麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学指标的影响

目的探讨麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能指标与血液流变学指标的改善效果。方法回顾性分析2015年2月至2018年3月128例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据临床药物治疗方案分为对照组(氯吡格雷,64例)与观察组(麝香保心丸+氯吡格雷,64例),比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(Pro-BNP)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]与血液流变学指标[血浆黏度、全血黏度与纤维蛋白原(Fib)]。结果治疗后28 d,观察组LVEF值高于对照组,Pro-BNP、LVEDD、血浆黏度、全血黏度与Fib水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心功能,利于调节血液流变学指标,且该药物可在患者急性发作时临时含化,以快速缓解症状,临床应用价值高。     

参麦注射液对冠心病心绞痛患者血小板聚集率及心功能指标的影响

目的：探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者血小板聚集率及心功能指标的影响。方法： 按随机数字表法，将2020年9月至2022年9月医院收治的80例冠心病心绞痛患者分为两组，每组40例。对照组口服硝酸异山梨酯治疗，研究组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血小板聚集情况、中医证候积分、血液流变学指标（血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度）、心功能指标（心率、左室射血分数、左室舒张内径值、左室收缩内径值）和不良反应发生情况。结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后心绞痛发作次数、血小板聚集率低于对照组，心绞痛持续时间短于对照组，血小板聚集时间长于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后胸闷、胸痛、心悸不宁证候积分低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后心率、左室舒张内径值、左室收缩内径值均低于对照组，左室射血分数高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦注射液治疗冠心病心绞痛能够较好地缓解心绞痛症状，利于改善血小板聚集率和血液流变学指标，提升心功能，且不良反应较少。     

益气通脉汤对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学的影响

目的 探讨给予冠心病心绞痛患者益气通脉汤治疗对其心功能及血液流变学的影响。方法 选取2017年8月至2019年8月安阳市第七人民医院收治的86例冠心病心绞痛患者,采用单盲法将其分为对照组与观察组,每组43例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气通脉汤治疗。比较两组患者心功能、血液流变学指标。结果治疗后,观察组左室射血分数[(44. 62±6. 38)%]高于对照组[(40. 23±6. 15)%],左室舒张末期内径[(47. 60±3. 21) mm]低于对照组[(52. 36±3. 64) mm],差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 给予冠心病心绞痛患者益气通脉汤治疗,可提高患者心功能,改善血液流变学。     

益气养阴活血汤联合西药对冠心病心绞痛血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、血脂水平、血液流变学水平的影响

目的探讨益气养阴活血汤联合西药对冠心病心绞痛血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血脂水平、血液流变学水平的影响。方法 114例冠心病心绞痛患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=57)与对照组(n=57)。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合益气养阴活血汤治疗。两组疗程均为4周。对比分析两组血清CRP、TNF-α、血脂水平、血液流变学水平、心绞痛发作次数和持续时间、心绞痛和心电图疗效及不良反应。结果两组血清CRP、TNF-α水平治疗后下降(P0.05);观察组血清CRP、TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05);两组TG、TC、LDL-C水平治疗后下降(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C水平治疗后低于对照组(P0.05);两组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平治疗后下降(P0.05);观察组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平治疗后低于对照组(P0.05);两组心绞痛发作次数治疗后减少(P0.05),持续时间缩短(P0.05);观察组心绞痛发作次数治疗后低于对照组(P0.05),持续时间短于对照组(P0.05);心绞痛和心电图总有效率观察组高于对照组(P0.05);两组用药期间均未出现严重药物不良反应。结论益气养阴活血汤联合西药可降低冠心病心绞痛血清CRP、TNF-α、血脂水平、血液流变学水平,疗效显著,安全可靠。     

益气通脉汤联合西医治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:研究益气通脉汤联合阿司匹林及单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法:选取2017年5月～2018年10月我院收治的冠心病心绞痛患者94例,按随机数字表法分为对照组和研究组各47例。对照组于常规治疗基础上口服阿司匹林、单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,研究组于对照组用药基础上联合益气通脉汤治疗。比较两组治疗效果,观察两组治疗前后心绞痛症状、LVEF及运动耐力变化情况。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组治疗后心绞痛发病次数、疼痛程度、持续时间均低于对照组,LVEF水平及6MWT均高于对照组(P0.05)。结论:益气通脉汤联合阿司匹林及单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病心绞痛患者,能进一步改善心绞痛症状,提高心功能,增强运动耐力,治疗效果显著。     

