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目的:研究应用CPA矩阵紫外分光光度法测定复方利福平微乳注射剂中三组分的含量的可行性。方法:采用CPA矩阵法测定,计算程序采用Excel进行Vab编程。结果利福平、异烟肼、左氧氟沙星的平均回收率和相对标准偏差分别为98.02%,0.34%;97.70%,0.50%;101.7%,1.37%。结论:该法可不经分离,简单易行,结果准确,可作为复方利福平微乳注射剂的含量测定方法。 相似文献
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建立在微乳液CTAB-C5H11OH-H2O体系中,测定维生素C注射剂含量的紫外分光光度法,实验结果 表明:在该体系中,最大吸收波长为264nm,维生素C量浓度在0.90~18.0μg·mL-1范围内服从比耳定律.对于不同批号的样品,回收率为97.0%~98.8%,相对标准偏差为1.1%.方法 操作简便快速,用于实际样的测定结果 令人满意. 相似文献
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盐酸丁咯地尔 (Buflomedilhydrochloride I)为 2′ ,4′ ,6′—三甲氧基— 4— (1—吡咯烷基 )丁酰苯的盐酸盐 (Ⅰ ) ,是一种血管舒张药 ,临床上主要用于治疗外周或脑局部动脉血管因微循环障碍造成的功能不全性疾病。其原料药及片剂的测定已有文献报道 ,注射剂是盐酸丁咯地尔的一种新剂型 ,目前尚未见文献报道其测定方法。本文建立了该药的紫外分光光度测定法 ,为其质量控制提供了有效手段。1 仪器及试药1 1仪器 :U— 2 0 0 0 (日本日立 )。1 2试药 :(I)标准品 (山东医科大学药化教研室 ,纯度 99 5 % ) ;(I)注… 相似文献
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目的:探讨谷氨酸洛美沙星注射剂的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:测定波长为286nm;回归方程为A=0.07l37C—0.0024,r=0.9999,在2.5~12.5μg/mL范围内,谷氨酸洛美沙星的吸光度与浓度线性关系良好;平均回收率为100.32%.RSD为0.23%。结论:该方法简便、快速。结果准确。 相似文献
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紫外分光光度法测定维生素C注射剂的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
Vc注射剂的含量测定,<中国药典>2000年版二部采用碘量法测含量[1],因制剂中常有还原性物质存在[2],对此法干扰明显,故常采用紫外分光光度法测Vc的含量,本法专属性较好,每种还原物质以及多种药物辅料存在时,对Vc的测定均无干扰. 相似文献
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紫外分光光度法测定利福平的血药浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
作者采用紫外分光光度法测定人血浆中利福平的浓度。血浆样品用乙酸乙酯提取,测定波长为338nm其平均回收率为96.72%,RSD为1.46%。实验表明:利福平浓度在2~12μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9994)。口服利福平0.45~0.60g后9h,测得血药浓度在1.30~7.93μg/ml之间,本文方法简单、快速,结果令人满意。 相似文献
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维甲酸是常用的皮肤病药,文献报道含量测定为非水滴定法[1][2][3]。复方维甲酸乳膏收载在浙江省医院制剂规范(1988年版),但含量测定未作规定,故不能有效地控制质量。笔者通过实验,根据维甲酸在乙醇中最大吸收波长为337mm的特点,拟定用紫外分光光度法测定其含量。1仪器与 相似文献
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木文介绍了用CPA矩阵法同时测定多组分体系的基本原理和实验方法。用该法在UV-265分光光度计上,不经分离同时测定去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种组分的含量,方法简便、快速、准确。计算程序用BASIC语言编制。氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的平均回收率分别为100.5%,100.5%,100.4%和100.7%。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方苯巴比妥散的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
在氢氧化钠溶液(0.1mol/L)中将阿司匹林水解成水杨酸。以pH9.0缓冲液为溶剂,在240nm和297nm经倍率法测定苯巴比妥,在297nm测定水杨酸间接定量阿司匹林。阿司匹林和苯巴比妥的平均回收率分别为100.1%和100.3%;RSD为0.5%和0.9%。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281.6nm。结果升华硫的平均回收率为99.5%,RSD为0.99%。结论本法操作简便、快速、准确,适宜于医院制剂分析。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方丁麻制剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用紫外分光光度法,不经分离直接测定复方丁麻制剂中盐酸丁卡因和盐酸麻黄素的含量,方法简便,结果比较准确,平均回收率分剐为99.62%和99.90%。 相似文献
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目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350.8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg/mL,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.53%(n:6);醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7.5μg/mL,r=0.9999,平均回收率为98.78%,RSD=0.56%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献