读书王胶囊毒性的实验研究

急性毒性实验表明:读书王胶囊LD_50未测出,小鼠最大耐受量(MTD)为84.0g生药/kg体重,该剂量为临床推荐用量的350倍,说明读书王胶囊是安全的.长期毒性试验给大鼠以4.8g生药/kg体重和12.0g生药/kg体重剂量连续灌胃60天(相当于临床推荐用药量的20~50倍).动物在试验期间的食量与体重呈同步增加,行为活动及大、小便未见异常改变.试验结束对大鼠进行血常规指标,肝、肾功能等6项生化指标检查均无明显异常.对其心、肝、肾、脾.肺、脑等12个重要脏器与组织的病理组织学检查亦未见明显毒性作用,脏器系数计算结果:各组间比较无显著性差异.提示该药长期口服基本安全无毒.     

消痹胶囊的长期毒性实验研究

目的:研究消痹胶囊的长期毒性实验.方法:灌胃给药,每天一次,连续90d.结果:大、中、小剂量的大鼠一般健康状况、血象、肝肾等功能均无影响,病理检查亦无明显变化.结论:消痹胶囊在大于人临床用药剂量,连续给药3个月时,对大鼠安全可靠.     

风湿定胶囊对大鼠长期毒性实验研究

目的 :研究风湿定胶囊对大鼠的长期毒性实验。方法 :灌胃给药 ,每天一次 ,连续 180天。结果 :中、小剂量的大鼠一般健康状况、生长发育、外围血象、肝肾功能均无影响 ,病理检查亦无明显变化 ,而大剂量组血中GOT虽有升高趋势 ,但仍在正常范围。结论 :风湿定胶囊在大于人临床用药剂量 ,连续给药 6个月时 ,对大白鼠安全可靠     

十全大补胶囊长期毒性实验研究

十全大补胶囊具有温补气血的作用 ,临床用于气血不足、虚劳咳嗽、食少遗精、脚软无力、疮疡不敛、妇女崩漏等虚弱之症 ,现将该方的长期毒性实验结果报告如下。1　实验材料　动物 :ＳＤ大鼠 ,雌雄各半 ,体重 80～ 12 0ｇ,由广东省实验动物中心提供 ,合格证号 :广东省科学技术委员会99Ａ0 5 4;实验动物环境合格证号 :广东省科学技术委员会99Ｂ0 10。药物 :十全大补胶囊 ,由三九医药股份有限公司提供 ,批号 9812 0 1。用时以蒸馏水溶解 ,配成高、中、低 3个剂量 ,生药含量分别为 1 30ｇ/ｍｌ、1 0 4ｇ/ｍｌ、0 6 5ｇ/ｍｌ。2　实验方法　大鼠 …     

逍遥胶囊长期毒性实验研究

目的：观察逍遥胶囊的长期毒性。方法：逍遥胶囊高、中、低剂量组按18g/Kg、12.4g/Kg、9g/Kg给SD大鼠灌胃，分别相当于临床用量的100倍、80倍、50倍。给药6周、12周和停药4周后，分别检测各组大鼠的体重、血液学、生化学指标，测量心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、子宫、睾丸等脏器系数（脏器重量／体重）及对各脏器组织的病理学改变。结果：各项指标均未见明显异常改变。结论：长期口服逍遥胶囊安全无毒。     

接骨丹胶囊急性毒性与长期毒性实验研究

目的：对接骨丹胶囊的急性和长期毒性进行研究,观察接骨丹胶囊的毒副作用。方法以健康昆明种小鼠和SD大鼠为对象,急性毒性实验将20只小鼠给接骨丹胶囊5.0g·kg^-1,一次灌胃,连续给药1周。长期毒性实验将80只大鼠随机分为4组,分大、中、小给药剂量组（分别给接骨丹胶囊内容物3g、1g、0.5g·kg^-1）和对照组（给生理盐水1mL.100g^-1）。接骨丹胶囊内容物制成混悬溶液,均为灌胃给药。结果：小鼠1天内灌胃给接骨丹胶囊最大耐受量≥5.0g/kg,给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异（P〉0.05）。结论：灌胃给接骨丹胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应。     

