甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿

目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果及对其免疫功能的影响。方法:选取2015年3月~2017年11月我院收治的101例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗。观察比较两组的治疗效果、症状改善时间、治疗前后的免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的退热时间、止咳时间、肺部阴影消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD4+水平和T淋巴细胞亚群比值(CD4+/CD8+)均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为13.72%,与对照组的12.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿重症支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,改善其免疫功能,且安全性高。     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将2018年5月~2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例。对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的78.18%（P＜0.05）;治疗后,观察组胸片恢复、咳嗽减轻、退热、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组C反应蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠可降低小儿支原体肺炎炎症水平,快速改善临床症状,提高疗效,且安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的 效果及安全性观察

目的:探讨支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及安全性。方法:纳入107例支原体肺炎患儿为研究对象,采用掷币法分为对照组53例和观察组54例。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组症状缓解时间、住院时间炎症指标、不良反应。结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组和对照组均未发生明显不良反应。结论:小儿支原体肺炎在常规治疗基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可以快速缓解患儿临床症状,改善炎症指标,且不增加不良反应的发生。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响

探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响。选择收治的难治性支原体肺炎患儿102例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。治疗后,观察组临床疗效、TNF-α、IFN-γ、IL-6、CRP水平[96.08%(25.61±5.61)pg/ml、(40.26±7.21)pg/ml、(28.47±5.89)pg/ml、(50.26±8.43)mg/L]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。甲泼尼龙联合阿奇霉素能提高难治性支原体肺炎患儿临床治疗效果,降低炎症细胞因子水平,不良反应较低,安全性较高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察与安全性分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎的疗效与安全性。方法以2015年2月~2017年3月收治的60例难治性支原体肺炎为研究对象,随机分为对照组、观察组各30例,对照组接受阿奇霉素治疗,在此基础上观察组加以甲泼尼龙治疗,分析两组临床效果、临床症状改善、不良反应。结果观察组总有效率(90.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、CRP水平、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,改善临床症状,促进患儿康复,安全有效。     

糖皮质激素在儿童难治性支原体肺炎中的疗效观察

目的探讨糖皮质激素治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果。方法选取儿童难治性支原体肺炎患儿120例。按照就诊顺序分为研究组(甲泼尼龙琥珀酸钠)与对照组(常规药物治疗)。对比2组治疗效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患儿住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组(P0.05)。研究组肺外并发症发生率显著低于对照组(P0.05)。结论采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎患儿的疗效确切。     

小儿难治性支原体肺炎联合应用甲泼尼龙阿奇霉素治疗的临床效果观察

目的 探究在小儿难治性支原体肺炎治疗中甲泼尼龙与阿奇霉素联合应用的临床疗效.方法 选取2020年1月至2021年1月北京市顺义区医院收治的88例难治性支原体肺炎患儿为研究对象.采用随机数字表法分为对照组与研究组,各44例.对照组单独应用阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上联合应用甲泼尼龙治疗,观察两组患儿的临床疗效、症...     

血清IL-4、PCT水平与支原体肺炎患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果的关系

目的 探讨血清白细胞介素-4(IL-4)、降钙素原(PCT)水平与支原体肺炎(MP)患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果的关系.方法 选择2020年10月至2021年10月荥阳市人民医院收治的160例MP患儿作为研究对象,患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,治疗3周时,参照《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)》评...     

联合使用甲泼尼龙和阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床有效性及安全性。方法:对照组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素,研究组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙,观察两组的临床疗效和给药前后的CRP水平。结果:两组的CRP检测值均较治疗前明显降低,研究组下降幅度较对照组更大,差异有统计学意义,P0.05;研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎效果更为理想,安全性更高。     

