百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效观察

目的：观察百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法选取72例围绝经期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予坤宝丸口服,每次5g,每天2次;治疗组联合应用百乐眠胶囊口服,每次4粒,每天2次,30天为1个疗程,连用2个疗程。结果治疗组、对照组患者治疗后围绝经期失眠均有改善,两组治疗前后PSQI 评分总分比较,差异有显著性（ P〈0.05）;两组临床总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效确切,无明显不良反应。     

养血清脑颗粒治疗女性更年期头痛疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗女性更年期头痛的疗效.方法:将72例患者随机分为2组各36例.治疗组用养血清脑颗粒治疗,对照组用更年康片合盐酸氟桂利嗪(西比灵)胶囊治疗.2组疗程均为4周,以计分法观察.结果:治疗组有效率为86.1%,对照组为63.9%,2组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒治疗女性更年期头痛有显著疗效.     

养血清脑颗粒治疗妇女更年期失眠及其对内分泌激素影响的观察

目的:观察养血清脑颗粒对妇女更年期失眠的疗效及其对内分泌激素的影响.方法:将42例患者随机分为2组.治疗组21例单用养血清脑颗粒治疗,对照组21例用谷维素、VitB1联合治疗,观察治疗前后睡眠效果及血清E2、FSH、LH含量的变化.结果:2组治疗后失眠均有所改善,但2组显效率与有效率比较均有显著性差异(P＜0.01或0.05),治疗组明显为优.对内分泌激素影响,对照组治疗前后E2、FSH、LH3项指标比较差异无显著性(P＞0.05);治疗组治疗后血清E2上升,FSH下降,与治疗前比较均有非常显著性差异(P＜0.01).E2、FSH与对照组治疗后比较也有显著差异(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒能改善妇女更年期失眠,有提高E2水平、降低FSH含量的作用.     

尼麦角林片联合养血清脑颗粒在慢性紧张性头痛的应用研究

目的:观察尼麦角林片联合养血清脑颗粒对慢性紧张性头痛(CTTH)治疗的效果.方法:98例CTTH患者按就诊次序分为观察组和对照组.观察组给予尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,均服用4周,治疗后综合评定疗效.治疗前后均行血、尿常规、血生化及心电图常规检查,采用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛程度.结果:治疗前观察组和对照组VAS评分分别为8.09±1.43和8.00±1.40,治疗后观察组和对照组VAS评分分别为3.47±2.23和4.91±2.42,两组治疗前后VAS评分比较差别有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后VAS评分比较差别亦有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率92.10％高于对照组总有效率65.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后血、尿常规,肝功能,肾功能,心电图检查均未见明显异常.结论:尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗CTTH效果较好.     

联合应用银杏叶软胶囊治疗偏头痛疗效分析

目的 观察银杏叶软胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛疗效.方法 选取90例偏头痛患者随机分为两组,两组均口服尼莫地平和谷维素,治疗组联合应用银杏叶软胶囊.结果 联合应用银杏叶软胶囊治疗组与对照组患者治疗后偏头痛均有改善,治疗前后偏头痛评分改善两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用银杏叶软胶囊治疗偏头痛,疗效提高,无明显不良反应.     

百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症50例疗效观察

目的:观察百乐眠肢囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月南京中医药大学附属扬州市中医院收治的阴虚火旺型失眠症患者90例作为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=50)。对照组采用天王补心丹治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗。比较2组的临床效果。结果:观察组的临床总有效率及中医证候总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症(阴虚火旺证)的疗效确切。     

百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床疗效观察

目的:探讨百乐眠胶囊用于失眠症的临床疗效。方法:选取2018年2月至2019年2月滨州医学院附属医院收治的失眠症患者124例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62例。观察组接受百乐眠胶囊治疗,对照组接受常规的乌灵胶囊治疗,2组治疗时间相同。比较2组的治疗效果、睡眠指标及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率96. 77%高于对照组80. 65%,观察组的睡眠指标均优于对照组,观察组患者不良反应发生率9. 68%低于对照组30. 65%,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床效果较好,可有效缓解患者的失眠症状,提高患者的睡眠质量与睡眠时间,值得临床推广。     