逍遥胶囊长期毒性实验研究

目的 :观察逍遥胶囊的长期毒性。方法 :逍遥胶囊高、中、低剂量组按 1 8g/Kg、1 2 .4g/Kg、9g/Kg给SD大鼠灌胃 ,分别相当于临床用量的 1 0 0倍、80倍、50倍。给药 6周、1 2周和停药 4周后 ,分别检测各组大鼠的体重、血液学、生化学指标 ,测量心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、子宫、睾丸等脏器系数 (脏器重量 /体重 )及对各脏器组织的病理学改变。结果 :各项指标均未见明显异常改变。结论 :长期口服逍遥胶囊安全无毒。     

止咳五味胶囊长期毒性实验

为长期观察口服止咳五味胶囊所产生的毒性反应和程度，以确定临床用药的安全性，特依据“中药新药研究指南”中有关新药毒理学研究的规定和要求进行止咳五味胶囊对大鼠的长期毒性实验。     

福来星胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

福来星胶囊是一种新型纯天然降血尿酸药，为对该药的安全性作出评价，进行了大鼠的长期毒性实验，结果表明，未见动物出现外观，行为体征，体重增长，血液学指标，血液生化学指标，肝肾功能的异常改变，也未见１２种脏器组织的病理学改变。     

复方黄酮胶囊的大鼠长期毒性实验研究

目的观察复方黄酮胶囊对大鼠长期毒性实验的影响。方法复方黄酮胶囊20.75,4.15 mg/kg(为临床日剂量的50倍和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方黄酮胶囊高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方黄酮胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。     

益母红花胶囊药效及毒性实验研究

对益母草红花胶囊进行了与其主要功效与主治相关的药效学及毒性实验。结果表明：有明显的止血、镇痛及增强大鼠。小鼠离休子宫收缩的作用；急性、慢性毒性实验结果，显示其无毒，长期应用较安全。     

益心酮胶囊大鼠的长期毒性研究

目的观察连续给予益心酮胶囊对大鼠产生的毒性反应及严重程度。方法250,500,1 000 mg/kg益心酮胶囊连续灌胃给药3个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学,血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果益心酮胶囊3个剂量组与对照组比较无明显的毒性。结论益心酮胶囊在上述剂量下连续服用3个月是安全的。     

复方龙脷胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的:观察复方龙月利胶囊对大鼠的长期毒性反应。方法:将SPF级SD大鼠80只随机分为4组,每组20只。复方龙脷胶囊高、中、低(19.6、9.8、4.9 g/kg)3个剂量组相当于人用临床剂量(0.14 g/kg)的140、70、35倍,空白对照组给予同体积蒸馏水,连续灌胃30天,停药后观察14天。每日观察大鼠的一般状况,检测给药后及停药观察期大鼠的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数,并做组织病理学检查。结果:给药30天及停药观察14天未见药物引起的毒性反应及延迟性毒性反应。结论:复方龙月利胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,按临床拟用剂量服用应是安全的。     

蒙药沙日胶囊的急性及长期毒性实验

目的：研究蒙药沙日胶囊的急性及长期毒性实验，为临床使用提供科学依据。方法：采用中药毒性实验及安全实验方法，根据不同的观察目的，分别选用中药急性和长期毒性实验．了解药物毒性大小及对肌体肝、肾等重要器官的影响，通过病理组织学检查，观察药物的安全使用时限。结论：结果峨测定表明．沙日胶囊的毒性小，长期毒性实验2周后靶器官有轻度损伤，4周后损伤加重。沙日胶囊使用时，须严格掌握用药时间。     

