十八味诃子利尿丸对大鼠2型糖尿病性胃轻瘫的作用

目的探讨十八味诃子利尿丸对大鼠2型糖尿病性胃轻瘫的一般状况、血糖浓度、胃排空率、小肠推进率及胃窦部组织的影响。方法24只大鼠随机分为模型组、藏药组和空白组,每组8只。模型组和藏药组采用高脂饲料联合链脲佐菌素建立2型糖尿病胃轻瘫大鼠模型。藏药组连续3 w隔天灌胃予十八味诃子利尿丸;模型组和空白组同时进行灌胃予等量生理盐水。监测大鼠建模成功后和灌药结束后24 h饮水摄食、血糖浓度及体重的变化;计算灌药后大鼠胃排空率和小肠推进率;光镜下观察大鼠胃窦部的病理形态学改变。结果藏药组与模型组比较,灌药后24 h饮水摄食减少、血糖浓度下降、胃排空率及小肠推进率增加,差异具有统计学意义(P<0.05);而体重无明显差异(P>0.05);胃黏膜炎症缓解,细胞胞质疏松化减轻。结论十八味诃子利尿丸对大鼠2型糖尿病性胃轻瘫可能具有一定的保护作用。     

藏药十八味诃子利尿丸对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用

目的探讨十八味诃子利尿丸对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法 SD大鼠随机等量分为藏药、西药、模型及假手术组,预处理10 d。采用加长栓线改良Zea Longa线栓法建立局灶性脑缺血/再灌注动物模型,神经功能缺陷评分;断头取脑观测脑组织含水量、梗死灶面积、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,观察海马CA1区组织病理学改变。结果十八味诃子利尿丸可显著降低神经功能缺陷评分、梗死灶面积及MDA含量,提高SOD活性,差异有统计学意义(P0.05),可降低脑组织含水量但无统计学意义(P0.05);组织病理学显示,相比于模型组,藏药组海马CA1区神经元损伤较轻,存活数目较多,差异有统计学意义(P0.05)。结论十八味诃子利尿丸可对抗局灶性脑缺血/再灌注损伤,其机制与提高抗氧化能力关系密切。     

山药多糖对2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影响

目的探讨山药多糖对2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影响。方法选择10例血糖正常大鼠作为对照组,同期另外50例造模(链脲佐菌素)成功的大鼠分为糖尿病模型组、山药多糖组(100、70、40 mg/kg 3个剂量组)及二甲双胍组各10例,治疗3 w,检测造模前后和治疗后血糖、胰岛素情况,检测治疗后各组血小板(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)及己糖激酶(HK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及苹果酸脱氢酶(MDH)活性情况。结果与糖尿病模型组比较,山药多糖组血糖水平均明显下降(P<0.05),与二甲双胍组比较,山药多糖各组胰岛素水平明显增高;山药多糖中、高剂量组大鼠HK、SDH、MDH活性与糖尿病模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);山药多糖3个剂量组PLT、PDW、MPV与糖尿病模型组比较差异显著(P<0.05),与对照组比较无统计学差异(P>0.05);山药多糖低剂量组HK的活性与糖尿病模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),SDH和MDH活性均无统计学差异(P>0.05)。结论山药多糖可改善2型糖尿病大鼠的血糖,保护其胰岛功能及血小板功能。     

地菍乙酸乙酯提取部位提取液对糖尿病大鼠糖代谢的影响及其机制

目的探讨地菍乙酸乙酯提取部位提取液对糖尿病(DM)大鼠糖代谢的干预作用及其机制。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(60 mg/kg)建立大鼠DM模型,灌胃给予地菍乙酸乙酯提取部位提取液(7. 5、15. 0、30. 0 g·kg-1·d-1),21 d后检测地菍乙酸乙酯提取部位提取液对DM大鼠体重、心、肝、肾重量、糖耐量、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、糖化血清蛋白(GSP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝糖原、肌糖原、丙酮酸激酶(PK)的影响。结果与模型组相比,地菍乙酸乙酯提取部位提取液对DM引起的体重下降起有效对抗作用(P<0. 05);对DM大鼠的肝脏及肾脏具有保护作用(P<0. 05);有助于DM大鼠提高对淀粉的耐受能力(P<0. 01或P<0. 05);给药组GSP及HbA1c含量明显降低(P<0. 05);药物发挥明显的降糖作用(P<0. 01或P<0. 05),并能明显降低FINS和升高ISI值(P<0. 01或P<0. 05);给药组肝、肌糖原含量均显著升高(P<0. 01或P<0. 05),血清、肝组织PK活性均显著升高(P<0. 01或P<0. 05)。结论地菍乙酸乙酯提取部位提取液具有抗DM及缓解DM大鼠糖代谢紊乱的作用,该作用与调节糖储存与分解、增加胰岛素敏感性有关。     