瓜蒌薤白白酒汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨瓜蒌薤白白酒汤口服联合丹参注射液心俞穴位注射对冠心病心绞痛患者心电图及血液流变学的影响。方法:选取2017年2月～2019年2月收治的98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为研究组和参照组,各49例。参照组采用丹参注射液心俞穴位注射治疗,研究组采用瓜蒌薤白白酒汤口服联合丹参注射液心俞穴位注射治疗,比较两组治疗前和治疗4周后的临床症状(心绞痛发作次数、持续时间)改善情况、血液流变学(全血高切黏度、低切黏度)水平和心电图疗效。结果:治疗后,研究组心电图总有效率为93.88%,高于参照组的79.59%(P<0.05);治疗4周后,研究组心绞痛持续时间和发作次数均低于参照组(P<0.05);研究组全血高切黏度和低切黏度水平均低于参照组(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白白酒汤口服联合丹参注射液心俞穴位注射治疗冠心病心绞痛患者,可显著改善患者临床症状及血液流变学水平,提高心电图疗效。     

常规西药联合益气活血通脉汤治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的探讨常规西药联合益气活血通脉汤治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法将2018年7月至2019年8月本院收治的88例冠心病心绞痛患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气活血通脉汤治疗。比较两组心绞痛控制效果、血液流变学指标变化情况、心电图改善效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组低切全血黏度、高切全血黏度、纤维蛋白原水平、血浆比黏度及红细胞压积均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组心电图改善总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论常规西药联合益气活血通脉汤治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心绞痛症状和血液流变学指标,提高心电图改善效果,且药物不良反应少。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对脑钠肽(BNP)的影响。方法随机选取2014年4月至2016年6月心内科门诊和住院部就诊的心绞痛患者150例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。观察组口服麝香保心丸,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片。观察两组疗效,记录两组患者心绞痛发作的次数和每次的持续时间,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分析BNP。结果两组冠心病心绞痛发作情况均较治疗前有所减轻(P0.05),其中观察组心绞痛发作频次和疼痛持续时间均少于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组血脂水平及血液流变学程度比较差异未见统计学意义(P0.05);治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和BNP均较治疗前降低(P0.05),而高密度脂蛋白(HDL)均较治疗前升高(P0.05),且观察组TC、LDL和BNP低于对照组(P0.05),HDL高于对照组(P0.05),血液黏稠度明显低于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸能有效治疗冠心病心绞痛症状,且应用于冠心病心绞痛时能够下调BNP的表达水平,机制可能与其调控生物因子水平而发挥改善心绞痛的作用有关。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效分析

目的 探讨冠心病心绞痛（CHD-AP）患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗，观察组加用麝香保心丸治疗，均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度（高切、低切）及纤维蛋白原水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上，联合麝香保心丸可增强治疗效果，减轻CHD-AP患者血脂水平，改善血液流变学，减少AP发作，且安全性较高。     

富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛

目的:探讨富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取2017年1~12月我院收治的122例老年不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组和研究组各61例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组心绞痛发作频率与持续时间以及血脂、血液流变学、心功能指标比较均无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组心绞痛发作频率与持续时间、TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度以及LVESd、LVEDd水平均低于对照组,HDL-C、LVEF水平高于对照组(P.05);两组患者治疗期间均未见不良反应发生。结论 :富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的:观察枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法:选取2018年4月～2019年7月收治的不稳定型心绞痛患者149例,依照随机数字表法分为研究组75例和对照组74例。对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组治疗基础上给予枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗。比较两组疗效、治疗前后西雅图心绞痛量表评分、血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平。结果:研究组治疗总有效率94.67%(71/75),高于对照组75.68%(56/74)(P0.05);治疗后研究组西雅图心绞痛量表评分高于对照组(P0.05);血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平低于对照组(P0.05)。结论:枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者,可降低血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平,改善患者生活质量。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究

目的研究麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取收治的冠心病合并高脂血症患者98例,随机分为研究组和对照组各49例。两组入院后均予冠心病基础治疗,在此基础上,研究组予麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗,对照组予瑞舒伐他汀治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效,并检测血脂、炎症因子及氧化应激指标水平。结果研究组疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组SDS评分明显低于对照组(P0.01);研究组MDA明显低于对照组,而SOD则明显高于对照组(P0.01);研究组血清炎症因子MMP-9、hs-CRP、TNF-α及LDL-C、TG、TC均显著低于对照组(P0.01)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,能有效改善血脂及氧化应激反应,且可明显减轻机体炎症状态,值得临床推广。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔在冠心病心绞痛患者中的应用效果,分析对患者心功能的影响。方法选取2018年6月～2020年6月我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组患者均予以吸氧、利尿剂、血管扩张剂、钙拮抗剂等药物治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔片治疗,观察组在上述基础上加用麝香保心丸口服治疗。比较两组治疗前后心电图、心功能指标变化,观察两组药物安全性。结果观察组心电图显示总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均顺利完成治疗,且未出现明显不良反应。结论冠心病心绞痛患者使用麝香保心丸联合美托洛尔治疗能够提高治疗效果,改善心功能,缓解患者临床症状,且药物安全性较高。     

