空气中鉛的快速点滴比色測定

Feigl首先研究了玫瑰紅酸鈉在酒石酸氫鈉-酒石酸緩冲液(pH 2.79)的条件下和鉛离子形成洋紅色的内铬盐沉淀,并报告了鉛在滤紙上的檢出限量为0.1微克。本试剂亦对某些难溶性鉛盐呈颜色反应。这个检验的灵敏度虽較高,但特效性较差。本文报告玫瑰紅酸鈉在酒石酸氫鈉-酒石酸緩冲液(pH 2.79)的存在下,用2％NaCN为掩蔽剂,以滤紙采样,进行空气中铅的点滴比色測定。本法     

单、双咖啡因酒石酸用作止痛剂

将单咖啡因酒石酸(I;R=H)和双咖啡因酒石酸(I;R=Ⅱ),首次用作止痛剂。(Ⅰ)可以从植物资源中分得。单咖啡因酒石酸存于葡萄科,菊科和鼠李科植物。双咖啡因酒石酸存于菊科,蕨类植物和眼子菜科植物。LD_(50)≥5g/kg(小鼠po)。而阿斯匹林的LD_(50)=1.75g/kg(小鼠po)。口服剂量为每天0.3～2.5g或作其他非胃肠道给药方式剂量为0.3～2g。该药的优势在于作为止痛剂与阿斯匹林作用相当而毒性较低,且没有致溃疡作用。     

亚硝酸根离子的检验和分光光度测定——乙氧二氨基吖啶法(简报)

2-乙氧-6,9-二氨基吖啶,药名雷佛奴尔(Rivanol),与亚硝酸根离子在酸性溶液中反应生成橙至樱红色。该试剂用作亚硝酸根离子的检验和比色测定,前人虽有报导,但在报导中未提及雷佛奴尔与常见离子的反应和亚硝酸根离子的检出限;比色条件试验结果,各作者的报告均不一致;比色测定中的干扰离子的影响仅略提及6种离子。因此,本文在前人的试验基础上报告了雷佛奴尔与60种离子的反应和亚硝酸     

铅离子在体外对肺泡巨噬细胞免疫功能的影响:铅离子影响肺泡巨噬细胞免疫吞噬功能的观察(文摘)

铅是造成环境污染的重金属之一。本实验研究了铅对巨噬细胞免疫吞噬作用的影响。本实验发现铅离子浓度达到10~(-5)以上时,肺巨噬细胞的免疫吞噬活性在体外明显地受到抑制,抑制的程度和该离子的浓度呈正相关关系。同位素标记方法与传统的显微镜计数方法比较,其结果无明显差异(F=0.41,P>0.05)。此外,同位素标记方法显示出简便、迅速、精确和客观等优点。     

载阿霉素新型壳聚糖纳米粒的性质及体外抗肿瘤研究

目的 采用离子凝胶法与化学交联法联合制备新型壳聚糖纳米粒,考察其相关性质以评估此种壳聚糖纳米粒的潜在的应用价值.方法 以盐酸阿霉素为模型药物,采用离子凝胶法和化学交联法联合制备新型壳聚糖纳米粒.以离子凝胶法制备的壳聚糖纳米粒为对照,离心法测定纳米粒的包封率;膜透析法检测纳米粒在不同pH下的盐酸阿霉素累积释放度;考察纳米粒在不同介质及pH中的粒径、电位和多分散系数.以离子凝胶法制备的壳聚糖纳米粒及游离盐酸阿霉素为对照组,MTT法检测新型壳聚糖纳米粒对人乳腺癌MCF-7肿瘤细胞的体外抑制作用.结果 新型壳聚糖纳米粒较离子凝胶法制备的纳米粒粒径小(P＜0.05),且包封率明显提高(P＜0.05);中性条件下的累积释放度较pH 5.0小(P＜0.05);在pH 5.0醋酸钠缓冲液介质中的粒径和PDI较小,电位较高(P＜0.05);对MCF-7细胞的抑制作用随时间增加而逐渐强于游离盐酸阿霉素,且其对肿瘤细胞的抑制效果强于离子凝胶法制备的壳聚糖纳米粒(P＜0.05).结论 离子凝胶法和化学交联法联合制备的壳聚糖纳米粒的粒径较小,缓释性较好,对肿瘤细胞的抑制作用较强,为研究盐酸阿霉素新剂型提供了实验依据.     