养血清脑颗粒对颅脑损伤后记忆障碍的影响

目的:评价养血清脑颗粒对颅脑损伤后记忆减退的治疗作用.方法:选择颅脑损伤后记忆减退患者130例,随机分为养血清脑颗粒治疗组和常规治疗加淀粉对照组.每组各65例,两组在常规治疗的基础上分别服养血清脑颗粒和淀粉每次4.0 g,3次·d-1,共4周,于治疗前和治疗4周后进行记忆商的测定,同时进行不良反应的观察.结果:按临床疗效标准.养血清脑颗粒组总有效率87.7%,对照组为40.3%,两组经统计学分析示有显著差异(P＜0.01).患者的记忆力提高.养血清脑颗粒组平均增值17±11分,对照组平均增值5±7分,两组间比较P＜0.01.养血清脑颗粒的不良反应较小.结论:养血清脑颗粒对颅脑损伤后的记忆减退有较好的恢复作用.     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床观察

目的:观察评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床效果,为临床治疗工作提供科学依据.方法:选取2017年7月至2019年7月呼和浩特市第一医院神经内科收治的慢性脑供血不足失眠症患者86例作为研究对象,按照数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组应用常规治疗,观察组应用常规治疗联合养血清脑颗粒治疗;比较2组患者的临床治疗效果、睡眠质量评分和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗总有效率为95.35%(41/43),比对照组高(81.40%,35/43),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分为(5.32±1.14)分,低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组相高,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足失眠症,临床疗效明显改善,能够提高患者的睡眠质量;可在临床推广应用.     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。     

养血清脑颗粒与阿米替林治疗偏头痛的疗效分析

目的 :研究养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效及安全性。方法 :94例偏头痛随机分成 2组。治疗组 49例 ,采用养血清脑颗粒治疗 ,对照组用阿米替林治疗 ,观察头痛的发作情况及治疗后的转归和并发症 ,时间 2个月。结果 :缓解头痛 ,治疗组有效率 79.6% ,对照组有效率 5 5 .6% ,2组比较有显著差异 ,P <0 .0 5。治疗组不良反应 3例 (占 6.1 % ) ,对照组 8例 (占 1 7.8% )。结论 :养血清脑颗粒用于治疗偏头痛疗效优于阿米替林 ,且副作用少 ,并对预防偏头痛发作有效     

养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床研究

目的观察养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院80例偏头痛患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组使用常规的颅痛定进行治疗,观察组使用养血清脑颗粒,观察和比较两组患者治疗的效果。结果观察组的治疗有效率为92.5%,而对照组为62.5%,两组对比差异明显(P<0.05)。观察组患者无不良反应的出现,而对照组有5例患者出现不良反应,对比差异较大(P<0.05)。结论在治疗患者偏头痛时,使用养血清脑颗粒具有显著疗效,且使用较安全,值得临床的广泛应用。     

养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症疗效观察

【目的】探析养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症患者的效果及其作用机制。【方法】选取2013年4月至2015年10月本院所收治的情绪障碍性失眠症患者80例作为研究对象,按照就诊先后顺序编号分为观察组与对照组,各40例。对照组应用盐酸帕罗西汀进行治疗,观察组在对照组基础上联合养血清脑颗粒,比较两组治疗总有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及药物不良反应发生率。【结果】观察组治疗总有效率为92．5％（37／40）,高于对照组75．0％（30／40）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组治疗前、治疗2周及4周后的 PSQI 评分与治疗前、治疗2周后的 HAMA 评分均无显著差异,观察组治疗8周后的 PSQI 评分及治疗4周及8周后的 HAMA 评分均低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为12．5％、10．0％,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。【结论】养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症具有理想效果,与单纯西药治疗相比,患者睡眠质量与情绪障碍改善幅度均更大,且安全性高。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法：将慢性脑供血不足患者48例随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加养血清脑颗粒,口服,每次4 g,每日3次;对照组在常规治疗基础上加银杏叶片,口服,每次19.2 m g,每日3次。均治疗30 d为1个疗程。结果：两组临床疗效、总有效率比较差异均有显著性,P〈0.05。结论：养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效确切。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛患者临床分析

选取我院收治的脑梗死头痛患者64例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组和观察组各32例。观察组患者使用养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。观察并对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,且不良反应发生率小于对照组,研究结果的差异比较有统计学意义(P<0.05)。养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛时,临床疗效显著,且不良反应少,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

