNA-21和miRNA-192表达与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的相关性。 方法选择2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者（DM组）38例、DN患者（DN组）27例及同期体检健康者(对照组)30例,采用实时荧光定量PCR（real time-PCR,RT-PCR）技术检测血清miRNA-21和miRNA-192表达,采用PHILIPS-IU22彩色多普勒超声诊断仪检测肾主动脉（main renalartery,MRA）收缩期的峰值速度（peak systolic velocity,PSV）及阻力指数（resistance index,RI）等血流相关参数,比较分析以上指标的变化与DN的关系。 结果DN组和DM组RI明显高于对照组,DN组RI明显高于DM组,DN组PSV明显低于DM组和对照组(P＜0.05)。DN组和DM组miRNA-21表达高于对照组,miRNA-192低于对照组,DN组miRNA-21表达高于DM组,miRNA-192低于DM组(P＜0.05)。DN组血清miRNA-21与miRNA-192表达呈负相关（r=-0.837,P＜0.05）;miRNA-21表达与RI水平呈正相关（r=0.812,P＜0.05）,与PSV水平呈负相关（r=-0.793,P＜0.05）;miRNA-192与RI水平呈负相关（r=-0.807,P＜0.05）,与PSV水平呈正相关（r=0.782,P＜0.05）。DM组血清miRNA-21与miRNA-192表达呈负相关（r=-0.816,P＜0.05）;miRNA-21与RI水平呈正相关（r=0.714,P＜0.05）;miRNA-192表达与RI水平呈负相关（r=-0.745,P＜0.05）。 结论血清miRNA-21和miRNA-192表达与DN的发生发展有相关性,检测miRNA-21和miRNA-192表达可为DN的早期发现及治疗提供基因依据。     

甲状腺功能亢进患者外周血miRNA-21和miRNA-192的表达

目的 探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者外周血微小RNA(miRNA)-21和miRNA-192的表达。方法 选择甲亢患者97例(甲亢组)作为研究对象;另选择健康体检者80例作为对照组。采用放射免疫分析法测定甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离甲状腺素(FT4)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺素(TSH)]水平;采用qRT-PCR法测定外周血miRNA-21和miRNA-192表达。结果 甲亢组血清miRNA-21相对表达量高于对照组,而血清miRNA-192相对表达量低于对照组(P<0.05)。甲亢组FT3、TT3、FT4和TT4水平高于对照组,而TSH水平低于对照组(P<0.05)。治疗后血清miRNA-21相对表达量低于治疗前,而血清miRNA-192相对表达量高于治疗前(P<0.05)。miRNA-21对甲亢诊断敏感度和特异度分别为75.44%和70.00%;miRNA-192对甲亢诊断敏感度和特异度分别为80.00%和72.34%。miRNA-21与FT3、TT3、FT4和TT4呈线性正相关,与TSH呈线性负相关;m...     

高糖高胰岛素对MCF-7细胞FASN蛋白表达的影响

目的:通过观察高糖、高胰岛素对人乳腺癌MCF-7细胞脂肪酸合成酶(FASN)表达的影响,探讨FASN在乳腺癌合并糖尿病中的可能作用.方法:MCF-7细胞分为对照组、高胰岛素组、高糖组和高糖高胰岛素组.对照组培养基中D-glucose浓度为5mmol/L,高糖组D-glucose浓度为20mmol/L,高胰岛素组D-glucose浓度为5mmol/L、胰岛素浓度为125mU/L,高糖高胰岛素组D-glucose浓度为20mmol/L、胰岛素浓度为125mU/L.应用Western Blot法检测MCF-7细胞FASN蛋白的表达.结果:与对照组相比,高胰岛素组、高糖组和高糖高胰岛素组FASN蛋白表达明显升高(P＜0.05),三组间FASN蛋白的表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:高糖、高胰岛素能促进MCF-7细胞FASN蛋白表达升高,可能是在乳腺癌合并糖尿病时具有一定的作用.     

miRNA-194和miRNA-192在肝癌患者中的表达及临床意义

目的:探究肝细胞癌(HCC)患者癌组织中miRNA-194、miRNA-192的表达及其临床意义。方法:选取2016年3月至2017年3月自贡市精神卫生中心收治的67例肝癌患者,取手术后切除的癌组织以及其相应的癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定HCC组织及癌旁正常组织中miRNA-194、miRNA-192的表达情况,分析miRNA-194、miRNA-192与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移、肿块大小等临床病理参数的关系;对所有HCC患者进行3年随访,采用Kaplan-Meier法分析miRNA-194、miRNA-192表达与HCC患者预后的关系;采用Cox回归分析影响HCC患者预后不良的危险因素。结果:HCC组织中miRNA-194、miRNA-192的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);miRNA-194、miRNA-192水平与HCC患者性别、年龄、饮酒史、肝硬化、肿瘤数量无关(均P>0.05),与AJCC分期、甲胎蛋白、肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、静脉侵犯、脉管癌栓、CLIP评分有关(均P<0.05...     