小剂量甲强龙合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎观察

目的:探讨小剂量甲强龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取2017年8月～2018年12月收治的小儿支原体肺炎患儿92例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。两组均采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在此基础上加用小剂量甲强龙治疗,对比两组治疗前后血清Clara细胞分泌蛋白、血清C反应蛋白、动脉血氧饱和度水平,治疗时间及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后血清Clara细胞分泌蛋白、动脉血氧饱和度水平高于对照组,血清C反应蛋白水平低于对照组,咳嗽消失时间、退热时间及住院时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量甲强龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿可提升患儿血清Clara细胞分泌蛋白、动脉血氧饱和度水平,降低血清C反应蛋白水平,缩短咳嗽消失时间、退热时间及住院时间,减少不良反应发生,加速患儿康复。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效及T细胞亚群的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎(Sevsre Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia, SMPP)的效果。方法 选取2022年8月—2023年8月新沂市人民医院收治的80例儿童SMPP患儿作为研究对象,根据随机数表法分成两组,各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两组的疗效、症状消失时间、炎性因子、T细胞亚群水平。结果 观察组有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=4.804,P<0.05)。观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、降钙素原、白介素-6、CD8⁺水平均低于对照组,CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 糖皮质激素的应用提高了SMPP的疗效,减轻患儿的临床症状,改善患儿的免疫水平。     

小儿难治性支原体肺炎急性期应用糖皮质激素小剂量给药的临床研究

研究小儿难治性支原体肺炎急性期应用糖皮质激素小剂量给药的临床效果。抽选84例难治性支原体肺炎患儿为此次研究的观察对象,随机分为对照组与研究组各42例,在贯彻基础治疗的前提下对照组给予阿奇霉素治疗,研究组同时还配合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,以临床疗效、病情缓解进度以及炎症指标改善情况等为标准评析两组用药效果。对照组的总好转率为76.2%,比较之下研究组的97.6%显著更高(P0.05);研究组的咳嗽消失、退热以及肺部阴影消失等时间均显著更短(P0.05);对比各组治疗前后CRP、红细胞沉降率以及中性粒细胞比等炎症指标均获得一定程度改善(P0.05),而研究组的改善更为确切(P0.05)。小儿难治性支原体肺炎急性期应用糖皮质激素小剂量给药可显著改善症状与机体炎症反应,效果确切。     

糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎效果观察

目的研究糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的临床效果。方法选取我院RMPP患儿106例,根据治疗方案不同分为对照组和研究组各53例。两组均行常规治疗,于此基础上,对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗。对比两组治疗效果、康复进程、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)和淋巴细胞计数(LC)水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率[92.45%(49/53)]高于对照组[73.58%(39/53)](P<0.05);研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时长均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、LC水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率[13.21%(7/53)]与对照组[11.32%(6/53)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗RMPP患儿的疗效显著,能有效降低血清CRP、LC水平,促进患儿康复,且具有一定安全性。     

抗生素联合糖皮质激素在重症支原体肺炎中的治疗效果

目的探讨抗生素联合糖皮质激素在重症支原体肺炎中的治疗效果。方法选择本院2017年1月至2019年12月收治的120例重症支原体肺炎患儿,将受试者根据随机数字表法分为两组,对照组和研究组每组各60例,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,研究组施行阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组疗效、症状消失时间、住院时间以及免疫功能和炎性因子在治疗前后的改变情况。结果研究组治疗总有效率(95.00%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05),研究组患儿咳嗽、肺啰音、发热消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05),治疗前两组各炎性因子水平无差异(P>0.05),治疗后研究组各炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05),对照组治疗前后各免疫指标比较无统计学差异(P>0.05),研究组治疗后CD4+与CD4+/CD8+显著高于治疗前及对照组,CD8+显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论抗生素联合糖皮质激素可有效缓解患儿的临床症状,对机体炎性发挥抑制效果,增强免疫,对促进重症支原体肺炎患儿病情康复具有积极意义。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙对重症支原体肺炎患儿免疫功能及心肌酶谱的影响

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗对重症肺炎患儿免疫功能及心肌酶谱的影响。方法选择2015年1月至2016年6月我院收治的重症肺炎患儿124例,根据入院病历单双号分为观察组和对照组各62例,对照组在常规综合治疗的基础上给予阿奇霉素口服治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予阿奇霉素联合甲泼尼龙口服治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、免疫功能、心肌酶谱等指标。结果观察组肺部啰音、咳嗽、肺部阴影、发热等好转时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.05),免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、T淋巴细胞亚群CD_4~+均明显高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05),谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、磷酸肌酸激酶同工酶含量明显低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗有助于迅速缓解重症支原体肺炎患儿临床症状,可能与改善患儿免疫功能、减轻心肌损伤等因素有关。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性研究