养血清脑颗粒联合尼麦角林对慢性脑供血不足患者认知功能改善作用的临床评价

目的 探讨改善慢性脑供血不足(CCCI)患者认知功能的方法.方法 分析研究2010年6月至2012年6月期间91例门诊及住院CCCI患者养血清脑颗粒联合尼麦角林治疗并使用MoCA及ERPs对其认知功能检测.结果 研究组治疗前ERPs(N2及P3潜伏期、P3波幅)及MoCA量表总分与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗前后ERPs(N2及P3潜伏期、P3波幅)及MoCA量表总分相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 使用尼麦角林联合养血清脑颗粒改善慢性脑供血不足认知功能安全有效     

川芎清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛临床观察

目的观察川芎清脑颗粒与西比灵联合治疗偏头痛的疗效。方法将120例偏头痛的患者随机分成川芎清脑颗粒联合西比灵组60例（治疗组）和单用西比灵组（对照组）60例。治疗组给予川芎清脑颗粒10 g次/,3次/d,口服;西比灵10 mg,1次/晚,口服。对照组给予西比灵10 mg,1次/晚,口服,疗程均为4周。结果川芎清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的总有效率明显高于单用西比灵（P〈0.05）。结论川芎清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,与西比灵合用可提高疗效。     

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效及安全性评价

目的:系统评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性。方法:计算机检索关键词"百乐眠""失眠",搜索在2006.1-2016.7期间中国知网、重庆维普、万方、Pub Med电子数据库的相关随机对照临床试验。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:初检获百乐眠胶囊治疗失眠相关文献164篇,剔除不符合纳入标准的文献,最终有4篇文献纳入分析,共714例患者,其中治疗组472例,对照组242例。百乐眠胶囊治疗失眠14天-28天可使PSQI评分减低11.35±2.38分,总有效率92.63%;对照组减分9.78±2.35分,总有效率82.26%。Meta分析显示:百乐眠胶囊治疗失眠症治疗组PSQI评分减低[MD=-1.05,95%CI(-1.54,-0.55),P0.0001]明显优于对照组,失眠改善总有效率[RR=1.10,95%CI(1.01,1.21),P=0.03]亦高于对照组,差异有统计学意义。百乐眠胶囊治疗组不良反应发生率[RR=0.22,95%CI(0.08,0.59),P=0.003]明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:百乐眠胶囊能有效改善失眠,提高睡眠质量,无明显不良反应,但仍需进一步深入研究。     

养血清脑颗粒联合尼麦角林治疗急性脑梗死疗效分析

目的：研究养血清脑颗粒联合尼麦角林治疗急性脑梗死的疗效及可能的机制。方法：急性脑梗死患者 80例随机分为对照组和观察组,各40例。在脑梗死常规治疗的基础上,对照组静脉滴注尼麦角林,观察组在 对照组治疗的基础上联合服用养血清脑颗粒,均治疗2周。于治疗前、后检测2组血清白细胞介素-8（IL-8） 及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平;比较2组的红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞聚集指数;比较2 组的治疗有效率。结果：观察组有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%（P＜0.05）;治疗后,2组的血清 TNF-α和IL-8水平及红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞聚集指数明显降低（P＜0.05）,且观察组明 显低于对照组（P＜0.05）。结论：养血清脑颗粒联合尼麦角林对急性脑梗死有一定的疗效,能降低炎性反应, 减轻神经功能损伤,改善血液流变学。     

养血清脑颗粒治疗脑供血不足性眩晕的临床疗效观察

探索脑供血不足性眩晕应用养血清脑颗粒治疗的临床疗效。选取2013年6月~2014年6月我院收治的100例脑供血不足性眩晕患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用西比灵胶囊治疗,观察组采用养血清脑颗粒治疗。对比两组治疗总有效率,治疗后椎动脉血管搏动指数、椎动脉血流速度、基底动脉血管搏动指数、基底动脉血流速度。观察组治疗总有效率,治疗后椎动脉血管搏动指数、椎动脉血流速度、基底动脉血管搏动指数、基底动脉血流速度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。养血清脑颗粒治疗脑供血不足性眩晕患者效果显著。