L-NAME调控EMT抑制卵巢癌细胞迁移

目的探讨一氧化氮合酶泛抑制剂左旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)对卵巢癌SKOV3细胞体外增殖、迁移以及对上皮间充质转化(EMT)标志物的影响。方法利用L-NAME抑制卵巢癌SKOV3中一氧化氮合酶(NOS)功能,以L-NAME处理组为实验组,二甲基亚砜(DMSO)组为对照组,采用CCK8增殖实验、平板克隆形成试验、划痕试验和Transwell小室迁移实验检测L-NAME对卵巢癌SKOV3细胞增殖和迁移功能的影响;并利用荧光定量PCR和Western blot检测卵巢癌细胞上皮细胞标志物E-cadherin和间充质细胞标志物N-cadherin、Vimentin和Fibronectin的表达,观察L-NAME对卵巢癌SKOV3细胞EMT标志物的调控作用。结果 CCK8增殖实验和平板克隆形成实验显示L-NAME抑制SKOV3细胞增殖功能(P0.05);划痕实验和Transwell小室实验显示L-NAME抑制SKOV3细胞迁移功能(P0.05);荧光定量PCR和Western blot结果显示L-NAME上调E-cadherin的表达,下调N-cadherin、Vimentin和Fibronectin的表达(P0.05)。结论 L-NAME抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移功能,调节EMT标志物变化。     

免疫脂质体对卵巢癌细胞生长抑制试验的研究

以卵巢上皮癌单克隆抗体与包载阿霉素和顺铂的脂质体结合，制备出单抗脂质体阿霉素的交联物ＭＬＡ和单抗脂质体顺铂的交联物ＭＬＰ。并用其对卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ，进行生长抑制实验。结果表明，ＭＬＡ在较高浓度时与ＡＤＭ有同样强的杀伤细胞能力，当浓度减低时，则ＭＬＡ明显强于阿霉素（ＡＤＭ）。而ｓＫＯＶ３对ＭＬＰ及顺铂（ＰＤＤ）均不敏感。     

miRNA-149靶向IGFBP5抑制膀胱癌细胞侵袭的分子机制研究

目的探讨miRNA-149靶向IGFBP5抑制膀胱癌细胞侵袭的分子机制。方法采用双萤光报告基因系统分别检测miRNA-149对目的基因IGFBP5和PDGFRA的3'UTR的影响。在T24膀胱癌细胞中瞬时转染miRNA-149模拟物(mimic)和阴性对照miRNA(mimic NC),并且在该细胞中分别转染IGFBP5过表达质粒(H10495)、阴性对照(H155)和PDGFRA过表达质粒(H10496),利用Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力。结果 miRNA-149显著抑制IGFBP5的3’UTR活性,差异具有统计学意义(P0.0001)。Transwell实验显示T24-H155-miRNA149-mimics组较T24-H155-mimic-NC对照组(control)侵袭能力降低,差异具有统计学意义(P0.0001),而在T24-H10495-miRNA-149-mimics组较T24-H155-miRNA-149-mimics组侵袭能力明显增强(P0.01)。另一方面,T24-H10496-miRNA-149-mimics组较T24-H155-miRNA-149-mimics组侵袭能力无明显变化(P0.05)。结论该研究表明miRNA-149通过抑制其下游基因IGFBP5从而抑制膀胱癌侵袭,为临床膀胱癌转移的分子治疗研究提供了新的靶点和理论依据。     