坤泰胶囊浸膏对大鼠的长期毒性研究

目的研究坤泰胶囊浸膏连续ig给药6个月对大鼠的毒性。方法将120只大鼠随机分为4组:药物组大鼠分别ig坤泰胶囊浸膏25.0、12.5、5.0 g/kg,对照组大鼠ig相同体积的蒸馏水。给药180 d后,每组处死动物数的2/3(n=20),并对其进行生化检测和病理解剖;剩余的动物(n=10)在停药30 d后进行可逆性实验检测。结果坤泰胶囊浸膏对大鼠的生长发育、造血功能和血液生化学指标均无明显的毒性,对大鼠的心、肝、脾、肺、肾、子宫、卵巢、睾丸、垂体、脑等组织的形态学检查亦未发现有明显损伤性毒性变化。结论坤泰胶囊长期服用毒性低,临床用药量安全。     

龙血竭胶囊的大鼠长期毒性研究

本研究观察了龙血竭胶囊连续灌胃30d对大鼠的体重、血液学指标、血清生物化学指标和病理组织学的影响。结果表明:龙血竭胶囊大剂量(8g/kg)、中剂量(4g/kg)、小剂量(2g/kg),所用剂量分别相当于临床拟用剂量的104倍、52倍和26倍,连续灌胃30d和停药2周后均未发现明显毒性反应。病理组织学检查未见药物引起的病理损伤。     

紫茜抗癌胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的：观察连续灌胃给予紫茜抗癌胶囊对大鼠产生的毒性反应.方法：80只Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,高、中、低剂量组给药剂量分别为3.43、2.05、0.686g/kg（相当于临床剂量的50、30、10倍）,连续灌胃给药90天,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学指标、血液生化学指标、脏器重量系数及组织病理学改变.结果：紫茜抗癌胶囊高剂量组肝脏略微出现少量炎性细胞浸润,肾间质血管轻度扩张充血,其它各剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异.结论：紫茜抗癌胶囊长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全.     

解密胶囊药效学实验研究

目的：探讨解密胶囊治疗习惯性便秘的主要药效学。方法：观察解密胶囊对燥结失水便秘模型、复方地芬诺酯(DC)便秘模型及正常小鼠排便的影响，对小鼠小肠和大鼠大肠推进运动的影响，对小鼠肠容积的影响对小鼠润肠通便作用的影响。结果：解密胶囊对燥结失水便秘模型小鼠、DC便秘模型小鼠及正常小鼠均有较显著的促进排泄的泻下作用；有促进正常动物小肠、大肠的推进运动，增强肠蠕动的作用；有较明显的减少肠道对水分吸收，增加肠管容积，使大便软化的润肠通便作用。结论：本试验为解密胶囊的进一步开发利用提供了依据。     

藏药青鹏胶囊毒性实验研究

经预实验，青鹏胶囊由于受药物浓度以及给药体积的限制，急性毒性无法测出半数致死量（LD50），测定其1日内最大耐受量为15g／k（相当于临床常规用药剂量的277倍）。大鼠长期毒性实验灌胃给药剂量分别为0．54、2．16和4．32g／k（该剂量相当于临床拟用药量的10、40、80倍），连续30天，第30天每组各处死部分动物，剩余的大鼠停药，继续饲养15天，然后分别测定、观察各项指标（包括血象指标和血液生化指标以及组织形态学观察）等；实验期间每天记录大鼠行为、外观，并测定饮食量、饮水量，每周称体重1次。结果发现各剂量组连续给药30天大鼠未见明显的毒性变化，而且其最大耐受量为临床常规用药量的277倍，提示该药毒性低，临床剂量用于人体是安全的。     

灵芝胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察连续灌胃给予灵芝胶囊对大鼠产生的毒性反应.方法 灵芝胶囊1.87,0.94,0.47 g/kg连续灌胃给药26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化.结果 各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理形态未出现毒性病变.结论 灵芝胶囊长期连续灌胃未见毒性反应,长期服用安全.