注射用丹参多酚酸盐用于冠心病心绞痛治疗的临床效果观察

目的：探讨冠心病心绞痛患者采用注射用丹参多酚酸盐治疗对其各项指标的影响。方法：按随机数字表法将2021年6月至2022年6月收治的120例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组，各60例。对照组采用常规抗心绞痛治疗，研究组在此基础上加用丹参多酚酸盐治疗。对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂指标[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）]、血液流变学指标[全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板黏附率]、致炎因子水平和不良反应发生情况。结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组持续时间短于对照组，发作次数、硝酸甘油用量少于对照组（P＜0.05）；研究组HDL-C水平高于对照组，TC、TG、LDL-C水平低于对照组（P＜0.05）；研究组全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板黏附率低于对照组（P＜0.05）；研究组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛疗效显著，利于改善患者血脂代谢和血液流变学指标，抑制炎症反应，缓解患者心绞痛发作情况，且不良反应较少。     

麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨冠心病稳定型心绞痛（SAP）采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3个月,两组肌酸激酶（CK）、血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Mb）水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论：采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。     

丹参多酚酸盐注射液联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛的临床效果观察

目的 探讨丹参多酚酸盐联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2020年5月至2023年5月收治的80例稳定型心绞痛患者为研究对象,按抽签法随机分为对照组和研究组各40例。两组给予常规治疗,在此基础上对照组采用阿司匹林治疗,研究组采用丹参多酚酸盐联合阿司匹林治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、血液流变学指标、内皮功能指标、生活质量评分及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率高于对照组,治疗后左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、心率低于对照组,左室射血分数高于对照组（P＜0.05）。研究组治疗后红细胞压积、血浆黏度、红细胞聚集指数、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗后内皮素低于对照组,一氧化氮高于对照组（P＜0.05）。研究组治疗后生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论 丹参多酚酸盐注射液联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛效果显著,可有效改善患者血液流变学,保护内皮功能,从而改善心功能,提高患者生活质量,且具有一定的临床用药安全性。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的 研究曲美他嗪联用麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UA)的效果。方法 选取收治的UA患者104例,根据治疗方案不同分为研究组和对照组各52例,两组均给予常规干预,对照组采用酒石酸美托洛尔片、阿托伐他汀钙片及阿司匹林肠溶片治疗,研究组在对照组基础上予以麝香保心丸+曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作情况。结果 研究组治疗总有效率(90.38%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组心绞痛发作情况较治疗前明显改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在采用曲美他嗪治疗的同时联用麝香保心丸,可有效提高UA治疗效果,抑制心绞痛发作。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察和对氧化应激的影响

目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效和对氧化应激的影响。方法选取我院2016年2月~2017年5月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用常规治疗+单硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用基础治疗+麝香保心丸,疗程均为8w。观察比较两组患者临床疗效和对氧化应激的影响。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均下降,观察组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量比对照组少,差异显著(P0.05);治疗后,两组患者血清SOD、TAC水平均升高,MDA、LPO水平均降低,观察组上述指标改善幅度均比对照组明显,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论麝香保心丸能提高冠心病不稳定性心绞痛患者抗氧化能力,减少心绞痛发作次数,能提高疗效且安全性良好。     

美托洛尔联合麝香保心丸治疗老年冠心病不稳定型心绞痛对患者心绞痛发作的控制效果

目的 分析美托洛尔、麝香保心丸联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛控制患者心绞痛发作情况的效果及对远期预后的影响。方法 选取2020年3月至2021年3月于西安交通大学第一附属医院就诊的老年冠心病不稳定型心绞痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各40例。在常规方案的基础上,给予对照组患者美托洛尔治疗;在对照组基础上,联合组患者进一步加用麝香保心丸治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表(SAQ评分)、心率变异性指标、不良反应总发生率。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%;治疗后,两组患者心绞痛发作次数均减少,持续时间均缩短,SAQ评分、心率变异性指标均升高,且联合组均优于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美托洛尔联用麝香保心丸可减少老年冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数、缩短发作时间,控制病情进展,且治疗安全性可保证。