目的观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性。方法选取周口市中医院2013年1月至2014年12月收治的79例难治性支原体肺炎患儿进行研究,随机数字表法分为治疗组(n=40)与对照组(n=39)。两组患儿入院后均予以对症处理,对照组口服阿奇霉素治疗,治疗组在对照组基础上联用甲泼尼龙,比较两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、体温恢复时间、住院时间及治疗前后C-反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果治疗组治疗有效率为97.5%,明显高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率的比较差异未见统计学意义。两组治疗前CRP水平的比较差异未见统计学意义,治疗组治疗后CRP水平为(13.3±3.9)mg/L,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);此外,治疗组体温恢复时间与住院时间均短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效满意,CRP降低幅度大、症状缓解快,安全性高,值得临床借鉴与应用。     

不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效比较

目的 比较不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效。方法 选择2016年4月至2017年8月林州市第五人民医院收治的104例难治性肺炎支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为三组。三组患儿均给予阿奇霉素序贯治疗,A组(35例)、B组(34例)、C组(35例)分别给予低、中、高剂量甲泼尼龙治疗。比较三组患儿临床疗效、症状体征消失时间、炎性因子水平。结果 治疗结束时,B组总有效率(88. 24%,30/34)、C组总有效率(94. 29%,33/35)均高于A组(68. 57%,24/35),差异有统计学意义(P 0. 05);三组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、止咳时间比较,C组低于A组、B组(P 0. 05);治疗结束时,C组患儿C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白介素6(IL-6)低于A组、B组(P 0. 05)。结论 小儿RMPP使用高剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗,较中剂量、低剂量效果更好,能更有效促进患儿症状、体征改善,降低炎性因子水平。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法:选取2015年1月~2018年1月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组疗效、炎症改善情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组(78.00%),P0.05;治疗前,两组血清CRP水平比较无明显差异,P0.05;治疗后,观察组CRP水平明显低于对照组,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能够显著提高治疗效果,抑制患儿炎症反应,且安全性高,值得临床推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的疗效与作用机制分析

目的：探讨不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎（MPP）的疗效并分析其作用机制。方法：选取2019年10月至2022年10月河南省开封市杞县人民医院儿科收治的80例小儿重症MPP患儿为研究对象，按随机数字表法分为低剂量组和高剂量组，各40例。两组均给予阿奇霉素等常规对症治疗，低剂量组在此基础上给予低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，高剂量组则给予冲击剂量（高剂量）甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎症因子[白细胞介素（IL）-6、γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）]、免疫功能[免疫球蛋白（Ig）A、IgM、IgG]及不良反应。结果：高剂量组治疗总有效率为97.50%，高于低剂量组的85.00%（P＜0.05）；高剂量组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间及胸片恢复正常时间均短于低剂量组（P＜0.05）；治疗后高剂量组血清IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均低于低剂量组，IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组（P＜0.05）；高剂量组不良反应总发生率（12.50%）与低剂量组（15.00%）相当（P＞0.05）。结论：高剂量甲泼尼龙琥珀酸钠相较于低剂量对于小儿重症MPP的治疗效果更佳，有助于症状缓解时间的缩短、炎症反应的抑制以及免疫功能的改善，且未明显增加不良反应风险。     

阿奇霉素联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎的疗效。方法将50例肺炎支原体大叶性肺炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。2组患者均进行止咳、化痰等治疗。在此基础上,对照组给予阿奇霉素10mg·kg-1,静脉滴注,1次·d-1;观察组在对照组治疗的基础上,给予甲泼尼龙2mg·kg·d-1,静脉注射。2组均3~5d为1个疗程。对2组患者的疗效及临床体征(肺部阴影、发热、咳嗽)消退时间进行比较。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为68.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部阴影消退时间、发热消退时间及咳嗽持续时间均短于对照组(均P<0.01)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体大叶性肺炎较单纯使用阿奇霉素治疗的临床疗效更好,能明显缩短患者症状消退时间,安全性好,是治疗肺炎支原体大叶性肺炎一种较好的方法。