首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的评价在常规综合治疗急性重症胰腺炎(SAP)并发急性肺损伤(ALI)的同时行连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)的疗效,并探讨有效提高存活率的方法。方法回顾性分析64例SAP并发ALI患者,第1组(30例)采用常规综合治疗,第2组(34例)在常规综合治疗的同时行CVVH,观察两组治疗后1周的急性生理及慢性健康状况(APACHE)Ⅱ评分、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、肝肾功能和中心静脉压(CVP)变化,并比较其存活率。结果治疗后1周两组的APACHEⅡ评分、PaO2和PaO2/FiO2均有明显改善(P均〈0.01),第2组较第1组更显著(P均=0.000);第2组的血肌酐、尿素氮、总胆红素较治疗前明显下降(P均〈0.05)。CVP明显降低(P〈0.05);第2组的存活率显著高于第1组(79.4%和53.3%,P〈0.05)。结论在常规综合治疗SAP并发ALLI的同时应用CVVH,及早机械通气并设置适度的呼吸机参数水平,能保护患者的重要脏器功能,提高存活率。  相似文献   

2.
胡顺彩  王京宝 《中国医师杂志》2008,10(11):1576-1578
目的探讨中药鼻肠管注入在重症急性胰腺炎(SAP)治疗中的应用价值。方法45例SAP患者随机分为治疗组(23例)和对照组(22例)。对照组采用常规治疗;治疗组除常规治疗外,另加中药由鼻肠管注入治疗。结果治疗组腹痛、腹胀等症状缓解时间,住院时间明显缩短,血尿淀粉酶、C反映蛋白水平明显下降(均P〈0.05);并且并发症少、中转手术率低(均P〈0.05),疗效均优于对照组;2组病死各2例,2组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论西医常规治疗配合中药鼻肠管注入治疗SAP疗效显著。  相似文献   

3.
目的研究中药胰炎合剂对重症急性胰腺炎(SAP)患者肠黏膜通透性及病情的影响。方法取符合SAP诊断标准的患者36例,分为常规治疗组和胰炎合剂组,每组18例。常规治疗组早期应用生长抑素、营养支持等对症支持治疗;胰炎合剂组在上述常规治疗的基础上加用胰炎合剂,观察治疗后一般情况变化、APACHEII评分、血淀粉酶及肠黏膜通透性变化。应用统计学软件对数据进行分析。结果胰炎合剂组患者肠鸣音于治疗后第3—5天开始恢复,2组患者于入院后7dAPACHEII均出现明显下降,胰炎合剂组改善更加明显(P〈0.05)。另外该组血淀粉酶及肠黏膜通透性下降要快于常规治疗组(P〈0.05)。结论胰炎合剂可明显减轻SAP病情,降低APACHEII评分及肠黏膜通透性。  相似文献   

4.
王伟偶  高敏  贺莉  陈翀 《中国医师杂志》2012,14(1):42-44,49
目的观察急性胰腺炎(AP)患者血清高迁移率族蛋白1(HMGBl)水平的变化,探讨其与疾病严重程度的相关性及临床意义。方法选择50例AP患者,按病情轻、重分2组,重症急性胰腺炎(SAP)24例,轻症急性胰腺炎(MAP)26例;选择同期年龄及性别相匹配的正常对照组20例为研究对象。正常对照组检测血清HMGBl水平一次,病例组人院后第1、2、3天分别检测HMGBl含量,并对患者不同时段进行APACHEⅡ评分,评估其病情严重程度与血清HMGBl水平变化病死率的关系。结果AP患者血清HMGBl水平显著高于正常对照组(P〈0.01);SAP组血清HMGBl水平在入院后前3d均显著高于MAP组(P〈0.05),MAP组入院后第3天血清HMGBl水平低于入院后第1、2天(P≤0.01),SAP组在入院后第2天血清HMGBl水平高于第1天(P〈0.01),入院后第3天血清HMGBl水平仍维持较高水平(P〈0.05)。AP患者血清HMGBl水平与APACHEII的评分呈正相关(P〈0.01)。AP死亡者血清HMGBl水平显著高于存活者(P〈0.01)。结论AP患者血清HMGBl水平与APACHEII评分、28d病死率密切相关,其HMGBl指标对AP疾病的诊断、病情程度及预后具有指导意义。  相似文献   

5.
目的探讨高危出血患者连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗过程中合适的抗凝技术。方法49例高危出血患者分3组:1组23例,用无肝素法行CVVH77例次;2组7例。用局部体外肝素行CVVH28例次;3组19例,用低分子肝素行CV—VH64例次。检测治疗前后血尿素氮、肌酐、凝血指标、血小板,记录滤器寿命。结果3种抗凝法均能有效清除溶质(P〈0.01),3组清除溶质的效果差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,1组无出血加重病例,APTT、PLT无明显变化,2组出血1例,PLT减少(P〈0.05),3组出血3例,APTT延长,PLT减少(P〈0.01);1组、2组加重出血情况比较差异无统计学意义(P〉0.05);滤器凝血程度3组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论无肝素、局部体外肝素和低分子肝素各有优缺点,需根据患者的出血倾向危险度分级,个体化地选择抗凝方法。  相似文献   