OPCML抑制卵巢癌细胞的体外实验研究

目的:探讨鸦片受体类的细胞黏附因子OPCML在体外对卵巢癌细胞的影响.方法:将OPCML用重组慢病毒转导入人卵巢癌细胞A2780、OCC1和正常小鼠卵巢上皮细胞CD1.通过细胞增殖实验、细胞周期分析和细胞聚合力实验观察OPCML对卵巢癌细胞的影响.结果:①OPCML基因能被重组慢病毒高效地转导入靶细胞,转导效率可达100%,同时达到稳定的表达,Western blot 能检测到OPCML和标志绿色荧光GFP蛋白在靶细胞中的表达.②细胞增殖实验显示,A2780细胞中,转导OPCML基因72 h后的细胞(即A2780-OPCML细胞)数为(7.6±1.0)×105个,显著少于未转导基因(即A2780)或仅转导空载体(即A2780-pWPI)的细胞[分别为(20.0±2.6)×105和(18.1±1.7)×105个(P＜0.01)];但在OCC1和CD1细胞中,OPCML基因对细胞的增殖无明显的影响(P＞0.05);③细胞周期分析显示,OPCML基因对A2780细胞的细胞周期有明显的阻滞作用[转导前、后分别为66.5%、75.1%(P＜0.05)],但对OCC1、CD1细胞则无明显阻滞作用(P＞0.05);④细胞聚合力实验显示,OPCML基因能明显增强细胞的黏附力(P＜0.05).结论:OPCML能够增加细胞的黏附能力,抑制人卵巢癌细胞A2780的增殖,OPCML可能是一个新的抑癌基因.     

血浆E-FABP与FASN蛋白水平与人股动脉粥样硬化关系

目的：探讨血浆表皮型脂肪酸结合蛋白（epidermal fatty acid binding protein,E-FABP）与脂肪酸合成酶（fatty acid syn－thase,FASN）蛋白水平与人股动脉粥样硬化（atherosclerosis,ＡＳ）及相关危险因素的关系。方法：对178例患者行股动脉彩超检查并测定股动脉内膜中层厚度（intimal medial thickness,IMT）,根据股动脉 IMT 分为股ＡＳ组（128例）和对照组（50例）,测定空腹血浆 E-FABP、FASN 蛋白水平,分析其与股ＡＳ及危险因素的关系。结果：与对照组比较,股ＡＳ患者血浆中E-FABP与FASN蛋白水平增高（P<0.05）,血浆 E-FABP 与 FASN 水平呈正相关（P<0.05）,血浆 E-FABP水平与 年龄、体质指数（body mass index,ＢＭＩ）、甘油三酯（triglyceride,TG）、脂联素、Ｃ反应蛋白（C reactive protein,CRP）、IMT 呈正相关（P<0.05）,血浆 FASN 水平与年龄,BMI、空腹血糖（fasting blood-glucose,FPG）、稳态模型胰岛素抵抗指数（homeostasis model assessment-insulin resistance index,HOMA-IR）、TG、脂联素、CRP、IMT呈正相关（P<0.05）,血浆 E-FABP、FASN 与高密度脂蛋白-胆固醇呈负相关（P<0.05）;Logistic回归分析表明：年龄,FASN,E-FABP,HOMA-IR,CRP,TG 是股ＡＳ的危险因素（P<0.05）。结论：股ＡＳ与血浆 E-FABP、FASN水平相关联,可能成为新的诊断与评价人股ＡＳ的循环标志。     

miRNA-34甲基化与卵巢癌临床病理特征及预后的关系

目的：探讨miR-34a和miR-34b／c基因启动子区甲基化水平与卵巢癌临床病理特征的关系。方法：采用特异性甲基化PCR分别检测80例卵巢癌患者卵巢癌组织及血浆中的miR-34a和miR-34b／c基因甲基化水平,分析其表达与临床病理特征及预后之间的关系。结果：80例卵巢癌组织中有58例miRNA-34a甲基化阳性,血浆阳性31例;有69例miRNA-34b／c基因甲基化阳性,血浆阳性40例。联合检测血浆和组织miRNA-34甲基化具有一致性。miRNA-34基因甲基化与FIGO分期、淋巴结转移有关（P＜0．05）,与患者年龄、肿瘤有无包膜及病理类型无关（P＞0．05）。术后76例随访3年,有45例复发（59．21％）,复发组癌组织和血浆miRNA-34甲基化阳性率分别为95．6％（43例）、62．2％（28例）,明显高于无复发病例组[77．4％（24／31）和35．5％（11／31）,P均！0．05];发生转移的36例患者癌组织和血浆miRNA-34甲基化率亦明显高于无转移组（40例）。结论：miRNA-34甲基化异常表达可作为晚期卵巢癌预后不佳的分子标志物。