直流电疗法中有关电化学问题的研究

采用恒电流法对血清中K~+,Na~+,Ca~(2+),Mg~(2+)4种离子的电迁移速度进行了研究,考察了不同条件下两极上的化学变化,结果表明4种离子的迁移速度由大到小的顺序为K~+>C~(2+)>Mg~(2+)>Na~+。模拟直流电疗方法,在铅电极板和皮肤之间放置湿润的垫子,此时两极附近的皮肤内侧无气泡产生,即无氧化-还原反应发生,但当铅电极直接放入血清中通以相同电流时在两极上均有气泡产生,表明此时两极上发生了电子的得失。直流电疗法;氧化还原;电解     

白酒中甲醇、杂醇油、铅含量检测的质量控制

<正> 在食品卫生理化分析中,质量控制是实验室分析工作的重要组成部分。为提高基层实验室的检测水平和检验人员的素质,特组织16个市(地)、县卫生防疫站和6个酒厂理化检验人员开展白酒中甲醇、杂醇油和铅的分析质量控制工作。 1 质控内容及方法 1.1质控内容:包括室内质控和室间质控。室内质控内容为甲醇、杂醇油和铅测定的标准曲线(5     

胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒的制备、体外释放及生物活性

目的 为了提高胸腺五肽口服的稳定性及生物利用度,制备胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒并考察其理化性质、体外释放及生物活性.方法 采用离子胶凝法制备胸腺五肽壳聚糖纳米粒并用Eudragit S100包衣制备pH-敏感纳米粒;透射电镜和环境扫描电镜观察纳米粒形态;粒度及表面电位分析仪测量纳米粒的粒径及Zeta电位;超速离心法测定载药纳米粒的包封率;动态透析法研究载药纳米粒的体外释放特性;模拟人工消化液考察纳米粒中胸腺五肽的生物稳定性;淋巴细胞增殖反应评价制剂的生物活性.结果 pH-敏感胸腺五肽壳聚糖纳米粒的平均粒径为(175.6&#177;17)nm,Zeta电位为(28.44&#177;0.5)mV,包封率为(76.70&#177;2.6)%.胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒具有良好的pH依赖性:在0.1 mol&#183;L-1 HCl溶液中累积释放24.65%,在pH 5.0 PBS溶液中累积释放41.01%,在pH 7.4 PBS溶液中累积释放81.44%.pH敏感壳聚糖纳米粒制剂中的胸腺五肽在人工胃液中稳定,在人工肠液中半衰期为15 min.淋巴细胞体外转化实验表明,胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒保留了TP5的生物活性并且具有浓度依赖性.结论 pH-敏感壳聚糖纳米粒可能是口服胸腺五肽的良好载体.     

乌鸡白凤丸中铅镉催化极谱法的测定

铅、镉是对人体有害的重金属元素 ,可引起人体积蓄中毒 ,中药中铅镉残留问题日显重要。中国药典对重金属的检查仅以铅为代表 ,采用硫化物比色法进行限量测定 ,未能达到定量检测。目前 ,常用原子吸收法 (AAS)定量测定 ,仪器投资大 ,不利于基层实验室的日常监测监控。本文探讨了以盐酸 -碘化钾 -酒石酸为支持底液的示波极谱催化法 [1 ] ,可连续测定乌鸡白凤丸中铅、镉的含量 ,结果满意 ,报告如下。1　仪器与试剂1.1　 JP- 2型示波极谱仪 (成都仪器厂 )　 5 0 ml消解定氮瓶 ;硝酸 :优级纯 ;盐酸 :优级纯 ;高氯酸 :优级纯。　　支持底液 :取酒…     

橡胶玩具镍、镉、铅离子在人工唾液中溶出行为研究

目的探讨橡胶玩具中镍、镉、铅离子在模拟人工唾液作用下的溶出情况。方法橡胶玩具用模拟人工唾液浸溃,浸渍液用原子吸收分光光度仪测定金属离子含量。结果橡胶玩具浸渍液中检测出镍、镉、铅离子,其中镍和铅离子溶出量较高。镉离子溶出量较低;与人工汗液相比,橡胶玩具中金属离子在人工唾液中溶出量较高,其中以铅离子溶出量最为明显。结论橡胶玩具中存在的金属离子在儿童玩耍过程中可经唾液作用溶出,且溶出量高于汗液。因此,应关注儿童经口接触含有害重金属玩具的危害性。     