6.
目的探讨早期血液滤过联合腹腔镜治疗重症急性胰腺炎(SAP)的有效性和安全性。方法对42例SAP病人中24例在入院72h内行短期静脉血液滤过+腹腔镜下手术并置管,此为治疗组(SL组);18例作常规非手术治疗对照(N组)。结果对比2组的病死率、治愈率、治疗后腹痛消失、腹胀减轻时间、住院时间和费用、治疗后APACHEII评分变化情况,治疗组(SL组)均优于对照(N组)(P〈0.01),SAP并发症发生率治疗组(SL组)均低于对照(N组(P〈0.01)。结论SAP早期血液滤过联合腹腔镜治疗有利于及早控制病情,提高疗效。  相似文献   

7.
目的观察大黄治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的疗效,探讨重症急性胰腺炎的有效治疗方法。方法98例SAP患者,均符合中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组的SAP诊断及分级标准,随机分为两组,早期大黄治疗组(简称治疗组)和常规治疗组(对照组),并对其进行临床对比观察。结果治疗组较对照组,腹痛消失时间、肠鸣音恢复时间、腹胀缓解时间明显缩短(P〈0.05);血淀粉酶下降较快(P〈0.05);APACHEⅡ积分至第1周与对照组相比差异即有统计学意义(P〈0.05);至第10天时差异非常显著(P〈0.01);并发症发生率、感染发生率、临床治愈时间、治愈率及死亡率有非常显著差异(P〈0.01)。结论早期应用大黄治疗重症急性胰腺炎能显著缓解临床表现,控制病情,缩短治疗时间,提高治愈率,明显降低并发症发生率、感染发生率及死亡率,改善SAP的预后。  相似文献   

8.
甘遂改善重症急性胰腺炎微循环障碍的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨甘遂对重症急性胰腺炎胰腺微循环的作用机理,为其在临床广泛应用提供研究基础。方法 将37例SAP患者随机分为甘遂组和对照组,观测和对比两组临床指数、生化指标和Balthazar CT评分。结果 (1)血浆TXB2、6-keto-PGF1α及TXB2/6-keto-PGF1α比值:入院时两组TXB2、TXB/6-keto-PGF1α比值无明显差别,入院后3,7,14d较对照组显著降低(P〈0.05或P〈0.01),而6-keto-PGF1α各时间点两组无显著差别(P〉0.05)。(2)腹痛缓解时间、血、尿淀粉酶正常时间、体温和白细胞计数恢复时间:甘遂组均显著短于对照组(均P〈0.01)。(3)APACHE Ⅱ评分和Balthazar CT分级评分:入院时两组无明显差别;甘遂组入院后3,7,14d APACHEⅡ评分均显著低于对照组(P〈0.05或P〈0.01);入院后14d Baltharzar CT分级评分显著低于对照组(P〈0.05)。(4)平均住院日、并发症发生率:甘遂组均显著低于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。(5)中转手术率、死亡率:两组无显著性差异(P〉0.05)。结论 甘遂可能通过纠正TXA2/PGI2之间的平衡而改善胰腺微循环,这可能是其治疗SAP的作用机理之一。  相似文献   

9.
目的 探讨藻酸双酯钠(PSS)对急性脑梗死患者血小板活化作用的影响。方法 急性脑梗死患者76例,随机分为两组:治疗组38例,每日静脉点滴PSS150mg;对照组38例,每日静脉点滴维脑路通600mg,均连续用药14d。于治疗前、治疗后第7天、第14天检测两组患者血浆P-选择素含量,并比较两组欧洲卒中量表(ESS)评分的差异。结果 两组患者血浆P-选择索治疗前比较,差异元统计学意义(P〉0.05);治疗后第7天、第14天时治疗组P-选择索明显低于对照组(P〈0.01),且两组治疗第14天时均低于治疗前(P〈0.05或〈0.01)。结论 PSS可通过降低血浆P-选择素水平而发挥抗凝、抗血小板活化作用,对急性脑梗死有较好的治疗作用。  相似文献   

10.
目的探讨瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法对照组给予尿激酶治疗,研究组给予瑞替普酶静脉溶栓治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果研究组治疗6h后,其心电图ST段恢复例数及症状缓解例数此对照组多,两组差异统计学意义(P〈0.05);研究组住院心力衰竭发生例数及死亡例数比对照组少,两组差异存在统计学意义(P〈0.05);研究组心绞痛、心力衰竭、再次心肌梗死及死亡的发生例数比对照组少,两组差异明显,存在统计学意义(P〈0.05)。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死,可取得理想的治疗效果,缓解症状,降低死亡率。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号