月见草油合剂对糖尿病小鼠糖脂代谢及抗氧化作用的影响

目的月见草油合剂(EPM)对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和血脂的调节作用及机制。方法采用四氧嘧啶(200 mg/kg)腹腔注射建立糖尿病小鼠模型,并灌胃给不同剂量的EPM,给药28 d,末次给药后尾部采血测定血糖值;颈动脉取血分离血清测定血脂指标;分离肝组织测定抗氧化指标。结果 EPM可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖(P<0.01或P<0.05);总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量,提高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量(P<0.01或P<0.05);降低四氧嘧啶糖尿病小鼠肝脏丙二醛(MDA)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)含量(P<0.0 l或P<0.05)。结论 EPM对糖尿病小鼠有明显的治疗作用,其降糖机制可能与提高糖尿病小鼠抗氧化能力及改善血脂水平有关。     

大豆异黄酮对糖尿病大鼠肝脏和睾丸组织氧化损伤的保护作用

目的研究大豆异黄酮对糖尿病大鼠肝脏和睾丸氧化损伤的保护作用。方法采用四氧嘧啶复制糖尿病动物模型,以大豆异黄酮为受试物,实验6w后,测定各实验组大鼠血糖,肝脏和睾丸组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与糖尿病组相比,大豆异黄酮组大鼠血糖明显降低(P<0.05),肝脏和睾丸组织GSH-Px活力增强(P<0.05),SOD活力增强(P<0.05),MDA含量降低(P<0.05);肝脏T-AOC明显增强(P<0.05),睾丸XOD活性明显降低(P<0.05)。结论大豆异黄酮可有效地降低血糖,拮抗肝脏和睾丸组织的氧化损伤,其机制与提高糖尿病大鼠组织抗氧化能力有关。     

降糖胶囊对2型糖尿病大鼠模型胰岛素抵抗的改善作用

目的 观察降糖胶囊对大鼠2型糖尿病(T2DM)模型血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗的改善作用.方法 将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、二甲双胍组及降糖胶囊 0.5、1.0、2.0 g/kg组,高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素(STZ) 55 mg/kg建立大鼠T2DM模型.除正常对照组外,其余各组均治疗性给药4 w,每周测空腹血糖1次,4 w后检测肝糖原、胰岛素、C-肽、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型对照组比较,降糖胶囊 1.0、2.0 g/kg组于第2、3、4周空腹血糖明显降低(P<0.05或P<0.01),4 w后肝糖原含量明显升高(P<0.05或P<0.01),LDL-c、TC、TG、TC/HDL-c、LDL-c/HDL-c、FFA及MDA均显著降低(P<0.05或P<0.01),SOD活性、C-肽含量及胰岛素敏感指数(ISI)均显著升高(P<0.05或P<0.01),胰岛素及HDL-c含量变化不明显(P>0.05).结论 降糖胶囊能明显降低T2DM大鼠的空腹血糖,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗.     

降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的影响

目的探讨降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的影响。方法选取家兔150只,其中20只设为空白对照组(A组),其余130只建立四氧嘧啶致糖尿病家兔模型,取血糖11.1 mmol/L家兔100只,其中20只为模型对照组(B组),其余80只随机分为低、中、高剂量降糖通脉颗粒组(分别为C组、D组和E组,各20只)和二甲双胍组(F组,20只),给药15 d后分析降糖通脉颗粒对动物血糖、胰高血糖素和胰岛素的影响。结果 E组降糖效果高于B、C、D,低于F组(P0.05);E组胰岛素水平低于A、F组,高于B、C、D组(P0.05);E组胰高血糖素水平高于A组,低于B、C、D组(P0.05),与F组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论降糖通脉颗粒能够有效降低四氧嘧啶糖尿病家兔的血糖和胰高血糖素水平,提高胰岛素水平,改善效果明显。     

双(α-呋喃甲酸)氧钒对糖尿病大鼠作用的实验研究

目的 观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)对四氧嘧啶型糖尿病(DM)大鼠的作用.方法 造模成功后,灌胃给予治疗组大鼠高、低两个剂量的VO-FA,每周监测一次体重及血糖,并在末次给药后检测其瞬时血糖的变化情况,4 w后,检测血脂变化.结果 VO-FA未见明显改善DM大鼠的整体状况,但可控制其消瘦,并且从给药第2周开始表现出明显的降糖效果,在末次给药后1 h可以明显降低血糖值,均以高剂量组为著;同时,DM大鼠出现血脂紊乱,VO-FA能明显降低其总胆固醇水平,对其余指标无显著影响.结论 VO-FA能剂量依赖性的降低DM大鼠的血糖值,降低总胆固醇水平,其降糖的机制可能与增强胰岛素的敏感性有关.     

地菍醇提物对糖尿病模型小鼠血糖的影响

目的研究地菍醇提物对糖尿病模型小鼠血糖的影响。方法分别以肾上腺素、四氧嘧啶、链脲佐菌素(STZ)造成小鼠糖尿病模型,动物分为正常组、模型组、阳性对照组、地菍醇提物高、中、低剂量组(60、40、20 g/kg),连续灌胃给药10 d,观察地菍醇提物的的降血糖作用。结果地菍醇提物对肾上腺素致小鼠急性高血糖有显著拮抗作用(P<0.05),对四氧嘧啶致糖尿病小鼠高血糖有显著的降糖作用(P<0.01,P<0.05),对STZ致糖尿病小鼠也有显著降糖作用(P<0.01,P<0.05)。结论地菍醇提物有显著的降血糖作用。