表面活性剂复配制备稳定的固体脂质纳米粒混悬液(英文)

目的:表面活性剂在固体脂质纳米粒的制备过程中扮演着重要角色,为规避药物对体系的影响,本文选用4种表面活性剂制备了空白而具有良好物理稳定性的固体脂质纳米粒混悬液。方法:用激光散射粒度仪和Zeta电位分析仪(LD)检测平均粒径、颗粒分布范围和Zeta电位,另外还进行了DSC热分析和颗粒形态的TEM观察。结果:离子型表面活性剂脱氧胆酸钠可以提高纳米粒的Zeta电位从而提高系统物理稳定性,但乳化率低;非离子乳化剂Pluronic F-68可以起到空间稳定的作用从而避免胶体系统中颗粒的聚结。结论:4种表面活性剂的复配[两种非离子乳化剂(Pluronic F-68和Tween80),离子型表面活性剂(脱氧胆酸钠)以及卵磷脂]可以制备稳定6个月而不分层的纳米混悬液。     

潘托拉唑纳治疗消化性溃疡123例临床疗效观察

潘托拉唑纳 4 0mg早晚各一次口服 ,4周再改 4 0mg晨服 4周。奥美拉唑组 2 0mg早晚各一次服 4周 ,再改 2 0mg晨服 4周。雷尼替丁组 15 0mg连续服 ,三组总疗程为 8周。结果治疗后上腹部疼痛平均缓解时间 ,潘(组 )、奥 (组 )与雷 (组 )经t检验 (P <0 .0 5 ) ,两组间差异均有显著性。治疗消化性溃疡的有效率 ,在潘 (组 )、奥 (组 )与雷 (组 )经卡方检验 (P <0 .0 1) ,差异均有显著性。认为潘托拉唑纳在治疗消化性溃疡的愈合和止痛方面效果显著 ,且无明显副作用     

输血检验中低离子聚凝胺技术的应用价值探析

目的:分析输血检验中低离子聚凝胺技术的应用价值.方法:选择我院自2015年6月至2016年8月期间收治的供血者和受血者共100例,依据检验方法差异性均分两组.予以常规盐水法检测的人员设为参照组,予以低离子聚凝胺技术检测的人员设为实验组,最后对两组人员的检测结果进行统计和总结.结果:通过实施不同方法检测,实验组阳性检出率(40%)同参照组阳性检出率(20%)进行比对明显较高,组间数据统计后P<0.05.实验组耗时(2.1±1.13)min同参照组耗时(6.1±1.29)min进行比对明显较短,组间数据统计后P<0.05.结论:输血检验中予以低离子聚凝胺技术,具有较高的检出率和安全性,可在临床上进一步普及.     

铅离子对兔肺泡巨噬细胞抗Hela细胞活性的影响——体外观察

某些污染环境的重金属离子具育致癌性,铅即其中一种。鉴于激活的巨噬细胞在体外具有很强的抗瘤细胞生长的作用,所以巨噬细胞可能是人类抗肿瘤免疫防御体系的重要组成部分。本实验的目的是证实铅离子能否抑制巨噬细胞的细胞毒活性。结果显示:激活的肺泡巨噬细胞能抑制Hela细胞的生长(细胞毒指数为64.37±2.76,P<0.01);铅离子可以干扰肺泡巨噬细胞的这种功能。当Pb~(++)浓度为10~(-5)M时,细胞毒指数降到56.11±0.90(P<0.05);Pb~(++)浓度为10~(-4)M时,细胞毒指数降到41.91±3.22(P<0.01)。     

铅影响学习记忆的机制

铅是人类所认识的最古老的毒物之一 ,也是迄今工作环境和生活环境中仍广泛存在的毒物。铅具有神经毒性 ,长期接触可致动物和人出现学习、记忆和情感状态等行为功能的改变 ,铅对学习记忆的影响及其细胞和分子机理的研究近年来取得了很大的进展 ,研究主要集中在 :对中枢神经系统 (ＣＮＳ)神经元及突触发生的影响 ;对学习记忆的突触模型 -长时程增强 (ＬＴＰ)的影响 ;以及对参与调节中枢神经系统发育、ＬＴＰ形成的神经递质、离子、酶等的影响。本文对此作以简要综述。1　铅对神经递质及其代谢产物的影响1 1　单胺类递质多巴胺及其Ｄ1和Ｄ2受…     

~(131)碘玫瑰红肝胆连续扫描对婴儿黄疸的诊断

本文应用~(131)碘-玫瑰红对19例黄疸婴儿作了检查。结果显示:13例胆道闭锁患儿在注射~(131)碘-玫瑰红后24小时仍无肠影出现;5例新生儿肝炎肠道显影;另1例胆道狭窄肠道显影延迟(假阴性)。用本法连续扫描检查方法简便、安全、准确性较高。诊断的关键在于熟悉各种类型黄疸图像的特点以及细致的分析。     

丹酚酸B壳聚糖纳米粒制备与大鼠心脏缺血/再灌注损伤保护作用研究

目的:制备丹酚酸B壳聚糖纳米粒,并考察对大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。方法:采用离子凝胶化法制备丹酚酸B壳聚糖纳米粒,并以包封率(EE%)和粒径分布(nm)为评价指标,对丹酚酸B壳聚糖纳米粒处方进行优化;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察丹酚酸B壳聚糖纳米粒的体外释药行为;考察丹酚酸B壳聚糖纳米粒对大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。结果:丹酚酸B壳聚糖纳米粒的包封率为85.8%±3.1%;粒径为(166.1±42.4)nm,Pd I为(0.189±0.032),Zeta电位为(+24.9±4.5)m V;透射电镜显示丹酚酸B壳聚糖纳米粒粒径均一,成球状;纳米粒在24 h内平稳缓慢释药;丹酚酸B壳聚糖纳米粒可以增加大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。结论:丹酚酸B壳聚糖纳米粒对大鼠心脏缺血/再灌注损伤具有良好的保护作用。     

异硫氰酸荧光素标记的蚓激酶纳米粒的分离

目的 :分离除去蚓激酶白蛋白纳米粒溶液中未成粒的BSA ,利于FITC标记在纳米粒上 ;分离除去未与蚓激酶纳米粒结合的FITC ,降低FITC对检测荧光纳米粒的影响。方法 :采用SephadexG - 1 0 0和SephadexG - 5 0凝胶柱分离纯化。结果 :流速为 3ml/min时 ,SephadexG - 1 0 0柱 (2 1 .5cm ,φ1 .9cm)能够分离除去 (2 9.3± 3.6 ) %未形成纳米粒的BSA ;流速为 0 .2 5ml/min时 ,SephadexG - 5 0凝胶柱 (1 0cm ,φ2cm)可以完全分离除去未与纳米粒结合的FITC。结论 :通过分离 ,FITC有效地标记在纳米粒上 ;降低了背景荧光 ,使荧光纳米粒在荧光显微镜下清晰显现。     

组织因子小干扰RNA壳聚糖纳米粒的制备及其特征

目的 探讨壳聚糖-组织因子小干扰RNA(TFsiRNA)纳米粒制备方法并研究其特性.方法 采用三聚磷酸钠(TPP)离子胶凝法分别制备包封型和吸附型壳聚糖-TPP-TFsiRNA纳米粒.检测纳米粒平均粒径和Zeta电位、载药率,并分析血清稳定性、体外生物活性及其细胞毒性.结果 两种纳米粒粒径均小于550 nm,粒径大小主要取决于壳聚糖类型、分子量及其浓度.酸碱度、壳聚糖TPP质量比也影响粒径大小.包封型纳米粒siRNA载药率为100%.壳聚糖-TPP-TFsiRNA纳米粒中的siRNA在5%血清中孵育24 h开始降解,60 h完全降解;50%血清孵育6 h保持完整,48 h完全降解.结论 壳聚糖纳米粒可能成为有效的siRNA转运载体.     

石河子市149名各族健康成人尿中σ—氨基乙酰丙酸含量测定

铅进入人体后可影响体内卟啉代谢,抑制δ-氨基乙酰丙酸脱水酶,使尿中δ-氨基乙酰丙酸(δ-ALA)含量增多。因此测定尿δ-ALA可反映人体接触铅的情况。由于尿δ-ALA特异性高、出现早,並与血铅、尿铝含量以及空气中铅浓度有明显相关,而且收集、检查方便,所以近年来我国已用作铅中毒诊断指标。目前我国规定尿δ-ALA正常值上限值为6mg/L。但由于不同地区、不同人群尿中δ-ALA含量可有一定波动,全国很多